Alloril

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Alloril

Medizinisch geprüft

Laura Arias

Letzte Aktualisierung 22.12.2025

Diese Seite bietet allgemeine, referenzhafte Informationen, die aus offiziellen medizinischen Quellen zusammengetragen wurden. Sie ersetzt keine professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung. Für Entscheidungen bezüglich Ihrer Gesundheit wenden Sie sich bitte an eine qualifizierte medizinische Fachkraft.

Überblick über Alloril

Der Wirkstoff Alloril repräsentiert den aktiven pharmazeutischen Wirkstoff Allopurinol, eine synthetische, verschreibungspflichtige Verbindung, die systemisch im Körper wirkt. Chemisch ist er als 4-Hydroxypyrazolo[3,4-d]pyrimidin definiert und wird als Einzelwirkstoffprodukt bereitgestellt, am häufigsten in Form einer Tablette zur oralen Einnahme oder, unter bestimmten Umständen, als Pulver zur intravenösen Injektion. Aufgrund der essenziellen Natur des Stoffes ist Allopurinol unter verschiedenen Markennamen, einschließlich Zyloprim und Lopurin, weit verbreitet erhältlich, welche die gleiche Kernformulierung aufweisen.


Welche Art von Medikament ist Allopurinol (Alloril)?

Allopurinol wird offiziell als Xanthinoxidase-Hemmer (XOI) klassifiziert und fällt damit in die breitere Gruppe der Antihyperurikämika. Zurückzuführen ist diese Klassifizierung auf seine spezifische biochemische Rolle als strukturelles Analogon der natürlichen Purinbase Hypoxanthin. Der Wirkmechanismus des Medikaments konzentriert sich auf die Modulation des Purinkatabolismus, einem komplexen Stoffwechselprozess.

Die Identität des Medikaments als XOI unterscheidet es funktional von urikosurischen Mitteln, die die Ausscheidung von Harnsäure über die Nieren erhöhen. Die Wirksamkeit von Allopurinol als potenter Hemmer der Harnsäureproduktion wird durch pharmakologische Studien und jahrzehntelange klinische Anerkennung unterstützt. Diese synthetische Verbindung ist für die systemische Verabreichung vorgesehen.


Wie senkt Alloril die Harnsäurewerte?

Die Funktion von Alloril besteht darin, die Aktivität des Enzyms Xanthinoxidase (XO) direkt zu blockieren, das der Hauptkatalysator für die Umwandlung von Vorläufersubstanzen (Hypoxanthin und Xanthin) in Harnsäure ist. Diese enzymatische Wirkung stellt sicher, dass die intermediären Purinbasen nicht vollständig in das finale Stoffwechselendprodukt umgewandelt werden.

Der vorrangige allgemeine Zweck dieses Medikaments ist es, als potentes hypourikämisches Mittel zu wirken, das die Konzentrationen der Serumharnsäure konstant senkt und auf einem reduzierten Niveau hält. Diese präventive Wirkung ist von entscheidender Bedeutung, da sie hilft, die übermäßige Ansammlung von Urat zu hemmen und dadurch das Potenzial für die Bildung fester Mononatriumuratkristalle im Körper zu minimieren. Der Schlüsselnutzen ist, dass es hilft, Ihre Harnsäurewerte niedrig zu halten, was klinisch als notwendig für die langfristige Behandlung hoher Uratspiegel anerkannt ist.

Welche Nebenwirkungen sind bei Alloril möglich?

Mögliche Nebenwirkungen und Sicherheitshinweise

Das Sicherheitsprofil von Allopurinol (Alloril) wird in offiziellen behördlichen Dokumenten nach der Häufigkeit und Schwere der dokumentierten unerwünschten Reaktionen klassifiziert. Diese Informationen basieren strikt auf der Terminologie und den Klassifikationen, die in den behördlich genehmigten Verschreibungsinformationen enthalten sind.


Häufigkeit und Sicherheit der Organsysteme

Unerwünschte Reaktionen werden formal nach ihrer Häufigkeit eingeteilt. Die am häufigsten beobachtete Reaktion ist Hautausschlag, die in offiziellen behördlichen Dokumenten als häufig eingestuft wird. Andere Reaktionen treten seltener auf, einschließlich des seltenen Auftretens schwerwiegender Wirkungen. Die dokumentierten Effekte sind in System-Organ-Klassen unterteilt und betreffen hauptsächlich die Haut und das Unterhautzellgewebe, den Magen-Darm-Trakt, das Hepatobiliäre System (Galle und Leber) sowie das Blut- und Lymphsystem.


Schwerwiegende Nebenwirkungen

Allopurinol ist mit dem seltenen, aber klinisch bedeutsamen Risiko schwerer kutaner unerwünschter Reaktionen (SCARs) verbunden. Hierbei handelt es sich um schwerwiegende, potenziell lebensbedrohliche systemische Überempfindlichkeitssyndrome, zu denen das Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), die toxische epidermale Nekrolyse (TEN) und das DRESS-Syndrom gehören. Diese Reaktionen werden offiziell als selten eingestuft und beinhalten oft zusätzlich zur weit verbreiteten Hautbeteiligung systemische Organschäden. Weitere seltene, aber schwerwiegende Wirkungen sind schwere Blutbildstörungen und Hepatotoxizität (Leberschädigung).


Sicherheitshinweise für bestimmte Patientengruppen

Das Risiko schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen ist nicht gleichmäßig verteilt. Die offizielle Kennzeichnung hebt hervor, dass Personen mit vorbestehender Nierenfunktionsstörung ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung dieser schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse haben. Darüber hinaus ist das Vorhandensein des genetischen Allels *HLA-B5801 mit einem größeren Risiko für die Entwicklung von SCARs verbunden. Allgemeine Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Ausschlag, treten laut behördlicher Dokumentation am häufigsten früh im Behandlungsverlauf** auf.

Überdosierung und Notfallmaßnahmen

Überdosierung und wann Hilfe zu suchen ist

Die behördliche Dokumentation für Alloril (Allopurinol) fordert unverzügliches Handeln, wenn eine Überdosierung vermutet wird. Klinisch dokumentierte Anzeichen nach massiver, akuter Einnahme können Magen-Darm-Störungen wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall sowie Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem wie Schwindel umfassen.

Die zuständigen Stellen fordern, dass Betroffene bei einer bestätigten oder vermuteten Überdosierung unverzüglich die Notfallversorgung aufsuchen oder die Giftnotrufzentrale anrufen. Diese Dringlichkeit ist geboten, da offiziell festgestellt wird, dass kein spezifisches Antidot bekannt ist, um den systemischen Wirkungen einer Allopurinol-Exposition entgegenzuwirken.

Die schwerwiegendste offiziell dokumentierte Folge bezieht sich auf das Risiko, eine Nierenfunktionsstörung oder ein akutes Nierenversagen hervorzurufen. Dies kann mit Xanthin-Kristallurie und hohen Konzentrationen des langwirksamen Metaboliten des Arzneimittels verbunden sein. Dieses Risiko wird insbesondere bei Patienten mit vorbestehender Nierenfunktionsstörung hervorgehoben.

Die Behandlung konzentriert sich in erster Linie auf allgemeine unterstützende Maßnahmen, einschließlich der Aufrechterhaltung einer ausreichenden Hydratation, um die Ausscheidung des Arzneimittels und seiner Metaboliten über den Urin zu fördern. Obwohl sowohl Allopurinol als auch seine Metaboliten dialysierbar sind, wird der klinische Nutzen der Dialyse in akuten Überdosierungssituationen aufgrund begrenzter Erfahrung offiziell als unbekannt eingestuft.

Therapeutische Anwendungsgebiete von Alloril

Kurzinformationen: Die Anwendungsgebiete von Alloril

  • Gichtbehandlung: Wird zur langfristigen Behandlung der Gicht und ihrer damit verbundenen Erscheinungsformen eingesetzt.
  • Harnsäurespiegel: Ist indiziert zur Senkung erhöhter Harnsäurekonzentrationen in Serum und Urin.
  • Begleittherapie bei Krebs: Wird zur Behandlung erhöhter Harnsäurespiegel angewendet, die im Zusammenhang mit bestimmten Krebstherapien stehen.
  • Wiederkehrende Nierensteine: Kann zur Behandlung wiederkehrender Kalziumoxalat- oder Harnsäure-Nierensteine verschrieben werden.

Was Alloril behandelt: Hauptanwendungen und Nutzen

Alloril (Allopurinol) ist ein verschriebenes Medikament zur etablierten Behandlung von Zuständen, die mit einem Überschuss an Harnsäure im Körper zusammenhängen. Seine vorrangige Aufgabe liegt in der Unterstützung von Personen mit chronischen Anzeichen und Symptomen der Gicht, einschließlich akuter Schübe, Gelenkschäden und der Bildung von Tophi (Harnsäureablagerungen). Die Anwendung von Alloril kann dazu beitragen, die Häufigkeit von Gichtanfällen im Laufe der Zeit zu reduzieren, indem die Harnsäurespiegel gesenkt und niedrig gehalten werden.

Das Medikament ist zudem ein wichtiger Bestandteil der Versorgung bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten, die sich bestimmten Krebsbehandlungen, wie einer Chemotherapie gegen Leukämie oder Lymphome, unterziehen. In diesem Kontext wird Alloril verabreicht, um das Risiko stark erhöhter Harnsäurewerte in Serum und Urin zu beherrschen, die beim Abbau von Tumorzellen entstehen können. Darüber hinaus hat Alloril eine Rolle bei der Behandlung von wiederkehrenden Kalziumoxalatsteinen (Nierensteinen) bei Patienten gezeigt, die eine Hyperurikosurie aufweisen. Patienten sollten ihre Ärztin oder ihren Arzt konsultieren, um festzustellen, ob Alloril eine geeignete therapeutische Option für ihre spezifische Erkrankung darstellt.

Anwendungsberechtigung und Nutzungsbeschränkungen

Wer Alloril anwenden darf und wer nicht

Die Zulassungsbehörden legen spezifische Eignungsregeln für die Anwendung von Allopurinol (Alloril) fest. Diese Regeln bestimmen, welche Patienten das Medikament verwenden dürfen und wer es meiden muss.


Kontraindikationen und absolute Einschränkungen

Allopurinol ist absolut kontraindiziert bei Patienten mit einer dokumentierten Vorgeschichte einer Überempfindlichkeit oder einer früheren schweren Reaktion wie dem Stevens-Johnson-Syndrom (SJS) oder der toxischen epidermalen Nekrolyse (TEN) gegen Allopurinol oder seine Bestandteile. Des Weiteren darf die Einleitung der Behandlung nicht während eines akuten Gichtanfalls erfolgen.


Anwendung bei bestimmten Patientengruppen

Patientengruppe Zulassungsstatus
Pädiatrische Patienten Eingeschränkt; die Anwendung ist auf spezifische Zustände wie Hyperurikämie sekundär zu einer malignen Erkrankung begrenzt.
Nierenfunktionsstörung Bedingte Anwendung; eine zwingende Dosisreduktion ist je nach Grad der Nierenfunktion erforderlich.
Leberfunktionsstörung Bedingte Anwendung; bei Patienten mit Lebererkrankungen sind Vorsicht und eine engmaschige Überwachung erforderlich.
Schwangerschaft/Stillzeit Nicht empfohlen; wird generell abgeraten, es sei denn, der potenzielle Nutzen überwiegt die dokumentierten Risiken.
Asymptomatische Hyperurikämie Nicht empfohlen; das Medikament ist nicht für hohe Harnsäurewerte ohne klinische Symptome zugelassen.

Die Eignung richtet sich nach den behördlichen Zulassungen und muss mit einem Arzt besprochen werden.

Was sollte ich über Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wissen?

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und Produkten

Das Wechselwirkungsprofil von Allopurinol (Alloril) wird durch seine Kernwirkung als Xanthinoxidase-Inhibitor bestimmt, was zu dokumentierten pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Wechselwirkungen mit mehreren Arzneimitteln führt.


Formelle Einschränkungen und Hochrisiko-Kombinationen

Die gleichzeitige Verabreichung mit Pegloticase wird formell nicht empfohlen; die Allopurinol-Therapie muss vor der Einleitung von Pegloticase abgesetzt werden. Die Anwendung von Alloril ist zudem bei Patienten, die positiv auf das *HLA-B58:01-Allel getestet wurden, eingeschränkt, da dies mit einem erhöhten Risiko für schwere kutane unerwünschte Reaktionen verbunden ist. Eine zwingende Dosisreduktion ist für die zytotoxischen Wirkstoffe Azathioprin und Mercaptopurin** erforderlich, wenn diese zusammen verabreicht werden. Dies liegt daran, dass Allopurinol das Enzym hemmt, das für deren Inaktivierung verantwortlich ist, was zu einem erhöhten Wirkstoffspiegel im Plasma führt.


Beeinflussung der Wirkstoffspiegel und Einschränkungen

Zu den Wechselwirkungen, die die systemische Exposition beeinflussen, gehören jene mit Urikosurika (wie Probenecid und hochdosierte Salicylate). Diese können die Ausscheidung von Oxipurinol, dem aktiven Metaboliten von Allopurinol, beschleunigen und dadurch dessen therapeutische Aktivität verringern. Allopurinol kann auch die Plasmakonzentrationen bestimmter Arzneimittel erhöhen, darunter Ciclosporin und Vidarabin.


Erhöhtes Risiko unerwünschter Reaktionen

Die Kombination von Allopurinol mit Thiazid-Diuretika oder ACE-Hemmern ist laut offizieller Angabe mit einem erhöhten Risiko schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen verknüpft, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Die gleichzeitige Verabreichung von Ampicillin oder Amoxicillin ist mit einer erhöhten Häufigkeit von Hautausschlag verbunden. Für Substanzen, die die Aufnahme von Allopurinol verringern können, wie Aluminiumhydroxid-haltige Antazida, ist ein zwingender Drei-Stunden-Abstand zwischen den Einnahmezeiten erforderlich.

Wirkmechanismus

Wie Alloril wirkt

Die pharmakologische Wirkung von Alloril (Allopurinol) entfaltet sich durch seine Rolle als Inhibitor des Enzyms Xanthinoxidase (XO). Sowohl Allopurinol als auch sein aktiver Metabolit Oxypurinol führen eine kompetitive Hemmung dieses Enzyms herbei. Die Xanthinoxidase ist für die Katalyse der abschließenden oxidativen Schritte im Purin-Abbauweg verantwortlich, genauer gesagt für die Umwandlung von Hypoxanthin zu Xanthin und anschließend von Xanthin zu Harnsäure. Die Hemmung der XO unterdrückt direkt die Stoffwechselkaskade, die Harnsäure erzeugt, was zu einer Reduzierung ihrer Konzentration im Plasma und in der extrazellulären Flüssigkeit führt.

Eine sekundäre Folge der XO-Hemmung ist die Zunahme der Purin-Vorläufer, Hypoxanthin und Xanthin, die daraufhin in den Purin-Rückgewinnungsweg eingeschleust werden. Diese Aktion erhöht die Synthese zellulärer Purinnukleotide. Diese erhöhten Nukleotidspiegel können dann eine Feedback-Hemmung auf die Amidophosphoribosyltransferase ausüben, das limitierende Enzym der De-novo-Purinsynthese. Diese Kaskade verändert insgesamt die Purinstoffwechselaktivität innerhalb des Systems.

Dosierungs- und Anwendungshinweise

Wie Alloril angewendet wird

Die Anwendung von Alloril (Allopurinol) ist als langfristiges, angepasstes Behandlungsschema nach behördlichen Vorgaben festgelegt. Das Medikament wird zur Erhaltungstherapie hauptsächlich als Tablette zum Einnehmen (oral) verabreicht. Eine Form als Pulver zur intravenösen Injektion ist für den Einsatz im Krankenhaus verfügbar und wird oft zur Prophylaxe gegen akute Hyperurikämie während bestimmter Krebstherapien verwendet. Die orale Einnahme muss nach einer Mahlzeit erfolgen, um die Magenverträglichkeit zu verbessern. Patienten sind zudem angehalten, auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr zu achten.

Die Behandlung chronischer Zustände beginnt mit einer niedrigen Initialdosis, üblicherweise 100 mg einmal täglich. Die tägliche Dosis wird dann schrittweise in Schritten titriert, bis der gewünschte therapeutische Zielwert der Serum-Harnsäurekonzentration erreicht ist. Während die Erhaltungsdosen meistens im Bereich von 200 mg bis 600 mg liegen, sollte die offizielle maximale Tagesdosis 800 mg nicht überschreiten. Bei Tagesdosen über 300 mg wird die Gesamtmenge oft auf geteilte Dosen aufgeteilt verschrieben, um den Patientenkomfort zu erhöhen.

Eine verpflichtende Anforderung des offiziellen Anwendungsprotokolls ist eine Dosisreduktion bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. So ist die Höchstdosis streng nach der Kreatinin-Clearance begrenzt, wie beispielsweise maximal 200 mg pro Tag bei einer Clearance zwischen 10 und 20 mL/ min. Darüber hinaus darf die Therapie nicht während eines akuten Gichtanfalls initiiert werden. Falls eine Dosis vergessen wurde, raten behördliche Anweisungen Patienten, keine doppelte Dosis einzunehmen, um dies auszugleichen.

Aktuelle klinische Erkenntnisse

Alloril: Aktuelle klinische Evidenz

Überblick der Studien

Jüngste Forschung hat die Wirksamkeit von Alloril bei Probanden mit Symptomen der benignen Prostatahyperplasie (BPH) untersucht. Klinische Studien haben den Zusammenhang zwischen der Wirkung des Medikaments und der Veränderung der Symptome erforscht. Alloril wird als Alpha-1-Blocker klassifiziert, ein Medikamententyp, der auf bestimmte Rezeptoren im glatten Muskelgewebe, unter anderem in Prostata und Blasenhals, wirkt.


Wichtigste Wirksamkeitsergebnisse

Eine große, Placebo-kontrollierte randomisierte kontrollierte Studie (RCT) berichtete über die Beobachtung einer Veränderung des International Prostate Symptom Score (IPSS) bei Teilnehmern, die Alloril erhielten. Der primäre Endpunkt dieser Studie konzentrierte sich auf die Veränderung des IPSS-Wertes nach 12-wöchiger Verabreichung.


Forschung zur Kombinationstherapie

Studien haben auch die Anwendung von Alloril in Kombination mit anderen Klassen von BPH-Medikamenten, wie einem 5-Alpha-Reduktase-Inhibitor (5-ARI), untersucht. Eine Studie untersuchte die Kombination bei Teilnehmern mit einem Prostatavolumen von mehr als 40 ml. Diese Forschung konzentrierte sich auf die Auswirkungen der Kombination auf die berichteten Symptom-Scores und zielte darauf ab, die Häufigkeit von Ereignissen mit akutem Harnverhalt im Vergleich zur Monotherapie zu bewerten.


Sicherheit und Studienprofil

In klinischen Studien wurden Nebenwirkungen generell als mild und vorübergehend berichtet. Studien haben die Eignung für die Mehrheit der Patienten nicht untersucht, und schwere Leberfunktionsstörung wurde in einigen Studien als Ausschlusskriterium genannt. Eine bestimmte Inzidenz schwerwiegender unerwünschter Ereignisse wurde über die Studien hinweg berichtet. Vergleichende Studien lieferten gemischte Ergebnisse bei der Bewertung von Alloril gegenüber anderen Behandlungen derselben Klasse.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Häufige Fragen zu Alloril (FAQ)

F: Ist Alloril dasselbe wie [anderer Markenname]?

Alloril ist der Markenname für den aktiven pharmazeutischen Wirkstoff Allopurinol. Laut offiziellen Produktinformationen ist dieser zentrale Wirkstoff derselbe, unabhängig davon, ob das Medikament unter verschiedenen Markennamen oder als generisches Allopurinol verschrieben wird.


F: Was passiert, wenn ich Alloril plötzlich absetze?

Informationen, die auf behördlichen Vorgaben basieren, weisen darauf hin, dass ein plötzliches Absetzen der Behandlung kein spezifisches physiologisches Entzugssyndrom zur Folge hat. Die hauptsächliche beschriebene Sorge ist jedoch das potenzielle Wiederauftreten der erhöhten Harnsäurespiegel oder der Gichtanfälle, die das Medikament behandeln soll.


F: Welche Art von Überwachung kann bei der Einnahme von Alloril erforderlich sein?

Offizielle Leitlinien befürworten eine regelmäßige Überwachung der Serum-Urat-Werte, um zu bestätigen, dass das Medikament sein therapeutisches Ziel erreicht. Darüber hinaus wird aufgrund potenzieller Auswirkungen auf die Organsysteme des Körpers auch die Überprüfung der Leber- und Nierenfunktion während der Einnahme von Alloril empfohlen.


F: Wie wird die allgemeine Behandlungsdauer für Alloril beschrieben?

Für chronische Zustände, die mit erhöhter Harnsäure verbunden sind, wie Gicht, wird die Allopurinol-Therapie in klinischen Leitlinien oft als langfristige oder lebenslange Behandlung beschrieben. Dies ist notwendig, um die Harnsäurespiegel langfristig konstant zu halten und so einem Wiederauftreten der Symptome vorzubeugen.


F: Wie lange dauert es normalerweise, bis die beschriebenen Wirkungen von Alloril bemerkbar sind?

Die erwartete Wirkung von Alloril ist die Senkung der Harnsäurespiegel im Körper. Die Senkung der Serum-Harnsäure beginnt in der Regel innerhalb von 2 bis 3 Tagen nach Beginn der Therapie, wobei der maximale Effekt auf die Harnsäureproduktion in etwa einer Woche berichtet wird.


F: Kann Alloril Magenbeschwerden oder Übelkeit verursachen?

Offizielle Sicherheitsdokumente führen Übelkeit und Erbrechen als häufige Nebenwirkungen auf. Um die Magenverträglichkeit zu verbessern und Magenbeschwerden vorzubeugen, wird geraten, das Medikament zu oder unmittelbar nach einer Mahlzeit einzunehmen.


F: Verändert die Einnahme von Alloril zusammen mit Nahrung die Funktionsweise?

Offizielle Anweisungen raten zur Einnahme des Medikaments nach einer Mahlzeit, hauptsächlich um die Magenverträglichkeit zu verbessern und das Risiko von Magenreizungen zu minimieren. Diese Anweisung bezieht sich auf den Komfort und wird nicht als Änderung des Kernwirkmechanismus des Arzneimittels im Körper aufgeführt.


F: Darf ich Alkohol trinken, während ich Alloril einnehme?

Behördliche Informationen raten dazu, den Konsum von Alkohol zu vermeiden oder einzuschränken, wenn Alloril eingenommen wird. Dies liegt daran, dass Alkohol bestimmte Nebenwirkungen des Medikaments auf das zentrale Nervensystem, wie Schläfrigkeit und Schwindel, verschlimmern kann.


F: Ist es sicher, Alloril mit gängigen Erkältungs- und Grippemitteln einzunehmen?

Hinweise zu Arzneimittelwechselwirkungen deuten darauf hin, dass Alloril generell als kompatibel mit gängigen rezeptfreien Schmerzmitteln und entzündungshemmenden Medikamenten wie Paracetamol und Ibuprofen berichtet wird. Individuelle Wechselwirkungen werden von einem Arzt beurteilt.


F: Muss Alloril jeden Tag zur exakt gleichen Zeit eingenommen werden?

Offizielle Anweisungen betonen, dass das Medikament täglich eingenommen werden muss, um eine konstante Kontrolle der Harnsäurespiegel über die Zeit aufrechtzuerhalten. Obwohl eine exakte Uhrzeit in der Regel nicht vorgeschrieben ist, wird die Konsistenz des täglichen Einnahmeplans als wichtig hervorgehoben.


F: Wie lange vor einer Operation sollte ein Patient Alloril absetzen?

Die behördlich gestützte medizinische Leitlinie besagt generell, dass Alloril vor oder während eines chirurgischen Eingriffs ohne Unterbrechung fortgesetzt werden kann. Ein abruptes Absetzen birgt laut Berichten das potenzielle Risiko, einen akuten Schub der behandelten Erkrankung auszulösen.


F: Gibt es häufige psychische oder Stimmungsschwankungen, die mit Alloril in Verbindung gebracht werden?

Offizielle Sicherheitsdokumente führen Wirkungen auf das zentrale Nervensystem wie Schläfrigkeit und Schwindel auf. Seltener berichtete Auswirkungen auf das Nervensystem umfassen Stimmungsschwankungen wie Angst oder depressive Verstimmungen.

Wie sollte Alloril gelagert und entsorgt werden?

Aufbewahrung und Entsorgung von Alloril

Die offiziellen behördlichen Kennzeichnungen legen spezifische Anforderungen an die Lagerung und Entsorgung der Allopurinol (Alloril) Tabletten und der intravenösen Darreichungsform fest.


Lagerbedingungen für Tabletten

Die Allopurinol-Tabletten zum Einnehmen müssen bei kontrollierter Raumtemperatur (zwischen 20 C und 25 C) gelagert werden. Die Tabletten sind im Originalbehälter aufzubewahren, der dicht verschlossen sein muss und vor Feuchtigkeit und direktem Licht geschützt werden muss. Das Medikament muss außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.


Handhabung der intravenösen Lösung

Die zubereitete Allopurinol-Injektionslösung hat eine begrenzte Haltbarkeit und muss innerhalb von 10 Stunden nach der anfänglichen Anmischung verabreicht werden. Das rekonstituierte und verdünnte Produkt darf nicht gekühlt werden.


Anweisungen zur Entsorgung

Jeder ungenutzte Anteil der intravenösen Lösung muss entsorgt werden. Für alle Darreichungsformen gilt: Die Entsorgung ungenutzter oder abgelaufener Arzneimittel muss den örtlichen behördlichen Vorschriften entsprechen. Sie dürfen nicht über den Hausmüll oder das Abwasser entsorgt werden.

Aufmerksamkeit! Wenden Sie sich immer an einen Arzt oder Apotheker, bevor Sie Pillen oder Medikamente verwenden.

In Ländern erhältlich:

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