Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 05.04.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Аломид
Lodoxamid
АломидE® (Lodoxamid Tromethamin ophthalmische Lösung) 0,1% ist indiziert bei der Behandlung der Augenerkrankungen, auf die sich die Begriffe vernale Keratokonjunktivitis, vernale Konjunktivitis und vernale Keratitis beziehen.
Die Dosis für Erwachsene und Kinder über zwei Jahren beträgt ein bis zwei Tropfen pro betroffenem Auge viermal täglich für bis zu 3 Monate.
Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil dieses Produkts.
UNWETTERWARNUNGEN
NUR ZUR TOPISCHEN OPHTHALMISCHEN ANWENDUNG. NICHT ZUR INJEKTION. Wie bei allen Augenpräparaten, die Benzalkoniumchlorid enthalten, sollten die Patienten angewiesen werden, während der Behandlung mit АломидE keine weichen Kontaktlinsen zu tragen® Ophthalmische Lösung. Berühren Sie die Tropfenspitze nicht auf einer Oberfläche, da dies die Lösung verunreinigen kann.
VORKEHRUNG
Allgemein
Patienten können bei Instillation von АломидE ein vorübergehendes Brennen oder Stechen erfahren® Ophthalmische Lösung. Sollten diese Symptome anhalten, sollte dem Patienten geraten werden, sich an den verschreibenden Arzt zu wenden.
Karzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung Der Fruchtbarkeit
Eine Langzeitstudie mit Lodoxamid-Tromethamin bei Ratten (zweijährige orale Verabreichung) zeigte keine neoplastischen oder tumorigenen Wirkungen bei Dosen von 100 mg/kg/Tag (mehr als das 5000-fache der vorgeschlagenen klinischen Dosis beim Menschen). Bei den Ames wurden keine Hinweise auf Mutagenität oder genetische Schäden festgestellt Salmonelle Assay, Chromosomenaberration in CHO-Zellen-Assay oder Maus-Forward-Lymphom-Assay. Im BALB / c - 3T3-Zelltransformationstest wurde bei hohen Konzentrationen (mehr als 4000 µg/ml) eine Zunahme der Anzahl transformierter Herde beobachtet. In Labortierstudien wurden keine Hinweise auf eine Beeinträchtigung der Fortpflanzungsfunktion gezeigt.
Schwangerschaft
Schwangerschaft Kategorie B
Reproduktionsstudien mit Lodoxamid-Tromethamin, die Ratten und Kaninchen in Dosen von 100 mg/kg/Tag (mehr als das 5000-fache der vorgeschlagenen klinischen Dosis beim Menschen) oral verabreicht wurden, ergaben keine Hinweise auf Entwicklungstoxizität. Es gibt jedoch keine adäquaten und gut kontrollierten Studien an schwangeren Frauen. Da Tiervermehrungsstudien nicht immer die menschliche Reaktion voraussagen, АломидE® (Lodoxamid Tromethamin ophthalmische Lösung) 0,1% sollten während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.
Stillende Mütter
Es ist nicht bekannt, ob Lodoxamid-Tromethamin in die Muttermilch ausgeschieden wird. Da viele Medikamente in der Muttermilch ausgeschieden werden, ist Vorsicht geboten, wenn АломидE® Ophthalmische Lösung 0,1% wird stillenden Frauen verabreicht.
Pädiatrische Verwendung
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten unter 2 Jahren wurden nicht nachgewiesen.
Geriatrische Verwendung
Es wurden keine allgemeinen Sicherheits-oder Wirksamkeitsunterschiede zwischen älteren und jüngeren Patienten beobachtet.
Während der klinischen Studien von АломидE® (Lodoxamid-Tromethamin-ophthalmische Lösung) 0.1%, die am häufigsten berichteten augenschädigenden Erfahrungen waren vorübergehendes Brennen, Stechen oder Unbehagen beim Einträufeln, die bei etwa 15% der Probanden auftraten. Andere Augenereignisse, die bei 1 bis 5% der Probanden auftraten, umfassten Juckreiz/Juckreiz im Auge, verschwommenes Sehen, trockenes Auge, Reißen/Ausfluss, Hyperämie, kristalline Ablagerungen und Fremdkörpergefühl. Ereignisse, die bei weniger als 1% der Probanden auftraten, umfassten Hornhauterosion/Geschwür, Schuppen am Deckel/ Peitsche, Augenschmerzen, Augenödem / Schwellung, Augenwärmegefühl, Augenermüdung, Chemose, Hornhautabrieb, Vorderkammerzellen, Keratopathie / Keratitis, Blepharitis, Allergie, klebriges Gefühl und Epitheliopathie
Nichtokulare Ereignisse waren Kopfschmerzen (1,5%) und (bei weniger als 1%) Hitzegefühl, Schwindel, Schläfrigkeit, Übelkeit, Magenbeschwerden, Niesen, trockene Nase und Hautausschlag.
Es gab keine Berichte über Tote® (Lodoxamid-Tromethamin-ophthalmische Lösung) 0,1% ige Überdosierung nach topischer Augenanwendung. Eine versehentliche Überdosierung einer oralen Zubereitung von 120 bis 180 mg Lodoxamid führte zu einem vorübergehenden Gefühl von Wärme, starkem Schwitzen, Durchfall, Benommenheit und einem Gefühl von Magendehnung, es wurden keine dauerhaften Nebenwirkungen beobachtet. Nebenwirkungen, die nach systemischer oraler Verabreichung von 0,1 mg bis 10,0 mg Lodoxamid berichtet wurden, umfassen ein Gefühl von Wärme oder Spülung, Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Schwitzen, Übelkeit, weicher Stuhl und Harnfrequenz/Dringlichkeit. Der Arzt kann Emesis im Falle einer versehentlichen Einnahme in Betracht ziehen.
-
-
-
-
-
-
-
-