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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 06.04.2022
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Indapamid, Perindopril
Runde, linsenförmige Tabletten, folienbeschichtet, weiß.
arterielle Hypertension.
Hinein, schlucken ganz, ohne zu kauen, mit Wasser gewaschen, 1 Tabelle. am Tag, vorzugsweise am Morgen.
Bei der Behandlung von Patienten mit Bluthochdruck führt eine Erhöhung der Dosis des Arzneimittels nicht zu einer Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung, sondern erhöht die diuretische Wirkung.
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten sollten Plasmaspiegel von Kreatinin unter Berücksichtigung von Alter, Körpergewicht und Geschlecht überwacht werden.
Arifon® retard in einer Dosis von 1,5 mg / Tag (1 Tabelle.) Sie können ältere Patienten mit normaler oder leicht eingeschränkter Nierenfunktion verschreiben (siehe «Kontraindikationen»).
Überempfindlichkeit gegen Indapamid, andere Sulfonamid-Derivate oder eines der Hilfsstoffe,
schwere Form der Niereninsuffizienz (Cl Kreatinin <30 ml / min),
hepatische Enzephalopathie oder schwere Leberfunktionsstörungen,
Hypokaliämie.
Aufgrund der Tatsache, dass die Zusammensetzung des Medikaments Laktose, Arifon enthält® retard wird nicht für Patienten mit Laktoseintoleranz, Galaktosämie, Glucose-Galactose-Malabsorption empfohlen.
Mit Vorsicht "Interaktion«), Diabetes, erhöhte Harnsäure, Patienten mit einem verlängerten QT-Intervall, Hyperparathyreoidismus.
Aufgrund des Mangels an ausreichenden klinischen Daten wird das Medikament nicht für Kinder unter 18 Jahren empfohlen.
Die meisten Nebenwirkungen (Labor-und klinische Indikatoren) sind dosisabhängig.
Die Häufigkeit von Nebenwirkungen, die durch Thiazid-ähnliche Diuretika verursacht werden können, einschließlich Indapamid, als die folgende Abstufung gegeben: sehr oft (≥1/10), oft (≥1/100, <1/10), selten (≥1/1000, <1/100), seltene (≥1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000), nicht spezifizierte Frequenz (die Frequenz kann nicht anhand der verfügbaren Daten berechnet werden).
Aus dem Blut-und Lymphsystem: sehr selten-Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, hämolytische Anämie.
Von der Seite des zentralen Nervensystems: selten-Asthenie, Kopfschmerzen, Parästhesien, Vertigo, unspezifische Häufigkeit — Ohnmacht.
Von der CCC: sehr selten-Arrhythmie, ausgedrückt Abnahme des Blutdrucks, nicht spezifizierte Frequenz-Arrhythmie Typ «Pirouette» (möglicherweise tödlich) (siehe Abschnitte «Interaktion» und «Besondere Hinweise»).
Seitens des Verdauungssystems: selten-Erbrechen, selten-Übelkeit, Verstopfung, trockene Schleimhaut der Mundhöhle, sehr selten — Pankreatitis.
Aus dem Harnsystem: sehr selten-Nierenversagen.
Von der Leber und Gallenwege: sehr selten-Verletzung der Leber, nicht spezifizierte Frequenz-die Möglichkeit der Entwicklung von Leber-Enzephalopathie im Falle von Leberversagen (siehe. «Kontraindikationen», «Spezielle Anweisungen»), Hepatitis.
Seitens der Haut und des subkutanen Fettgewebes: überempfindlichkeitsreaktionen, vor allem dermatologische, bei Patienten mit einer Prädisposition für allergische und asthmatische Reaktionen: oft — makulopapulöser Hautausschlag, selten — hämorrhagische Vaskulitis, sehr selten — Angioödem und/oder Urtikaria, toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom, unbekannter Frequenz — bei Patienten mit akuter Form von systemischem Lupus erythematodes mögliche Verschlechterung der Erkrankung. Fälle von Lichtempfindlichkeitsreaktionen werden beschrieben (siehe Abschnitt «Besondere Hinweise» und «Wechselwirkung»).
Labor-Indikatoren: "Spezielle Anweisungen"), erhöhte Konzentration von Harnsäure und Glukose im Blut: Thiazid und thiazidopodobnye Diuretika sollten bei Patienten mit Gicht und Diabetes, erhöhte Aktivität der Leber Transaminasen mit Vorsicht angewendet werden.
In klinischen Studien wurde Hypokaliämie (Kaliumgehalt im Blutplasma weniger als 3,4 mmol/l) bei 10% der Patienten und weniger als 3,2 mmol/l — bei 4% der Patienten nach 4-6 Wochen der Behandlung beobachtet. Nach 12 Wochen der Therapie sank der Kaliumgehalt im Blutplasma um durchschnittlich 0,23 mmol / l.
Sehr selten-Hyperkalzämie, nicht spezifizierte Häufigkeit-Verringerung des Kaliumgehalts und die Entwicklung von Hypokaliämie, besonders wichtig für Patienten, Risiko (siehe «Spezielle Anweisungen»), Hyponatriämie, begleitet von Hypovolämie, Dehydrierung und orthostatische Hypotonie. Gleichzeitige Hypochlorämie kann zu metabolischer Alkalose kompensatorischer Natur führen (die Wahrscheinlichkeit und Schwere dieses Effekts ist gering).
Indapamid selbst in sehr hohen Dosen (bis zu 40 mg, dh 27 mal die therapeutische Dosis) hat keine toxische Wirkung.
Anzeichen einer akuten Vergiftung mit dem Medikament sind in erster Linie mit einer Verletzung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts (Hyponatriämie, Hypokaliämie) verbunden. Von den klinischen Symptomen einer Überdosierung kann Übelkeit, Erbrechen, Blutdrucksenkung, Krämpfe, Schwindel, Schläfrigkeit, Verwirrung, Polyurie oder Oligurie, was zu Anurie (aufgrund von Hypovolämie).
Die Maßnahmen der Notfallversorgung werden auf die Entfernung des Medikaments aus dem Körper reduziert: Magenspülung und/oder die Ernennung von Aktivkohle, gefolgt von der Wiederherstellung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts.
Indapamid bezieht sich auf Sulfonamid-Derivate mit Indolring und pharmakologischen Eigenschaften in der Nähe von Thiazid-Diuretika, die die Reabsorption von Natriumionen im kortikalen Segment der Nephronschleife hemmen. Dies erhöht die Freisetzung von Natrium -, Chlor-und weniger Kalium-und Magnesiumionen durch die Nieren, die von einer Zunahme der Diurese und blutdrucksenkende Wirkung begleitet wird.
In klinischen Studien der Phasen II und III mit Indapamid in Monotherapie in Dosen, nicht eine ausgeprägte diuretische Wirkung, wurde eine 24-Stunden-blutdrucksenkende Wirkung nachgewiesen.
Die antihypertensive Aktivität von Indapamid ist mit der Verbesserung der elastischen Eigenschaften der großen Arterien, einer Abnahme des arteriolaren und allgemeinen peripheren vaskulären Widerstands verbunden.
Indapamid reduziert Hypertrophie des linken Ventrikels.
Thiazid - und Thiazid-ähnliche Diuretika bei einer bestimmten Dosis erreichen ein Plateau der therapeutischen Wirkung, während die Häufigkeit von Nebenwirkungen mit einer weiteren Erhöhung der Dosis des Arzneimittels weiter zunimmt. Daher sollten Sie die Dosis des Medikaments nicht erhöhen, wenn die empfohlene Dosis keinen therapeutischen Effekt erzielt.
In kurzen, mittleren und Langzeitstudien mit Patienten mit Bluthochdruck wurde gezeigt, dass Indapamid:
- beeinflusst nicht die Indikatoren des Fettstoffwechsels, einschließlich. auf dem Niveau von Triglyceriden, Cholesterin, LDL und HDL,
- hat keinen Einfluss auf den Stoffwechsel von Kohlenhydraten, einschließlich.bei Patienten mit Diabetes mellitus.
In Tabletten Arifon® retard der Wirkstoff befindet sich in einer speziellen Trägermatrix, die eine allmähliche kontrollierte Freisetzung von Indapamid im Magen-Darm-Trakt ermöglicht.
Absorption
Das freigesetzte Indapamid wird schnell und vollständig in den Verdauungstrakt absorbiert.
Die Nahrungsaufnahme erhöht leicht die Absorptionszeit des Arzneimittels, ohne die Vollständigkeit der Absorption zu beeinträchtigen.
Cmax im Blutplasma wird durch 12 h nach Einnahme einer Einzeldosis erreicht. Bei wiederholten Dosen werden die Schwankungen der Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma zwischen den Dosen des Arzneimittels geglättet.
Es gibt eine individuelle Variabilität der Absorptionsindikatoren des Arzneimittels.
Verteilung
Über 79% des Medikaments bindet an Plasmaproteine. T1/2 - 14-24 h (durchschnittlich 18 h).
Css es wird nach 7 Tagen der Einnahme des Medikaments erreicht.
Bei wiederholter Einnahme des Medikaments wird seine Kumulation nicht beobachtet.
Metabolismus
Indapamid wird in Form von inaktiven Metaboliten ausgeschieden, hauptsächlich durch die Nieren (70% der verabreichten Dosis) und durch den Darm (22%).
Patienten mit hohem Risiko
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz Pharmakokinetik des Medikaments Arifon® retard ändert sich nicht.
- Diuretisches Mittel [Diuretika]
Unerwünschte Kombination von Medikamenten
Lithiumpräparate. Bei gleichzeitiger Anwendung von Indapamid und Lithiumpräparaten kann aufgrund einer Abnahme der Ausscheidung eine Erhöhung der Lithiumkonzentration im Blutplasma auftreten, begleitet von Anzeichen einer Überdosierung. Falls erforderlich, können Diuretika in Kombination mit Lithiumpräparaten verwendet werden, wobei die Dosis der Medikamente sorgfältig ausgewählt werden sollte und der Lithium-Gehalt im Blutplasma ständig überwacht wird.
Kombination von Medikamenten, die besondere Aufmerksamkeit erfordern
Medikamente, die Arrhythmien wie «Pirouette " verursachen können»:
- antiarrhythmika Klasse IA (Chinidin, Hydrochinidin, Dizopyramid),
- Antiarrhythmika der Klasse III (Amiodaron, Sotalol, Dofetilid, Ibutilid),
- einige Neuroleptika: Phenothiazine (Chlorpromazin, Ciamemazin, Levomepromazin, Thioridazin, Trifluorperazin), Benzamide (Amisulprid, Sulpirid, Sultoprid, Tiaprid), Butyrofenone (Droperidol, Haloperidol),
- andere: Bepridil, Cisaprid, Difemanil, Erythromycin (in/in), Halofantrin, Misolastin, Pentamidin, Sparfloxacin, Moxifloxacin, Astemizol, Vincamin (in/in).
Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Arrhythmien, insbesondere Arrhythmien wie "Pirouette" (Risikofaktor — Hypokaliämie).
Sie sollten den Kaliumspiegel im Blutplasma bestimmen und ggf. vor Beginn der Kombinationstherapie mit Indapamid und den oben genannten Arzneimitteln anpassen. Es ist notwendig, den klinischen Zustand des Patienten zu überwachen, das Niveau der Plasma-Elektrolyte, EKG-Indikatoren zu überwachen.
Bei Patienten mit Hypokaliämie ist es notwendig, Medikamente zu verwenden, die keine Arrhythmie wie «Pirouette»verursachen.
NSAIDs (mit systemischer Verabreichung), einschließlich selektive COX-2-Inhibitoren, hohe Dosen von Salicylaten (≥3 g/Tag). Es ist möglich, die antihypertensive Wirkung von Indapamid zu reduzieren. Bei einem signifikanten Flüssigkeitsverlust kann sich akutes Nierenversagen entwickeln (aufgrund einer Abnahme der glomerulären Filtration). Patienten müssen den Flüssigkeitsverlust kompensieren und die Nierenfunktion zu Beginn der Behandlung sorgfältig überwachen.
ACE-Hemmer. Die Ernennung von ACE-Hemmern bei Patienten mit einer reduzierten Konzentration von Natriumionen im Blut (insbesondere bei Patienten mit Nierenarterienstenose) wird durch das Risiko einer plötzlichen arteriellen Hypotonie und/oder akutes Nierenversagen begleitet.
Patienten mit Bluthochdruck und möglicherweise aufgrund der Einnahme von Diuretika Gehalt an Natriumionen im Blutplasma reduziert werden müssen:
- 3 Tage vor Beginn der Behandlung mit ACE-Hemmer Diuretika absetzen. In der Zukunft, falls erforderlich, kann die Einnahme von Diuretika wieder aufgenommen werden,
- oder starten Sie die Therapie mit ACE-Hemmer mit niedrigen Dosen, gefolgt von einer allmählichen Erhöhung der Dosis, falls erforderlich.
Bei chronischer Herzinsuffizienz sollte die Behandlung mit ACE-Hemmern mit niedrigen Dosen mit einer möglichen vorläufigen Abnahme der Dosen von Diuretika begonnen werden.
In allen Fällen in der ersten Woche der Einnahme von ACE-Hemmern bei Patienten müssen Sie die Nierenfunktion überwachen (Kreatinin-Gehalt im Blutplasma).
Andere Medikamente, die Hypokaliämie verursachen können: Amphotericin B (iv), GCS und Mineralocorticosteroide (mit systemischer Verabreichung), Tetracosactid, Abführmittel, stimulieren die Motilität des Darms. Erhöhtes Risiko für Hypokaliämie (additive Wirkung).
Eine ständige Überwachung des Kaliumspiegels im Blutplasma ist erforderlich, falls erforderlich — seine Korrektur. Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten geschenkt werden, die gleichzeitig Herzglykoside erhalten. Es wird empfohlen, Abführmittel zu verwenden, die die Motilität des Darms nicht stimulieren.
Baclofen. Es gibt eine Zunahme der blutdrucksenkenden Wirkung.
Patienten müssen den Flüssigkeitsverlust kompensieren und die Nierenfunktion zu Beginn der Behandlung sorgfältig überwachen.
Herzglykoside. Hypokaliämie erhöht die toxische Wirkung von Herzglykosiden.
Bei gleichzeitiger Anwendung von Indapamid und Herzglykoside sollte der Kaliumspiegel im Blutplasma, die EKG-Indikatoren, überwacht werden und, falls erforderlich, die Therapie anpassen.
Kombination von Medikamenten, die Aufmerksamkeit erfordern
Kaliumsparende Diuretika (Amilorid, Spironolacton, Triamteren). Kombinationstherapie Indapamidom und kalisberegatmi Diuretika ist bei einigen Patienten ratsam, aber es ist nicht möglich, Hypokaliämie (vor allem bei Patienten mit Diabetes und Patienten mit Niereninsuffizienz) oder Hyperkaliämie zu entwickeln.
Es ist notwendig, den Kaliumspiegel im Blutplasma, die EKG-Indikatoren zu überwachen und gegebenenfalls die Therapie anzupassen.
Metformin. Funktionelles Nierenversagen, das vor dem Hintergrund von Diuretika auftreten kann, insbesondere Schleife, während die Ernennung von Metformin erhöht das Risiko der Entwicklung von Laktatazidose.
Metformin sollte nicht verwendet werden, wenn der Kreatinin-Spiegel 15 mg/l (135 µmol/l) bei Männern und 12 mg/l (110 µmol/l) bei Frauen übersteigt.
Jodhaltige Kontrastmittel. Dehydration vor dem Hintergrund der Einnahme von Diuretika erhöht das Risiko von akutem Nierenversagen, insbesondere bei hohen Dosen von jodhaltigen Kontraststoffen.
Vor der Verwendung von jodhaltigen Kontrastmitteln müssen Patienten den Flüssigkeitsverlust kompensieren.
Trizyklische Antidepressiva, Antipsychotika (Neuroleptika). Medikamente dieser Klassen erhöhen die blutdrucksenkende Wirkung von Indapamid und erhöhen das Risiko einer orthostatischen Hypotonie (additive Wirkung).
Calciumsalze. Bei gleichzeitiger Ernennung kann eine Hyperkalzämie aufgrund einer Abnahme der Ausscheidung von Calciumionen durch die Nieren auftreten.
Cyclosporin, Tacrolimus. Es ist möglich, den Kreatinin-Gehalt im Blutplasma zu erhöhen, ohne die Konzentration des zirkulierenden Cyclosporins zu verändern, selbst bei normalem Flüssigkeitsgehalt und Natriumionen.
Kortikosteroidpräparate, Tetracosactid (mit systemischer Verabreichung). Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung (Flüssigkeitsretention und Natriumionen als Folge der Wirkung von Kortikosteroiden).
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Haltbarkeit des Medikaments Arifon® retard2 года.Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Tabletten mit kontrollierter Freisetzung, folienbeschichtet | 1 tabelle. |
Wirkstoff: | |
indapamid | 1,5 mg |
Hilfsstoff: laktose-Monohydrat-124,5 mg, Hypromellose-64 mg, Magnesiumstearat-1 mg, Povidon-8,6 mg, kolloidales wasserfreies Siliziumdioxid-0,4 mg | |
schale film: Glycerin — 0,219 mg, hypromellose — 3,642 mg, Macrogol 6000 — 0,219 mg, Magnesiumstearat — 0,219 mg, Titandioxid — 0,701 mg |
Tabletten mit kontrollierter Freisetzung, folienbeschichtet, 1,5 mg.
Auf 30 Tabellen. in Blister (PVC / Al). 1 Blister zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Karton.
Bei der Verpackung (Verpackung) / Produktion auf der GMBH " Serdiks»:
Tabletten mit kontrollierter Freisetzung, folienbeschichtet, 1,5 mg.
30 Tabletten in einer Blase (PVC/Al). 1 Blister zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Karton.
Verpackung für Krankenhäuser
Auf 30 Tabellen. in Blister (PVC / Al). 3 Blister zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Packung Karton.
Auf 30 Tabellen. in Blister (PVC / Al). Auf 10 Blasen in einer Packung Karton (die Packung ist nicht markiert). Nach 3 Packungen Karton mit Anweisungen für die medizinische Verwendung in einem Karton.
Schwangerschaft
In der Regel sollten während der Schwangerschaft keine Diuretika verschrieben werden. Sie können diese Medikamente nicht zur Behandlung von physiologischen Ödemen während der Schwangerschaft verwenden. Diuretika können fetoplazentäre Ischämie verursachen und zu einer Fehlentwicklung des Fötus führen.
Stillzeit
Es wird nicht empfohlen, Arifon zu ernennen® retard stillende Mütter (Indapamid wird in die Muttermilch ausgeschieden).
Auf Rezept.
Leberfunktionsstörungen
Bei der Ernennung von Thiazid-und Thiazid-ähnlichen Diuretika bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion kann eine hepatische Enzephalopathie entwickeln, insbesondere im Falle einer Verletzung des Elektrolythaushalts. In diesem Fall sollten Diuretika sofort abgesetzt werden.
Photosensibilität
Vor dem Hintergrund der Einnahme von Thiazid-und Thiazid-ähnlichen Diuretika wurden Fälle von Lichtempfindlichkeitsreaktionen gemeldet (siehe «Nebenwirkungen»). Im Falle der Entwicklung von Lichtempfindlichkeitsreaktionen vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments sollte die Behandlung abgesetzt werden. Falls erforderlich, wird eine Fortsetzung der Therapie mit Diuretika empfohlen, die Haut vor Sonneneinstrahlung oder künstlichen UV-Strahlen zu schützen.
Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht:
- Der Gehalt an Natriumionen im Blutplasma. Vor Beginn der Behandlung ist es notwendig, den Gehalt an Natriumionen im Blutplasma zu bestimmen. Vor dem Hintergrund der Einnahme des Medikaments sollte dieser Indikator regelmäßig überwacht werden. Alle Diuretika können Hyponatriämie verursachen, was manchmal zu extrem schweren Folgen führt. Eine ständige Überwachung des Gehalts an Natriumionen ist erforderlich, da zunächst eine Abnahme der Natriumkonzentration im Blutplasma nicht mit dem Auftreten pathologischer Symptome einhergeht. Die sorgfältigste Überwachung der Natriumionen ist bei Patienten mit Leberzirrhose und älteren Menschen (siehe «Nebenwirkungen» und «Überdosierung») gezeigt.
- Der Gehalt an Kaliumionen im Blutplasma. Bei der Therapie mit Thiazid-und Thiazid-ähnlichen Diuretika besteht das Hauptrisiko in einer starken Abnahme des Kaliumspiegels im Blutplasma und der Entwicklung einer Hypokaliämie. Das Risiko einer Hypokaliämie zu vermeiden (<3,4 mmol / l), bei Patienten mit folgenden Kategorien: ältere Menschen, geschwächt oder erhalten eine kombinierte medikamentöse Therapie mit anderen Antiarrhythmika und Drogen, die das QT-Intervall erhöhen können, Patienten mit Leberzirrhose, peripheren Ödemen oder Aszites, ischämische Herzkrankheit, Herzinsuffizienz. Hypokaliämie bei diesen Patienten erhöht die toxische Wirkung von Herzglykosiden und erhöht das Risiko von Arrhythmien.
Darüber hinaus gehören zu der Risikogruppe Patienten mit einem erhöhten QT-Intervall, es spielt keine Rolle, ob dieser Anstieg durch angeborene Ursachen oder die Wirkung von Medikamenten verursacht wird.
Hypokaliämie, sowie Bradykardie, ist ein Zustand, der zur Entwicklung von schweren Arrhythmien und insbesondere Arrhythmien wie «Pirouette» beiträgt, die zum Tod führen können. In allen oben beschriebenen Fällen ist es notwendig, den Kaliumgehalt im Blutplasma regelmäßig zu überwachen. Die erste Messung der Konzentration von Kaliumionen im Blut sollte innerhalb der ersten Woche nach Beginn der Behandlung durchgeführt werden.
Wenn Hypokaliämie auftritt, sollte eine geeignete Behandlung verschrieben werden.
- Der Gehalt an Kalzium im Blutplasma. Beachten Sie, dass Thiazid-und Thiazid-ähnliche Diuretika die Ausscheidung von Calciumionen durch die Nieren reduzieren können, was zu einer leichten und vorübergehenden Erhöhung der Calciumkonzentration im Blutplasma führt. Schwere Hyperkalzämie kann eine Folge einer zuvor nicht diagnostizierten Hyperparathyreoidismus sein.
Sie sollten die Einnahme von Diuretika vor der Untersuchung der Nebenschilddrüsenfunktion abbrechen.
- Der Gehalt an Glukose im Blutplasma. Es ist notwendig, den Blutzuckerspiegel bei Patienten mit Diabetes mellitus zu überwachen, insbesondere wenn Hypokaliämie vorliegt.
- Harnsäure. Bei Patienten mit Gicht kann die Häufigkeit von Anfällen zunehmen oder der Gicht verschlimmern.
Diuretika und Nierenfunktion. Thiazid - und Thiazid-ähnliche Diuretika sind nur bei Patienten mit normaler oder leicht eingeschränkter Nierenfunktion wirksam (Kreatinin im Blutplasma bei Erwachsenen unter 25 mg/l oder 220 µmol/l). Bei älteren Patienten wird das normale Niveau von Kreatinin im Blutplasma unter Berücksichtigung des Alters, des Körpergewichts und des Geschlechts berechnet.
Beachten Sie, dass zu Beginn der Behandlung bei Patienten kann eine Abnahme der glomerulären Filtrationsrate durch Hypovolämie, die wiederum durch den Verlust von Flüssigkeit und Natriumionen auf dem hintergrund der Einnahme von Diuretika. Infolgedessen kann die Konzentration von Harnstoff und Kreatinin im Blutplasma zunehmen. Wenn die Nierenfunktion nicht beeinträchtigt ist, ist eine solche vorübergehende funktionelle Nierenversagen in der Regel ohne Folgen, aber bei bereits vorhandener Niereninsuffizienz kann sich der Zustand des Patienten verschlechtern.
Sportler
Der Wirkstoff, der Teil des Medikaments Arifon ist® retard, kann ein positives Ergebnis bei der Durchführung von Dopingkontrollen bei Sportlern geben.
Auswirkungen auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und Arbeiten durchzuführen, die eine erhöhte Geschwindigkeit von körperlichen und geistigen Reaktionen erfordern
Die Wirkung von Substanzen, die Teil des Medikaments Arifon sind® retard, führt nicht zu einer Verletzung der psychomotorischen Reaktionen. Einige Menschen können jedoch als Reaktion auf eine Blutdrucksenkung verschiedene individuelle Reaktionen entwickeln, insbesondere zu Beginn der Therapie oder wenn andere blutdrucksenkende Medikamente zur Therapie hinzugefügt werden. In diesem Fall kann die Fähigkeit, ein Auto oder andere Mechanismen zu fahren, reduziert werden.
C03BA11 Indapamid
- I10 Essentielle (primäre) Hypertonie
- I15 Sekundäre Hypertonie