Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 15.03.2022
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Wenn eine Reaktion Auftritt, die auf Empfindlichkeit oder starke Reizung hindeutet, sollte die Anwendung des Medikaments abgebrochen werden. Wenn der Grad der lokalen Reizung dies rechtfertigt, sollten die Patienten angewiesen werden, das Medikament seltener zu verwenden, die Anwendung vorübergehend abzubrechen, bis die Symptome nachlassen, oder die Anwendung ganz abzubrechen. Anefree Creme sollte nicht in Kontakt mit den Augen, Mund, nasenwinkeln oder Schleimhäuten kommen.
Wenn das Produkt in das Auge gelangt, sofort mit warmem Wasser waschen. Das Produkt sollte weder auf gebrochene (Schnitte und Abschürfungen), sonnenverbrannte oder ekzematische Haut aufgetragen noch bei Patienten mit schwerer Akne oder Akne mit großen Körperbereichen angewendet werden.
Die Exposition gegenüber Sonnenlicht und künstlicher UV-Bestrahlung, einschließlich Sonnenstrahlen, sollte während der Verwendung von Adapalen minimiert werden. Patienten, bei denen normalerweise eine hohe Sonneneinstrahlung Auftritt, und Patienten mit einer inhärenten sonnenempfindlichkeit, sollten gewarnt werden, Vorsicht walten zu lassen. Die Verwendung von Sonnenschutzmitteln und Schutzkleidung über behandelten Bereichen wird empfohlen, wenn eine Exposition nicht vermieden werden kann.
Methylparahydroxybenzoat (E218) und propylparahydroxybenzoat (E216) können allergische Reaktionen hervorrufen, die möglicherweise verzögert werden können.
Anefree Cream hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu benutzen.
Anefree-Creme darf nicht oral eingenommen werden und ist nur zur hautanwendung bestimmt. Wenn das Medikament übermäßig angewendet wird, werden keine schnelleren oder besseren Ergebnisse erzielt und es können deutliche Rötungen, Peelings oder Beschwerden auftreten.
die akute orale Dosis von Anefree Cream, die zur Erzeugung toxischer Wirkungen bei Mäusen erforderlich ist, beträgt mehr als 10 g/kg. Wenn jedoch die versehentlich aufgenommene Menge nicht gering ist, sollte eine geeignete Methode zur Magenentleerung in Betracht gezogen werden.
Pharmakotherapeutische Gruppe: D10A Anti-Akne-Präparate zur Topischen Anwendung
ATC-code: D10AD03
Adapalen ist eine retinoidähnliche Verbindung, die in in-vivo-und in-vitro-entzündungsmodellen nachweislich entzündungshemmende Eigenschaften besitzt. Adapalen ist im wesentlichen Sauerstoff-und lichtstabil und chemisch nicht reaktiv. Mechanisch bindet Adapalen wie tretinoin an spezifische retinsäurekernrezeptoren, im Gegensatz zu tretinoin jedoch nicht an cytosolische rezeptorbindungsproteine.
Adapalen, das kutan angewendet wird, ist im nashornmausmodell komedolytisch und hat auch Auswirkungen auf die abnormalen Prozesse der epidermalen keratinisierung und Differenzierung, die beide in der Pathogenese der Akne vulgaris vorhanden sind. Die Wirkungsweise von Adapalen wird als Normalisierung der Differenzierung follikulärer Epithelzellen vorgeschlagen, was zu einer verminderten mikrokomedonbildung führt.
Adapalen ist Referenz-Retinoiden in standard-entzündungshemmenden assays sowohl in vivo als auch in vitro überlegen. Mechanisch hemmt es chemotaktische und chemokinetische Reaktionen menschlicher polymorphkerniger Leukozyten und auch den Metabolismus durch lipoxidierung von Arachidonsäure zu entzündungsfördernden Mediatoren. Dieses Profil legt nahe, dass die zellvermittelte entzündliche Komponente von Akne durch Adapalen modifiziert werden kann. Studien an menschlichen Patienten liefern klinische Beweise dafür, dass kutanes Adapalen die entzündlichen Bestandteile von Akne (Papeln und Pusteln) wirksam reduziert.
Die Resorption von Adapalen durch die menschliche Haut ist gering, in klinischen Studien wurden keine messbaren plasma-adapalenspiegel nach chronischer hautanwendung auf große Bereiche der akneihaut mit einer analytischen Empfindlichkeit von 0,15 ng/ml gefunden.
Nach Verabreichung von [14C]-Adapalen bei Ratten (IV, IP, oral und kutan), Kaninchen (IV, oral und kutan) und Hunden (IV und oral) wurde die Radioaktivität in mehreren Geweben verteilt, wobei die höchsten Werte in Leber, Milz, Nebennieren und Eierstöcken gefunden wurden. Der Metabolismus bei Tieren wurde vorläufig hauptsächlich durch O-Demethylierung, Hydroxylierung und Konjugation identifiziert, und die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich auf dem gallenweg.
Nicht anwendbar
ein dünner Film der Creme sollte aufgetragen werden, Augen, Lippen und Schleimhäute vermeiden.
unbenutztes Arzneimittel oder Abfallmaterial sollte gemäß den örtlichen Anforderungen entsorgt werden.
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