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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 08.04.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Acriderm®
Allergische Hautkrankheiten (einschließlich h. akute, untergeordnete und chronische Kontaktdermatitis, professionelle Dermatitis, seborrheische Dermatitis, atopische Dermatitis, Sonnendermatitis, Hautjuckreiz, dyshydrotische Dermatitis, Ekzem); akute und chronische Formen der nicht allergischen Dermatitis; Psoriasis.
Acriderm® GENTA
Dermatitis (einfach und allergisch), insbesondere sekundär infiziert, Ekzem (atopisch, pädiatrisch, monetoid), atopische Dermatitis (entschärfe Neurodermatitis), einfache chronische Flechte (begrenzte Neurodermatitis), Sonnendermatitis, exklusive Dermatitis, Strahlungsdersodritis, Opreliatis,.
Acriderm® GK
Behandlung von Dermatosen, die durch Primär- und / oder Sekundärinfektion, Hacken, begrenzte und diffuse Neurodermitis, Dermatomykose (einschließlich h) kompliziert sind. Leistengegend, Stopp), verursacht durch arzneimittelempfindliche Krankheitserreger.
Acriderm® SK
Lokale Behandlung von Dermatosen, begleitet von Hyperkeratose: Psoriasis, begrenzte und diffuse Neurodermatitis, rotes Flachflechten, Ekzem, dihydrotische Dermatitis, Ichthyose und ichthyozyformale Veränderungen.
Äußerlich. Das Medikament wird zweimal täglich (morgens und nachts) in einer dünnen Schicht auf die betroffenen Hautpartien aufgetragen. Bei einigen Patienten kann ein unterstützender Effekt bei weniger häufigen Anwendungen erzielt werden. Der Behandlungsverlauf sollte 3 Wochen nicht überschreiten.
Kinder im Alter von 2 bis 12 Jahren tragen eine dünne Schicht 1 oder 2 Mal täglich nicht länger als 5 Tage auf.
Die Dauer, Merkmale des Behandlungsschemas und wiederholte Behandlungszyklen müssen mit dem Arzt vereinbart werden. Das Arzneimittel sollte nur nach der Verwendungsmethode und in den in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosen angewendet werden. Fragen Sie gegebenenfalls Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.
Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels, Hauttuberkulose, Hautmanifestationen von Syphilis, Windpocken, einfachem Herpes, postvokalen Hautreaktionen, offenen Wunden, Stillzeit und Kindheit bis zu 1 Jahr; zusätzlich für das Medikament Acriderm®: trophische Geschwüre des Unterschenkels, Rosacea, vulgäre Aale; zusätzlich für das Medikament Akriderm® GC: bei der Behandlung der äußeren Otitis - Perforation des Trommelfells; zusätzlich für das Medikament Acriderm® SC: Periodendermatitis.
Bei lokaler Anwendung kann SCS beobachtet werden: Brennen, Reizung, trockene Haut, Follikel, Hypertrichose, akneähnliche Hautausschläge, Hypopigmentierung, Periodendermatitis, allergische Kontaktdermatitis. Für längere Anwendung sowie die Verwendung von Okklusionskleidern - Hautmazeration, Sekundärinfektion, Hautatrophie, Schwitzen, Lila.
Acriderm®
Bei Anwendung auf weite Körperoberflächen, hauptsächlich bei Kindern, sind systemische Nebenwirkungen von SCS (Hyperglykämie, Glucosurie, reversible Depression der Funktion der Kruste der Nebennieren, Manifestation des Cushing-Syndroms) möglich.
Acriderm® GENTA
Acriderm® GK
Bei Anwendung auf weite Körperoberflächen, hauptsächlich bei Kindern, sind systemische Nebenwirkungen von SCS (Hyperglykämie, Glucosurie, reversible Depression der Funktion der Kruste der Nebennieren, Manifestation des Kushing-Syndroms) und Gentamicin (pettoxische und ototoxische Wirkungen) möglich.
Acriderm® SK
Bei Anwendung auf große Körperoberflächen, hauptsächlich bei Kindern, können systemische Nebenwirkungen von SCS und Salicylaten auftreten.
Wenn Nebenwirkungen auftreten, die in den Anweisungen nicht beschrieben sind, sollten Sie einen Arzt konsultieren.
Eine akute Überdosierung ist jedoch bei übermäßigem oder längerem Drogenkonsum unwahrscheinlich. Eine chronische Überdosierung ist möglich, begleitet von Anzeichen von Hyperkortikum: Hyperglykämie, Glucosurie, reversible Depression der Funktion des Kortex der Nebennieren, Manifestation des Cushing-Syndroms.
Behandlung: symptomatische Therapie. Bei chronischen toxischen Wirkungen wird eine schrittweise Abschaffung des Arzneimittels empfohlen.
Das Kortikosteroid von Beta-Metazondipropionat hemmt die Anreicherung von Leukozyten, die Freisetzung von lysosomalen Enzymen und proinflammatorischen Mediatoren in der Entzündungsquelle, hemmt die Phagozytose, verringert die Durchlässigkeit des Gefäßschneider und verhindert die Bildung eines entzündlichen Ödems.
Gentamicin ist ein Breitbandantibiotikum aus einer Gruppe von Aminoglycosiden. Es hat eine bakterizide Wirkung gegen Krankheitserreger von primären und sekundären bakteriellen Infektionen der Haut. Aktiv in Bezug auf gramnegative Bakterien : Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae; grampositive Bakterien : Streptococcus spp. (empfindliche Stämme des Beta- und Alpha-Hämolyse-Streptokokken der Gruppe A), Staphytococcus spp. (koagulasopositiv, koagulazonetisch und einige Stämme, die Penicillinase produzieren). Inaktiv in Bezug auf Anaerobes, Pilze und Viren.
Clotrimazol hat eine antimykotische Wirkung aufgrund einer beeinträchtigten Synthese von Ergosterin, das ein wesentlicher Bestandteil der Zellmembran von Pilzen ist. Aktiv in Bezug auf: Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophyten, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, Candida albicans, Malassezia furtur (Pityrosporum orbiculare).
Salicylsäure wirkt keratolytisch und antimikrobiell, beseitigt die Maisschichtung und fördert ein tieferes Eindringen in das SCS
Es wurde keine Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln festgestellt.
- Glukokortikosteroide in Kombinationen
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Haltbarkeit von Belosalik®4 Jahre.Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.
| Salbe für den externen Gebrauch | 1 g |
| Wirkstoffe : | |
| Beta-Metamethason-Dipropionat | 0,64 mg |
| (entspricht 0,5 mg Beta-Metamethason) | |
| Salicylsäure | 30 mg |
| Hilfsstoffe : flüssiges Paraffin - 100 mg; weiches weißes Paraffin - 869,36 mg |
Salbe für den externen Gebrauch, 0,05% + 3%. Für 10, 15, 20, 30 und 40 g des Arzneimittels in einem Aluminiumrohr. Das Rohrloch ist durch eine Membran geschützt. Das Rohr ist mit einem PE mit einem Schneiddeckel und einem Stempel bedeckt. 1 Röhrchen mit 10, 20 und 40 g wird in einen Kartonbeutel gelegt. 1 oder 2 Röhrchen mit 15 und 30 g werden in einen Kartonbeutel gelegt.
Zähler.
- L20.8 Andere atopische Dermatitis
- L21 Seborrheic dermatitis
- L30.1 Dyshydrose [Pomfolix]
- L30.9 Nicht spezifizierte Dermatitis
- L40 Psoriasis
- L43 Blatt rot flach
- L85.0 Erworbene Itiose
- L85.2 Punktkeratose (pankreasgeschleudert)
- L93.0 Discoid Red Lupus
- R23.8.0 * Trockene Haut
