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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 05.04.2022
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Hemmung der Bildung der Harnsäure und Ihrer Salze bei bestätigten Akkumulation dieser verbindungen (Z. B. Gicht, Haut-тофусы, Stein) oder vermuteten klinischen Gefahr der Anhäufung (Z. B. Behandlung von malignen Tumoren kann kompliziert der Entwicklung von akutem mochekisloy Nephropathie).
Zu den wichtigsten klinischen Zuständen, die von der Ansammlung von Harnsäure und ihren Salzen begleitet sein können, gehören:
- idiopathische Gicht,
- urolithiasis (Bildung von Konkrementen aus Harnsäure),
- akute Harnsäure Nephropathie,
- Tumorerkrankungen und myeloproliferatives Syndrom mit einer hohen Rate der Erneuerung der Zellpopulation, wenn Hyperurikämie spontan oder nach der zytotoxischen Therapie auftritt,
- bestimmte enzymatische Störungen, begleitet von einem überproduktion von Salzen der Harnsäure, Z. B. verminderte Aktivität der Säugetierzellen hypoxanthin-Guanin-фосфорибозилтрансферазы (einschließlich Syndrom Lesch-Нихена), verminderte Aktivität der Glucose-6-Phosphatase (einschließlich гликогенозы), erhöhte Aktivität фосфорибозил-пирофосфатсинтетазы, erhöhte Aktivität фосфорибозил-Pyrophosphat-amido-Transferase, verminderte Aktivität der Adenin-фосфорибозилтрансферазы.
Behandlung von Urolithiasis, begleitet von der Bildung von 2,8-dihydroxiadeninovyh (2,8-DGA) Konkremente aufgrund der verminderten Aktivität von Adenin-Phosphoribosyltransferase.
Prävention und Behandlung von Urolithiasis, begleitet von der Bildung von gemischten Calcium-Oxalat-Konkremente vor dem Hintergrund der Hyperurikozurii, wenn Ernährung und erhöhte Flüssigkeitsaufnahme waren erfolglos.
Geläufig für beide Dosierungen
Hinein. nach dem Essen, mit viel Wasser gewaschen, 1 mal am Tag.
Wenn die tägliche Dosis 300 mg übersteigt oder Symptome einer Intoleranz aus dem Verdauungstrakt auftreten, sollte die Dosis in mehrere Dosen unterteilt werden.
Die Erwachsenen. Um das Risiko von Nebenwirkungen zu reduzieren, wird empfohlen, Allopurinol einmal täglich in einer Anfangsdosis von 100 mg zu verwenden. Wenn diese Dosis nicht ausreicht, um die Konzentration von Harnsäure im Serum richtig zu reduzieren, kann die tägliche Dosis des Arzneimittels schrittweise erhöht werden, um den gewünschten Effekt zu erzielen. Besondere Vorsicht sollte bei eingeschränkter Nierenfunktion ausgeübt werden.
Wenn Sie die Dosis von Allopurinol alle 1-3 Wochen erhöhen, ist es notwendig, die Konzentration von Harnsäure im Serum zu bestimmen.
Die empfohlene Dosis des Medikaments beträgt 100-200 mg/Tag bei leichter Krankheit, 300-600 mg/Tag bei mittlerer Schwere, 600-900 mg / Tag bei schwerer Krankheit. Die maximale Tagesdosis beträgt 900 mg.
Wenn bei der Berechnung der Dosis aus dem Körpergewicht des Patienten kommen, sollte die Dosis von Allopurinol von 2 bis 10 mg/kg/Tag betragen.
Kinder und Jugendliche bis 15 Jahre. Die empfohlene Dosis für Kinder von 3 bis 10 Jahren beträgt 5-10 mg/kg / Tag. Bei einer geschätzten Dosis von weniger als 100 mg sollten 100 mg Allopurinol-Tabletten mit Risiko verwendet werden. Die empfohlene Dosis für Kinder von 10 bis 15 Jahren beträgt 10-20 mg/kg / Tag. Die tägliche Dosis des Medikaments sollte 400 mg nicht überschreiten.
Allopurinol wird selten in der Kindertherapie verwendet. Die Ausnahme sind bösartige onkologische Erkrankungen (insbesondere Leukämien) und einige enzymatische Störungen (zum Beispiel Lesh-Nihena-Syndrom).
Nierenfunktionsstörung. Da Allopurinol und seine Metaboliten von den Nieren ausgeschieden werden, kann eine Verletzung der Nierenfunktion zu einer Verzögerung des Medikaments und seiner Metaboliten im Körper führen, gefolgt von einer Verlängerung von T1/2 diese Verbindungen stammen aus dem Blutplasma.
Allopurinol und seine Derivate werden durch Hämodialyse aus dem Körper entfernt. Wenn Hämodialyse-Sitzungen 2-3 mal pro Woche durchgeführt werden, ist es ratsam, die Notwendigkeit, auf eine alternative Therapie wechseln bestimmen — Empfang 300-400 mg Allopurinol unmittelbar nach dem Ende der Hämodialyse (zwischen Hämodialyse-Sitzungen wird das Medikament nicht eingenommen).
Empfehlungen zur Überwachung. Zur Korrektur der Dosis des Arzneimittels ist es notwendig, die Konzentration von Harnsäuresalzen im Serum sowie die Konzentration von Harnsäure und Uraten im Urin in optimalen Abständen zu bewerten.
Tabletten, 100 mg (optional)
Alter. Da spezielle Daten über die Verwendung von Allopurinol in der Bevölkerung von älteren Patienten fehlen, für die Behandlung solcher Patienten sollte das Medikament in der minimalen Dosis verwendet werden, eine ausreichende Abnahme der Konzentration von Harnsäure im Serum. Besondere Aufmerksamkeit sollte den Empfehlungen für die Auswahl der Dosis des Medikaments für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion gegeben werden.
Nierenfunktionsstörung. Bei schwerem Nierenversagen wird empfohlen, Allopurinol in einer Dosis unter 100 mg/Tag zu verwenden oder Einzeldosen von 100 mg in Abständen von mehr als einem Tag zu verwenden.
Wenn die Bedingungen erlauben, die Konzentration von Oxypurinol im Blutplasma zu kontrollieren, die Dosis von Allopurinol sollte so gewählt werden, dass das Niveau von Oxypurinol im Blutplasma unter 100 µmol/l (15,2 mg/l) war.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Kombination von Allopurinol mit Thiazid-Diuretika mit äußerster Vorsicht durchgeführt werden. Allopurinol sollte in den niedrigsten wirksamen Dosen mit sorgfältiger Überwachung der Nierenfunktion verabreicht werden.
Leberfunktionsstörungen. Bei eingeschränkter Leberfunktion sollte die Dosis des Arzneimittels reduziert werden. In einem frühen Stadium der Therapie wird empfohlen, die Laborparameter der Leberfunktion zu überwachen.
Zustände, begleitet von einem erhöhten Stoffwechsel von Harnsäuresalzen (zum Beispiel Tumorerkrankungen, Lesh-Nihena-Syndrom). Vor Beginn der Therapie mit zytotoxischen Arzneimitteln wird empfohlen, die bestehende Hyperurikämie und (oder) Hyperurikozurii mit Allopurinol zu korrigieren. Von großer Bedeutung ist eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr, die zur Aufrechterhaltung einer optimalen Diurese beiträgt, sowie Alkalierung des Urins, wodurch die Löslichkeit der Harnsäure und ihrer Salze erhöht wird. Die Dosis von Allopurinol sollte nahe der unteren Grenze des empfohlenen Dosisbereichs liegen.
Wenn die Verletzung der Niere auf die Entwicklung einer akuten Harnsäurephropathie oder einer anderen Nierenpathologie zurückzuführen ist, sollte die Behandlung gemäß den oben aufgeführten Empfehlungen fortgesetzt werden (siehe. Nierenfunktionsstörung). Die beschriebenen Maßnahmen können das Risiko der Akkumulation von Xanthin und Harnsäure reduzieren, die den Krankheitsverlauf erschweren.
Überempfindlichkeit gegen Allopurinol oder eines der Hilfsstoffe, die Teil des Arzneimittels sind,
Leberinsuffizienz,
chronisches Nierenversagen (Azotämie-Stadium),
primäre Hämochromatose,
asymptomatische Hyperurikämie,
akuter Gichtanfall,
patienten mit seltenen Erbkrankheiten, wie Galaktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption (das Medikament enthält Laktose-Monohydrat),
Schwangerschaft,
stillzeit (siehe " Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit»),
kinder unter 3 Jahren (unter Berücksichtigung der festen Darreichungsform).
Mit Vorsicht: verletzungen der Leber, Hypothyreose, Diabetes mellitus, arterielle Hypertonie, gleichzeitige Einnahme von ACE-Hemmern oder Diuretika, Alter der Kinder (bis zu 15 Jahre nur während der zytostatischen Therapie von Leukämie und andere.maligne Erkrankungen, sowie symptomatische Behandlung von Enzymstörungen), Alter.
Im Folgenden wird beschrieben, wann Sie "Allopurinol? nur unter bestimmten Bedingungen und nur mit besonderer Vorsicht anwenden dürfen. Befragen Sie hierzu bitte Ihren Arzt. Dies gilt auch, wenn diese Angaben bei Ihnen früher zutrafen.
Nach neueren Literatur-Empfehlungen erübrigt sich unter einem Harnsäurewert von 8,5 mg/100 ml (500 µmol/l) im Blut eine medikamentöse Therapie, sofern Diätvorschriften eingehalten werden und keine Nierenschäden vorliegen. Nahrungsmittel mit hohem Puringehalt (z.B. Innereien wie Bries, Niere, Hirn, Leber, Herz und Zunge sowie Fleischextrakt) und Alkohol (insbesondere Bier, da hierdurch Guanosin aufgenommen wird, das den Harnsäurespiegel stark erhöht) sollten vermieden werden.
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B. Hautausschlag, ist "Allopurinol? sofort abzusetzen.
Schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxisch epidermale Nekrolyse), die möglicherweise lebensbedrohlich sind, wurden im Zusammenhang mit der Anwendung von Allopurinol berichtet. Diese zeigen sich anfänglich als rötliche, schießscheibenartige oder kreisförmige Flecken (oft mit einer Blase in der Mitte) am Körperstamm. Der Hautausschlag kann zu einer großflächigen Blasenbildung oder Ablösung der Haut führen. Zusätzliche Symptome, auf die geachtet werden sollte, sind offene, schmerzende Stellen (Ulcera) in Mund, Hals, Nase und im Genitalbereich sowie gerötete und geschwollene Augen (Konjunktivitis). Diese möglicherweise lebensbedrohlichen Hautreaktionen werden oft von grippeähnlichen Symptomen (Kopfschmerzen, Fieber und Gliederschmerzen) begleitet. Das höchste Risiko für das Auftreten dieser schweren Hautreaktionen besteht in den ersten Behandlungswochen. Wenn bei Ihnen ein Stevens-Johnson-Syndrom oder eine toxisch epidermale Nekrolyse im Zusammenhang mit der Anwendung von Allopurinol aufgetreten ist, dürfen Sie nie wieder mit Allopurinol behandelt werden.
Wenn bei Ihnen ein Hautausschlag oder die anderen genannten Symptome an der Haut auftreten, beenden Sie die Anwendung von "Allopurinol? und suchen Sie sofort einen Arzt auf. Teilen Sie ihm mit, dass Sie "Allopurinol? einnehmen.
Diese schweren Hautreaktionen können bei Menschen, die von Han-Chinesen oder Thailändern abstammen, häufiger auftreten.
Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich bei vorbestehenden Blutbildungsstörungen.
Bei Behandlung der Gichtniere und der Harnsäuresteine soll die Harnmenge mindestens 2 Liter pro Tag betragen, d. h. es ist auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr zu achten.
Um erhöhte Harnsäurekonzentrationen im Serum oder Urin, wie sie z.B. bei der Strahlen- oder Chemotherapie von Tumoren sowie bei der angeborenen Enzymmangelkrankheit Lesch-Nyhan-Syndrom auftreten können, zu vermeiden, ist zusätzlich zur Verabreichung von Allopurinol auf eine reichliche Flüssigkeitszufuhr zur Gewährleistung einer ausreichenden Harnmenge zu achten. Darüber hinaus kann eine Alkalisierung des Harns durch Verbesserung der Löslichkeit von Harnsäure zur vermehrten Ausscheidung mit dem Urin beitragen.
Beim Vorliegen von akuten Gichtanfällen sollte die Behandlung mit Allopurinol erst nach deren vollständigem Abklingen begonnen werden. Zu Beginn der Behandlung mit Allopurinol können durch die Freisetzung von Harnsäuredepots akute Gichtanfälle ausgelöst werden. Deshalb ist während der ersten 4 Behandlungswochen die gleichzeitige vorbeugende Schmerzmittel- oder Colchicingabe in Betracht zu ziehen.
Bei großen Harnsäuresteinen im Nierenbecken ist nicht auszuschließen, dass sich Teile der infolge einer Allopurinol-Behandlung aufgelösten Steine im Harnleiter festsetzen können.
Allopurinol beeinflusst den Stoffwechsel zahlreicher Arzneimittel (siehe 2.3 "Welche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind zu beachten?").
Eine besonders sorgfältige ärztliche Überwachung ist erforderlich bei eingeschränkter Nierenfunktion oder Leberfunktion.
Falls eine harnsäurebedingte Nierenschädigung oder andere Krankheiten die Nierenfunktion bereits beeinträchtigt haben sollten, so ist die Dosis entsprechend den Nierenfunktionswerten anzupassen (siehe Abschnitt 3. "Wie ist "Allopurinol? einzunehmen??).
Die Tages-Dosis beträgt 10 mg Allopurinol pro Kilogramm Körpergewicht (bis max. 400 mg pro Tag), verteilt auf 3 Einzeldosen.
Aufgrund des hohen Wirkstoffgehalts sind Tabletten der Wirkstärke 300 mg für Kinder nicht geeignet. Hierfür stehen Tabletten mit dem Wirkstoffgehalt 100 mg zur Verfügung.
Bei älteren Patienten ist das Vorliegen einer eingeschränkten Nierenfunktion in Betracht zu ziehen. Die Dosierung sollte bei älteren Patienten so niedrig wie möglich erfolgen.
Allopurinol sollte in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da es keine ausreichenden Erfahrungen am Menschen gibt.
Während der Stillzeit sollte Allopurinol nicht angewendet werden, da es in die Muttermilch übergeht.
Es können Schwindel, Schläfrigkeit oder Störungen in den Bewegungsabläufen als unerwünschte Wirkungen auftreten. Dadurch kann eine Verminderung der Fahrtüchtigkeit und der Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, die Folge sein.
Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Fahren Sie nicht Auto oder andere Fahrzeuge! Bedienen Sie keine elektrischen Werkzeuge und Maschinen! Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt! Beachten Sie besonders, dass Alkohol Ihre Verkehrstüchtigkeit noch weiter verschlechtert.
Bevor Sie die genannten Tätigkeiten ausführen, müssen Sie ausreichend sicher sein, dass Allopurinol Ihre Leistungsfähigkeit nicht einschränkt.Allopurinol sollte in der Schwangerschaft nicht angewendet werden, da es keine ausreichenden Erfahrungen am Menschen gibt.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
- Allopurinol verlangsamt die Ausscheidung von Probenecid (Arzneimittel, das eine vermehrte Harnsäureausscheidung bewirkt).
- Die Ausscheidung von Allopurinol wird durch die gleichzeitige Gabe von Arzneimitteln, die eine vermehrte Harnsäureausscheidung bewirken, wie Probenecid, Benzbromaron, Sulfinpyrazon oder Salicylaten in hohen Dosen, beschleunigt und somit die Wirksamkeit von "Allopurinol? herabgesetzt. Die klinische Bedeutung dieser Wechselwirkungen ist in jedem Einzelfall vom Arzt zu bewerten.
- Wird "Allopurinol? gleichzeitig mit 6-Mercaptopurin oder Azathioprin eingenommen, muss deren Dosis auf 25 % der sonst üblichen Dosis gesenkt werden, da ihre Wirkung durch "Allopurinol? verlängert werden kann.
- Mit dem Auftreten allergischer Reaktionen (Hautausschlägen) auf die Antibiotika (Arzneimittel zur Behandlung bakteriell bedingter Infektionskrankheiten) Ampicillin oder Amoxicillin ist bei gleichzeitiger Allopurinol-Gabe häufiger zu rechnen. Deshalb sollten - wenn möglich - Patienten unter Behandlung mit "Allopurinol? andere Antibiotika erhalten.
- Bei gleichzeitiger Gabe von Allopurinol und Captopril kann, insbesondere bei chronischem Nierenversagen, die Gefahr von Hautreaktionen erhöht werden.
- Blutgerinnungshemmende Arzneimittel (Antikoagulanzien vom Dicumaroltyp) können bei gleichzeitiger Gabe mit "Allopurinol? in ihrer Wirkung verstärkt werden. Es ist daher eine häufigere Kontrolle der Blutgerinnung erforderlich und ggf. eine Dosisreduktion des entsprechenden Antikoagulans notwendig.
- Insbesondere bei eingeschränkter Nierenfunktion kann bei gleichzeitiger Gabe von "Allopurinol? und blutzuckersenkenden Arzneimitteln, die Chlorpropamid enthalten, die Wirkung von Chlorpropamid verlängert werden. Daher ist die Dosis von Chlorpropamid zu verringern.
- Nach Einnahme von "Allopurinol? wurde von einer Hemmung der Verstoffwechselung Theophyllin-haltiger Arzneimittel, die z.B. zur Behandlung von Atemwegs- und Herzerkrankungen verordnet werden, berichtet. Zu Beginn der Behandlung mit "Allopurinol? oder bei Erhöhung der Dosis von "Allopurinol? sollte deshalb die Theophyllin-Konzentration im Blut bestimmt werden.
- Wird "Allopurinol? zusammen mit Zytostatika (Arzneimittel zur Behandlung bösartiger Geschwulsterkrankungen, z.B. Cyclophosphamid, Doxorubicin, Bleomycin, Procarbazin, Alkylhalogenide) eingenommen, können Blutbildveränderungen häufiger auftreten als bei jeweiliger Einzelgabe dieser Wirkstoffe. Blutbildkontrollen sind daher in kurzen Zeitabständen durchzuführen.
- Die Verweildauer von Vidarabin-haltigen Arzneimitteln (Arzneimittel gegen Viruserkrankungen) im Körper kann in Gegenwart von Allopurinol verlängert sein. Deshalb ist bei gemeinsamer Anwendung dieser Arzneimittel besondere Aufmerksamkeit erforderlich, um eventuell vermehrt auftretende Nebenwirkungen rechtzeitig zu erkennen.
- Die Konzentration von Ciclosporin (Arzneimittel zur Herabsetzung der körpereigenen Immunabwehr) im Blut kann unter Gabe von "Allopurinol? erhöht sein. Die Möglichkeit eines häufigeren Auftretens von Ciclosporin-Nebenwirkungen ist daher zu berücksichtigen.
- Die Verstoffwechselung von Phenytoin-haltigen Arzneimitteln, die z.B. zur Behandlung von Anfallsleiden (Epilepsie) oder bei bestimmten schweren Herzerkrankungen verordnet werden, kann durch "Allopurinol? beeinträchtigt werden. Ob diesem Befund eine klinische Bedeutung zukommt, ist bisher nicht bekannt.
- Bei gleichzeitiger Anwendung von Didanosin (Arzneimittel zur Behandlung der HIV-Infektion) und Allopurinol wird die Verstoffwechselung von Didanosin im Körper so verändert, dass sich der Didanosin-Blutspiegel erhöhen kann. Dadurch könnten Didanosin-bedingte Nebenwirkungen häufiger oder verstärkt auftreten. Die Patienten sollten im Hinblick auf Didanosin-bedingte Nebenwirkungen engmaschig überwacht werden.
Derzeit sind die Daten zur Sicherheit der Allopurinol-Therapie während der Schwangerschaft nicht ausreichend, obwohl dieses Medikament seit vielen Jahren ohne offensichtliche nachteilige Auswirkungen weit verbreitet ist.
Schwangere Frauen sollten keine Allopurinol-EGIS-Tabletten einnehmen, außer wenn es keine weniger gefährliche alternative Behandlung gibt und die Krankheit ein größeres Risiko für Mutter und Fötus darstellt als die Einnahme des Medikaments.
Laut bestehenden Berichten werden Allopurinol und Oxypurinol in die Muttermilch ausgeschieden. Bei Frauen, Einnahme Allopurinol Dosis 300 mg/Tag, die Konzentration von Allopurinol und Oxypurinol in der Muttermilch erreicht jeweils 1,4 und 53,7 mg / l. Jedoch, Informationen über die Wirkung von Allopurinol und seine Metaboliten auf Säuglinge, die stillen, fehlen. Daher wird das Medikament Allopurinol-EGIS Tabletten nicht während des Stillens empfohlen.
Es sind keine besonderen Vorkehrungen zu treffen; bitte achten Sie auf eine ausreichende und regelmäßige Flüssigkeitszufuhr.
Nahrungsmittel mit hohem Puringehalt (z.B. Innereien wie Bries, Niere, Hirn, Leber, Herz und Zunge sowie Fleischextrakt) und Alkohol (insbesondere Bier) sollten vermieden werden.
Es gibt keine modernen klinischen Daten, um die Häufigkeit von Nebenwirkungen zu bestimmen. Ihre Häufigkeit kann je nach Dosis variieren und davon, ob das Medikament als Monotherapie oder in Kombination mit anderen Medikamenten verschrieben wurde.
Die Klassifizierung der Häufigkeit von Nebenwirkungen basiert auf einer ungefähren Schätzung, für die meisten Nebenwirkungen gibt es keine Daten, um die Häufigkeit ihrer Entwicklung zu bestimmen.
Die Klassifizierung von unerwünschten Reaktionen in Abhängigkeit von der Häufigkeit des Auftretens ist wie folgt: sehr oft (≥1/10), oft (≥1/100 bis <1/10), selten (≥1/1000 bis <I /100), selten (≥1/10000 bis <1/1000), sehr selten (<1/10000), die Frequenz ist unbekannt (kann nicht anhand der verfügbaren Daten ermittelt werden).
In der Postregistrationsperiode beobachtete unerwünschte Reaktionen, die mit Allopurinol-Therapie verbunden sind, sind selten oder sehr selten. In der allgemeinen Bevölkerung sind die Patienten in den meisten Fällen leicht. Die Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen steigt mit Verletzungen der Nieren und (oder) der Leber.
Infektionen und parasitäre Erkrankungen: sehr selten-Furunkulose.
Seitens des Blutsystems und des Lymphsystems: sehr selten-Agranulozytose, aplastische Anämie, Thrombozytopenie, Granulozytose, Leukopenie, Leukozytose, Eosinophilie und Aplasie, nur Erythrozyten. Sehr selten gab es Berichte über Thrombozytopenie, Agranulozytose und aplastische Anämie, insbesondere bei Personen mit eingeschränkter Nieren-und/oder Leberfunktion, was die Notwendigkeit für besondere Vorsicht bei diesen Patientengruppen unterstreicht.
Seitens des Immunsystems: selten-Überempfindlichkeitsreaktionen, selten-schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautreaktionen mit Ablösung der Epidermis, Fieber, Lymphadenopathie, Arthralgie und (oder) Eosinophilie (einschließlich. Stevens-Johnson-Syndrom (SSD) und toxische epidermale Nekrolyse (TENG) (siehe. Von der Haut und subkutanen Geweben). Begleitende Vaskulitis oder Reaktionen aus dem Gewebe können verschiedene Manifestationen haben, einschließlich Hepatitis, Nierenschäden, akute Cholangitis, Xanthin — Konkremente und in sehr seltenen Fällen-Krämpfe. Darüber hinaus ist es sehr selten — die Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks wurde beobachtet.
Mit der Entwicklung von schweren unerwünschten Reaktionen Therapie Allopurinolom sollte sofort abgesetzt und nicht wieder aufgenommen werden.
Bei verzögerter multiorganischer Überempfindlichkeit (bekannt als Arzneimittelüberempfindlichkeitssyndrom (DRESS fieber, Hautausschlag, Vaskulitis, Lymphadenopathie, Pseudolymphom, Arthralgie, Leukopenie, Zosinophilie, Hepatosplenomegalie, Veränderung der Ergebnisse der Leberfunktionstests, verschwinden Gallengänge Syndrom (Zerstörung oder Verschwinden der intrahepatischen Gallengänge).
Mit der Entwicklung solcher Reaktionen während jeder Behandlungszeit sollte A. P. N. sofort abgebrochen und nie wieder seine Ernennung. Generalisierte Überempfindlichkeitsreaktionen entwickelten sich bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und (oder) Leber. Solche Fälle hatten manchmal einen tödlichen Ausgang, sehr selten — angioimmunoblastnaya Lymphadenopathie. Angioimmunoblastische Lymphadenopathie wurde sehr selten nach einer Lymphknoten-Biopsie über generalisierte Lymphadenopathie diagnostiziert.
Angioimmunoblastnaâ Lymphadenopathie ist reversibel und regressiert nach Beendigung der Allopurinolom-Therapie.
Von der Seite des Stoffwechsels und der Ernährung: sehr selten-Diabetes mellitus, Hyperlipidämie.
Psychische Störungen: sehr selten-Depression.
Vom Nervensystem: sehr selten-Koma, Lähmung, Ataxie, Neuropathie, Parästhesien, Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Perversion von Geschmackserlebnissen.
Von der Behörde des Sehens: sehr selten-Katarakte, Sehstörungen, Makula-Veränderungen.
Seitens des Hörorgans und labyrinthischen Störungen: sehr selten-Schwindel (Vertigo).
Von der Seite des Herzens: sehr selten-Angina pectoris, Bradykardie.
Von der Seite der Gefäße: sehr selten-erhöhter Blutdruck.
Aus dem Verdauungstrakt: selten-Erbrechen, Übelkeit, Durchfall.
In früheren klinischen Studien beobachtet Übelkeit und Erbrechen, aber spätere Beobachtungen bestätigt, dass diese Reaktionen sind nicht klinisch signifikantes Problem und sie können vermieden werden, Ernennung Allopurinol nach dem Essen, sehr selten — wiederkehrendes blutiges Erbrechen, Steatorrhoe, Stomatitis, Veränderungen in der Häufigkeit der Stuhlgang, die Häufigkeit ist unbekannt — Schmerzen im Unterleib.
Von der Leber und Gallenwege: selten-asymptomatische Erhöhung der Konzentration von Leberenzymen (erhöhte ALP und Transaminasen im Serum), selten — Hepatitis (einschließlich nekrotische und granulomatöse Formen). Leberfunktionsstörungen können sich ohne offensichtliche Anzeichen einer generalisierten Hyperchu-Verzweigung entwickeln.
Von der Haut und subkutanen Geweben: oft-Ausschlag, selten-schwere Reaktionen aus der Haut, Stevens-Johnson — Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, sehr selten-Angioödem, lokale medizinische Hautausschlag, Alopezie, Verfärbung der Haare.
Bei Patienten, die Allopurinol einnehmen, sind die häufigsten unerwünschten Reaktionen aus der Haut. Vor dem Hintergrund der medikamentösen Therapie können sich diese Reaktionen jederzeit entwickeln. Hautreaktionen können sich durch Juckreiz, makulopapulöse und schuppige Hautausschläge manifestieren. In anderen Fällen kann sich Purpura entwickeln. In seltenen Fällen gibt es eine exfoliative Hautläsion (SSD/TENG). Mit der Entwicklung solcher Reaktionen Therapie Allopurinolom sollte sofort gestoppt werden. Wenn die Reaktion von der Haut ist leicht, dann nach dem Verschwinden dieser Veränderungen können Sie die Einnahme von Allopurinol in einer geringeren Dosis (zum Beispiel 50 mg / Tag). Anschließend kann die Dosis schrittweise erhöht werden. Beim Wiederauftreten von Hautreaktionen Therapie аллопуриполом sollte aufhören und nicht mehr erneuern, da die Einnahme des Medikaments kann zur Entwicklung schwerer überempfindlichkeitsreaktionen (siehe. Seitens des Immunsystems).
Nach den vorhandenen Informationen, vor dem Hintergrund der Therapie Allopurinolom Angioödem entwickelt isoliert, sowie in Kombination mit den Symptomen der generalisierten Überempfindlichkeitsreaktion.
Muskel-Skelett-System und Bindegewebe: sehr selten-Myalgie.
Auf Seiten der Nieren und Harnwege: sehr selten-Hämaturie, Nierenversagen, Urämie, die Häufigkeit ist unbekannt — Urolithiasis.
Seitens des Fortpflanzungssystems und der Brust: sehr selten - männliche Unfruchtbarkeit, erektile Dysfunktion, Gynäkomastie.
Allgemeine Störungen und Störungen an der Injektionsstelle: sehr selten-Schwellung, allgemeines Unwohlsein, allgemeine Schwäche, Fieber.
Nach den vorhandenen Informationen, vor dem Hintergrund der Therapie Allopurinolom Fieber entwickelt, sowohl isoliert, und in Kombination mit den Symptomen der generalisierten Überempfindlichkeitsreaktion (siehe. Seitens des Immunsystems).
Berichte über mögliche Nebenwirkungen
Im Falle von Nebenwirkungen, einschließlich.nicht in dieser Beschreibung angegeben, sollte die Verwendung von Medikamenten abgesetzt werden.
In der Postregistrierungszeit sind alle Informationen über mögliche Nebenwirkungen wichtig, da diese Nachrichten helfen, die Sicherheit des Medikaments ständig zu überwachen. Mitarbeiter des Gesundheitswesens sind verpflichtet, jeden Verdacht auf Nebenwirkungen an die lokalen Pharmakonadzora zu melden.
Symptome: übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Schwindel. Eine schwere Überdosierung von Allopurinol kann zu einer signifikanten Hemmung der Xanthinoxidase-Aktivität führen. An sich sollte dieser Effekt nicht von unerwünschten Reaktionen begleitet werden. Die Ausnahme ist die Wirkung auf die begleitende Therapie, insbesondere auf die Behandlung mit 6-Mercaptopurin und (oder) Azathioprin.
Die Behandlung: das spezifische Antidot von Allopurinol ist unbekannt. Eine ausreichende Hydratation, die eine optimale Diurese unterstützt, fördert die Ausscheidung von Allopurinol und seinen Derivaten im Urin. In Gegenwart von klinischen Indikationen wird eine Hämodialyse durchgeführt.
Allopurinol ist ein strukturelles Analogon von Hypoxanthin.
Allopurinol, sowie sein hauptaktiver Metabolit — Oxypurinol — hemmen Xanthinoxidase-ein Enzym, das die Umwandlung von Hypoxanthin in Xanthin und Xanthin in Harnsäure ermöglicht.
Allopurinol reduziert die Konzentration von Harnsäure sowohl im Serum als auch im Urin.
Dadurch verhindert es die Ablagerung von Harnsäurekristallen in den Geweben und (oder) fördert ihre Auflösung. Neben der Unterdrückung der Purinkatabolismus, einige (aber nicht alle) Patienten mit Hyperurikämie eine große Menge an Xanthin und Hypoxanthin wird für die Wiederbildung von Purin-Basen zur Verfügung, was zu einer Unterdrückung der Purin-Biosynthese führt de novo durch den Mechanismus der Rückkopplung, die durch die Unterdrückung des Enzyms Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribozyl-Transferase vermittelt wird.
Absorption. Allopurinol ist bei oraler Anwendung aktiv. Es wird schnell aus den oberen Teilen des Verdauungstraktes absorbiert. Nach pharmakokinetischen Studien wird Allopurinol bereits nach 30-60 Minuten nach der Verabreichung im Blut bestimmt. Die Bioverfügbarkeit von Allopurinol variiert von 67 bis 90%. Cmax das Medikament im Blutplasma wird in der Regel etwa 1,5 Stunden nach oraler Verabreichung registriert. Dann nimmt die Allopurinol-Konzentration schnell ab.
Nach 6 Stunden nach der Verabreichung im Blutplasma wird nur die Spurenkonzentration des Arzneimittels bestimmt.
Cmax der aktive Metabolit-Oxypurinol-wird gewöhnlich durch 3-5 h nach oraler Verabreichung von Allopurinol registriert. Das Niveau von Oxypurinol im Blutplasma sinkt deutlich langsamer.
Verteilung. Allopurinol bindet fast nicht an Plasmaproteine, daher sollte die Änderung der Bindung an Proteine keinen signifikanten Einfluss auf die Clearance des Arzneimittels haben. Scheinbare Vd Allopurinol ist ungefähr 1,6 l / kg, was auf eine ziemlich ausgeprägte Absorption des Medikaments durch Gewebe hinweist.
Der Gehalt an Allopurinol in verschiedenen menschlichen Geweben wurde nicht untersucht, aber es ist sehr wahrscheinlich, dass Allopurinol und Oxypurinol bei maximaler Konzentration in der Leber und der Darmschleimhaut ansammeln, wo eine hohe Aktivität von Xanthinoxidase aufgezeichnet wird.
Biotransformation. Unter der Wirkung von Xanthinoxidase und Aldehydoksidase wird Allopurinol unter Bildung von Oxypurinol metabolisiert. Oxypurinol hemmt die Aktivität der Xanthinoxidase. Dennoch ist Oxypurinol im Vergleich zu Allopurinol ein nicht so starker Xanthinoxidase-Inhibitor, jedoch sein T1/2 viel mehr. Aufgrund dieser Eigenschaften, nach der Einnahme einer einzigen täglichen Dosis von Allopurinol effektive Hemmung der Xanthinoxidase-Aktivität wird für 24 Stunden beibehalten. Bei Patienten mit normaler Nierenfunktion erhöht sich der Gehalt an Oxypurinol im Blutplasma langsam bis zum Erreichen von Css. Nach Einnahme von Allopurinol in einer Dosis von 300 mg / Tag beträgt die Konzentration von Allopurinol im Blutplasma in der Regel 5-10 mg / l.
Zu anderen Metaboliten von Allopurinol gehören Allopurinol-Ribosid und Oxypurinol-7-Ribosid.
Aufzucht. Ungefähr 20% angenommen per os Allopurinol wird unverändert mit Kot ausgeschieden. Etwa 10% der Tagesdosis werden vom glomerulären Nierenapparat in Form von unverändertem Allopurinol ausgeschieden. Weitere 70% der täglichen Dosis von Allopurinol wird in Form von Oxypurinol im Urin ausgeschieden. Oxypurinol wird unverändert von den Nieren ausgeschieden, jedoch hat es aufgrund der tubulären Reabsorption eine lange T1/2. T1/2 allopurinol ist 1-2 h, während T1/2 Oxypurinol variiert von 13 bis 30 h. (Solche signifikanten Unterschiede sind wahrscheinlich auf Unterschiede in der Struktur der Studien und/oder Kreatinin-Clearance bei Patienten zurückzuführen).
Spezielle Patientengruppen
Nierenfunktionsstörung. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann die Ausscheidung von Allopurinol und Oxypurinol signifikant verlangsamt werden, was bei längerer Therapie zu einer Erhöhung der Konzentration dieser Verbindungen im Blutplasma führt. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und Cl Kreatinin 10-20 ml / min nach Langzeittherapie Allopurinolom Dosis 300 mg / Tag Oxypurinol-Konzentration im Blutplasma erreichte etwa 30 mg / l.
Diese Konzentration von Oxypurinol kann bei Patienten mit normaler Nierenfunktion vor dem Hintergrund der Allopurinol-Therapie in einer Dosis von 600 mg/Tag bestimmt werden. Folglich, bei der Behandlung von Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sollte die Dosis von Allopurinol reduziert werden.
Alter. Bei älteren Patienten sind signifikante Veränderungen der pharmakokinetischen Eigenschaften von Allopurinol unwahrscheinlich. Die Ausnahme sind Patienten mit begleitender Nierenpathologie (siehe. Nierenfunktionsstörung).
- Protivopodagricaceous Mittel, Xanthinoxidase-Inhibitor [Mittel, die den Stoffwechsel von Harnsäure beeinflussen]
6-Mercaptopurin und Azathioprin. Azathioprin wird unter Bildung von 6-Mercaptopurin metabolisiert, das durch das Enzym Xanthinoxidase inaktiviert wird. In Fällen, wenn die Therapie 6-Mercaptopurinom oder Azathioprin mit Allopurinolom kombiniert, Patienten sollten nur ein Viertel der üblichen Dosis von 6-Mercaptopurin oder Azathioprin, da die Hemmung der Aktivität der Xanthinoxidase erhöht die Dauer dieser Verbindungen.
Vidarabin (Adenin Arabinosid). In Gegenwart von Allopurinol T1/2 vidarabin erhöht. Bei gleichzeitiger Anwendung dieser Medikamente ist eine besondere Vorsicht gegen die erhöhten toxischen Wirkungen der Therapie zu beachten.
Salicylate und Urikozurika. Der aktive Hauptmetabolit von Allopurinol ist Oxypurinol, das von den Nieren ähnlich wie Harnsäuresalze ausgeschieden wird. Folglich können Medikamente mit urikozuričeskoj Aktivität, wie Probenecid oder hohe Dosen von Salicylate, die Ausscheidung von Oxypurinol erhöhen. Die erhöhte Ausscheidung von Oxypurinol wird wiederum von einer Abnahme der therapeutischen Aktivität von Allopurinol begleitet, jedoch muss die Bedeutung dieser Art von Interaktion in jedem Fall individuell beurteilt werden.
Chlorpropamid. Zusammen mit der Verwendung von Allopurinol und Chlorpropamid bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhöht sich das Risiko einer langfristigen Hypoglykämie, da in der Phase der tubulären Ausscheidung Allopurinol und Chlorpropamid miteinander konkurrieren.
Antikoagulanzien sind Cumarin-Derivate. Zusammen mit der Verwendung von Allopurinolom gab es eine erhöhte Wirkung von Warfarin und anderen Antikoagulanzien — Cumarin-Derivate. In diesem Zusammenhang ist es notwendig, den Zustand der Patienten sorgfältig zu überwachen, die eine begleitende Therapie mit diesen Medikamenten erhalten.
Phenytoin. Allopurinol kann die Oxidation von Phenytoin in der Leber hemmen, jedoch ist die klinische Bedeutung dieser Interaktion nicht nachgewiesen.
Theophyllin. Es ist bekannt, dass Allopurinol den Stoffwechsel von Theophyllin hemmt. Eine solche Interaktion kann durch die Teilnahme von Xanthinoxidase im Prozess der Biotransformation von Theophyllin im menschlichen Körper erklärt werden. Die Konzentration von Theophyllin im Serum sollte zu Beginn der begleitenden Therapie mit Allopurinol überwacht werden, sowie mit einer Erhöhung der Dosis des letzteren.
Ampicillin und Amoxicillin. Bei Patienten, die gleichzeitig Ampicillin oder Amoxicillin und Allopurinol erhielten, wurde eine erhöhte Inzidenz von Reaktionen aus der Haut im Vergleich zu Patienten aufgezeichnet, die keine ähnliche begleitende Therapie erhielten. Die Ursache für diese Art von Arzneimittelwechselwirkungen ist nicht nachgewiesen. Patienten, die Allopurinol erhalten, werden jedoch empfohlen, anstelle von Ampicillin und Amoxicillin andere antibakterielle Medikamente zu verschreiben.
Zytotoxische Medikamente (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Bleomycin, Procarbazin, Mehloretamin). Bei Patienten, die an Tumorerkrankungen leiden (außer Leukämie) und Allopurinol erhalten, gab es eine erhöhte Unterdrückung der Aktivität des Knochenmarks durch Cyclophosphamid und andere zytotoxische Medikamente. Doch laut den Ergebnissen der kontrollierten Studien, in denen teilgenommen haben die Patienten, die Cyclophosphamid, Doxorubicin, Bleomycin, procarbazin und (oder) мехлорэтамин (хлорметина-Hydrochlorid), begleitende Therapie allopurinol nicht verstärkt die toxische Wirkung dieser Zytostatika.
Cyclosporin. Einigen Berichten zufolge kann die Konzentration von Ciclosporin im Blutplasma vor dem Hintergrund der begleitenden Therapie mit Allopurinol zunehmen. Bei gleichzeitiger Anwendung dieser Medikamente ist es notwendig, die Möglichkeit zu berücksichtigen, die Toxizität von Cyclosporin zu erhöhen.
Didanosin. Bei gesunden Probanden und HIV-infizierten Patienten, empfangen von Didanosin, vor dem Hintergrund der begleitenden Therapie Allopurinolom (300 mg / Tag) eine Zunahme der Cmax im Blutplasma und der AUC von Didanosin etwa 2 mal. T1/2 Didanosin hat sich dabei nicht verändert. In der Regel wird die gleichzeitige Anwendung dieser Medikamente nicht empfohlen. Wenn eine begleitende Therapie unvermeidlich ist, kann eine Dosisreduktion von Didanosin und eine sorgfältige Überwachung des Patienten erforderlich sein.
ACE-Hemmer. Die gleichzeitige Anwendung von ACE-Hemmern mit Allopurinol wird von einem erhöhten Risiko für Leukopenie begleitet, daher sollten diese Medikamente mit Vorsicht kombiniert werden.
Thiazid-Diuretika. Die gleichzeitige Anwendung von Thiazid-Diuretika, einschließlich.und Hydrochlorothiazid, kann das Risiko von Nebenwirkungen der Überempfindlichkeit erhöhen., mit Allopurinolom verbunden, vor allem bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion.
An einem lichtgeschützten Ort, bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Haltbarkeit des Medikaments Allopurinoltabletten 100 mg-5 Jahre.
tabletten 300 mg-3 Jahre.
Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Pillen | 1 tabelle. |
Wirkstoff: | |
allopurinol | 100 mg |
Hilfsstoff: saccharose (weißer Zucker) - 19,52 mg, Kartoffelstärke-77,68 mg, Magnesiumstearat-1 mg, Lebensmittelgelatine-1,8 mg |
Pillen | 1 tabelle. |
Wirkstoff: | |
allopurinol | 300 mg |
Hilfsstoff: laktose-Monohydrat (Milchzucker) - 49 mg, MCC-20 mg, Natriumcarboxymethylstärke (Primogel) - 20 mg, Lebensmittel-Gelatine-5 mg, Magnesiumstearat-4 mg, kolloidales Siliciumdioxid (Aerosil) - 2 mg |
Tabletten, 100 mg. Auf 10 Tabelle. in der konturierten Zellverpackung aus PVC-Folie und Aluminiumfolie für die Verpackung. 5 konturierte Zellverpackungen werden in eine Packung Pappe gelegt.
Tabletten, 300 mg. Auf 10 Tabelle. in der konturierten Zellverpackung aus PVC-Folie und Aluminiumfolie für die Verpackung. Nach 3 oder 5 konturierten Zellverpackungen werden in eine Packung Pappe gelegt.
Auf Rezept.
M04AA01 Allopurinol
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