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Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 18.05.2022
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WAS IST BRONCHIAL UND WOFÜR WIRD ES VERWENDET
Bronsal Injektionslösung enthält sterbenstoffe Betamethason, Diprophyllin und Guaifenesin.
Es ist in der akuten Phase von Atemwegserkrankungen indiziert, die eine ausreichende Lungenventilation beeinträchtigen.
Dieses Medikament ist für die symptomatische Behandlung dieser akuten Prozesse konzipiert, die in kurzer Zeit (6-10 Tage) gelöst werden müssen. Bei chronischen Erkrankungen sollte die spezifische Behandlung fortgesetzt werden.
WIE MAN BRONSAL NIMMT
Befolgen Sie genau sterben Anweisungen zur einnahme von Bronsal gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Fragen Sie Ihren Arzt Oder Apotheker, wenn sie irgendwelche Zweifel haben.
Sterben empfohlene Dosis bei Erwachsenen ist eine Injektion alle 12-24 Stunden intramuskulär verabreicht.
Wenn sie mehr Bronchiallösung zur Injektion verwenden, als sie sollten
Bei Überdosierung oder versehentlicher Einnahme wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker oder rufen Sie den toxikologischen Informationsdienst unter der Telefonnummer 91 562 04 20 unter Angabe des Arzneimittels und der aufgenommenen Menge.
Wenn sie vergessen haben, Bronsal-Lösung zur Injektion zu verwenden
Verwenden Sie keine Doppelte Dosis, eine vergessene dosen auszugleichen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Verwendung dieses Medikaments haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Audavate 0.1% wissen sollte?
Sie sollten dieses Medikament nicht anwenden, wenn Sie allergisch gegen audavat 0,1% sind oder wenn Sie irgendwo in Ihrem Körper eine Pilzinfektion haben.
Informieren Sie Ihren Arzt vor der Einnahme Von audavate 0.1% über alle Ihre Erkrankungen und über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen. Es gibt viele andere Krankheiten, die durch steroidgebrauch betroffen sein können, und viele andere Medikamente, die mit Steroiden interagieren können.
Ihr steroidmedikamentenbedarf kann sich ändern, wenn Sie ungewöhnlichen stress wie eine schwere Krankheit, Fieber oder Infektion haben oder wenn Sie eine Operation oder einen medizinischen Notfall haben. Informieren Sie Ihren Arzt über eine solche situation, die Sie während der Behandlung betrifft.
Steroidmedikamente können Ihr Immunsystem Schwächen und es Ihnen erleichtern, eine Infektion zu bekommen oder eine Infektion zu verschlimmern, die Sie bereits haben oder kürzlich hatten. Informieren Sie Ihren Arzt über jede Krankheit oder Infektion, die Sie in den letzten Wochen hatten.
Vermeiden Sie es, in der Nähe von Menschen zu sein, die krank sind oder Infektionen haben. Rufen Sie Ihren Arzt zur vorbeugenden Behandlung an, wenn Sie Windpocken oder Masern ausgesetzt sind. Diese Zustände können bei Menschen, die steroidmedikamente einnehmen, schwerwiegend oder sogar tödlich sein.
Erhalten Sie keinen" live " - Impfstoff, während Sie audavat 0,1% einnehmen. Impfstoffe funktionieren möglicherweise nicht so gut, während Sie ein steroid einnehmen.
Hören Sie nicht auf, audavate 0.1% plötzlich zu verwenden, da sonst unangenehme Entzugserscheinungen auftreten können. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie Entzugserscheinungen vermeiden können, wenn Sie das Medikament absetzen.
Tragen Sie einen Personalausweis oder ein medizinisches warnarmband, das besagt, dass Sie im Notfall ein steroid einnehmen.
MÖGLICHE NEBENWIRKUNGEN
Wie alle Medikamente Kann Bronsal Nebenwirkungen verursachen, obwohl nicht jeder sie bekommt.
Sterben Schwere der Nebenwirkungen, die mit einer längeren Behandlung verbunden sind, nimmt mit den Dosen und der Dauer der Behandlung zu. Kurzzeitbehandlungen verursachen normalerweise keine Nebenwirkungen.
Häufig (kann zwischen 1 und 10 von 100 Patienten betreffen): gastrointestinale Störungen (Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall), Kopfschmerzen, Unruhe, Schlaflosigkeit oder Schläfrigkeit, Osteoporose, Knochenbrüchigkeit, Hyperglykämie, Polyphagie (abnormaler Anstieg des Nahrungsbedarfs), verzögerte Wundheilung, Anfälligkeit für Infektionen (oropharyngeale Candidiasis), Anzeichen einer überaktiven Nebenniere (Cushing-Syndrom), Hirsutismus (übermäßiges Haarwachstum bei Frauen im Gesicht und im Körper), Hyperpigmentierung der Kopfhaut). sterben hoch, Magengeschwür.
Gelegentlich (kann zwischen 1 und 10 von 1.000 Patienten betreffen): Ödeme (Schwellung), Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, Hypokaliämie (verminderte Kaliumspiegel), Amenorrhoe (vorübergehende oder dauerhafte Abwesenheit des Menstruationsflusses), Schwitzen, neurologische Anomalien, intrakranielle Hypertonie, akute Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse), Thromboembolie, Myasthenie (neuromuskuläre Erkrankung autoimmun-und chronisch gekennzeichnet durch unterschiedliche Grade der Schwäche der Skelettmuskulatur (freiwillig) des Körpers).
Unbekannte Häufigkeit: Schluckauf, verschwommenes sehen (Siehe auch Abschnitt 4.4).
Wenn Nebenwirkungen auftreten, sprechen sie mit Ihrem Arzt Oder Apotheker, auch wenn stirbt Nebenwirkungen sind, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
VOR DER EINNAHME VON BRONSAL
Verwenden Sie keine Bronsal-Lösung zur Injektion
- Wenn sie allergisch gegen Betamethason, Diprophyllin, Guaifenesin oder einen der anderen Bestandteile dieses Arzneimittels sind (aufgeführt in Abschnitt 6).
- Wenn Sie eine Pilzinfektion haben.
- Wenn bei Ihnen eine idiopathische thrombozytopenische Purpura diagnostiziert wurde (eine Blutkrankheit, die durch einen Mangel an Blutplättchen gekennzeichnet IST).
- Wenn Sie eine schwere Leber-oder Nierenfunktionsstörung haben.
- Bei Kindern unter 2 Jahren.
Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
Konsultieren Sie Ihren Arzt Oder Apotheker, bevor Sie Bronsal-Injektionslösung verwenden, wenn Sie sich in einer der folgenden Situationen befinden:
- Urämische Patienten (Urämie ist die Konzentration von Abfallprodukten im Blut, die normalerweise von der Niere entfernt werden).
- Wann immer ein infektiöser Prozess vorliegt oder vermutet wird. Ihr Arzt wird Antibiotika orale oder parenterale verschreiben.
- Wenn die empfohlenen Behandlungszeiten überschritten werden, können Nebenwirkungen bei der Anwendung Systemischer Kortikosteroid auftreten.
- Ältere Patienten.
- Patienten mit Tuberkulose in der Vorgeschichte.
- Patienten mit schweren Myokard-Oder Koronarerkrankungen oder schwerer Hypertonie.
- Patienten mit Hyperthyreose.
- Patienten mit Leber - Oder Nierenerkrankungen.
- Patienten mit diabetes mellitus.
- Patienten mit Magengeschwüren.
- Patienten mit Osteoporose.
- Patienten mit Epilepsie.
- Patienten mit Myasthenia gravis (Autoimmun - und chronische neuromuskuläre Erkrankung, gekennzeichnet durch unterschiedliche Schweregrade der Skelettmuskel (freiwillige) der Korps).
- Patienten mit Glaukom (Augenkrankheit, bei der der Sehnerv geschädigt ist).
- Wenn sie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen haben.
Dieses Medikament enthält Betamethason, das bei Dopingkontrolltests zu einem positiven Ergebnis führen kann.
Verwendung von Bronsal-Lösung zur Injektion mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Arzneimittel verwenden, kürzlich angewendet haben oder möglicherweise andere Arzneimittel verwenden müssen, auch solche, die ohne Rezept gekauft wurden.
Die folgenden Medikamente können mit Bronsal interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine davon einnehmen:
- Medikamente vom Xanthin-Typ (z. B. Theophyllin), da sie die Wirkung von Bronsal verstärken können.
- Probenecid (Arzneimittel zur Behandlung von Gicht).
- Medikamente, die leberenzym induzieren (Barbiturat, Phenytoin und Rifampicin).
- Enzyminhibitoren (Des CYP3A4-Enzyme) Wie Ketoconazol und Itraconazol (zur Behandlung von Pilzinfektionen) können sterben Wirkung von Kortikosteroiden verstärken. Daher wird ihr Arzt gründlich prüfen, ob Sie diese Arzneimittel einnehmen (einschließlich einiger gegen HIV: Ritonavir, Cobicistat).
- Aspirin (Salicylate). Vorsicht ist geboten, wenn es gleichzeitig angewendet wird Asthma mit Salicylat bei Patienten mit Hypoprothrombinämie (Mangel an einer Substanz (Prothrombin) notwendig für die Blutgerinnung).
- Diuretika, die eine erhöhte Kaliumentferenz bewirken.
- Isoproterenol (Ein Arzneimittel zur Behandlung von asthma).
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn sie schwanger sind oder stillen, denken, Sie könnten schwanger sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, konsultieren Sie Ihren Arzt Oder Apotheker, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.
Es wird nicht empfohlen, dieses Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit zu verwenden, es sei denn, der stirbt, wird ausdrücklich von einem Arzt angegeben.
Fahren und Benutzen von Maschinen
Sie wurden nicht beschrieben.
Dieses Arzneimittel enthält Natrium, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat und Natriummetabisulfit.
Es kann allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) und ausnahmsweise Bronchospasmus (plötzliches Erstickungsgefühl) verursachen, da es Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat enthält.
Es kann schwere allergische Reaktionen oder Bronchospasmus (plötzliches Erstickungsgefühl) verursachen, da es Natriummetabisulfit enthält.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 23 mg (1 mmol) Natrium Pro-Dosa und vergoldeten daher im Wesentlichen ALS "natriumfrei".
Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Audavate 0.1%?
Gilt für Audavate 0,1% topische: topische Anwendung Creme, topische Anwendung Schaum, topische Anwendung gel / Gelee, topische Anwendung lotion, topische Anwendung Salbe
Andere Darreichungsformen:
- topische applikationscreme, topische applikationslotion, topische applikationssalbe, topische applikationsspray
Zusätzlich zu seinen Nebenwirkungen können einige unerwünschte Wirkungen durch audavat 0,1% topisch verursacht werden (der Wirkstoff in Audavat 0,1%). Für den Fall, dass eine dieser Nebenwirkungen Auftritt, können Sie ärztliche Hilfe benötigen.
Hauptnebenwirkungen
Sie sollten sich sofort bei Ihrem Arzt erkundigen, ob Eine dieser Nebenwirkungen bei der Einnahme von audavate 0.1% topisch Auftritt:
häufiger:
- brennen, Jucken oder stechen an der Applikationsstelle
- Haarausfall
- Ausdünnung der Haare
- Blasenbildung, brennen, Verkrustung, Trockenheit oder Abblättern der Haut
- Reizung
- Juckreiz, Schuppenbildung, starke Rötung, Schmerzen oder Schwellung der Haut
- Rötung und Schuppenbildung um den Mund
- Ausdünnung der Haut mit Leichten Blutergüssen, insbesondere bei Anwendung an stellen, an denen sich die Haut zusammenfaltet (Z. B. zwischen den Fingern)
geringfügige Nebenwirkungen
Einige der Nebenwirkungen, die Bei audavat 0.1% topisch auftreten können, benötigen möglicherweise keine ärztliche Behandlung. Wenn sich Ihr Körper während der Behandlung an das Arzneimittel anpasst, können diese Nebenwirkungen verschwinden. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch mitteilen, wie Sie einige dieser Nebenwirkungen reduzieren oder verhindern können. Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen anhält, störend ist oder Sie Fragen dazu haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt:
weniger Häufig:
- Akne oder Pickel
- brennen, krabbeln, Jucken, Taubheitsgefühl, Kribbeln, "Stifte und Nadeln" oder Kribbeln Gefühle
- brennen und Jucken der Haut mit stecknadelkopfgroßen roten Blasen
- brennen, Jucken und Schmerzen in behaarten Bereichen oder Eiter an der Haarwurzel
- erhöhtes Haarwachstum an Stirn, Rücken, Armen und Beinen
- Aufhellung normaler Hautfarbe
- Aufhellung behandelter Bereiche dunkler Haut
- rötlich-VIOLETTE Linien an Armen, Gesicht, Beinen, Rumpf oder Leistengegend
- Erweichung der Haut
Jedes Gramm audavat 0,1% (Audavat 0,1%*) Creme* enthält: 640 mcg Audavat 0,1% Dipropionat (entspricht 500 mcg Audavat 0,1%).
Jedes Gramm audavat 0,1% (Audavat 0,1%*) Salbe* enthält: 640 mcg Audavat 0,1% Dipropionat (entspricht 500 mcg Audavat 0,1%).
Audavat 0,1% (Audavat 0,1%*) Creme und Salbe enthalten Audavat 0,1% Dipropionat, ein synthetisches Kortikosteroid mit entzündungshemmender Wirkung, das topisch verabreicht wird.
Audavat 0,1% Dipropionat ist ein weißes bis cremeweißes geruchloses kristallines Pulver, das in Wasser unlöslich ist; frei löslich in Aceton und chloroform; sparsam löslich in Alkohol. Es hat ein Molekulargewicht von 504.16 und der empirischen Formel C28H37FO7; eine Chemische name von 9-Fluor-11β,17,21-trihydroxy-16β-methylpregna-1,4-dien-3,20-dione,17,21-Dipropionat.
However, we will provide data for each active ingredient