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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 25.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
PO und IV
Prophylaxe der organabstoßung bei Patienten, die allogene Leber -, Nieren-oder Herztransplantationen erhalten. In Verbindung mit adrenalen Kortikosteroiden verwendet. Wird in Verbindung mit Azathioprin oder mycophenolatmofetil bei Herz-und nierentransplantationspatienten angewendet.
Aktuell
Als zweitlinientherapie für die kurz - und nichtkontinuierliche Langzeitbehandlung von mittelschwerer bis schwerer atopischer dermatitis.
Unbeschriftete Verwendet
PO und IV
Prophylaxe der Abstoßung bei Patienten, die Knochenmark -, Bauchspeicheldrüsen -, Pankreas-Inselzellen-und dünndarmtransplantation erhalten; Behandlung von Autoimmunerkrankungen (dh rheumatoider arthritis); Prävention und Behandlung von akuter Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit nach hämatopoetischer Stammzelltransplantation; Behandlung von Morbus Crohn; Behandlung von pyoderma gangrenosum.
Aktuell
Behandlung von vitiligo; kutaner lupus erythematose; Gesichts -, beuge-und intertriginöse psoriasis; oraler oder genitaler lichen planus; pyoderma gangrenosum.
< em>Tablette:< / em> Allgemeinbevölkerung: Je nach Art und schwere der Schmerzen beträgt die empfohlene Dosierung im Allgemeinen 12,5 mg alle 4-6 Stunden oder 25 mg alle 8 Stunden. Die tägliche Gesamtdosis sollte 75 mg nicht überschreiten. Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste Dauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist.
Arveles 25 mg Tabletten sind nicht zur Langzeitanwendung bestimmt und die Behandlung muss auf den symptomatischen Zeitraum beschränkt sein.
Die gleichzeitige Verabreichung mit Nahrung verzögert die Absorptionsrate des Arzneimittels, daher wird bei akuten Schmerzen empfohlen, die Verabreichung mindestens 30 min vor den Mahlzeiten durchzuführen.
ältere Patienten:< / em> bei älteren Patienten wird empfohlen, die Therapie am unteren Ende des dosierungsbereichs (50 mg tägliche Gesamtdosis) zu beginnen. Die Dosierung kann erst nach Feststellung einer guten Allgemeinen Verträglichkeit auf die für die Allgemeinbevölkerung empfohlene Dosis erhöht werden.
Leberfunktionsstörung: < / em> Patienten mit leichter bis mittelschwerer leberfunktionsstörung sollten die Therapie in reduzierten Dosen (50 mg tägliche Gesamtdosis) beginnen und engmaschig überwacht werden. Arveles 25 mg Tabletten sollten nicht bei Patienten mit schwerer leberfunktionsstörung angewendet werden.
Nierenfunktionsstörung:< / em> die Anfangsdosis sollte bei Patienten mit leicht eingeschränkter Nierenfunktion auf 50 mg tägliche Gesamtdosis reduziert werden. Arveles 25 mg Tabletten sollten nicht bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Nierenfunktionsstörung angewendet werden.
< em>Injektion:< / em> Erwachsene:< / em> die empfohlene Dosis beträgt 50 mg alle 8-12 Stunden. Bei Bedarf kann die Verabreichung im Abstand von 6 Stunden wiederholt werden. Die tägliche Gesamtdosis sollte 150 mg nicht überschreiten.
Arveles 25 mg Injektionslösung oder Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung ist zur kurzfristigen Anwendung bestimmt und die Behandlung muss auf die akute symptomatische Phase beschränkt sein (nicht >2 Tage). Patienten sollten nach Möglichkeit auf eine orale analgetische Behandlung umgestellt werden.
Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzeste Dauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist.
Bei mittelschweren bis schweren postoperativen Schmerzen kann Arveles 25 mg Injektionslösung oder Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung in Kombination mit opioidanalgetika, falls angezeigt, in den gleichen empfohlenen Dosen bei Erwachsenen angewendet werden.
Ältere:< / em> bei älteren Patienten ist im Allgemeinen keine Dosisanpassung erforderlich. Aufgrund des physiologischen Rückgangs der Nierenfunktion bei älteren Patienten wird jedoch bei leichter Nierenfunktionsstörung eine niedrigere Dosis empfohlen: 50 mg tägliche Gesamtdosis.
Lebererkrankung:< / em> die Dosierung sollte bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer leberfunktionsstörung (Child-Pugh-score 5-9) auf 50 mg tägliche Gesamtdosis reduziert und die Leberfunktion engmaschig überwacht werden. Arveles 25 mg Injektionslösung oder Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung sollten nicht bei Patienten mit schwerer leberfunktionsstörung angewendet werden (Child-Pugh-score 10-15).
Nierenfunktionsstörung:< / em> die Dosierung sollte bei Patienten mit leicht eingeschränkter Nierenfunktion (CrCl 50-80 mL/min) auf 50 mg tägliche Gesamtdosis reduziert werden. Arveles 25 mg Injektionslösung oder Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung sollten nicht bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Nierenfunktionsstörung (CrCl <50 mL/min).
Verabreichung: Injektion:< / em> Arveles 25 mg Injektionslösung oder Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung kann entweder auf IM-oder IV-Weg verabreicht werden:
Intramuskuläre Anwendung: der Inhalt von 1 Ampulle (2 mL) Arveles 25 mg Injektionslösung oder Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung sollte durch langsame Injektion tief in den Muskel verabreicht werden.
Intravenöse Anwendung:
Intravenöse Infusion: die verdünnte Lösung sollte als langsame IV-infusion verabreicht werden, die 10-30 min dauert. Die Lösung muss immer vor natürlichem Tageslicht geschützt werden.
Intravenöser Bolus: Bei Bedarf kann der Gehalt an 1 Ampulle (2 mL) Arveles 25 mg Injektionslösung oder Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung in einem langsamen IV-bolus über nicht weniger als 15 Sekunden verabreicht werden.
Anweisungen zur Handhabung: wenn Arveles 25 mg IM oder als IV bolus verabreicht Wird, sollte die Lösung nach Ihrer Entfernung aus der farbigen Ampulle injiziert werden. Zur Verabreichung als IV-infusion sollte die Lösung aseptisch verdünnt und vor natürlichem Tageslicht geschützt werden.
< em>Absolute Kontraindikationen:< / em>Nicht an Patienten mit Schlaganfall in der Vorgeschichte (zerebrovaskulärer Unfall), Herzinfarkt( Myokardinfarkt), bypass-Transplantat der Koronararterien, unkontrollierter Hypertonie, kongestiver Herzinsuffizienz (CHF) NYHA II-IV.
max.
< em>Injektion:< / em> Arveles 25 mg Injektionslösung oder Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung ist aufgrund seines ethanolgehalts für die neuraxiale (intrathekale oder epidurale) Verabreichung kontraindiziert.
Gebrauch in der Schwangerschaft & Stillzeit: Nicht während des 3. Trimesters der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.
Während des 3. schwangerschaftstrimesters können alle prostaglandinsynthesehemmer den Fötus einer kardiopulmonalen Toxizität (mit VORZEITIGEM Verschluss des ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie) und einer Nierenfunktionsstörung aussetzen, die zu Nierenversagen mit oligo-hydroamniose führen kann.
Am Ende der Schwangerschaft können alle prostaglandinsynthesehemmer die Mutter und den Neugeborenen einer möglichen Verlängerung der Blutungszeit aussetzen, eine antiaggregierende Wirkung, die sogar bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann, und eine Hemmung der Uteruskontraktionen, die zu verzögerter oder längerer Wehen führt. Folglich ist Arveles 25 mg trometamol während des 3.Trimesters der Schwangerschaft kontraindiziert.
Es ist nicht bekannt, ob Arveles 25 mg in die Muttermilch ausgeschieden wird.
Anwendung bei Kindern: Arveles 25 mg wurde bei Kindern und Jugendlichen nicht untersucht. Daher wurden Sicherheit und Wirksamkeit nicht nachgewiesen und Arveles 25 mg sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen angewendet werden.
Arveles 25 mg wird zur Behandlung von leichten bis mittelschweren Schmerzen wie Muskelschmerzen, schmerzhaften menstruationsperioden (Dysmenorrhoe) und Zahnschmerzen angewendet.