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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 17.05.2022
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Bromhexin (Bronkovent) hydrochloridsirup indiziert bei Husten im Zusammenhang mit Keuchhusten (Bronchospasmus) und hartnäckigem Schleim (sputum).
eine Indikation ist ein Begriff, der für die Liste der Zustände oder Symptome oder Krankheiten verwendet wird, für die das Arzneimittel vom Patienten verschrieben oder verwendet wird. Zum Beispiel wird paracetamol oder paracetamol für Fieber durch den Patienten verwendet, oder der Arzt verschreibt es für Kopfschmerzen oder Körperschmerzen. Jetzt sind Fieber, Kopfschmerzen und Körperschmerzen die Indikationen für paracetamol. Ein patient sollte sich der Indikationen von Medikamenten bewusst sein, die für häufige Erkrankungen verwendet werden, da Sie in der Apotheke oder ohne Rezept vom Arzt rezeptfrei eingenommen werden können.Guaifenesin (Bronkovent) und Hydrocodon wird verwendet, um Husten zu behandeln und bruststauung durch Erkältung, Grippe oder Allergien zu reduzieren.
eine Indikation ist ein Begriff, der für die Liste der Zustände oder Symptome oder Krankheiten verwendet wird, für die das Arzneimittel vom Patienten verschrieben oder verwendet wird. Zum Beispiel wird paracetamol oder paracetamol für Fieber durch den Patienten verwendet, oder der Arzt verschreibt es für Kopfschmerzen oder Körperschmerzen. Jetzt sind Fieber, Kopfschmerzen und Körperschmerzen die Indikationen für paracetamol. Ein patient sollte sich der Indikationen von Medikamenten bewusst sein, die für häufige Erkrankungen verwendet werden, da Sie in der Apotheke oder ohne Rezept vom Arzt rezeptfrei eingenommen werden können.Salbutamol (Bronkovent)® (desogestrel und Ethinylestradiol) Tabletten sind zur Vorbeugung einer Schwangerschaft bei Frauen indiziert, die sich für die Verwendung dieses Produkts als Verhütungsmethode entscheiden.
Orale Kontrazeptiva sind sehr effektiv. Tabelle 1 listet die typischen unbeabsichtigten Schwangerschaftsraten für Benutzer von oralen kombinationsverhütungsmitteln und anderen Verhütungsmethoden auf. Die Wirksamkeit dieser Verhütungsmethoden, mit Ausnahme der Sterilisation, des IUP und der Implantate, hängt von der Zuverlässigkeit ab, mit der Sie verwendet werden. Die korrekte und konsequente Anwendung dieser Methoden kann zu niedrigeren Ausfallraten führen.
Guaifenesin (Bronkovent) wird verwendet, um eine durch Erkältung, Grippe oder chronische bronchitis verursachte brustverstopfung zu reduzieren.
Guaifenesin (Bronkovent) hilft, Stauungen in Brust und Hals zu lösen, wodurch das aushusten durch den Mund erleichtert wird.
Es gibt viele Marken und Formen von Guaifenesin (Bronkovent). Nicht alle Marken sind in dieser Packungsbeilage aufgeführt.
Guaifenesin (Bronkovent) kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem medikamentenhandbuch aufgeführt sind.
Sofern nicht anders vorgeschrieben, werden folgende Dosen empfohlen:
Tablets: Erwachsene und Kinder > 12 Jahre:< / em> 8 mg (1 tab) dreimal täglich; 6-12 Jahre: 4 mg (½tab) dreimal täglich; 2-6 Jahre: 4 mg (½tab) zweimal täglich.
Lösung zum Einnehmen:
Erwachsene und Kinder >12 Jahre:< / em>6-12 Jahre:< / em> 2-6 Jahre:< / em><2 Jahre:< em>inhalationslösung (mit aerosolgerät): es wird allgemein empfohlen, die inhalationslösung vor dem einatmen auf Körpertemperatur zu erwärmen. Patienten mit Bronchialasthma kann geraten werden, mit der inhalation zu beginnen, nachdem Sie Ihre regelmäßige bronchospasmolytische Therapie genommen haben.
Erwachsene: 4 mL. Kinder > 12 Jahre:< / em> 2 mL; 6-12 Jahre:< / em> 1 mL; 2-6 Jahre:< / em> 10 Tropfen; <2 Jahre: 5 Tropfen. Alle Dosen zweimal täglich eingenommen werden.
Die Lösung kann 1:1 in physiologischer Kochsalzlösung verdünnt werden. Um fällungen zu vermeiden, sollte die Lösung unmittelbar nach dem mischen inhaliert werden. Die kombinierte Verabreichung von inhalation und oraler Anwendung verstärkt die Wirkung und eignet sich besonders für den Beginn der Behandlung in Fällen, in denen die volle Wirkung schnell erreicht werden soll.
Sirup: Erwachsene und Kinder >12 Jahre: 5 ml (1 Teelöffel) dreimal täglich.
Zu Beginn der Behandlung kann es erforderlich sein, die tägliche Gesamtdosis bei Erwachsenen auf 48 mg zu erhöhen.
Der Sirup ist zuckerfrei und daher für Diabetiker und Kleinkinder geeignet.
Ampulle: < / em>Schwere Fälle vor und nach dem chirurgischen Eingriff: 1 Ampulle, IM oder IV (injektionsdauer: 2-3 min) 2-3 mal täglich.
< em>Kapsel: < / em>Erwachsene: < / em>1 Kappe 3 mal täglich.
Es wird für die Anfangsphase der Behandlung empfohlen, die normalerweise nicht länger als eine Woche dauert.
Patienten, die mit Bromhexin (Bronkovent) behandelt werden, sollten über einen erwarteten Anstieg des sekretionsflusses informiert werden.
ORGANIDIN® NR (Guaifenesin (Bronkovent))
Tabletten- Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1 bis 2 Tabletten (200 mg bis 400 mg) alle vier Stunden, 2400 mg (12 Tabletten) in 24 Stunden nicht überschreiten.
DEN PATIENTEN SOLLTE GERATEN WERDEN, DIESE UND ALLE MEDIKAMENTE AUßERHALB DER REICHWEITE VON KINDERN ZU HALTEN UND PROFESSIONELLE HILFE ZU SUCHEN ODER SICH BEI VERSEHENTLICHER ÜBERDOSIERUNG SOFORT AN EIN GIFTKONTROLLZENTRUM ZU WENDEN.
Wie geliefert
ORGANIDIN® NR (Guaifenesin (Bronkovent))
Tabletten - jede Runde, erzielte, rosafarbene Tablette enthält 200 mg Guaifenesin (Bronkovent) USP-erhältlich in Flaschen zu 100 (NDC 0037-4312-01)
Lagerung
Bei kontrollierter Raumtemperatur 20°-25°C lagern. Schützen Sie Tabletten vor Feuchtigkeit. Flasche fest verschlossen halten.
um VERMUTETE NEBENWIRKUNGEN zu melden, wenden Sie sich an Meda Pharmaceuticals Inc. bei 1-800-526-3840 oder FDA bei 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch.
Meda Pharmaceuticals Inc. Somerset, New Jersey 08873-4120. Rev. 11/09
Die übliche Anfangsdosis für Patienten im Alter von 2 bis 12 Jahren beträgt 1,25 mg oder 0,63 mg Salbutamol (Bronkovent) (albuterolsulfat-inhalationslösung), die je nach Bedarf 3-oder 4-mal täglich durch Vernebelung verabreicht werden. Eine häufigere Verabreichung wird nicht empfohlen.
Um 1, 25 mg oder 0, 63 mg albuterol zu verabreichen, verwenden Sie den gesamten Inhalt einer Durchstechflasche mit einer Einzeldosis (3 mL 1, 25 mg oder 0, 63 mg inhalationslösung) durch Vernebelung. Passen Sie die Durchflussrate des verneblers an, um Salbutamol (Bronkovent) (albuterolsulfat-inhalationslösung) über 5 bis 15 Minuten abzugeben.
Die Verwendung von Salbutamol (Bronkovent) (albuterolsulfat-inhalationslösung) kann wie medizinisch angezeigt fortgesetzt werden, um wiederkehrende Bronchospasmus-Anfälle zu kontrollieren. Während dieser Zeit profitieren die meisten Patienten optimal von der regelmäßigen Anwendung der inhalationslösung.
Patienten im Alter von 6 bis 12 Jahren mit schwererem asthma (baseline FEV weniger als 60% vorhergesagt), Gewicht > 40 kg oder Patienten im Alter von 11 bis 12 Jahren können mit der 1, 25 mg-Dosis eine bessere anfangsreaktion erzielen.
Salbutamol (Bronkovent) (albuterolsulfat-inhalationslösung) wurde bei akuten Bronchospasmus-Anfällen nicht untersucht. Eine 2,5 mg albuterol-Dosis, die durch ein Produkt mit höherer Konzentration (2,5 mg albuterol pro 3 mL) bereitgestellt wird, kann zur Behandlung akuter Exazerbationen, insbesondere bei Kindern ab 6 Jahren, geeigneter sein.
Wenn ein zuvor wirksames Dosierungsschema nicht die übliche Linderung bietet, sollte sofort ein Arzt aufgesucht werden, da dies Häufig ein Zeichen für eine ernsthafte Verschlechterung des Asthmas ist, die eine Neubewertung der Therapie erfordern würde.
Die arzneimittelverträglichkeit (physikalisch und chemisch), klinische Wirksamkeit und Sicherheit von Salbutamol (Bronkovent) (albuterolsulfat-inhalationslösung) - Lösung, wenn Sie mit anderen Arzneimitteln in einem Vernebler gemischt wird, wurde nicht nachgewiesen.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Salbutamol (Bronkovent) (albuterolsulfat-inhalationslösung) wurde in klinischen Studien unter Verwendung des Pari LC Plus™ - verneblers und des Pari PRONEB™ - Kompressors nachgewiesen. Die Sicherheit und Wirksamkeit von Salbutamol (Bronkovent) (albuterolsulfat-inhalationslösung) bei Verabreichung mit anderen verneblersystemen wurde nicht nachgewiesen.
Salbutamol (Bronkovent) (albuterolsulfat-inhalationslösung) sollte über einen strahlvernebler verabreicht werden, der an einen Luftkompressor mit ausreichendem Luftstrom angeschlossen ist und mit einem Mundstück oder einer geeigneten Gesichtsmaske ausgestattet ist.
Wie geliefert
Salbutamol (Bronkovent) (albuterolsulfat) Inhalationslösung wird als 3 mL, klare, farblose, sterile, konservierungsmittelfreie, wässrige Lösung in zwei verschiedenen stärken, 0,63 mg und 1,25 mg albuterol (entspricht 0,75 mg albuterolsulfat oder 1,5 mg albuterolsulfat pro 3 mL) in Durchstechflaschen aus Einzeldosis-Polyethylen niedriger Dichte (LDPE) geliefert. Jede Einzeldosis-LDPE-Durchstechflasche ist in einem Folienbeutel geschützt, und jeder Folienbeutel enthält 5 Einzeldosis-LDPE-Fläschchen. Jede Stärke von Salbutamol (Bronkovent) (albuterolsulfat-inhalationslösung) (albuterolsulfat) Inhalationslösung ist in einem regalkarton mit mehreren folienbeuteln erhältlich.
Salbutamol (Bronkovent)® (albuterolsulfat) Inhalationslösung, 0,63 mg (Potenz ausgedrückt als albuterol) enthält 0,75 mg albuterolsulfat pro 3 mL in Durchstechflaschen mit einer Einzeldosis und ist in der folgenden verpackungskonfiguration erhältlich.
NDC 49502-692-03 5 Folienbeutel mit je 5 Durchstechflaschen, insgesamt 25 Durchstechflaschen pro Karton
Salbutamol (Bronkovent)® (albuterolsulfat) Inhalationslösung, 1,25 mg (Potenz ausgedrückt als albuterol) enthält 1,50 mg albuterolsulfat pro 3 mL in Durchstechflaschen mit einer Einzeldosis und ist in der folgenden verpackungskonfiguration erhältlich.
NDC 49502-693-03 5 Folienbeutel mit je 5 Durchstechflaschen, insgesamt 25 Durchstechflaschen pro Karton
Lagerung
Zwischen 2°C und 25°C lagern. Vor Licht und übermäßiger Hitze schützen.
Lagern Sie Einzeldosis-Fläschchen jederzeit im Folienbeutel. Einmal aus dem Folienbeutel entfernt, verwenden Sie Fläschchen innerhalb einer Woche. Entsorgen Sie die Durchstechflasche, wenn die Lösung nicht farblos ist.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
DEY®, Napa, CA 94558. JAN 07
Bromhexin (Bronkovent)-Hydrochlorid-SIRUP ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter überempfindlichkeit gegen sympathomimetische Amine oder einen der anderen Bestandteile; hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie; und Tachyarrhythmie.
Sympathomimetika wie orciprenalinsulfat können mit Monoaminoxidase-Inhibitoren (MAOI) interagieren, weshalb Bromhexin (Bronkovent) - Hydrochlorid-SIRUP nicht an Patienten verabreicht werden sollte, die eine solche Behandlung erhalten, oder innerhalb von 14 Tagen nach Beendigung der MAOI-Behandlung.
Sicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht nachgewiesen.
Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Salbutamol (Bronkovent) wissen sollte?
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Verwenden Sie Guaifenesin (Bronkovent) retardtabletten nach Anweisung Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue dosierungsanweisungen.
- Guaifenesin (Bronkovent) retardtabletten oral mit oder ohne Nahrung Einnehmen.
- es wird empfohlen, während der Einnahme Von guaifenesin (Bronkovent) retardtabletten zusätzliche Flüssigkeiten zu Trinken. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt nach Anweisungen.
- guaifenesin (Bronkovent) retardtabletten ganz Schlucken. Vor dem schlucken nicht brechen, zerdrücken oder kauen.
- wenn Sie eine Dosis Guaifenesin (Bronkovent) retardtabletten verpassen und diese regelmäßig einnehmen, nehmen Sie Sie so schnell wie möglich ein. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die verpasste Dosis. Gehen Sie zurück zu Ihrem regulären dosierplan. Nehmen Sie nicht 2 Dosen auf einmal.
Stellen Sie Ihrem Arzt Fragen zur Verwendung Von guaifenesin (Bronkovent) retardtabletten.
es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.Bromhexin (Bronkovent) wird verwendet, um Atembeschwerden zu behandeln, die durch übermäßige Schleimsekrete in den Luftwegen verursacht werden, die mit Infektionen der Atemwege verbunden sind.
es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.Guaifenesin (Bronkovent) wird zur Behandlung von Husten und Verstopfung durch Erkältung, bronchitis und andere Atemwegserkrankungen eingesetzt. Dieses Produkt wird normalerweise nicht für anhaltenden Husten durch Rauchen oder langfristige Atemprobleme (wie chronische bronchitis, Emphysem) verwendet, es sei denn, Sie werden von Ihrem Arzt angewiesen. Guaifenesin (Bronkovent) ist ein Expektorans. Es wirkt, indem es Schleim in den Atemwegen verdünnt und lockert, Stauungen beseitigt und das atmen erleichtert.
Wenn Sie sich mit diesem Medikament selbst behandeln, ist es wichtig, die Gebrauchsanweisung sorgfältig zu Lesen, bevor Sie mit der Verwendung dieses Produkts beginnen, um sicherzustellen, dass es für Sie richtig ist.
Husten - und-erkältungsprodukte haben sich bei Kindern unter 6 Jahren nicht als sicher oder wirksam erwiesen. Verwenden Sie dieses Produkt daher nicht zur Behandlung von Erkältungssymptomen bei Kindern unter 6 Jahren, es sei denn, der Arzt weist ausdrücklich darauf hin. Einige Produkte (wie langwirksame Tabletten/Kapseln) werden nicht für Kinder unter 12 Jahren empfohlen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen zur sicheren Verwendung Ihres Produkts.
Diese Produkte heilen oder verkürzen nicht die Länge der Erkältung. Um das Risiko für Nebenwirkungen zu verringern, befolgen Sie sorgfältig alle dosierungsrichtungen. Geben Sie keine anderen Husten-und-erkältungsmedikamente, die dieselben oder ähnliche Inhaltsstoffe enthalten könnten. Fragen Sie den Arzt oder Apotheker nach anderen Möglichkeiten, Husten-und Erkältungssymptome zu lindern (Z. B. ausreichend Flüssigkeit zu trinken, einen Luftbefeuchter oder Kochsalzlösung zu verwenden Nasentropfen/spray).
Wie zu verwenden 2/G
Nehmen Sie dieses Medikament oral mit oder ohne Nahrung ein, wie von Ihrem Arzt angewiesen, normalerweise alle 4 Stunden. Wenn Sie sich selbst behandeln, befolgen Sie alle Anweisungen auf der Produktverpackung. Wenn Sie sich über die Informationen unsicher sind, Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Guaifenesin (Bronkovent) kann einen bitteren Geschmack haben. Teilen Sie die Tabletten nicht auf, es sei denn, Sie haben eine Punktzahl und Ihr Arzt oder Apotheker sagt Ihnen, dies zu tun. Schlucken Sie die ganze oder gespaltene Tablette, ohne zu zerquetschen oder zu kauen.
Wenn Sie die flüssige form dieses Medikaments verwenden, Messen Sie die Dosis sorgfältig mit einem speziellen Messgerät/Löffel. Verwenden Sie keinen haushaltslöffel, da Sie möglicherweise nicht die richtige Dosis erhalten.
Bei pulverpackungen den gesamten Inhalt der Packung auf die Zunge entleeren und schlucken. Um einen bitteren Geschmack zu vermeiden, kauen Sie nicht.
Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Alter, Ihrem Gesundheitszustand und dem ansprechen auf die Behandlung. Nehmen Sie nicht mehr als 6 Dosen pro Tag ein. Erhöhen Sie nicht Ihre Dosis oder nehmen Sie dieses Medikament öfter als angegeben.
Trinken Sie während der Einnahme dieses Medikaments viel Flüssigkeit. Flüssigkeiten helfen, Schleim aufzubrechen und Staus zu beseitigen.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Husten von Fieber, starken Halsschmerzen, Hautausschlag, anhaltenden Kopfschmerzen begleitet wird oder wenn er nach 7 Tagen anhält, zurückkehrt oder sich verschlimmert. Dies können Anzeichen für ein ernstes medizinisches problem sein. Suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie der Meinung sind, dass Sie ein ernstes medizinisches problem haben.
es gibt spezifische sowie Allgemeine Verwendungen eines Arzneimittels oder Arzneimittels. Ein Medikament kann verwendet werden, um eine Krankheit zu verhindern, eine Krankheit über einen Zeitraum zu behandeln oder eine Krankheit zu heilen. Es kann auch verwendet werden, um das Besondere symptom der Krankheit zu behandeln. Der Drogenkonsum hängt von der form ab, die der patient einnimmt. Es kann in injektionsform oder manchmal in Tablettenform nützlicher sein. Das Medikament kann für ein einziges beunruhigendes symptom oder einen lebensbedrohlichen Zustand verwendet werden. Während einige Medikamente nach einigen Tagen abgesetzt werden können, müssen einige Medikamente über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, um den nutzen daraus zu ziehen.Salbutamol (Bronkovent) wird verwendet, um reversible atemwegsobstruktionen bei asthma, Infektionen der atemwegswege (bronchitis), Lungenerkrankungen, bei denen der Luftstrom in die Lunge blockiert ist (Emphysem) und andere Lungenerkrankungen zu verhindern.
Eine Verringerung der Dosis von herzglykosiden (Z. B. digitalis) und Chinidin kann bei Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz aufgrund der positiven inotropen Wirkung von orciprenalinsulfat erforderlich werden.
Bromhexin (Bronkovent)-Hydrochlorid-SIRUP sollte aufgrund der Umkehrung der antihypertensiven Wirkung von orciprenalin nicht gleichzeitig mit Betablockern verabreicht werden.
Die gleichzeitige Anwendung anderer Sympathomimetika sollte sorgfältig kontrolliert werden, um eine Potenzierung der Wirkungen zu vermeiden.
Siehe auch:
Welche anderen Medikamente beeinflussen Guaifenesin (Bronkovent)?
in vitro < /em> die Ergebnisse legen nahe, dass Methadon eine hepatische N-Demethylierung durch Cytochrom P450-Enzyme durchläuft, hauptsächlich CYP3A4, CYP2B6, CYP2C19 und in geringerem Maße durch CYP2C9 und CYP2D6. Die gleichzeitige Verabreichung von Methadon mit CYP-Induktoren dieser Enzyme kann zu einem schnelleren Stoffwechsel und zu einer verminderten Wirkung von Methadon führen, während die Verabreichung mit CYP-Inhibitoren den Stoffwechsel verringern und methadoneffekte verstärken kann. Obwohl bekannt ist, dass antiretrovirale Arzneimittel wie efavirenz, nelfinavir, nevirapin, ritonavir, lopinavir+ritonavir-Kombination CYPs hemmen, wird gezeigt, dass Sie die Plasmaspiegel von Methadon senken, möglicherweise aufgrund Ihrer CYP-induktionsaktivität. Daher sollten Medikamente, die gleichzeitig mit Methadon verabreicht werden, auf interaktionspotential untersucht werden; Klinikern wird empfohlen, das individuelle ansprechen auf eine medikamentöse Therapie zu bewerten.
Opioidantagonisten, Gemischte Agonisten / Antagonisten und Partielle Agonisten
Wie bei anderen mu-Agonisten können bei Patienten, die Methadon erhalten, Entzugserscheinungen auftreten, wenn opioidantagonisten, gemischte Agonisten/Antagonisten und partielle Agonisten verabreicht werden. Beispiele für solche Mittel sind Naloxon, Naltrexon, pentazocin, nalbuphin, butorphanol und Buprenorphin.
Antiretrovirale Mittel
Abacavir, amprenavir, efavirenz, nelfinavir, nevirapin, ritonavir, lopinavir+ritonavir Kombination - Coadministration dieser anti-retroviralen Mittel führte zu einer erhöhten clearance oder verringerte Plasmaspiegel von Methadon. Guaifenesin (Bronkovent)-bei Patienten, die die Behandlung mit diesen antiretroviralen Arzneimitteln beginnen, sollte auf Anzeichen von Entzugserscheinungen überwacht und die methadondosis entsprechend angepasst werden.
Didanosin und Stavudin - Experimentelle Beweise zeigten, dass Methadon die AUC und Spitzenwerte für Didanosin und Stavudin verringerte, mit einer signifikanteren Abnahme für Didanosin. Guaifenesin (Bronkovent) disposition wurde nicht wesentlich verändert.
Zidovudin-Experimentelle Beweise zeigten, dass Methadon die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) von Zidovudin erhöhte, was zu toxischen Wirkungen führen könnte.
Cytochrom-P450-Induktoren
Guaifenesin (Bronkovent)-bei Patienten, die die Behandlung mit CYP3A4-Induktoren beginnen, sollte auf Anzeichen von Entzugserscheinungen überwacht und die methadondosis entsprechend angepasst werden. Die folgenden arzneimittelwechselwirkungen wurden nach der gleichzeitigen Verabreichung von Methadon mit Induktoren von Cytochrom P450-Enzymen berichtet:
Rifampin< / strong>-bei Patienten, die mit Methadon gut stabilisiert waren, führte die gleichzeitige Verabreichung von rifampin zu einer deutlichen Senkung der serummethadonspiegel und einem gleichzeitigen auftreten von Entzugserscheinungen.
Phenytoin< / strong> - in einer pharmakokinetischen Studie mit Patienten unter Methadon-Erhaltungstherapie führte die Verabreichung von phenytoin (250 mg B. I. D. zunächst für 1 Tag, gefolgt von 300 mg QD für 3 bis 4 Tage) zu einer Verringerung der methadonexposition um etwa 50% und Entzugserscheinungen traten gleichzeitig auf. Nach absetzen von phenytoin nahm die Häufigkeit von Entzugserscheinungen ab und die methadonexposition stieg auf ein Niveau an, das mit dem vor der Verabreichung von phenytoin vergleichbar war.
Johanniskraut, Phenobarbital, Carbamazepin/stark> die Verabreichung von Methadon zusammen mit anderen CYP3A4-Induktoren kann zu Entzugserscheinungen führen. Da der Metabolismus von Methadon hauptsächlich durch CYP3A4-isozym vermittelt wird, kann die gleichzeitige Verabreichung von Arzneimitteln, die die CYP3A4-Aktivität hemmen, zu einer verminderten clearance von Methadon führen. Die erwarteten klinischen Ergebnisse wären erhöhte oder verlängerte opioideffekte. So koadministrierten Methadon-behandelte Patienten starke Inhibitoren von CYP3A4, wie Azol-Antimykotika (e.g., Ketoconazol) und Makrolid-Antibiotika (e.g., erythromycin), mit Methadon sollte sorgfältig überwacht werden und Dosisanpassung sollte durchgeführt werden, wenn dies gerechtfertigt ist. Einige selektive serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) (e.g., Sertralin, Fluvoxamin) kann bei gleichzeitiger Verabreichung mit Methadon den methadonplasmaspiegel erhöhen und zu erhöhten opiateffekten und/oder Toxizität führen. Voriconazol< / strong> - Wiederholte Verabreichung von oralem Voriconazol (400 mg Q12h für 1 Tag, dann 200 mg Q12h für 4 Tage) erhöhte die Cmax und AUC von (R)-Methadon um 31% bzw. Die Cmax und AUC von (S)-Methadon erhöhten sich um 65% bzw. Erhöhte Plasmakonzentrationen von Methadon wurden mit Toxizität einschließlich QT-Verlängerung in Verbindung gebracht. Während der koadministration wird eine häufige überwachung auf unerwünschte Ereignisse und Toxizität im Zusammenhang mit Methadon empfohlen. Dosisreduktion von Methadon kann erforderlich sein. Monoaminoxidase (MAO) - Inhibitoren - Therapeutische Dosen von meperidin haben schwere Reaktionen bei Patienten ausgelöst, die gleichzeitig Monoaminoxidase-Inhibitoren oder solche erhalten haben, die solche Mittel innerhalb von 14 Tagen erhalten haben. Ähnliche Reaktionen wurden bisher nicht mit Methadon berichtet. Wenn jedoch die Anwendung von Methadon bei solchen Patienten erforderlich ist, sollte ein empfindlichkeitstest durchgeführt werden, bei dem wiederholte kleine, inkrementelle Dosen von Methadon über mehrere Stunden verabreicht werden, während der Zustand und die Vitalfunktionen des Patienten sorgfältig beobachtet werden. Desipramin< / strong> - Die Blutspiegel von Desipramin sind bei gleichzeitiger Verabreichung von Methadon gestiegen. Äußerste Vorsicht ist geboten, wenn ein Medikament, von dem bekannt ist, dass es das QT-Intervall verlängern kann, in Verbindung mit Methadon verschrieben wird. Pharmakodynamische Wechselwirkungen können bei gleichzeitiger Anwendung von Methadon und potenziell arrhythmogenen Wirkstoffen wie Antiarrhythmika der Klassen I und III, einigen Neuroleptika und trizyklischen Antidepressiva sowie kalziumkanalblockern auftreten. Vorsicht ist auch geboten, wenn Methadon gleichzeitig mit Arzneimitteln verschrieben wird, die Elektrolytstörungen (hypomagnesiämie, Hypokaliämie) hervorrufen können, die das QT-Intervall verlängern können. Diese Medikamente umfassen Diuretika, Abführmittel und in seltenen Fällen mineralocorticoidhormone. Es kann erwartet werden, dass Guaifenesin (Bronkovent) additive Wirkungen hat, wenn es in Verbindung mit Alkohol, anderen Opioiden oder ZNS-Depressiva oder mit illegalen Drogen, die eine depression des Zentralnervensystems verursachen, angewendet wird. Todesfälle wurden berichtet, wenn Methadon in Verbindung mit Benzodiazepinen missbraucht wurde. Angst< / strong> - Da Methadon, wie es von toleranten Patienten in einer Konstanten Erhaltungsdosis verwendet wird, nicht als Beruhigungsmittel wirkt, reagieren Patienten, die mit diesem Medikament behandelt werden, auf Lebensprobleme und Stress mit den gleichen angstsymptomen wie andere Personen. Der Arzt sollte solche Symptome nicht mit denen der narkotischen Abstinenz verwechseln und sollte nicht versuchen, Angstzustände durch Erhöhung der methadondosis zu behandeln. Die Wirkung von Methadon in der erhaltungsbehandlung beschränkt sich auf die Kontrolle von narkotischen Entzugserscheinungen und ist zur Linderung allgemeiner Angstzustände unwirksam. Akute Schmerzen< / strong> - bei Patienten mit einer stabilen methadondosis, bei denen körperliche Traumata, postoperative Schmerzen oder andere akute Schmerzen auftreten, kann nicht erwartet werden, dass Sie aus Ihrer vorhandenen methadondosis Analgesie ableiten. Solchen Patienten sollten Analgetika, einschließlich Opioide, in Dosen verabreicht werden, die sonst für nicht mit Methadon behandelte Patienten mit ähnlichen schmerzhaften Zuständen indiziert wären. Aufgrund der durch Methadon induzierten opioidtoleranz, wenn Opioide zur Behandlung akuter Schmerzen bei methadonpatienten erforderlich sind, sind Häufig etwas höhere und/oder häufigere Dosen erforderlich als bei nicht toleranten Patienten. Abruptes absetzen von Opioiden kann zur Entwicklung von opioid-Entzugserscheinungen führen. Die Darstellung dieser Symptome war mit einem erhöhten Risiko für anfällige Patienten für einen Rückfall in den illegalen Drogenkonsum verbunden und sollte bei der Beurteilung der Risiken und des Nutzens des methadonkonsums berücksichtigt werden. Toleranz ist die Notwendigkeit, die Dosen von Opioiden zu erhöhen, um eine definierte Wirkung wie Analgesie aufrechtzuerhalten (ohne krankheitsprogression oder andere externe Faktoren). Körperliche Abhängigkeit äußert sich in Entzugserscheinungen nach abruptem absetzen eines Arzneimittels oder nach Verabreichung eines Antagonisten. Körperliche Abhängigkeit und / oder Toleranz sind während der chronischen opioidtherapie nicht ungewöhnlich. Wenn Methadon bei einem körperlich abhängigen Patienten abrupt abgesetzt wird, kann ein Abstinenzsyndrom auftreten. Das opioid-Abstinenz - oder Entzugssyndrom ist durch einige oder alle der folgenden Symptome gekennzeichnet: Unruhe, Tränenfluss, Rhinorrhoe, gähnen, Schweiß, Schüttelfrost, Myalgie und mydriasis. Andere Symptome können sich auch entwickeln, einschließlich Reizbarkeit, Angstzustände, Rückenschmerzen, Gelenkschmerzen, Schwäche, Bauchkrämpfe, Schlaflosigkeit, übelkeit, Anorexie, Erbrechen, Durchfall oder erhöhter Blutdruck, Atemfrequenz oder Herzfrequenz. Im Allgemeinen sollte chronisch verabreichtes Methadon nicht abrupt abgesetzt werden. Guaifenesin (Bronkovent) sollte mit Vorsicht verabreicht und die Anfangsdosis bei bestimmten Patienten reduziert werden, Z. B. bei älteren und geschwächten Patienten sowie bei Patienten mit schwerer Leber-oder Nierenfunktionsstörung, Hypothyreose, Addison-Krankheit, Prostatahypertrophie oder Harnröhrenstriktur. Die üblichen Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung von parenteralen Opioiden sollten beachtet und die Möglichkeit einer Atemdepression immer im Auge behalten werden. Siehe auch: Gilt für Guaifenesin (Bronkovent): Kapsel zum einnehmen, Kapsel zum einnehmen mit verlängerter Freisetzung, Elixier zum einnehmen, Flüssigkeit zum einnehmen, Packung zum einnehmen, Lösung zum einnehmen, Sirup zum einnehmen, Tablette zum einnehmen, Tablette zum einnehmen mit erweiterter Freisetzung Zusätzlich zu seinen Nebenwirkungen können einige unerwünschte Wirkungen durch Guaifenesin (Bronkovent) (den in Guaifenesin (Bronkovent) LA enthaltenen Wirkstoff) verursacht werden. Für den Fall, dass eine dieser Nebenwirkungen Auftritt, können Sie ärztliche Hilfe benötigen. Einige der Nebenwirkungen, die bei Guaifenesin (Bronkovent) auftreten können, benötigen möglicherweise keine ärztliche Behandlung. Wenn sich Ihr Körper während der Behandlung an das Arzneimittel anpasst, können diese Nebenwirkungen verschwinden. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen reduzieren oder verhindern können. Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält, störend ist oder Sie Fragen dazu haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt: Weniger Häufig oder selten: Siehe auch: Guaifenesin (Bronkovent) ist bei Patienten mit einer bekannten überempfindlichkeit gegen methadonhydrochlorid oder einen anderen Inhaltsstoff in DOLOPHIN kontraindiziert. Guaifenesin (Bronkovent) ist in jeder situation kontraindiziert, in der Opioide kontraindiziert sind, Z. B. bei Patienten mit Atemdepression (ohne reanimationsausrüstung oder in nicht überwachten Umgebungen) und bei Patienten mit akutem Bronchialasthma oder hyperkarbie. Guaifenesin (Bronkovent) ist bei jedem Patienten kontraindiziert, bei dem ein paralytischer ileus vorliegt oder vermutet wird. Albuterol wird verwendet, um Bronchospasmus bei Patienten mit asthma, bronchitis, Emphysem und anderen Lungenerkrankungen zu behandeln oder zu verhindern. Dieses Arzneimittel wird auch verwendet, um durch Bewegung verursachtes Keuchen (übungsinduzierter Bronchospasmus) zu verhindern. Albuterol gehört zur Familie der Arzneimittel, die als adrenerge Bronchodilatatoren bekannt sind. Adrenerge Bronchodilatatoren sind Arzneimittel, die durch den Mund eingeatmet werden, um die Bronchien (Luftwege) in der Lunge zu öffnen. Sie lindern Husten, Keuchen, Kurzatmigkeit und Atembeschwerden, indem Sie den Luftstrom durch die Bronchien erhöhen. Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich. Sobald ein Arzneimittel für eine bestimmte Verwendung für die Vermarktung zugelassen wurde, kann die Erfahrung zeigen, dass es auch für andere medizinische Probleme nützlich ist. Obwohl diese Verwendungen nicht in der Produktkennzeichnung enthalten sind, wird albuterol bei bestimmten Patienten mit der folgenden Erkrankung angewendet:Cytochrom P450 Inhibitoren
Andere
Potenziell Arrhythmogene Erreger
Wechselwirkungen mit Alkohol und Drogenmissbrauch
Rückfallrisiko Bei Patienten unter Guaifenesin (Bronkovent) Erhaltungstherapie der Opioidabhängigkeit
Toleranz und Körperliche Abhängigkeit
Patienten mit Besonderem Risiko
guaifenesin (Bronkovent) Nebenwirkungen
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Guaifenesin (Bronkovent)?Kleinere Nebenwirkungen
Guaifenesin (Bronkovent) Gegenanzeigen
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Guaifenesin (Bronkovent) wissen sollte?Was ist Salbutamol (Bronkovent)?
Siehe auch:
Welche anderen Medikamente beeinflussen Salbutamol (Bronkovent)?
Die gleichzeitige Anwendung von Salbutamol (Bronkovent) (albuterolsulfatsirup) und anderen oralen Sympathomimetika wird nicht empfohlen, da eine solche kombinierte Anwendung zu schädlichen kardiovaskulären Wirkungen führen kann. Diese Empfehlung schließt die vernünftige Verwendung eines aerosol-bronchodilatators vom adrenergen stimulanzientyp bei Patienten, die Salbutamol (Bronkovent) (albuterolsulfatsirup) erhalten, nicht aus. Eine solche gleichzeitige Anwendung sollte jedoch individualisiert und nicht routinemäßig erfolgen. Wenn eine regelmäßige koadministration erforderlich ist, sollte eine alternative Therapie in Betracht gezogen werden.
Betablocker
Beta-adrenerge Rezeptorblocker blockieren nicht nur die pulmonale Wirkung von beta-Agonisten wie Salbutamol (Bronkovent) (albuterolsulfatsirup), sondern können auch bei Asthmatikern zu schweren Bronchospasmen führen. Daher sollten Patienten mit asthma normalerweise nicht mit Betablockern behandelt werden. Unter bestimmten Umständen, Z. B. zur Prophylaxe nach Myokardinfarkt, kann es jedoch keine akzeptablen alternativen zur Verwendung von beta-adrenergen Blockern bei Patienten mit asthma geben. In dieser Einstellung könnten kardioselektive Betablocker in Betracht gezogen werden, obwohl Sie mit Vorsicht verabreicht werden sollten.
Diuretika
Die EKG-Veränderungen und / oder Hypokaliämie, die sich aus der Verabreichung von nichtkaliumsparenden Diuretika (wie loop-oder thiaziddiuretika) ergeben können, können durch beta-Agonisten akut verschlimmert werden, insbesondere wenn die empfohlene Dosis des beta-Agonisten überschritten wird. Obwohl die klinische Bedeutung dieser Wirkungen nicht bekannt ist, ist bei der gleichzeitigen Verabreichung von beta-Agonisten mit nichtkaliumsparenden Diuretika Vorsicht geboten.
Digoxin
Mittlere Abnahmen von 16% bis 22% der serum-digoxin-Spiegel wurden nach intravenöser und oraler Verabreichung von albuterol in Einzeldosis an normale freiwillige nachgewiesen, die 10 Tage lang digoxin erhalten hatten. Die klinische Bedeutung dieser Befunde für Patienten mit obstruktiver Atemwegserkrankung, die albuterol und digoxin auf chronischer basis erhalten, ist unklar. Dennoch wäre es ratsam, die digoxinspiegel im serum bei Patienten, die derzeit digoxin und albuterol erhalten, sorgfältig zu bewerten.
Monoaminoxidase-Hemmer oder Trizyklische Antidepressiva
Albuterol sollte Patienten, die mit Monoaminoxidase-Hemmern oder trizyklischen Antidepressiva behandelt werden, oder innerhalb von 2 Wochen nach absetzen solcher Mittel mit äußerster Vorsicht verabreicht werden, da die Wirkung von albuterol auf das Gefäßsystem potenziert sein kann.
Die pharmakologische Wirkung von Bromhexin (Bronkovent) kann zu magenreizungen führen. Ein vorübergehender Anstieg der serumaminotransferase-Werte wurde aufgrund von Bromhexin (Bronkovent) berichtet.
Orciprenalinsulfat als Sympathomimetikum kann eine Vielzahl von Nebenwirkungen auslösen. Nebenwirkungen sind Angst; Angst, Unruhe, zittern, Schlaflosigkeit, Verwirrung, Reizbarkeit, Schwäche und psychotische Zustände. Appetit kann reduziert werden und übelkeit und Erbrechen können auftreten. Ein Anstieg des Blutdrucks, der zu Hirnblutungen und lungenödemen, Tachykardie und Herzrhythmusstörungen, Angina pectoris, Herzklopfen und Herzstillstand führen kann. Hypotonie mit Schwindel und Ohnmacht und Spülung kann auftreten. Andere Effekte, die auftreten können, sind Schwierigkeiten bei der Miktion und Harnverhalt; Dyspnoe; Schwäche; Kopfschmerzen; Störungen des glukosestoffwechsels; Schwitzen und hypersalivation. Muskelkrämpfe oder Zuckungen oder unangenehmer Geschmack können auftreten.
Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Salbutamol (Bronkovent)?
Klinische Studie Erfahrung: Unerwünschte Ereignisse berichtet in > 1% der Patienten, die Salbutamol (Bronkovent) (albuterolsulfat-inhalationslösung) und häufiger als bei Patienten, die placebo in einer vierwöchigen Doppelblindstudie erhalten, sind in der folgenden Tabelle aufgeführt.
Tabelle 1: Unerwünschte Ereignisse mit einer Inzidenz von > 1% der Patienten, die Salbutamol (Bronkovent) (albuterolsulfat-inhalationslösung) und Mehr als Placebo (ausgedrückt in % der Behandlungsgruppe) erhalten
1,25 mg Salbutamol (Bronkovent) (N=115) | 0.63 mg Salbutamol (Bronkovent) (N=117) | Placebo (N=117) | |
Asthma-Exazerbation | 13 | 11.1 | 8.5 |
Mittelohrentzündung | 4.3 | 0.9 | 0 |
Allergische Reaktionen | 0.9 | 3.4 | 1.7 |
Magen-Darm-Entzündung | 0.9 | 3.4 | 0.9 |
Kalte Symptome | 0 | 3.4 | 1.7 |
Grippe-Syndrom | 2.6 | 2.6 | 1.7 |
Lymphadenopathie | 2.6 | 0.9 | 1.7 |
Haut/Anhängsel Infektion | 1.7 | 0 | 0 |
Urtikaria | 1.7 | 0.9 | 0 |
Migräne | 0.9 | 1.7 | 0 |
Brustschmerzen | 0.9 | 1.7 | 0 |
Bronchitis | 0.9 | 1.7 | 0.9 |
1 | 1.7 | 0.9 | 0.9 |
Es gab einen Fall von ST-segment-depression in der 1,25 mg Salbutamol (Bronkovent) (albuterolsulfat-inhalationslösung) Behandlungsgruppe.
in dieser Studie wurden Keine klinisch relevanten laboranomalien im Zusammenhang mit der Verabreichung von Salbutamol (Bronkovent) (albuterolsulfat-inhalationslösung) beobachtet.
Postmarketing Erfahrung
Metabolische Azidose wurde nach der Verwendung von albuterolsulfat-inhalationslösung berichtet. Da diese Reaktion freiwillig aus einer population unsicherer Größe gemeldet wird, ist es nicht immer möglich, Ihre Häufigkeit zuverlässig abzuschätzen oder einen kausalen Zusammenhang mit der arzneimittelexposition herzustellen..
Jede Tablette enthält auch Laktose, mais-oder Kartoffelstärke, gelatine und Magnesiumstearat als Hilfsstoffe.
Die orale / inhalative Lösung enthält auch Weinsäure und methylparahydroxybenzoat als Hilfsstoffe.
Der Sirup enthält auch Weinsäure, Benzoesäure, Natriumcarboxymethylcellulose, Glycerin, sorbitlösung, pharmazeutisches Aroma und ethanol als Hilfsstoffe.
Jede Kapsel enthält auch Laktose, Maisstärke und Magnesiumstearat als Hilfsstoffe.
Bromhexin (Bronkovent)HCl ist N-cyclohexyl-N-methyl-(2-amino-3,5-dibrombenzyl) aminhydrochlorid.
Ein synthetisches opioid, das als Hydrochlorid verwendet wird. Es ist ein opioid-Analgetikum, das in Erster Linie ein mu-opioid-agonist ist. Es hat Aktionen und Verwendungen ähnlich denen von Morphin. Es hat auch eine depressive Wirkung auf das hustenzentrum und kann zur Kontrolle von hartnäckigem Husten im Zusammenhang mit Lungenkrebs im Endstadium verabreicht werden. Guaifenesin (Bronkovent) wird auch als Teil der Behandlung der Abhängigkeit von Opioiden verwendet, obwohl eine längere Verwendung von Methadon selbst zu einer Abhängigkeit führen kann. (Aus Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1082-3)
Jedes 200 mcg/Dosis Pulver zur inhalationslösung enthält Salbutamol (Bronkovent) Sulfat, das Salbutamol (Bronkovent) 200 mcg pro dosierter Dosis entspricht. Die Dosis, die der patient durch das Mundstück des Geräts erhält, ist Salbutamol (Bronkovent) 180 mcg.
Es enthält lactose-Monohydrat (Milchprotein) als Hilfsstoff.
Der Salbutamol (Bronkovent) mehrfachdosis-pulverinhalator enthält 200 Dosen Feinpulver Salbutamol (Bronkovent) Sulfat in einer kleinen Menge Laktose gemischt. Die Menge des vom Patienten erhaltenen Arzneimittels (180 µg / Dosis) entspricht der von Salbutamol (Bronkovent) inhalationsaerosol. Die zu inhalierende Dosis wird aus dem Behälter freigesetzt, indem das Gerät zwischen Daumen und Zeigefinger gedrückt wird. Es folgt die inhalation durch das Gerät. Als Ergebnis werden Salbutamol (Bronkovent) Partikel auf Ihr Ziel, die Lunge, übertragen. Die Verwendung des Salbutamols (Bronkovent) erfordert keine Koordination der betätigung der Dosis und der inhalation.