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Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 14.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Beflam
Diclofenac
Rückenschmerzen bei entzündlichen und degenerativen Erkrankungen der Wirbelsäule (Ischias, Arthrose, Lumbago, Ischias),
gelenkschmerzen (Fingergelenke, Knie, etc.) bei rheumatoider Arthritis, Arthrose,
muskelschmerzen (aufgrund von Verstauchungen, Überanstrengung, Prellungen, Verletzungen),
entzündung und Schwellung der Weichteile und Gelenke durch Verletzungen und rheumatische Erkrankungen (Tendovaginitis, Bursitis, Läsionen der periartikulären Gewebe).
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Rheumatische und rheumatoide Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Osteoarthrose, Osteochondrose, Spondyloarthrose, Schmerzen in der Wirbelsäule, Lumbago, Ischias, Neuralgie, Myalgie, Periarthritis, Tendovaginitis, Bursitis, rheumatische Weichteilschäden, akute Gicht Arthritis, Schmerzsyndrom und Entzündung nach Verletzungen, chirurgische und zahnmedizinische Eingriffe, primäre Algodismenorrhoe, Adnexitis, Pharyngitis, Mandelentzündung, Otitis media, Koliken (Nieren -, Gallen -, Darm -).
Entzündliche und degenerative Erkrankungen der Gelenke: Rheuma, rheumatoide Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Arthrose und Spondylitis, Gicht, extraartikuläre Formen von Rheuma, Dysmenorrhoe, entzündliches Syndrom.
entzündliche und degenerative Erkrankungen des Stütz-und Bewegungsapparates: rheumatoide Arthritis, Psoriasis, Juvenile chronische Arthritis, ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew), gouty Arthritis, Arthritis bei Morbus Reiter, rheumatische Weichgewebe, Arthrose der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule, einschließlich. mit polyradiculitis-Syndrom, Sehnenscheidenentzündung, Periarthritis, Bursitis, Myositis, Synovitis),
Schmerzsyndrom der milden oder gemäßigten Intensität: Neuralgie, Myalgie, * Ischias, posttraumatischem Schmerzsyndrom, begleitet von Entzündungen, postoperative Schmerzen, Kopfschmerzen, Migräne, Dysmenorrhoe, Adnexitis, Proktitis, Zahnschmerzen, renale und biliäre Koliken,
als Teil der komplexen Therapie von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen des Ohrs, des Rachens, der Nase mit ausgeprägtem Schmerzsyndrom (Pharyngitis, Mandelentzündung, Otitis media),
Fiebersyndrom.
Diclofenac ist für die symptomatische Therapie bestimmt und beeinflusst das Fortschreiten der Krankheit nicht.
Tabletten, mit Zucker beschichtet, 12,5 mg
Schmerzsyndrom verschiedener Herkunft:
schmerzen in den Muskeln und Gelenken (einschließlich. Schmerzen in verschiedenen Teilen der Wirbelsäule, etc.),
kopfschmerzen und Zahnschmerzen,
schmerzen während der Menstruation.
Beseitigung der Symptome von Erkältungen und Grippe:
schmerzen in Muskeln und Gelenken,
kopfschmerzen im Zusammenhang mit Erkältungen und Grippe,
Halsschmerzen.
Wenn die Körpertemperatur steigt.
Filmtabletten, 50 mg
entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates, posttraumatische Schmerzsyndrome, begleitet von Entzündungen, postoperative Schmerzen (kurzfristig-bis zu 7 Tage Behandlung des Schmerzsyndroms),
lumbago, Ischias, Neuralgie, Myalgie, Tendovaginitis, Bursitis,
zahnschmerzen, Migräne,
entzündliche Erkrankungen der Beckenorgane, primäre Algodismenorrhoe, Proktitis, Nieren-oder Gallenkolik,
infektiöse und entzündliche Erkrankungen der HNO-Organe mit ausgeprägtem Schmerzsyndrom (Pharyngitis, Mandelentzündung, Otitis media) - als Teil der komplexen Therapie,
Fiebersyndrom.
Äußerlich, in Form von Anwendungen auf der Haut.
Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: Pflaster transdermal Voltaren® kleben Sie auf die Haut über den schmerzhaften Bereich für 24 Stunden.Während des Tages ist es erlaubt, nur 1 Pflaster zu verwenden.
Pflaster transdermal Voltaren® 30 mg / Tag (140 cm2) entworfen, um auf ausgedehnte schmerzhafte Bereiche zu kleben.
Bei der Behandlung von Weichteilschäden Pflaster transdermale Voltaren® verwenden Sie nicht mehr als 14 Tage, und bei der Behandlung von Erkrankungen der Muskeln und Gelenke — nicht mehr als 21 Tage, wenn es keine speziellen Empfehlungen des Arztes gibt.
Wenn sich der Zustand nach 7 Tagen nicht verbessert und sich die Gesundheit verschlechtert, ist es notwendig, einen Arzt zu konsultieren.
Kinder. Es wird nicht empfohlen, das Pflaster Voltaren zu verwenden® bei Kindern unter 15 Jahren.
Ältere. Ähnlich wie bei der Anwendung und Dosen für Erwachsene.
Hinein, ohne zu kauen, mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit gepresst.
Erwachsene werden in einer anfänglichen Tagesdosis von 100-150 mg verschrieben. Die Tagesdosis wird normalerweise auf 2-3 Dosen verteilt.
Kinder das Medikament wird in einer täglichen Dosis von 1-2 mg/kg verschrieben, diese Dosis wird in 2-3 Dosen aufgeteilt, abhängig von der Schwere der Symptome. Bei der Behandlung von juveniler rheumatoider Arthritis kann die Tagesdosis auf 3 mg/kg erhöht werden, was die maximale Tagesdosis ist.
Äußerlich, in Form von Anwendungen auf der Haut.
Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren: Pflaster transdermal Beflam® kleben Sie auf die Haut über den schmerzhaften Bereich für 24 Stunden.Während des Tages ist es erlaubt, nur 1 Pflaster zu verwenden.
Pflaster transdermal Beflam® 30 mg / Tag (140 cm2) entworfen, um auf ausgedehnte schmerzhafte Bereiche zu kleben.
Bei der Behandlung von Weichteilschäden Pflaster transdermale Beflam® verwenden Sie nicht mehr als 14 Tage, und bei der Behandlung von Erkrankungen der Muskeln und Gelenke — nicht mehr als 21 Tage, wenn es keine speziellen Empfehlungen des Arztes gibt.
Wenn sich der Zustand nach 7 Tagen nicht verbessert und sich die Gesundheit verschlechtert, ist es notwendig, einen Arzt zu konsultieren.
Kinder. Es wird nicht empfohlen, das Pflaster Beflam zu verwenden® bei Kindern unter 15 Jahren.
Ältere. Ähnlich wie bei der Anwendung und Dosen für Erwachsene.
Innen, auf 1 Tabelle. (50 mg) vor den Mahlzeiten, beginnend mit 100-150 mg/Tag (in 2-3 Dosen), bei längerem Gebrauch oder schwach ausgeprägten Symptomen — 50-100 mg/Tag. Retardtabletten (100 mg) - 1 mal/Tag.
B / m, langsam, 75 mg (3 ml) 1 einmal täglich.
Rektal, 1 Supp. am Tag, vor dem Schlafengehen, tief in das Rektum injiziert.
Innen (ohne zu kauen, während oder nach dem Essen), rektal, Erwachsene (Tabelle.)- 100-150 mg (Anfangsdosis) pro Tag in 2-3 Dosen. Erhaltungsdosis-1 Tabelle. retard pro Tag.
Bei Dysmenorrhoe-50-150 mg pro Tag, Zäpfchen: Die anfängliche Tagesdosis beträgt 100-150 mg (1 Supp. 2-3 mal am Tag), Erhaltungsdosis — 100 mg pro Tag (1 Supp. 2 mal am Tag).
Bei schweren Schmerzen - 1 Ampulle 1-2 mal täglich / m.
Injektionslösung: in / m oder in/in. tropf in Form einer Infusion. Es wird nicht mehr als 2 Tage eingeführt. Wenn es notwendig ist, die Behandlung zu verlängern, werden Patienten das Medikament in Form von Tabletten oder Zäpfchen verschrieben.
intramuskuläre Injektion: bei akuten Schmerzen-75 mg täglich, falls erforderlich (Gallen-oder Nierenkolik) kann die tägliche Dosis auf 150 mg (1 Ampulle 2 mal täglich) erhöht werden.
Intravenöse Infusionen: das Medikament wird Tropf in Form von Infusionen verabreicht. Unmittelbar vor der Einführung der Inhalt von 1 Ampulle (75 mg) sollte in 100-500 ml 0,9% NaCl — Lösung oder 5% Dextrose-Lösung verdünnt werden (zuvor Zugabe von Natriumbicarbonat-Lösung in Infusionslösungen-0,5 ml 8,4% oder 1 ml 4,2% ige Lösung). Vorbereitete Infusionslösungen sollten transparent sein.
Bei der Behandlung von postoperativen Schmerzsyndrom mittlerer bis starker Schwere wird das Medikament in einer Dosis von 75 mg für 30-120 Minuten verabreicht.Falls erforderlich, kann das Medikament nach einigen Stunden erneut verabreicht werden. Die Dosis sollte jedoch 150 mg für einen Zeitraum von 24 Stunden nicht überschreiten.
Um postoperative Schmerzen zu verhindern, wird eine Infusion mit einer «Schock» — Dosis durchgeführt-25-50 mg für 15-60 Minuten. In der Zukunft wird die Infusion mit einer Rate von 5 mg/h fortgesetzt, bis die maximale Tagesdosis von 150 mg erreicht ist.
Tabletten mit verlängerter Wirkung: hinein, ohne zu kauen, mit einer kleinen Menge Wasser gepresst, in der Regel während oder nach dem Essen. Weisen Sie 1 Tabelle zu. (tabletten mit verlängerter Wirkung von 100 mg) 1 einmal täglich, falls erforderlich, wird die tägliche Dosis auf 150 mg erhöht, zusätzlich ernennt 1 übliche Tablette, die 50 mg Diclofenac enthält.
Hinein. die Kapsel sollte vollständig geschluckt werden, mit Wasser am Ende oder nach den Mahlzeiten, in der Regel am Morgen. Es wird individuell zugewiesen, unter Berücksichtigung der Schwere der Krankheit. Erwachsene werden normalerweise 1 Kapseln verschrieben. 75 mg 1-2 mal täglich. Die maximale Tagesdosis beträgt 150 mg.
Pillen: hinein, ohne zu kauen, während oder nach einer Mahlzeit — 50 mg 2-3 mal am Tag. Die maximale Tagesdosis beträgt 150 mg.
Retard-Kapseln: Erwachsene, hinein, ohne zu kauen, mit viel Flüssigkeit gepresst, auf 100 mg/Tag, falls erforderlich, bis zu 200-300 mg / Tag.
Zäpfchen: Erwachsene, rektal - 1 Supp. Vor dem Schlaf.
Hinein, vor dem Essen (um die maximale therapeutische Wirkung zu erzielen), ganz, ohne zu kauen, mit Wasser abwaschen.
Tabletten, mit Zucker beschichtet, 12,5 mg
Erwachsene und Kinder über 14 Jahre: Die Anfangsdosis beträgt 2 Tabletten., falls erforderlich — 1-2 Tabelle. alle 4-6 Stunden.
Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten. pro Tag (75 mg).
Ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte das Medikament nicht mehr als 3 Tage eingenommen werden, um die Körpertemperatur zu senken und nicht mehr als 5 Tage, um Schmerzen zu behandeln. Wenn die Temperatur innerhalb der angegebenen Zeit nicht abnimmt und der Schmerz anhält, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen!
Filmtabletten, 50 mg
Erwachsene in einer täglichen Dosis-100-150 mg in 2-3 Dosen, die maximale — 200 mg. Kinder über 15 Jahre die tägliche Dosis beträgt 100 mg in 2-3 Dosen.
Ältere Menschen (vor allem erschöpft und geschwächt) wird empfohlen, die minimale effektive Dosis.
Hinein.
Das Medikament Voltaren® Rapid sollte individuell in der niedrigsten wirksamen Dosis für einen möglichst kurzen Zeitraum verabreicht werden.
Filmtabletten, es sollte ganz geschluckt werden, ohne zu kauen, mit Flüssigkeit gepresst, vorzugsweise vor den Mahlzeiten.
Pulver zur Herstellung einer Lösung zur oralen Verabreichung, vorzugsweise vor den Mahlzeiten einnehmen.
Der Inhalt des Beutels sollte unter Rühren in einem Glas Wasser (nicht kohlensäurehaltig) gelöst werden. Die Lösung kann leicht trüb bleiben, aber es hat keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Medikaments.
Für Erwachsene ist die empfohlene Anfangsdosis des Medikaments 100-150 mg / Tag. Im Falle einer moderaten Schwere der Symptome ist es in der Regel ausreichend, in einer täglichen Dosis von 75-100 mg für Filmtabletten oder 50-100 mg in Pulverform zur Herstellung einer Lösung für die orale Verabreichung zu verwenden. Die tägliche Dosis sollte in 2-3 Dosen für Filmtabletten und 3 Dosen für Pulver zur Herstellung der Lösung unterteilt werden. Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels sollte 150 mg/Tag nicht überschreiten.
Bei primärer Dysmenorrhoe tägliche Dosis für alle Darreichungsformen des Medikaments Voltaren® Rapid sollte individuell ausgewählt werden, in der Regel ist es 50-150 mg.Die Anfangsdosis beträgt 50-100 mg, falls erforderlich, kann die Dosis für mehrere Menstruationszyklen auf 200 mg/Tag erhöht werden. Die Einnahme des Medikaments sollte beginnen, wenn die ersten Symptome auftreten. Abhängig von der Dynamik der klinischen Symptome kann die Behandlung für mehrere Tage fortgesetzt werden.
Bei einem Migräneanfall Anfangsdosis für alle Darreichungsformen des Medikaments Voltaren® Rapid ist 50 mg. Das Medikament sollte bei den ersten Symptomen eines nahenden Angriffs eingenommen werden. In Fällen, in denen innerhalb von 2 Stunden nach der ersten Dosis keine Schmerzlinderung auftritt, ist es möglich, das Medikament in einer Dosis von 50 mg erneut einzunehmen. In der Zukunft ist jede 4-6 Stunden eine zusätzliche Einnahme des Medikaments Voltaren möglich® Die Gesamtdosis des Medikaments sollte 200 mg/Tag (für nicht mehr als 2 Tage) nicht überschreiten. Wirksamkeit des Medikaments Voltaren® Rapid bei der Behandlung von Migräneattacken bei Kindern und Jugendlichen ist nicht nachgewiesen.
Kinder und Jugendliche ab 14 Jahren das Medikament wird in einer täglichen Dosis von 75-100 mg für Filmtabletten oder 50-100 mg des Medikaments in Pulverform zur Herstellung einer Lösung für die orale Verabreichung verschrieben (mit einer Rate von 0,5-2 mg/kg/Tag, zur Behandlung von rheumatoider Arthritis kann die tägliche Dosis maximal auf 3 mg / kg erhöht werden).
Die tägliche Dosis sollte in 2-3 Dosen für Filmtabletten und 3 Dosen für Pulver zur Herstellung der Lösung unterteilt werden. Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels sollte 150 mg/Tag nicht überschreiten.
Das Medikament Voltaren® Rapid sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 14 Jahren verwendet werden, falls erforderlich, diese Kategorie von Patienten mit dem Medikament Voltaren zu behandeln® kann in Zäpfchen 12,5 oder 25 mg verabreicht werden.
Überempfindlichkeit, erosive und colitis Läsionen des Verdauungstraktes (in der akuten Phase), Asthma bronchiale (Anfälle in der Geschichte), Urtikaria und Rhinitis (mit der Einnahme von NSAIDs verbunden), Hämatopoese, Alter der Kinder.
Überempfindlichkeit, einschließlich.in der Geschichte, Magengeschwüre, Schwangerschaft (I-ten Trimester).
überempfindlichkeit gegen diclofenac, vollständige oder unvollständige Kombination von Asthma bronchiale, rezidivierende Polyposis der Nase und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs (einschließlich in der Anamnese),
die Zeit nach der aortokoronaren Bypass-Operation,
erosivno-ulzerative Veränderungen der Magenschleimhaut oder des Zwölffingerdarms, aktive gastrointestinale Blutungen,
entzündliche Darmerkrankungen, in der Phase der Exazerbation (Colitis ulcerosa-NYAK, Morbus Crohn),
zerebrovaskuläre Blutungen oder andere Blutungen und Hämostase-Störungen,
schwere Leberinsuffizienz oder aktive Lebererkrankung,
schwerer Nierenversagen (Cl Kreatinin weniger als 30 ml / min), einschließlich. bestätigte Hyperkaliämie, progressive Nierenerkrankung,
dekompensierte Herzinsuffizienz,
unterdrückung der Knochenmark Hämatopoese,
III Trimester der Schwangerschaft, Stillzeit,
kinderalter (bis 18 Jahre).
Mit Vorsicht: KHK, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Dyslipidämie / Hyperlipidämie,Diabetes mellitus, periphere Arterienerkrankungen, Rauchen, Cl Kreatinin weniger als 60 ml / min, anamnestische Daten über die Entwicklung von Magengeschwüren, das Vorhandensein von Infektionen Helicobacter pylori, alter, langfristige Nutzung von NSAIDs, häufiger Alkoholkonsum, schwere somatische Erkrankungen, induzierte Porphyrie, Epilepsie, Divertikulitis, systemische Erkrankungen des Bindegewebes, eine signifikante Abnahme der BCC (in t.tsch. nach einer massiven Operation), ältere Patienten (in niedrigeren Dosen verschrieben) (in t.tsch. Empfang von Diuretika, geschwächte Patienten und Patienten mit niedrigem Körpergewicht), I–II Trimester der Schwangerschaft, begleitende Therapie mit folgenden Medikamenten: Antikoagulantien (zB Warfarin), Thrombozytenaggregationshemmer (z.B. Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), orale Kortikosteroide (wie z.B. Prednisolon), selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Z. B. citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin)
Tabletten, mit Zucker beschichtet, 12,5 mg
Überempfindlichkeit gegen Diclofenac und andere Komponenten, die Teil des Medikaments sind,
anfälle von Asthma bronchiale, Urtikaria oder akute Rhinitis in der Geschichte als Reaktion auf die Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (zB Ibuprofen),
die Zeit nach der aortokoronaren Bypass-Operation,
Magengeschwür, entzündliche Darmerkrankungen im akuten Stadium (unspezifische Colitis ulcerosa, Morbus Crohn), Blutungen oder Perforationen,
III Trimester der Schwangerschaft,
schwere Leber, Nieren (Cl Kreatinin <30 ml/min) oder Herzinsuffizienz,
progressive Nierenerkrankungen,
bestätigte Hyperkaliämie,
verletzung der Hämatopoese,
verschiedene Hämostase-Störungen,
Schäden an Knochenmark,
kinder unter 14 Jahren.
Mit Vorsicht:
CHD,
zerebrovaskuläre Erkrankungen,
kongestive Herzinsuffizienz,
Dyslipidämie / Hyperlipidämie,
Diabetes mellitus,
periphere arterielle Verschlusskrankheit,
Rauchen,
Cl Kreatinin <60 ml / min,
anamnestische Daten über die Entwicklung von Magengeschwür,
älteres Alter,
langfristige Verwendung von NSAIDs,
häufiger Alkoholkonsum,
schwere somatische Erkrankungen.
Filmtabletten, 50 mg
Überempfindlichkeit gegen NSAIDs (einschließlich Acetylsalicylsäure), "Aspirin" Asthma,
erosivno-ulzerative Läsionen des Verdauungstraktes (in der Phase der Exazerbation),
blutungen aus dem Verdauungstrakt,
verletzungen der Hämatopoese,
verschiedene Erkrankungen der Hämostase (einschließlich Hämophilie),
Schwangerschaft,
Laktationsperiode,
kinderalter (bis 15 Jahre).
Mit Vorsicht:
schwere Leber-und Nierenfunktionsstörungen in der Geschichte,
hepatische Porphyrie,
Anämie,
Asthma bronchiale,
arterielle Hypertension,
kongestive Herzinsuffizienz,
ödem-Syndrom,
erosivno-ulzerative Erkrankungen des Verdauungstraktes außerhalb der Exazerbation,
Alkoholismus,
divertikulitis,
Diabetes mellitus,
Nachoperationsperiode,
alter.
Kopfschmerzen, Schwindel, Reizbarkeit, Schwäche, Schlafstörungen, Empfindlichkeit und Sehstörungen, Tinnitus, Krämpfe, Übelkeit, Magersucht, Gastralgie, Blähungen, Verstopfung, Durchfall, erosive und colitis Läsionen der Magen-Darm-Schleimhaut (manchmal mit Blutungen und Perforationen), unspezifische hämorrhagische Kolitis, Exazerbation der Colitis ulcerosa, Hämaturie, Proteinurie, nephrotisches Syndrom, akutes Nierenversagen, papilläre Nekrose, vorübergehende Erhöhung der Leber Transaminasen im Blut, Hepatitis, Leukopenie, Thrombozytopenie, Anämie (hämolytische oder aplastische), Agranulozytose, Hautausschlag, Rötung, Juckreiz, Urtikaria.
Schmerzen im Oberbauch, Aufstoßen, Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen, leichter Schwindel, allergische Hautreaktionen, bei der Verwendung von Kerzen — ein brennendes Gefühl im Rektum und Tenesma.
Oft-1-10%, manchmal-0,1-1%, selten — 0,01–0,1%, sehr selten — weniger als 0,01%, einschließlich einzelner Fälle.
Seitens des Verdauungssystems: oft — epigastrische Schmerzen, Bauchkrämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Dyspepsie, Blähungen, Magersucht, erhöhte Aminotransferase, seltene — Gastritis, Blutungen aus dem Verdauungstrakt (Erbrechen mit Blut, Melena, Durchfall mit Blut), Magengeschwüre (mit oder ohne Blutungen oder Perforationen), Hepatitis, Gelbsucht, Leberfunktionsstörungen, sehr selten-Stomatitis, Glossitis, Trockenheit der Schleimhäute mund), Schäden an der Speiseröhre, zwerchfellartige Darmstrikturen (unspezifische hämorrhagische Kolitis, Exazerbation von Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn), Verstopfung, Pankreatitis, Blitzhepatitis.
Vom Nervensystem: Parästhesien, Gedächtnisstörungen, Tremor, Krämpfe, Angst, zerebrovaskuläre Störungen, aseptische Meningitis, Desorientierung, Depression, Schlaflosigkeit, Alpträume, Reizbarkeit, Erregung, psychische Störungen.
Von den Sinnen: oft-Vertigo, sehr selten - Sehstörungen (verschwommenes Sehen, Diplopie), Hörstörungen, Tinnitus, gestörte Geschmackserlebnisse.
Aus dem Harnsystem: sehr selten-akutes Nierenversagen, Hämaturie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, papilläre Nekrose, Ödeme.
Seitens der Organe der Hämatopoese: sehr selten-Thrombozytopenie, Leukopenie, Eosinophilie, hämolytische und aplastische Anämie, Agranulozytose.
allergische Reaktion: anaphylaktische / anaphylaktoide Reaktionen, einschließlich einer ausgeprägten Verringerung des Blutdrucks und Schock, sehr selten — angioneurotisches Ödem (einschließlich. Das Medikament enthält Methylparahydroksibenzoat und Propylparahydroksibenzoat, die allergische Reaktionen hervorrufen können.
Aus dem Herz-Kreislauf-System: sehr selten-Herzklopfen, Tachykardie, Extrasystole, Schmerzen in der Brust, erhöhter Blutdruck, Vaskulitis, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt.
Seitens der Atemwege: selten-Husten, Asthma bronchiale (einschließlich Kurzatmigkeit), sehr selten — Pneumonitis, Schwellung des Kehlkopfes.
Von der Haut: oft — Hautausschlag, Urtikaria sehr selten — bullöse Hautausschläge, Ekzeme, einschließlich glioblastoma multiforme und Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom, exfoliative Dermatitis, Juckreiz der Haut, Haarausfall, Lichtempfindlichkeit, Purpura, einschließlich allergische.
Tabletten, mit Zucker beschichtet, 12,5 mg
Oft - > 1/100, manchmal - <1/100, aber > 1/1000, selten - <1/1000, aber > 1/10000, sehr selten-Frequenz <1/10000.
Seitens des Blutsystems und des Lymphsystems: sehr selten — Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie (einschließlich hämolytische und aplastische Anämie), Agranulozytose.
Seitens des Immunsystems: seltene-Überempfindlichkeit, anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen (einschließlich arterieller Hypotonie und Schock), sehr selten — Angioödem (einschließlich Gesichtsödem).
Psychoemotionale Störungen: sehr selten-Verlust der Orientierung, Depression, Schlaflosigkeit, Alpträume, Reizbarkeit, psychotische Störungen.
Störungen des Nervensystems: oft-Kopfschmerzen, Schwindel, selten — Schläfrigkeit, sehr selten — Parästhesien, Gedächtnisstörungen, Krämpfe, Angst, Tremor, aseptische Meningitis, Geschmacksstörungen, zerebrovaskuläre Störungen.
Seitens des Sehsystems: sehr selten-Sehstörungen (verschwommenes Sehen, Diplopie).
Seitens der HNO-Organe: oft-Schwindel, sehr selten-Klingeln in den Ohren, Verschlechterung des Hörvermögens.
Aus dem Herz-Kreislauf-System: sehr selten-Herzklopfen, Brustschmerzen, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, Bluthochdruck, Vaskulitis.
Seitens des Atmungssystems: selten-Asthma bronchiale (einschließlich Dyspnoe), sehr selten — Lungenentzündung.
Aus dem Verdauungstrakt: oft — Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Blähungen, Magersucht, erhöhte Leber Transaminasen, selten — Gastritis, Magen-Darm — Blutungen, blutiges Erbrechen, Durchfall, Melena mit Blut, Magen-oder Darmgeschwüre (mit oder ohne Blutungen oder Perforationen), Hepatitis, Gelbsucht, sehr selten-Kolitis (einschließlich.mit Blut, Exazerbation von Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn), Verstopfung, Stomatitis, glossitis, Pathologie der Speiseröhre, Striktur der Ösophagusöffnung des Zwerchfells, Pankreatitis, Blitz (fulminante) Hepatitis.
Von der Haut und subkutanen Geweben: oft-Ausschlag, selten-Urtikaria, sehr selten-Ausschlag in Form von Blasen, Ekzem, Erythem multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, Lyell-Syndrom (akute toxische Epidermolyse), Erythrodermie (exfoliative Dermatitis), Haarausfall, lichtempfindliche Reaktionen — Purpura, einschließlich allergischer Purpura.
Auf Seiten der Nieren und Harnwege: sehr selten-akutes Nierenversagen, Hämaturie und Proteinurie, interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, papilläre Nekrose.
Allgemeine Verstöße: selten-Ödeme.
Filmtabletten, 50 mg
Nebenwirkungen, die sich oft entwickeln - > 1/100, manchmal - <1/100- > 1/1000, selten - <1/1000.
Aus dem Verdauungstrakt: oft — NSAIDs-Gastropathie (Gastralgie und Beschwerden in der Magengegend, Übelkeit, Gefühl der Überfüllung des Magens, Aufstoßen, Sodbrennen, Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen), erosivno-colitis Läsionen des Verdauungstraktes, Perforation der Darmwand, Blutungen aus dem Verdauungstrakt, trockener Mund, Verstopfung, Pankreatitis, toxische Hepatitis, manchmal — Erbrechen, Appetitlosigkeit oder Magersucht, Stomatitis, glossit.
Vom Nervensystem: oft-Kopfschmerzen, Schwindel, manchmal-Krämpfe, aseptische Meningitis, Gedächtnisverlust, Depression, psychotische Reaktionen, periphere Polyneuropathie (Hypästhesie, Zittern, Schmerzen oder Schwäche in den Muskeln der Hände und Füße), Schläfrigkeit, Reizbarkeit, Nervosität, Gefühl der Angst, Schlaflosigkeit, Schwäche und Müdigkeit.
Von den Sinnen: manchmal-toxische Läsionen des Sehnervs, verminderte Sehschärfe, Diplopie, Skotom, Hörverlust, Klingeln und Tinnitus.
Von der Haut: oft — Juckreiz der Haut, Hautausschlag (meist erythematöse und уртикарная), ekchymosen, Rötung der Haut, manchmal — exsudative Erythema multiforme einschließlich Stevens — Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), photodermatitis.
Aus dem Urogenitalsystem: oft-Flüssigkeitsretention, manchmal-Dysmenorrhoe, Hämaturie, Blasenentzündung, Pollakisurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom, Oligurie oder Anurie, akutes Nierenversagen, periphere Ödeme.
Seitens der Organe der Hämatopoese: manchmal-Agranulozytose, hämolytische Anämie, aplastische Anämie, Anämie, Zusammenhang mit inneren Blutungen, Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie mit oder ohne Purpura.
Seitens der Atemwege: manchmal-Kurzatmigkeit.
Aus dem Herz-Kreislauf-System: oft-erhöhter Blutdruck, manchmal-Arrhythmie, Kardialgie, Verringerung der Anzeige, selten — Schmerzen hinter dem Brustbein, Nasenbluten, Verschlimmerung der kongestiven Herzinsuffizienz.
Endokrine Störungen: selten-Abnahme des Körpergewichts.
allergische Reaktion: selten — Anaphylaxie und anaphylaktoide Reaktionen, anaphylaktischer Schock (in der Regel entwickelt sich schnell), bronchospastische allergische Reaktionen.
Ander: selten-ändern Sie die Ergebnisse von Labortests.
Symptome: erbrechen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Blutungen aus dem Verdauungstrakt, Durchfall, Kopfschmerzen, Schwindel, Tinnitus, erhöhte Erregbarkeit, Phänomen der Hyperventilation mit erhöhter Krampfbereitschaft, Krämpfe, mit einer signifikanten Überdosierung — akutes Nierenversagen, hepatotoxische Wirkung.
Die Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle, symptomatische Therapie, die darauf abzielt, den Anstieg des Blutdrucks, Nierenfunktionsstörungen, Krämpfe, Reizung des Verdauungstraktes, Atemdepression zu beseitigen. Forcierte Diurese, Hämodialyse unwirksam (signifikante Verbindung mit Proteinen und intensiven Stoffwechsel).
Tabletten mit Zucker beschichtet 12,5 mg
Symptome: symptome aus dem Verdauungstrakt, arterielle Hypotonie, Nephrotoxizität (bis akutes Nierenversagen), Schwindel, Kopfschmerzen, Hyperventilation der Lunge, Trübung des Bewusstseins, bei Kindern — myoklonische Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blutungen, Verletzung der Leber und der Nieren.
Die Behandlung: symptomatisch und unterstützend, zielt darauf ab, die Symptome zu beseitigen.
Filmtabletten, 50 mg
Symptome: schwindel, Kopfschmerzen, Kurzatmigkeit, Trübung des Bewusstseins, bei Kindern — myoklonische Krämpfe, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blutungen, Verletzung der Leber, Nieren.
Die Behandlung: Magenspülung, die Ernennung von Aktivkohle, symptomatische Therapie.
Erzwungene Diurese und Hämodialyse sind unwirksam.
Voltaren® in Form eines transdermalen Pflasters ist eine Basis mit einer klebenden Schicht, die Diclofenac enthält, die ausgeprägte analgetische und entzündungshemmende Eigenschaften aufweist. Die Wirkmechanismen von Diclofenac basieren auf der Hemmung der PG-Synthese. Pflaster Voltaren® bietet entzündungshemmende und analgetische Wirkung an der Stelle der Anwendung, beseitigt das Schmerzsyndrom und reduziert Schwellungen, die mit dem Entzündungsprozess verbunden sind.
Beflam® in Form eines transdermalen Pflasters ist eine Basis mit einer klebenden Schicht, die Diclofenac enthält, die ausgeprägte analgetische und entzündungshemmende Eigenschaften aufweist. Die Wirkmechanismen von Diclofenac basieren auf der Hemmung der PG-Synthese. Pflaster Beflam® bietet entzündungshemmende und analgetische Wirkung an der Stelle der Anwendung, beseitigt das Schmerzsyndrom und reduziert Schwellungen, die mit dem Entzündungsprozess verbunden sind.
Diclofenac-Natrium ist ein NSAIDs, das eine schmerzlindernde, entzündungshemmende und antipyretische Wirkung hat. Der Hauptmechanismus seiner Wirkung und die damit verbundenen Nebenwirkungen sind die wahllose Unterdrückung der Aktivität der COX-1 und COX-2 Enzyme, die zu einer Verletzung des Metabolismus von Arachidonsäure führt, die Synthese von PG, Prostacyclin und Thromboxan reduzieren. Das Niveau verschiedener PG im Urin, der Magenschleimhaut und der Synovialflüssigkeit nimmt ab.
Es ist am effektivsten bei entzündlichen Schmerzen. Bei rheumatischen Erkrankungen hilft die entzündungshemmende und analgetische Wirkung von Diclofenac, die Schwere von Schmerzen, Morgensteifigkeit, Gelenkschwellung signifikant zu reduzieren, was den Funktionszustand des Gelenks verbessert. Bei Verletzungen reduziert Diclofenac in der postoperativen Phase Schmerzen und entzündliche Schwellungen. Wie alle NSAIDs hat Diclofenac eine gerinnungshemmende Aktivität. In therapeutischen Dosen hat Diclofenac-Natrium praktisch keinen Einfluss auf die Zeit der Blutung. Bei längerer Behandlung nimmt die analgetische Wirkung von Diclofenac-Natrium nicht ab
Beflam, das als Wirkstoff Diclofenac Kalium enthält, ist ein NSAID, das eine starke entzündungshemmende, schmerzstillende und antipyretische Wirkung hat. Es wird durch die Hemmung der Synthese von PG, den Hauptquellen von Schmerz, Entzündung und erhöhter Temperatur verursacht, durch die Hemmung der Aktivität von COX-1 und -2.
Angesichts der Tatsache, dass Diclofenac Kalium sehr schnell aus dem Verdauungstrakt absorbiert wird, ist Beflam am effektivsten bei der Behandlung von akuten Schmerzen und entzündlichen Zuständen, bei denen eine schnelle anfängliche Wirkung am wichtigsten ist. Das Medikament lindert Schmerzen und senkt die Temperatur während der ersten 30 Minuten nach der Verabreichung, und die Wirkung dauert 4-6 Stunden.
Führt zu einer Abnahme des Schmerzsyndroms (in Ruhe und Bewegung), zu einer Abnahme der Schwellung in den Gelenken und morgendlicher Steifheit bei rheumatischen Schmerzen.
Absorption und Verteilung im Körper. Die Menge an Diclofenac, absorbiert systemisch aus dem Pflaster Voltaren® während 24 h, ähnlich wie bei der Verwendung der äquivalenten Menge des Medikaments Voltaren® Emulgel® (gel zur äußerlichen Anwendung 1%). 99,7% Diclofenac bindet an Molkenproteine, hauptsächlich an Albumin (99,4%).
Elimination. Die gesamte systemische Clearance von Diclofenac aus dem Plasma beträgt (263±56) ml / min.
Das ultimative T1/2 im Blutplasma ist 1-2 h. Vier Metaboliten, darunter zwei aktive, haben auch eine kurze T1/2 — H. 1-3 Ein Metabolit — 3'-Hydroxy-4'-метоксидиклофенак — hat eine längere Halbwertszeit, ist jedoch inaktiv. Diclofenac und seine Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion tritt die Kumulation von Diclofenac und seinen Metaboliten nicht auf. Bei Patienten mit chronischer Hepatitis oder nedempensierter Zirrhose sind die Kinetik und der Stoffwechsel von Diclofenac nach dem gleichen Schema wie bei Patienten ohne Lebererkrankungen. Präklinische Studien haben die Sicherheit der Verwendung des Medikaments gezeigt.
Absorption und Verteilung im Körper. Die Menge an Diclofenac, die systemisch aus dem Beflam-Pflaster absorbiert wird® während 24 h, ähnlich wie bei der Verwendung der äquivalenten Menge des Medikaments Beflam® Emulgel® (gel zur äußerlichen Anwendung 1%). 99,7% Diclofenac bindet an Molkenproteine, hauptsächlich an Albumin (99,4%).
Elimination. Die gesamte systemische Clearance von Diclofenac aus dem Plasma beträgt (263±56) ml / min.
Das ultimative T1/2 im Blutplasma ist 1-2 h. Vier Metaboliten, darunter zwei aktive, haben auch eine kurze T1/2 — H. 1-3 Ein Metabolit — 3'-Hydroxy-4'-метоксидиклофенак — hat eine längere Halbwertszeit, ist jedoch inaktiv. Diclofenac und seine Metaboliten werden hauptsächlich im Urin ausgeschieden.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion tritt die Kumulation von Diclofenac und seinen Metaboliten nicht auf. Bei Patienten mit chronischer Hepatitis oder nedempensierter Zirrhose sind die Kinetik und der Stoffwechsel von Diclofenac nach dem gleichen Schema wie bei Patienten ohne Lebererkrankungen. Präklinische Studien haben die Sicherheit der Verwendung des Medikaments gezeigt.
Absorption-schnell und vollständig. Diclofenac ist in Kapseln Beflam in Form von magensaftlöslichen Pellets und Pellets mit verlängerter Freisetzung enthalten, so dass die Kapseln von Naclofen Duo eine schnelle und verlängerte Wirkung haben.
Cmax im Plasma wird 30-60 Minuten nach der Verabreichung festgestellt. Die therapeutische Konzentration wird doppelt so lange aufrechterhalten wie bei Tabletten, die mit einer Kishnorastvorima-Folie beschichtet sind. Die Plasmakonzentration ist linear abhängig von der Größe der Dosis. Änderungen der Pharmakokinetik von Diclofenac vor dem Hintergrund der wiederholten Verabreichung werden nicht beobachtet. Kumuliert nicht, wenn das empfohlene Intervall zwischen den Dosen eingehalten wird. Bioverfügbarkeit-50%. Bindung an Plasmaproteine - mehr als 99% (die meisten bindet an Albumine). Dringt in die Synovialflüssigkeit ein, Cmax in der Synovialflüssigkeit wird 2-4 Stunden später als im Plasma beobachtet. Diclofenac wird langsamer aus der Synovialflüssigkeit ausgeschieden als aus dem Plasma.
Metabolismus: 50% des Wirkstoffs werden während der ersten Passage durch die Leber metabolisiert. Der Stoffwechsel tritt als Folge der wiederholten oder einmaligen Hydroxylierung und Konjugation mit Glucuronsäure auf. Das Enzymsystem R450SUR2C9 nimmt am Metabolismus des Arzneimittels teil. Die pharmakologische Aktivität von Metaboliten ist niedriger als Diclofenac.
Das System Cl ist 260 ml / min, das Verteilungsvolumen beträgt 550 ml / kg. T1/2 70% der verabreichten Dosis wird in Form von pharmakologisch inaktiven Metaboliten durch die Nieren ausgeschieden, weniger als 1% — unverändert, der Rest der Dosis — in Form von Metaboliten mit Galle.
Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz (Cl Kreatinin weniger als 10 ml/min) erhöht die Ausscheidung von Metaboliten mit Galle, während eine Erhöhung ihrer Konzentration im Blut nicht beobachtet wird.
Bei Patienten mit chronischer Hepatitis oder kompensierter Leberzirrhose sowie älteren Patienten ändern sich die pharmakokinetischen Parameter von Diclofenac nicht. Diclofenac dringt in die Muttermilch ein.
Bei Einnahme wird es schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert, Cmax die Konzentration im Plasma ist in linearer Abhängigkeit von der Dosis des verabreichten Arzneimittels. Änderungen der Pharmakokinetik vor dem Hintergrund der wiederholten Aufnahme treten nicht auf. T1/2 aus dem Plasma ist 1-2 h. Wenn das Intervall zwischen den Dosen eingehalten wird, gibt es keine Kumulation des Arzneimittels.
Schnell in den Geweben und Körperflüssigkeiten verteilt. Dringt in die Synovialflüssigkeit ein. Mit diesem Cmax in der Synovialflüssigkeit wird 2-4 Stunden später als im Plasma festgestellt. T1/2 von der Synovialflüssigkeit ist 3-6 Stunden, und seine Konzentration in der Synovialflüssigkeit durch 4-6 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels bleibt höher als im Plasma für weitere 12 Stunden.
Die Bindung an Plasmaproteine beträgt etwa 99% und der größte Teil bindet an Albumine.
Metabolisiert in der Leber. 50% des Wirkstoffs werden während der «ersten Passage» durch die Leber metabolisiert. Der Stoffwechsel tritt als Folge der wiederholten oder einmaligen Hydroxylierung und Konjugation auf. Das Enzymsystem P450 CYP2C9 nimmt am Stoffwechsel des Arzneimittels teil. Die pharmakologische Aktivität von Metaboliten ist niedriger als die von Diclofenac Kalium.
Es wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden. Über 60% der verabreichten Dosis wird durch die Nieren in Form von Metaboliten und weniger als 1% — unverändert, der Rest — in Form von Metaboliten mit Galle ausgeschieden. Die Pharmakokinetik des Medikaments ändert sich nicht je nach Alter.
Bei Patienten mit schwerer eingeschränkter Nierenfunktion (Cl Kreatinin <10 ml/min) erhöht sich die Ausscheidung von Metaboliten mit Galle, aber eine Erhöhung der Konzentration im Blut wird nicht beobachtet.
Bei Patienten mit chronischer Hepatitis oder kompensierter Leberzirrhose sind die pharmakokinetischen Parameter denen bei Patienten ähnlich, die keine Lebererkrankung haben.
Pflaster Voltaren® kann die Wirkung von Medikamenten verstärken, die Photosensibilisierung verursachen.
Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten nicht beschrieben.
Pflaster Beflam® kann die Wirkung von Medikamenten verstärken, die Photosensibilisierung verursachen.
Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten nicht beschrieben.
Erhöht die Plasmakonzentration von Digoxin, Methotrexat, Lithiumpräparaten und Cyclosporin. Reduziert die Wirkung von Diuretika, vor dem hintergrund kalisberegath dioretikov Risiko für hyperkaliämie, vor dem hintergrund von Antikoagulanzien, антиагрегантных und thrombolytische Medikamente (alteplase, Streptokinase, urokinaza) erhöht das Risiko von Blutungen (in der Regel Magen und Darm).
Reduziert die Wirkung von blutdrucksenkenden und hypnotischen Medikamenten. Erhöht die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen anderer NSAIDs und GCS (Blutungen aus dem Verdauungstrakt), Methotrexat-Toxizität und Cyclosporin-Nephrotoxizität.
Acetylsalicylsäure reduziert die Konzentration von Diclofenac im Blut. Die gleichzeitige Anwendung mit Paracetamol erhöht das Risiko von nephrotoxischen Wirkungen von Diclofenac.
Hypoglykämische Mittel - Hypo - oder Hyperglykämie kann beobachtet werden. Mit dieser Kombination von Mitteln ist eine Kontrolle des Blutzuckerspiegels notwendig.
Cefamandol, Cefoperazon, Cefotetan, Valproinsäure und Plikamycin erhöhen die Häufigkeit von Hypoprothrombinämie.
Cyclosporin und Goldpräparate erhöhen die Wirkung von Diclofenac auf die Synthese von PG in den Nieren, was sich durch eine erhöhte Nephrotoxizität manifestiert.
Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer erhöhen das Risiko von Blutungen aus dem Verdauungstrakt.
Die gleichzeitige Ernennung von Ethanol, Colchicin, Corticotropin und Johanniskraut erhöht das Risiko von Blutungen im Verdauungstrakt.
Medikamente, die Photosensibilisierung verursachen, erhöhen die sensibilisierende Wirkung von Diclofenac auf UV-Bestrahlung.
Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen die Plasmakonzentration von Diclofenac, wodurch seine Toxizität erhöht wird.
Antibakterielle Medikamente aus der Chinolon - Gruppe-das Risiko von Krämpfen.
Tabletten, mit Zucker beschichtet, 12,5 mg
Lithium, Digoxin: bei gleichzeitiger Anwendung von Diclofenac Kalium kann die Konzentration von Lithium oder Digoxin im Blutplasma erhöhen.
Diuretische und blutdrucksenkende Mittel: Diclofenac Kalium, sowie andere NSAIDs, zusammen mit diuretischen oder Antigipertensiva (zum Beispiel Beta - adrenoblokatorami, ACE-Hemmer) kann die Schwere der antigipertenzivnogo Aktion reduzieren. Die gleichzeitige Anwendung von kaliumsparenden Diuretika kann zu einem Anstieg des Kaliumspiegels im Blutserum führen.
NSAIDs und Kortikosteroide: die gleichzeitige Anwendung von Diclofenac Kalium und anderen systemischen NSAIDs oder Kortikosteroiden kann die Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen aus dem Verdauungstrakt erhöhen.
Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmer: besondere Vorsicht ist erforderlich, da bei gleichzeitiger Einnahme von Diclofenac Kalium mit diesen Medikamenten das Risiko von Blutungen erhöht wird.
Antidiabetische Medikamente: klinische Studien haben festgestellt, dass die gleichzeitige Anwendung von Diclofenac und oralen Antidiabetika möglich ist, während sich die Wirksamkeit der letzteren nicht ändert. Es gibt jedoch einige Fälle von Entwicklung, sowohl Hypoglykämie als auch Hyperglykämie, die eine Änderung der Dosis von Antidiabetika während der Verwendung von Diclofenac Kalium erforderte.
Methotrexat: Vorsicht ist bei der Verschreibung von NSAR in weniger als 24 Stunden vor oder nach der Einnahme von Methotrexat, da in solchen Fällen kann erhöhen die Konzentration von Methotrexat im Blut und seine toxische Wirkung.
Cyclosporin: die Wirkung von NSAIDs auf die Synthese von PG in den Nieren kann die Nephrotoxizität von Cyclosporin verstärken.
Antibakterielle Mittel, Chinolon-Derivate: es gibt separate Berichte über die Entwicklung von Krämpfen bei Patienten, die gleichzeitig Chinolon-Derivate und NSAIDs erhielten.
Antazida (zum Beispiel Aluminium-und Magnesiumhydroxid): kann die Absorption von Diclofenac Kalium verlangsamen, aber beeinflussen nicht die Gesamtmenge des absorbierten Arzneimittels.
Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer: begleitende Therapie mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern (z. B. Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin), begleitet von einem erhöhten Risiko für gastrointestinale Blutungen.
Wechselwirkungen mit Lebensmitteln: das Niveau der Absorption von Diclofenac Kalium wird reduziert, wenn es zusammen mit den Mahlzeiten eingenommen wird. Aus diesem Grund wird nicht empfohlen, das Medikament während oder unmittelbar nach dem Essen einzunehmen.
Filmtabletten, 50 mg
Erhöht die Konzentration von Digoxin, Methotrexat, Lithium und Cyclosporin im Plasma. Reduziert die Wirkung von Diuretika, vor dem Hintergrund der kalisberegaâ Diuretika erhöht das Risiko von Hyperkaliämie, vor dem Hintergrund von Antikoagulantien, thrombolytische Mittel (Alteplaza, Streptokinase, Urokinase) — das Risiko von Blutungen (häufiger im Verdauungstrakt). Reduziert die Wirkung von blutdrucksenkenden und Hypnotika.
Erhöht die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen anderer NSAIDs und GCS (Blutungen im Verdauungstrakt), Methotrexat-Toxizität und Cyclosporin-Nephrotoxizität (durch die Erhöhung der Wirkung von Diclofenac-Kalium auf die Synthese von PG in den Nieren).
Acetylsalicylsäure reduziert die Konzentration des Arzneimittels im Plasma.
Die gleichzeitige Anwendung mit Paracetamol erhöht das Risiko von nephrotoxischen Wirkungen von Diclofenac Kalium.
Reduziert die Wirkung von hypoglykämischen Mitteln.
Cefamandol, Cefoperazon, Cefotetan, Valproinsäure und Plikamycin erhöhen die Häufigkeit von Hypoprothrombinämie.
Goldpräparate erhöhen die Wirkung von Kaliumdiclofenac auf die Synthese von PG in den Nieren, was die Nephrotoxizität erhöht.
Die gleichzeitige Ernennung von Ethanol, Colchicin, Corticotropin und Johanniskraut erhöht das Risiko von Blutungen im Verdauungstrakt.
Diclofenac Kalium erhöht die Wirkung von Medikamenten, die Photosensibilisierung verursachen.
Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren, erhöhen die Konzentration von Diclofenac Kalium im Plasma, wodurch seine Toxizität erhöht wird.
- Nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAIDs) [NSAIDS-Essigsäurederivate und verwandte Verbindungen]
However, we will provide data for each active ingredient