Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 09.04.2022
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Almide
Lodoxamide
Allergische Konjunktivitis, Keratokonjunktivitis (saisonal, ganzjährig, etc.).
Erwachsenen und kinder ab 4 Jahren - 1-2 Tropfen in jedes Auge 4 mal täglich in konstanten Abständen.
Überempfindlichkeit, Alter der Kinder (bis 4 Jahre).
UNWETTERWARNUNGEN
NUR ZUR TOPISCHEN OPHTHALMISCHEN ANWENDUNG. NICHT ZUR INJEKTION. Wie bei allen Augenpräparaten, die Benzalkoniumchlorid enthalten, sollten die Patienten angewiesen werden, während der Behandlung mit AlmideE keine weichen Kontaktlinsen zu tragen® Ophthalmische Lösung. Berühren Sie die Tropfenspitze nicht auf einer Oberfläche, da dies die Lösung verunreinigen kann.
VORKEHRUNG
Allgemein
Patienten können bei der Instillation von AlmideE ein vorübergehendes Brennen oder Stechen erfahren® Ophthalmische Lösung. Sollten diese Symptome anhalten, sollte dem Patienten geraten werden, sich an den verschreibenden Arzt zu wenden.
Karzinogenese, Mutagenese, Beeinträchtigung Der Fruchtbarkeit
Eine Langzeitstudie mit Lodoxamid-Tromethamin bei Ratten (zweijährige orale Verabreichung) zeigte keine neoplastischen oder tumorigenen Wirkungen bei Dosen von 100 mg/kg/Tag (mehr als das 5000-fache der vorgeschlagenen klinischen Dosis beim Menschen). Bei den Ames wurden keine Hinweise auf Mutagenität oder genetische Schäden festgestellt Salmonelle Assay, Chromosomenaberration in CHO-Zellen-Assay oder Maus-Forward-Lymphom-Assay. Im BALB / c - 3T3-Zelltransformationstest wurde bei hohen Konzentrationen (mehr als 4000 µg/ml) eine Zunahme der Anzahl transformierter Herde beobachtet. In Labortierstudien wurden keine Hinweise auf eine Beeinträchtigung der Fortpflanzungsfunktion gezeigt.
Schwangerschaft
Schwangerschaft Kategorie B
Reproduktionsstudien mit Lodoxamid-Tromethamin, die Ratten und Kaninchen in Dosen von 100 mg/kg/Tag (mehr als das 5000-fache der vorgeschlagenen klinischen Dosis beim Menschen) oral verabreicht wurden, ergaben keine Hinweise auf Entwicklungstoxizität. Es gibt jedoch keine adäquaten und gut kontrollierten Studien an schwangeren Frauen. Da Tiervermehrungsstudien nicht immer prädiktiv für die menschliche Reaktion sind, AlmideE® (Lodoxamid Tromethamin ophthalmische Lösung) 0,1% sollten während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist.
Stillende Mütter
Es ist nicht bekannt, ob Lodoxamid-Tromethamin in die Muttermilch ausgeschieden wird. Da viele Medikamente in die Muttermilch ausgeschieden werden, ist Vorsicht geboten, wenn AlmideE® Ophthalmische Lösung 0,1% wird stillenden Frauen verabreicht.
Pädiatrische Verwendung
Sicherheit und Wirksamkeit bei pädiatrischen Patienten unter 2 Jahren wurden nicht nachgewiesen.
Geriatrische Verwendung
Es wurden keine allgemeinen Sicherheits-oder Wirksamkeitsunterschiede zwischen älteren und jüngeren Patienten beobachtet.
Ein brennendes Gefühl, Juckreiz oder Kribbeln im Auge, Tränenfluss.
Es gab keine Berichte über AlmideE® (Lodoxamid-Tromethamin-ophthalmische Lösung) 0,1% ige Überdosierung nach topischer Augenanwendung. Eine versehentliche Überdosierung einer oralen Zubereitung von 120 bis 180 mg Lodoxamid führte zu einem vorübergehenden Gefühl von Wärme, starkem Schwitzen, Durchfall, Benommenheit und einem Gefühl von Magendehnung, es wurden keine dauerhaften Nebenwirkungen beobachtet. Nebenwirkungen, die nach systemischer oraler Verabreichung von 0,1 mg bis 10,0 mg Lodoxamid berichtet wurden, umfassen ein Gefühl von Wärme oder Spülung, Kopfschmerzen, Schwindel, Müdigkeit, Schwitzen, Übelkeit, weicher Stuhl und Harnfrequenz/Dringlichkeit. Der Arzt kann Emesis im Falle einer versehentlichen Einnahme in Betracht ziehen.
Mediatoren von Allergien, hemmt die Migration von Eosinophilen und die Freisetzung von Enzymen und zytotoxischen Faktoren von ihnen.
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