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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 29.04.2022
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Ambroxol/Cetirizin
Eine Indikation ist ein Begriff, der für die Liste der Zustände oder Symptome oder Krankheiten verwendet wird, für die das Arzneimittel vom Patienten verschrieben oder verwendet wird. Zum Beispiel wird Paracetamol oder Paracetamol für Fieber durch den Patienten verwendet, oder der Arzt verschreibt es für Kopfschmerzen oder Körperschmerzen. Jetzt sind Fieber, Kopfschmerzen und Körperschmerzen die Indikationen für Paracetamol. Ein Patient sollte sich der Indikationen von Medikamenten bewusst sein, die für häufige Erkrankungen verwendet werden, da sie in der Apotheke oder ohne Rezept vom Arzt rezeptfrei eingenommen werden können.
Akut
Erwachsene Akute Zustände 1 Register-bd-tds. Chronische Zustände 1 Tablette täglich, vorzugsweise vor dem Schlafengehen. Bei Nieren-oder Leberinsuffizienz die Dosis auf ½ reduzieren. Kinder ≥10 Jahre Akute Zustände 1 TL (oder ½ tab) bd, 5-10 jahre ½ TL bd, 2-5 jahre 1/3 TL tds Für chronische Verabreichung, reduzieren Sie die Dosis auf½.
Cetirizin ist bei Patienten kontraindiziert, die überempfindlich gegen Cetirizin sind,
hydroxyzin oder irgendein Bestandteil der Tabletten.
Es wurde berichtet, dass Cetirizin in die menschliche Muttermilch ausgeschieden wird. Cetirizin ist
kontraindiziert bei stillenden Frauen aufgrund mangelnder Sicherheit.
Theophyllin verringert die Clearance von Cetirizin, obwohl die Disposition von Theophyllin nicht beeinflusst wird.
Wie bei anderen Antihistaminika wird empfohlen, übermäßigen Alkoholkonsum zu vermeiden. Die gleichzeitige Anwendung von Cetirizin mit anderen ZNS-Depressiva sollte ebenfalls vermieden werden, da eine Verringerung der Wachsamkeit und eine Beeinträchtigung der Leistungsfähigkeit auftreten können.
Es wurden keine Hinweise auf Wechselwirkungen mit Antipyrin, Azithromycin, Cimetidin, Diazepam, Erythromycin, Ketoconazol und Pseudoephedrin berichtet.
Klinische Studien haben gezeigt, dass Cetirizin in der empfohlenen Dosierung geringfügige Nebenwirkungen auf das ZNS hat, einschließlich Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel und Kopfschmerzen. In einigen Fällen wurde eine paradoxe ZNS-Stimulation berichtet.
Es wurden vereinzelte Fälle von Miktionsschwierigkeiten, Augenakkommodationsstörungen und Mundtrockenheit berichtet.
Bei betroffenen Patienten sollte die Dosierung halbiert und zweimal täglich eingenommen werden (d. H. 5 mg morgens und 5 mg abends einnehmen).
Fälle von abnormaler Leberfunktion mit erhöhten Leberenzymen, begleitet von erhöhtem Bilirubin, wurden berichtet. Meistens löst sich dies nach Absetzen des Medikaments auf.
Die folgenden Nebenwirkungen wurden ebenfalls berichtet: Bauchschmerzen, übelkeit, Durchfall, pharyngitis und rhinitis.
In Post-Marketing-Erfahrungen wurden vereinzelte Fälle der folgenden unerwünschten Arzneimittelreaktionen berichtet. Die Daten reichen nicht aus, um eine Schätzung ihrer Inzidenz in der zu behandelnden Bevölkerung zu stützen.
Blut-und Lymphstörungen: Thrombozytopenie.
Herzerkrankungen: Tachykardie.
Augenerkrankungen: Akkommodationsstörung, verschwommenes Sehen.
Magen-Darm-Erkrankungen: Durchfall.
Allgemeine Störungen und Bedingungen an der Verabreichungsstelle: Asthenie, Unwohlsein, Ödem.
Störungen des Immunsystems: anaphylaktischer Schock, Überempfindlichkeit.
Hepatobiliäre Störungen: Leberfunktion abnormal (erhöhte Transaminasen, alkalische Phosphatase, γ-GT und Bilirubin).
Untersuchungen: Gewicht erhöht.
Störungen des Nervensystems: Krämpfe, Dysgeusie, Parästhesie, Synkope.
Psychiatrische Störungen: Aggression, Unruhe, Verwirrung, Depression, Schlaflosigkeit.
Nieren - und Harnwegserkrankungen: Miktionsschwierigkeiten.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: angioneurotisches Ödem, Pruritus, Hautausschlag, Urtikaria.