Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 19.03.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Osteochondrose, Arthrose, Arthritis, Schmerzen (rheumatische, postoperative, posttraumatische, Kopf -, zahn -, Neuralgie, Myalgie, Arthralgie), Migräne, dysalgomenorrhoe, fiebersyndrom.
rein, 400–600 mg 3 mal täglich, die maximale Tagesdosis — 2400 mg, unterstützend — 800–1600 mg pro Tag; Kinder — 20–40 mg / kg für 3– 4 Rezeption pro Tag.
Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im akuten Stadium, Colitis ulcerosa, Erkrankungen des Sehnervs, «Aspirin» Asthma bronchiale.
Dyspepsie, Kopfschmerzen, Schwindel, Sehstörungen.
Bei Kindern können Symptome einer überdosierung nach Einnahme einer Dosis von mehr als 400 mg/kg auftreten.bei Erwachsenen ist die dosisabhängige Wirkung einer überdosierung weniger ausgeprägt. T 1/2 des Medikaments bei einer überdosierung ist 1,5– 3 Stunden
Symptome: übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Oberbauch oder seltener — Durchfall, Tinnitus, Kopfschmerzen und gastrointestinale Blutungen. In schwereren Fällen gibt es Manifestationen des zentralen Nervensystems: Schläfrigkeit, selten — Erregung, Krämpfe, Desorientierung, Koma. In Fällen von schweren Vergiftungen können metabolische Azidose und erhöhte PV, Nierenversagen, Schädigung des lebergewebes, Verringerung des BLUTDRUCKS, Atemdepression und Zyanose entwickeln. Bei Patienten mit Asthma bronchiale kann diese Krankheit verschlimmern.
Behandlung: symptomatisch, mit der obligatorischen Sicherung der Atemwege, EKG-überwachung und die wichtigsten Indikatoren für das Leben bis zur Normalisierung des Zustandes des Patienten. Es wird empfohlen, die orale Verwendung von Aktivkohle oder Magenspülung für 1 h nach Einnahme einer potenziell toxischen Dosis von Ibuprofen. Wenn Ibuprofen bereits absorbiert wurde, kann ein alkalisches Getränk verschrieben werden, um das saure Derivat von Ibuprofen durch die Nieren zu entfernen, erzwungene Diurese. Häufige oder anhaltende Krämpfe sollten in/mit der Einführung von Diazepam oder Lorazepam gestoppt werden. Wenn sich Bronchialasthma verschlechtert, wird die Verwendung von Bronchodilatatoren empfohlen.
Symptome: Bauchschmerzen, übelkeit, Erbrechen, Behinderung, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, BLUTDRUCKSENKUNG, Bradykardie, Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.
Behandlung: Magenspülung (nur eine Stunde nach der Einnahme), die Ernennung von Aktivkohle, alkalisches Getränk, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie (Korrektur der Säure-Basen-Zustand, HÖLLE).
Fälle von Creme-oder Gel-überdosierung werden nicht beschrieben.
Behandlung: bei versehentlicher Einnahme muss der Magen gereinigt werden (Erbrechen induzieren, Aktivkohle verschreiben) und ein Arzt aufsuchen. Weitere Behandlung, falls erforderlich, symptomatisch.
Symptome: Bauchschmerzen, übelkeit, Erbrechen, Behinderung, Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen, Tinnitus, metabolische Azidose, Koma, akutes Nierenversagen, BLUTDRUCKABFALL, Brady/Tachykardie, Vorhofflimmern, Atemstillstand.
Behandlung: Magenspülung (nur für 1 h nach der Einnahme), Aktivkohle, alkalisches Getränk, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie (Korrektur von kshs, HÖLLE).
Symptome: Schmerzen im unterleib, übelkeit, Erbrechen, Lethargie, Kopfschmerzen, Tinnitus, Depression, Schläfrigkeit, metabolische Azidose, Blutungsneigung, verminderte BLUTDRUCK, akutes Nierenversagen, Leberfunktionsstörungen, Tachykardie, Bradykardie, Vorhofflimmern; Krämpfe, Apnoe und Koma (besonders charakteristisch für Kinder bis zu 5 Jahren).
Behandlung: Magenspülung, Ernennung von Aktivkohle, alkalisches trinken, symptomatische Therapie (Korrektur von kshs, HÖLLE).
Bei Kindern können Symptome einer überdosierung nach Einnahme einer Dosis von mehr als 400 mg/kg auftreten.bei Erwachsenen ist die dosisabhängige Wirkung einer überdosierung weniger ausgeprägt. T 1/2 des Medikaments bei einer überdosierung ist 1,5– 3 Stunden
Symptome: übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen oder, seltener, Durchfall, Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen. In schwereren Fällen gibt es Manifestationen des zentralen Nervensystems: Schläfrigkeit, selten — Erregung, Krämpfe, Desorientierung, Koma. In Fällen von schweren Vergiftungen können metabolische Azidose und erhöhte PV, Nierenversagen, Schädigung des lebergewebes, Verringerung des BLUTDRUCKS, Atemdepression und Zyanose entwickeln. Bei Patienten mit Asthma bronchiale kann diese Krankheit verschlimmern.
Behandlung: symptomatisch, mit der obligatorischen Sicherung der Atemwege, EKG-überwachung und die wichtigsten Indikatoren für das Leben bis zur Normalisierung des Zustandes des Patienten.
Es wird empfohlen, die orale Verwendung von Aktivkohle oder Magenspülung für 1 h nach Einnahme einer potenziell toxischen Dosis von Ibuprofen. Wenn Ibuprofen bereits absorbiert wurde, kann ein alkalisches Getränk verabreicht werden, um das saure Derivat von Ibuprofen durch die Nieren zu entfernen, erzwungene Diurese. Häufige oder verlängerte Krämpfe sollten mit der Einführung von Diazepam oder Lorazepam gestoppt werden. Wenn sich Bronchialasthma verschlechtert, wird die Verwendung von Bronchodilatatoren empfohlen.
Es ist kein Fall einer überdosierung bekannt, die mit der intravenösen Verabreichung von Ibuprofen an Frühgeborene Kinder verbunden ist.
Eine überdosierung bei Kindern, die Ibuprofen zur oralen Verabreichung erhielten, wird jedoch beschrieben.
Symptome: ZNS-Unterdrückung, Krämpfe, Magen-Darm-Störungen, Bradykardie, Hypotonie, Kurzatmigkeit, Nierenfunktionsstörungen und Hämaturie. Fälle von massiven überdosierung (nach Dosen von mehr als 1000 mg/kg), begleitet von Koma, metabolische Azidose und Niereninsuffizienz. Nach der Einnahme einer Dosis von 469 mg/kg bei einem 16 Monate alten Kind im Zusammenhang mit Atemstillstand, Entwicklung von krampfhaften Syndrom und anschließender Aspirationspneumonie.
Behandlung: symptomatische Therapie. Nach der Standardbehandlung erholten sich alle Patienten.
der Wirkmechanismus von Ibuprofen, einem Derivat von Propionsäure aus der NSAID-Gruppe, ist auf die Hemmung der PG-Synthese zurückzuführen — Mediatoren von Schmerzen, Entzündungen und hyperthermischen Reaktionen. Wahllos blockiert Cox-1 und Cox-2, was die Synthese von PG hemmt. Hat eine schnelle Richtwirkung gegen Schmerzen (schmerzlindernd), antipyretische und entzündungshemmende. Darüber hinaus hemmt Ibuprofen reversibel die Thrombozytenaggregation. Die analgetische Wirkung des Medikaments dauert bis zu 8 Stunden.
Blockiert wahllos Cox-1 und -2 und hat eine hemmende Wirkung auf die Synthese von PG.
Analgetische Wirkung ist am ausgeprägtesten bei entzündlichen Schmerzen. Die analgetische Aktivität des Medikaments gehört nicht zum narkotischen Typ. Zeigt eine gerinnungshemmende Aktivität.
die Analgetische Wirkung von Abfen entwickelt sich nach 10– 45 min nach der Einnahme.
Creme hat eine lokale schmerzlindernde, entzündungshemmende und abschwellende Wirkung.
Gel hat eine lokale schmerzlindernde und entzündungshemmende Wirkung.
Allgemein für Creme und Gel
Hemmt die Produktion von Entzündungsmediatoren. Wahllos blockiert Cox-1 und Cox-2 und hat eine hemmende Wirkung auf die Synthese von PGE2, Prostacyclin (PGI2) und Thromboxan (TV2). Analgetische Wirkung ist am ausgeprägtesten bei entzündlichen Schmerzen. Schmerzen in Ruhe und Bewegung; reduziert die Morgensteifigkeit und Schwellung der Gelenke. Trägt zur Erhöhung des bewegungsvolumens bei. Neben der entzündungshemmenden Wirkung reduziert Ibuprofen die Thrombozytenaggregation an der entzündungsstelle sowie die Migration von weißen Blutkörperchen und die Freisetzung von lysosomalen Enzymen in der entzündungszone.
der Wirkmechanismus von Ibuprofen, einem Derivat von Propionsäure aus der NSAID-Gruppe, ist auf die Hemmung der PG-Synthese zurückzuführen — Mediatoren von Schmerzen, Entzündungen und hyperthermischen Reaktionen. Wahllos blockiert Cox-1 und Cox-2, was die Synthese von PG hemmt. Darüber hinaus hemmt Ibuprofen reversibel die Thrombozytenaggregation. Hat analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung. Analgetische Wirkung ist am ausgeprägtesten bei entzündlichen Schmerzen. Die Wirkung des Medikaments dauert bis zu 8 Stunden.
Ibuprofen hat entzündungshemmende, schmerzlindernde und antipyretische Aktivität. Ibuprofen ist eine racemische Mischung aus S(+)- und R(-)-enantiomeren. Studien von in vivo undin vitro zeigen, dass die klinische Aktivität von Ibuprofen mit S(+)-Enantiomer assoziiert ist. Ibuprofen ist ein nicht-selektiver Cox-Inhibitor, der eine Abnahme der PG-Synthese verursacht.
Da PG die Schließung des arteriellen Ductus nach der Geburt verzögert, wird angenommen, dass die Cox-Unterdrückung der Hauptmechanismus der Wirkung von Ibuprofen ist, wenn Sie auf diese Indikation angewendet wird.
Absorption — hoch, schnell und fast vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Nach Einnahme des Medikaments auf nüchternen Magen Cmax Ibuprofen im Plasma erreicht 45 min. Die Einnahme des Medikaments zusammen mit der Nahrung Kann Tmax auf 1 erhöhen– 2 Stunden
Verbindung mit plasmaproteinen — 90%. Langsam dringt in den Hohlraum der Gelenke, verzögert sich in der Synovialflüssigkeit, wodurch es B & oacute;höhere Konzentrationen als im Blutplasma. In der zerebrospinalflüssigkeit werden niedrigere Konzentrationen von Ibuprofen im Vergleich zum Blutplasma gefunden. Nach der Absorption von etwa 60% der pharmakologisch inaktiven R-Form wird langsam in die aktive S-Form umgewandelt. Es wird in der Leber metabolisiert.
T1/2 — 2 H. es wird im Urin Ausgeschieden (unverändert nicht mehr als 1%) und in geringerem Maße mit Galle. In begrenzten Studien wurde Ibuprofen in sehr niedrigen Konzentrationen in der Muttermilch gefunden.
Bei Einnahme wird es gut aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Bei der Anwendung Von abfen mitmax Ibuprofen im Plasma beträgt etwa 25 oder 40 µg / ml und wird nach etwa 15 erreicht– 30 min nach Einnahme des Medikaments auf nüchternen Magen in einer Dosis von 200 oder 400 mg bzw.. Etwa 99% bindet an Plasmaproteine. Es wird langsam in der Synovialflüssigkeit verteilt und wird langsamer als aus dem Plasma ausgeschieden. Metabolisiert in der Leber hauptsächlich durch Hydroxylierung und Carboxylierung der isobutylgruppe. Metaboliten pharmakologisch inaktiv. Hat eine zwei-Phasen-Kinetik der Eliminierung. T 1/2 aus dem Plasma ist 1– 2 h. Bis zu 90% der Dosis kann im Urin in Form von Metaboliten und Ihren Konjugaten gefunden werden. Weniger als 1% wird unverändert im Urin ausgeschieden und in geringerem Maße mit Galle.
beim auftragen der Creme/Gel auf die Haut dringt Ibuprofen in tiefere Gewebe (subkutanes Gewebe, Muskeln, Gelenke, Synovialflüssigkeit) ein und erreicht in Ihnen therapeutische Konzentrationen. Die therapeutische Wirkung im Anwendungsbereich wird durch die direkte Verteilung durch die Haut im Zielgewebe erreicht. In einer kleinen Menge wird im Blutplasma bestimmt. Bei der empfohlenen Anwendungsmethode Konzentration in der Synovialflüssigkeit — ca. 2 µg / ml.
Es wird gut absorbiert, wenn es oral eingenommen wird (die Absorption nimmt leicht ab, wenn es nach den Mahlzeiten eingenommen wird). Nach der Absorption von etwa 60% der pharmakologisch inaktiven R-Form wird langsam in eine aktive S-Form umgewandelt (biologische Aktivität ist mit S-Enantiomer assoziiert). C max im Blutplasma, wenn Sie auf nüchternen Magen genommen wird, wird nach 45 Minuten erreicht, wenn Sie nach den Mahlzeiten eingenommen wird — durch 1,5–2,5 h, in der Synovialflüssigkeit, wo eine größere Konzentration als im Blutplasma erzeugt wird — 2–3 h. Bindung an blutproteine — 90%. Ist presistemnomu und постсистемному Stoffwechsel in der Leber. Dringt langsam in die gelenkhöhle ein, bleibt in der Synovialflüssigkeit zurück. Es wird von den Nieren ausgeschieden (unverändert nicht mehr als 1%) und mit Galle (in geringerem Maße). T 1/2 — 2–2,5 h (für retard Formen — bis 12 h). Bei älteren Patienten ändern sich die pharmakokinetischen Parameter nicht.
Nach oraler Verabreichung wird mehr als 80% aus dem Verdauungstrakt absorbiert. C max im Blutplasma wird erreicht, wenn Sie auf nüchternen Magen eingenommen wird — nach 45 Minuten, wenn nach dem Essen durch 1,5 genommen–2,5 h. Bindung an Proteine — 90%. Es dringt langsam in die gelenkhöhle ein, aber in der Synovialflüssigkeit erzeugt es größere Konzentrationen als im Blutplasma (Cmax in der Synovialflüssigkeit wird durch 2 erreicht– 3 h). Hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Unterliegt vor-und postsystemischen Metabolismus. Nach der Absorption von etwa 60% der pharmakologisch inaktiven R-Form wird langsam in die aktive S-Form umgewandelt. Es wird von den Nieren ausgeschieden (60– 90% in Form von Metaboliten und Produkten Ihrer Verbindung mit Glucuronsäure, in geringerem Maße — mit Galle, unverändert — nicht mehr als 1%). Hat eine zweiphasige eliminierungskinetik mit T 1/2 2–2,5 h, nach der Einnahme in einer Einzeldosis wird innerhalb von 24 vollständig ausgeschieden h. Die antipyretische Wirkung von Ibufen entwickelt sich nach 30 Minuten und dauert 6–8 h.
Absorption — hoch, schnell und fast vollständig aus dem Verdauungstrakt absorbiert (Verbindung mit plasmaproteinen — 90%). Nach Einnahme des Medikaments auf nüchternen Magen bei Erwachsenen wird Ibuprofen im Blutplasma nach 15 min gefunden, Cmax Ibuprofen im Blutplasma wird nach 60 min erreicht. Die Einnahme des Medikaments zusammen mit dem Essen kann Tmax auf 1 erhöhen– 2 h. T1/2 — 2 h. Langsam dringt in den Hohlraum der Gelenke, verzögert sich in der Synovialflüssigkeit, wodurch es Bó höhere Konzentrationen als im Blutplasma. Nach der Absorption von etwa 50% der pharmakologisch inaktiven R-Form wird langsam in die aktive S-Form umgewandelt. Metabolisiert in der Leber. Es wird von den Nieren in unveränderter Form nicht mehr als 1% und in geringerem Maße mit Galle ausgeschieden.
In klinischen Studien wurde Ibuprofen in der Muttermilch in sehr niedrigen Konzentrationen gefunden.
C max im Plasma nach der Ernennung der ersten und letzten Erhaltungsdosis ist etwa 35– 40 mg / L, unabhängig vom Schwangerschafts-und postnatalen Alter der Kinder. Durch 24 Stunden nach der Verabreichung der letzten Dosis von 5 mg / kg sind die restkonzentrationen etwa 10– 15 mg / L.
Die s-Enantiomer-Konzentration im Plasma ist viel höher als die r-Enantiomer-Konzentration, was eine schnelle chirale Inversion von R-Form in S-Form in einem Verhältnis widerspiegelt, ähnlich dem bei Erwachsenen (ungefähr 60%). Das scheinbare Verteilungsvolumen beträgt durchschnittlich 200 ml / kg (62– 350 ml / kg, nach verschiedenen Studien). Das zentrale Verteilungsvolumen kann vom Status des Ductus abhängen und sinken, wenn der Ductus geschlossen wird.
Die eliminationsrate von Ibuprofen bei Neugeborenen ist viel niedriger als bei Erwachsenen und älteren Kindern. T 1/2 ist ca. 30 h (16– 43 h). Wenn das schwangerschaftsalter steigt, mindestens im Alter von 24– 28 Wochen, die clearance beider Enantiomere erhöht sich. Bóder Letzte Teil von Ibuprofen, wie andere NSAIDs, ist mit Plasma-Albumin verbunden, obwohl im Plasma von Neugeborenen diese Bindung ist signifikant weniger (95%) als im Plasma von Erwachsenen (99%). Im Serum von Neugeborenen konkurriert Ibuprofen mit Bilirubin für die Bindung an Albumin, wodurch bei hohen Konzentrationen von Ibuprofen die freie Fraktion von Bilirubin zunehmen kann.
Bei Frühgeborenen reduziert Ibuprofen signifikant die Konzentration von PG und deren Metaboliten im Plasma, insbesondere PGE2 und 6-Keto-PGF1-Alpha. Bei Neugeborenen, empfangen 3 Dosen von Ibuprofen, niedrige Konzentrationen von PG wurden bis zu 72 h gehalten, während durch 72 h nach der Ernennung von nur 1 Dosis von Ibuprofen gab es eine wiederholte Erhöhung der Konzentration von PG.
- NSAIDs — Propionsäurederivate
vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen mit den folgenden Medikamenten
Acetylsalicylsäure: mit Ausnahme von niedrigen Dosen von Acetylsalicylsäure (nicht mehr als 75 mg / Tag), von einem Arzt verschrieben, da die gemeinsame Anwendung das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann. Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen reduziert die Entzündungs-und gerinnungshemmende Wirkung von Acetylsalicylsäure (erhöhen Sie die Häufigkeit von akuten koronarinsuffizienz bei Patienten, antiagregantnogo als Mittel kleine Dosen von Acetylsalicylsäure, nach Beginn der Einnahme von Ibuprofen).
Andere NSAIDs, insbesondere selektive Cox-2-Hemmer: die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr Medikamenten aus der Gruppe der NSAIDs sollte vermieden werden, da das Risiko von Nebenwirkungen erhöht werden kann.
mit Vorsicht gleichzeitig mit den folgenden Medikamenten anwenden
Antikoagulanzien und thrombolytische Medikamente: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien, insbesondere Warfarin und thrombolytika, verstärken.
Antihypertensiva (ACE - Hemmer und ARA II) und Diuretika: NSAIDs können die Wirksamkeit der Medikamente dieser Gruppen reduzieren. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (zum Beispiel, bei Patienten mit Dehydration oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) gleichzeitige Ernennung von ACE-Hemmern oder ARA II und Mittel, Cox-Hemmung, kann zu einer Verschlechterung der Nierenfunktion führen., einschließlich der Entwicklung von akutem Nierenversagen (in der Regel reversibel).
Diese Wechselwirkungen sollten bei Patienten berücksichtigt werden, die gleichzeitig mit ACE-oder ARA-II-Hemmern koksiby einnehmen. In dieser Hinsicht sollte die gemeinsame Verwendung der oben genannten Mittel mit Vorsicht verabreicht werden, insbesondere bei älteren Personen. Es ist notwendig, Dehydration bei Patienten zu verhindern und die Nierenfunktion nach Beginn einer solchen Kombinationsbehandlung und in regelmäßigen Abständen zu überwachen — weiter.
Diuretika und ACE-Hemmer können die nephrotoxizität von NSAIDs erhöhen.
Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Magen-Darm-Blutungen.
Antiaggregationsmittel und SSRIs: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen.
Herzglykoside: die gleichzeitige Ernennung von NSAIDs und Herzglykoside kann zu einer Verschlimmerung der Herzinsuffizienz, einer Abnahme der GFR und einer Erhöhung der Konzentration von Herzglykoside im Blutplasma führen.
Lithiumpräparate: es gibt Daten über die Wahrscheinlichkeit einer Erhöhung der Konzentration von Lithium im Blutplasma vor dem hintergrund der Verwendung von NSAIDs.
Methotrexat: es gibt Daten über die Wahrscheinlichkeit einer Erhöhung der Konzentration von Methotrexat im Blutplasma vor dem hintergrund der Verwendung von NSAIDs.
Cyclosporin: erhöhtes Risiko für nephrotoxizität bei gleichzeitiger Verabreichung von NSAIDs und Cyclosporin.
Mifepriston: die Einnahme von NSAIDs sollte frühestens in 8 beginnen– 12 Tage nach der Einnahme von Mifepriston, da NSAIDs die Wirksamkeit von Mifepriston verringern können.
Tacrolimus: bei gleichzeitiger Verabreichung von NSAIDs und Tacrolimus kann das Risiko einer nephrotoxizität erhöht werden.
Zidovudin: die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs und Zidovudin kann zu einer erhöhten hämatotoxizität führen. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für hämarthrose und Hämatome bei HIV-positiven Patienten mit Hämophilie, die eine gemeinsame Behandlung mit Zidovudin und Ibuprofen erhielten.
Chinolon-Antibiotika: bei Patienten, die eine gemeinsame Behandlung von NSAIDs und Chinolon-Antibiotika erhalten, kann das Risiko von Krämpfen erhöht werden.
Myelotoxische Medikamente: erhöhte hämatotoxizität.
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, Valproinsäure, plikamycin: Erhöhung der Häufigkeit von hypoprothrombinämie.
Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren: Verringerung der Ausscheidung und Erhöhung der Plasmakonzentration von Ibuprofen.
Induktoren mikrosomale Oxidation (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva): erhöhte Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, erhöhtes Risiko für schwere Vergiftungen.
Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation: Verringerung des Risikos der hepatotoxischen Wirkung.
orale blutzuckersenkende Medikamente und Insulin, sulfonylureas-Derivate: erhöhte Wirkung von Medikamenten.
Antazida und kolestyramiden: verminderte Absorption.
Urikozuričeskih Drogen: Verringerung der Wirksamkeit von Medikamenten.
Koffein: Verbesserung der analgetischen Wirkung.
Die Wirksamkeit von Furosemid und Thiazid-Diuretika kann aufgrund von natriumretention reduziert werden, die mit der Hemmung der prostaglandinsynthese in den Nieren verbunden ist.
Abfen kann die Wirkung von oralen Antikoagulanzien verstärken, daher wird die gleichzeitige Anwendung nicht empfohlen.
Zusammen mit der Ernennung von Acetylsalicylsäure reduziert Ibuprofen die gerinnungshemmende Wirkung (erhöhen Sie die Häufigkeit von akuten koronarinsuffizienz bei Patienten, antiagregantnogo als Mittel kleine Dosen von Acetylsalicylsäure).
Abfen kann die Wirksamkeit von Antihypertensiva reduzieren.
In der Literatur wurden einzelne Fälle von erhöhten Plasmakonzentrationen von digoxin, Phenytoin und Lithium bei gleichzeitiger Einnahme von Ibuprofen beschrieben.
Abfen (wie andere NSAIDs) sollte mit Vorsicht in Kombination mit Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs und GCS angewendet werden (dies erhöht das Risiko einer nachteiligen Wirkung des Medikaments auf den Verdauungstrakt).
Abfen kann die Konzentration von Methotrexat im Plasma erhöhen.
Die kombinierte Behandlung mit Zidovudin und Abfen kann das Risiko von hämarthrose und Hämatomen bei HIV-infizierten Patienten mit Hämophilie erhöhen.
Die kombinierte Anwendung von Abfen und Tacrolimus kann das Risiko einer nephrotoxischen Wirkung aufgrund einer Verringerung der Synthese von PG in den Nieren erhöhen.
Ibuprofen erhöht die hypoglykämische Wirkung von oralen hypoglykämischen Mitteln und Insulin; es kann notwendig sein, die Dosis anzupassen.
Creme. konsultieren Sie Ihren Arzt vor der Anwendung des Medikaments, wenn andere Medikamente verwendet werden.
Gel. arzneimittelwechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht beschrieben. Es sollte jedoch berücksichtigt werden, dass selbst bei topischer Anwendung von Ibuprofen eine systemische Wirkung hat und theoretisch bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen NSAIDs Nebenwirkungen auftreten können.
Induktoren der mikrosomalen Oxidation (Ethanol, Barbiturate, Rifampicin, trizyklische Antidepressiva) erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten, wodurch das Risiko schwerer hepatotoxischer Reaktionen erhöht wird. Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation reduzieren das Risiko der hepatotoxischen Wirkung. Senkt die blutdrucksenkende Aktivität von Vasodilatatoren, in T.tsch. Blocker von langsamen Calcium-Kanäle und ACE-Hemmer), natriumuretische und diuretische Aktivität von Furosemid und hypothiazid, die Wirksamkeit von urikozuričeskih Drogen. Stärkt die Wirkung von antiaggregantien, fibrinolytika (erhöhtes Risiko für hämorrhagische Komplikationen), orale gipoglikemicakih Mittel und Insulin. In Wechselwirkung mit Mineral-und glukokortikosteroiden, Colchicin, östrogen, Ethanol kann eine ulcerogene Wirkung mit der Entwicklung von Blutungen zeigen. Antazida und cholestyramin senken die Absorption von Ibuprofen. Erhöht die Konzentration von digoxin, Phenytoin, Methotrexat, Lithium im Blutplasma. Koffein erhöht die analgetische Wirkung. Zusammen mit der Ernennung von Acetylsalicylsäure reduziert die Allgemeine entzündungshemmende Wirkung. Bei der Ernennung von thrombolytischen Mitteln (alteplaza, Streptokinase, Urokinase) erhöht sich gleichzeitig das Risiko von Blutungen. Cefamandole, cefaperazon, cefotetan, Valproinsäure, plikamicin erhöhen die Häufigkeit von gipoprotrombinemii.. Ciclosporin und goldpräparate erhöhen die Wirkung von Ibuprofen auf die Synthese von PG in den Nieren und erhöhen die nephrotoxizität. Ibuprofen erhöht die Plasmakonzentration von Ciclosporin und die Wahrscheinlichkeit, seine hepatotoxischen Wirkungen zu entwickeln. Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren, reduzieren die Ausscheidung und erhöhen die Plasmakonzentration von Ibuprofen. Zusammen mit der Verwendung von kalisberegatmi Diuretika erhöht das Risiko von hyperkaliämie, mit anderen NSAIDs — Risiko von Nebenwirkungen aus dem Verdauungstrakt.
Nicht mit anderen NSAIDs kombiniert werden (Acetylsalicylsäure reduziert die entzündungshemmende Wirkung und erhöht die Nebenwirkungen). Zusammen mit der Einnahme von Diuretika reduziert diuretische Wirkung und erhöht das Risiko von Nierenversagen. Schwächt die Wirkung von blutdrucksenkenden Mitteln in T.tsch. ACE-Hemmer (gleichzeitig reduziert Ihre Freisetzung durch die Nieren), Beta-adrenerge Mittel, thiazide. Erhöht die Wirkung von oralen hypoglykämischen Mitteln (insbesondere sulfonylharnstoffe) und Insulin, indirekte Antikoagulantien, antiagregantov, fibrinolytika (erhöhtes Risiko für hämorrhagische Komplikationen), toxische Wirkung von Methotrexat und Lithium-Präparate, erhöht die Konzentration im Blut digoxin.
Induktoren mikrosomale Oxidation (Phenytoin, Ethanol, Barbiturate, ziksorin, Rifampicin, Phenylbutazon, trizyklische Antidepressiva) erhöhen das Risiko von schweren hepatotoxischen Komplikationen (erhöhen die Produktion von hydroxylierten aktiven Metaboliten), Inhibitoren der mikrosomalen Oxidation — reduzieren. Koffein erhöht die schmerzlindernde Wirkung.
Reduziert die diuretische und natriyureticeski Wirkung von Thiazid-Diuretika. Indirekte Antikoagulanzien erhöhen das Risiko von Blutungen.
vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung von Ibuprofen mit den folgenden Medikamenten
Acetylsalicylsäure: mit Ausnahme von niedrigen Dosen von Acetylsalicylsäure (nicht mehr als 75 mg / Tag), von einem Arzt verschrieben, da die gemeinsame Anwendung das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann. Bei gleichzeitiger Anwendung von Ibuprofen reduziert die Entzündungs-und gerinnungshemmende Wirkung von Acetylsalicylsäure (erhöhen Sie die Häufigkeit von akuten koronarinsuffizienz bei Patienten, antiagregantnogo als Mittel kleine Dosen von Acetylsalicylsäure, nach Beginn der Einnahme von Ibuprofen).
Andere NSAIDs, einschließlich.selektive Cox-2-Hemmer: vermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung von zwei oder mehr Drogen aus der Gruppe der NSAIDs aufgrund der möglichen Erhöhung des Risikos von Nebenwirkungen.
mit Vorsicht gleichzeitig mit den folgenden Medikamenten anwenden
Antikoagulanzien und thrombolytische Medikamente: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien, insbesondere Warfarin und thrombolytika, verstärken.
Blutdrucksenkende Mittel (ACE-Hemmer und angiotensin-II-Antagonisten) und Diuretika: NSAIDs können die Wirksamkeit dieser Gruppen reduzieren. Diuretika und ACE-Hemmer können die nephrotoxizität von NSAIDs erhöhen.
Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre und Magen-Darm-Blutungen.
Antiaggregationsmittel und SSRIs: erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen.
Herzglykoside: gleichzeitige Ernennung von NSAIDs und Herzglykoside können zu einer Verschlimmerung der Herzinsuffizienz führen, reduzieren Sie die glomeruläre Filtrationsrate und erhöhen Sie die Konzentration von Herzglykoside im Blutplasma.
Lithiumpräparate: es gibt Daten über die Wahrscheinlichkeit einer Erhöhung der Konzentration von Lithium im Blutplasma vor dem hintergrund der Verwendung von NSAIDs.
Methotrexat: es gibt Daten über die Wahrscheinlichkeit einer Erhöhung der Konzentration von Methotrexat im Blutplasma vor dem hintergrund der Verwendung von NSAIDs.
Cyclosporin: erhöhtes Risiko für nephrotoxizität bei gleichzeitiger Verabreichung von NSAIDs und Cyclosporin.
Mifepriston: die Einnahme von NSAIDs sollte frühestens in 8 beginnen– 12 Tage nach der Einnahme von Mifepriston, da NSAIDs die Wirksamkeit von Mifepriston verringern können.
Tacrolimus: bei gleichzeitiger Verabreichung von NSAIDs und Tacrolimus kann das Risiko einer nephrotoxizität erhöht werden.
Zidovudin: die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs und Zidovudin kann zu einer erhöhten hämatotoxizität führen. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für hämarthrose und Hämatome bei HIV-positiven Patienten mit Hämophilie, die eine gemeinsame Behandlung mit Zidovudin und Ibuprofen erhielten.
Chinolon-Antibiotika: bei Patienten, die eine gemeinsame Behandlung von NSAIDs und Chinolon-Antibiotika erhalten, kann das Risiko von Krämpfen erhöht werden.
Ibuprofen, wie andere NSAIDs, kann mit den folgenden Medikamenten interagieren:
- Diuretika: Ibuprofen kann die Wirkung von Diuretika Schwächen; bei Patienten mit Dehydrierung können Diuretika das Risiko von nephrotoxizität von NSAIDs erhöhen;
- Antikoagulanzien: Ibuprofen kann die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken und das Risiko von Blutungen erhöhen;
- SCS: Ibuprofen kann das Risiko von Magen-Darm-Blutungen erhöhen;
- Stickstoffmonoxid: da beide Medikamente die Thrombozytenfunktion unterdrücken, erhöht Ihre Kombination theoretisch das Blutungsrisiko;
- andere NSAIDs: vermeiden Sie die gleichzeitige Verwendung von zwei oder mehr NSAIDs im Zusammenhang mit einem erhöhten Risiko von Nebenwirkungen;
- Aminoglykoside: da Ibuprofen die clearance von Aminoglykoside reduzieren kann, kann das Risiko von nephrotoxizität und ototoxizität bei gleichzeitiger Verabreichung dieser Medikamente erhöht werden.
Inkompatibilität
Dieses Medikament sollte nicht mit anderen Medikamenten gemischt werden.
Die Lösung Abfen® darf nicht mit sauren Lösungen in Berührung kommen, Z. B. mit Lösungen bestimmter Antibiotika oder Diuretika. Zwischen den Infusionen verschiedener Medikamente muss das infusionssystem gewaschen werden.
Verwenden Sie kein Chlorhexidin zur Desinfektion des ampullenhalses, da die Lösung Abfen® mit dieser Verbindung nicht kompatibel ist. Zur Desinfektion der Ampulle wird vor der Verwendung empfohlen, 60% Ethylalkohol zu verwenden. Nach der Desinfektion des ampullenhalses mit einem Antiseptikum sollte die Ampulle vollständig getrocknet und erst danach geöffnet werden, um die Wechselwirkung des Antiseptikums mit der Lösung Abfen®auszuschließen.
Dieses Arzneimittel kann nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden, außer 0,9% (9 mg/ml) Natriumchloridlösung zur Injektion oder 5% (50 mg/ml) glucoselösung.
Um zu verhindern, dass signifikante pH-Veränderungen durch das Vorhandensein von sauren Medikamenten, die im infusionssystem verbleiben könnten, vor und nach der Verabreichung von Abfen ® sollte das infusionssystem 1,5 gespült werden– 2 ml 0,9% (9 mg/ml) Natriumchloridlösung oder 5% (50 mg/ml) glucoselösung zur Injektion.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Burana 5 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
1 beschichtete Tablette enthält Ibuprofen 200 oder 400 mg; in einer Blisterpackung 10 Stück, in einer Box 2 oder 1 Blister bzw. in Fläschchen von 100 Stück, in einer Box 1 Flasche.
- G43 Migräne
- M00-M25 Arthropathien
- M15-M19 Arthrose
- M25.5 Schmerz im Gelenk
- M42 Osteochondrose der Wirbelsäule
- M79.0 Rheuma неуточненный
- M79.1 Myalgie
- M79.2 Neuralgie und Neuritis, nicht spezifiziert
- N94.6 Dysmenorrhoe, nicht spezifiziert
- R50 Fieber unbekannter Herkunft
- R51 Kopfschmerz
- R52 Schmerz, nicht in den anderen Rubriken klassifiziert
- T08-T14 Verletzungen unbekannter Teile des Rumpfes, Extremitäten oder Body-Bereich
However, we will provide data for each active ingredient