Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 18.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
Sahne
Verletzung der Unversehrtheit der Haut: Heilung von Verbrennungen (einschließlich h. Solar), leichte Hautschäden (Sandinen, Schnitte, Risse);
Vorbeugung und Behandlung von trockener Haut, einschließlich.h. und als Ergebnis einer Dermatitis verschiedener Genesen (Blickung, Rötung, Reizung, Engegefühl);
tägliche Pflege von Hautbereichen, die am stärksten von äußeren Faktoren (Gesicht, Hände) betroffen sind;
Brustpflege während der Stillzeit (Risse und Rötung der Brustwarzen);
Pflege für Säuglinge und Säuglinge (Depletion, pelenische Dermatitis).
Salbe
Vorbeugung und Behandlung von trockener Haut unter Verletzung der Integrität ihrer Bezüge;
Behandlung und Pflege der Haut eines Kindes (mit Drohnen und delenaler Dermatitis) und einer stillenden Mutter (Säugetierdrüsenpflege während der Stillzeit: Behandlung trockener Brustwarzen und schmerzhafter Risse);
Intensivierung des Heilungsprozesses der Haut mit leichten Schäden, leichten Verbrennungen, Schürfwunden, Hautreizungen, chronischen Geschwüren, Dekubitus, Rissen und Hauttransplantationen.
Äußerlich. Das Medikament wird 1-2 mal täglich mit einer dünnen Schicht auf die betroffene Oberfläche aufgetragen und leicht reiben.
Bei der Pflege der Brustdrüse wird das Medikament nach jeder Fütterung auf die Oberfläche der Brustwarzen aufgetragen.
Bei der Pflege von Säuglingen wird das Medikament bei jeder Windeländerung (Schelfs) angewendet.
Erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels.
Allergische Reaktionen (einschließlich.h. Urtikaria, Juckreiz) sind in äußerst seltenen Fällen möglich.
Dexpanthenol wird auch in hohen Dosen gut vertragen und verursacht keine unerwünschten Reaktionen. Bisher gab es keine Fälle von Überdosierung.
Fälle von Hypervitaminose sind unbekannt.
Dexpanthenol in Hautzellen verwandelt sich schnell in Pantotinsäure, die ein wesentlicher Bestandteil der CoA ist und sowohl bei der Bildung als auch bei der Heilung beschädigter Hautbezüge eine wichtige Rolle spielt. stimuliert die Hautregeneration, normalisiert den Zellstoffwechsel.
Bei exorbitanter Anwendung wird die Haut schnell absorbiert (schnell absorbiert) und in Pantotinsäure umgewandelt, die mit Plasmaproteinen assoziiert ist (hauptsächlich mit Beta-Globulin und Albumin). Pantothensäure wird im Körper nicht metabolisiert und unverändert abgelassen.
- Tissue Reparations Incentives [Regenerants and Reparants]
Es liegen keine Daten zur Wechselwirkung des Arzneimittels vor.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit der Droge Bepanten®3 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
Creme für den Außenbereich | 1 g |
Wirkstoff : | |
Dexpanthenol | 50 mg |
Hilfsstoffe : DL-Pantolacton - 5 mg; Phenoxyethanol - 5 mg; Kaliumcethylphosphat (Amphisol K) - 12,7 mg; Cetylalkohol - 24 mg; Stearylalkohol - 16 mg; Lanolin - 13 mg; Isopropylenmphiristat - 35 mg |
Salbe für den externen Gebrauch | 1 g |
Wirkstoff : | |
Dexpanthenol | 50 mg |
Hilfsstoffe : Protagon X - 50 mg; Cetylalkohol - 18 mg; Stearylalkohol - 12 mg; Biene weißes Wachs - 40 mg; Lanolin - 250 mg; weiches weißes Paraffin - 130 mg; Mandelöl - 50 mg; flüssiges Paraffin - 150 mg; Wasser zum Reinigen |
Outdoor-Creme, 5%. Für 3,5 g, 30 g, 50 g oder 100 g des Arzneimittels in einem Aluminiumrohr mit PE-Nase eine geschlossene Aluminiummembran, die mit einer verschraubten Polypropylenkappe mit einer Kante zum Durchstechen der Membran verschlossen ist. Jedes Rohr wird in ein Pappbündel gelegt.
Salbe für den externen Gebrauch, 5%. Für 3,5 g, 30 g, 50 g oder 100 g in einem lackierten Aluminiumrohr mit Polypropylenhals und einer Membran aus Aluminiumfolie, verschlossen mit einer Polypropylen-Faltkappe mit einer Kante zum Durchstechen der Membran. Jedes Rohr wird in einen Kartonbeutel gelegt.
Das Medikament ist Bepanten® kann während der Schwangerschaft und während des Stillens angewendet werden.
Wenn das Medikament zur Behandlung von Brustwarzenrissen während der Stillzeit angewendet wird, muss es vor dem Stillen weggespült werden.
Zähler.
Augenkontakt sollte vermieden werden.
- L22 Pelenische Dermatitis
- L30.9 Nicht spezifizierte Dermatitis
- L55 Sonnenbrand
- L98.9 Schäden an Haut und Unterhautgewebe sind nicht angegeben
- N64.0 Riss und Fistel
- O92.1 Brustwarzenriss im Zusammenhang mit der Geburt
- R23.4 Veränderungen der Hautstruktur
- R23.8 Andere und nicht spezifizierte Hautveränderungen
- R23.8.0 * Trockene Haut
- T14.0 Oberflächenverletzung eines nicht näher bezeichneten Körperbereichs
- T14.1 Offene Wunde eines nicht näher bezeichneten Körperbereichs
- T30 Thermische und chemische Verbrennungen nicht spezifizierter Lokalisierung
- Z58 Probleme im Zusammenhang mit physikalischen Umweltfaktoren
Sahne : weich, elastisch, homogen, matt, von weiß bis weiß mit einem gelblichen Hauch von Farbe, mit einem schwachen spezifischen Geruch.
Salbe: weiches elastisches homogenes undurchsichtiges, hellgelbes Farbe mit einem schwachen Geruch nach Lanolin.