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Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 03.04.2022
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Não aplicável.
Não aplicável.
Nenhum.
Dados administrativosTal como para todos os produtos para uso parentérico, como ampolas de Alvium devem ser inspecionadas visualizadas para detecção de Partes e para verificação da integridade de fazer destinatário antes da utilização. As ampolas destinadas-se apenas a uma única utilização, pelo que estas porções não utilizadas devem ser eliminadas.
A clorhexidina não deve ser utilizada para violar o peso da ampola, uma vez que não é compatível com a solução de Alivium. Portanto, para assepsia da ampola antes de usar, etanol 60% ou álcool isopropílico 70% é recomendado.
Ao desinfectar o pescoço da ampola com um anti-séptico, para evitar qualquer interacção com a solução de Alivium, uma ampola deve estar completamente seca antes de ser aberta.
O volume necessário uma administrar ao lactente deve ser determinado de acordo com o peso corporal, e deve ser injectado por via intravenosa, sob a forma de uma perfusão curta durante 15 minutos, de preferência não diluído.
Utilizar apenas Solução injectável de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0, 9%) ou solução de glucose a 50 mg/ml (5%) para ajustar o volume de injecção.
O volume total da solução injectável em lactentes pré-termo deve ter em conta o volume total DIÁRIO de fluido administrado. Deve normalmente ser respeitado um volume máximo de 80 ml/kg/dia sem primeiro dia de vida, que deve ser progressivamente aumentado nas 1-2 semanas seguintes (cerca de 20 ml/kg de peso à nascença/dia) até um volume máximo de 180 ml/kg de peso à nascença/dia.
Antes e após a administração de Alivium, para evitar o contacto com qualquer solução ácida, lavar uma linha de perfusão durante 15 minutos com 1, 5 a 2 ml de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%) ou glicose 50 mg/ml (5%), Solução injectável.
Após a primeira abertura de uma ampola, quaisquer porções não utilizadas devem ser eliminadas.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Não aplicável.
Não aplicável.
Nenhum.
Dados administrativosTal como para todos os produtos para uso parentérico, como ampolas de Alvium devem ser inspecionadas visualizadas para detecção de Partes e para verificação da integridade de fazer destinatário antes da utilização. As ampolas destinadas-se apenas a uma única utilização, pelo que estas porções não utilizadas devem ser eliminadas.
A clorhexidina não deve ser utilizada para violar o peso da ampola, uma vez que não é compatível com a solução de Alivium. Portanto, para assepsia da ampola antes de usar, etanol 60% ou álcool isopropílico 70% é recomendado.
Ao desinfectar o pescoço da ampola com um anti-séptico, para evitar qualquer interacção com a solução de Alivium, uma ampola deve estar completamente seca antes de ser aberta.
O volume necessário uma administrar ao lactente deve ser determinado de acordo com o peso corporal, e deve ser injectado por via intravenosa, sob a forma de uma perfusão curta durante 15 minutos, de preferência não diluído.
Utilizar apenas Solução injectável de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0, 9%) ou solução de glucose a 50 mg/ml (5%) para ajustar o volume de injecção.
O volume total da solução injectável em lactentes pré-termo deve ter em conta o volume total DIÁRIO de fluido administrado. Deve normalmente ser respeitado um volume máximo de 80 ml/kg/dia sem primeiro dia de vida, que deve ser progressivamente aumentado nas 1-2 semanas seguintes (cerca de 20 ml/kg de peso à nascença/dia) até um volume máximo de 180 ml/kg de peso à nascença/dia.
Antes e após a administração de Alivium, para evitar o contacto com qualquer solução ácida, lavar uma linha de perfusão durante 15 minutos com 1, 5 a 2 ml de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%) ou glicose 50 mg/ml (5%), Solução injectável.
Após a primeira abertura de uma ampola, quaisquer porções não utilizadas devem ser eliminadas.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
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Dados administrativosTal como para todos os produtos para uso parentérico, como ampolas de Alvium devem ser inspecionadas visualizadas para detecção de Partes e para verificação da integridade de fazer destinatário antes da utilização. As ampolas destinadas-se apenas a uma única utilização, pelo que estas porções não utilizadas devem ser eliminadas.
A clorhexidina não deve ser utilizada para violar o peso da ampola, uma vez que não é compatível com a solução de Alivium. Portanto, para assepsia da ampola antes de usar, etanol 60% ou álcool isopropílico 70% é recomendado.
Ao desinfectar o pescoço da ampola com um anti-séptico, para evitar qualquer interacção com a solução de Alivium, uma ampola deve estar completamente seca antes de ser aberta.
O volume necessário uma administrar ao lactente deve ser determinado de acordo com o peso corporal, e deve ser injectado por via intravenosa, sob a forma de uma perfusão curta durante 15 minutos, de preferência não diluído.
Utilizar apenas Solução injectável de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0, 9%) ou solução de glucose a 50 mg/ml (5%) para ajustar o volume de injecção.
O volume total da solução injectável em lactentes pré-termo deve ter em conta o volume total DIÁRIO de fluido administrado. Deve normalmente ser respeitado um volume máximo de 80 ml/kg/dia sem primeiro dia de vida, que deve ser progressivamente aumentado nas 1-2 semanas seguintes (cerca de 20 ml/kg de peso à nascença/dia) até um volume máximo de 180 ml/kg de peso à nascença/dia.
Antes e após a administração de Alivium, para evitar o contacto com qualquer solução ácida, lavar uma linha de perfusão durante 15 minutos com 1, 5 a 2 ml de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%) ou glicose 50 mg/ml (5%), Solução injectável.
Após a primeira abertura de uma ampola, quaisquer porções não utilizadas devem ser eliminadas.
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A clorhexidina não deve ser utilizada para violar o peso da ampola, uma vez que não é compatível com a solução de Alivium. Portanto, para assepsia da ampola antes de usar, etanol 60% ou álcool isopropílico 70% é recomendado.
Ao desinfectar o pescoço da ampola com um anti-séptico, para evitar qualquer interacção com a solução de Alivium, uma ampola deve estar completamente seca antes de ser aberta.
O volume necessário uma administrar ao lactente deve ser determinado de acordo com o peso corporal, e deve ser injectado por via intravenosa, sob a forma de uma perfusão curta durante 15 minutos, de preferência não diluído.
Utilizar apenas Solução injectável de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0, 9%) ou solução de glucose a 50 mg/ml (5%) para ajustar o volume de injecção.
O volume total da solução injectável em lactentes pré-termo deve ter em conta o volume total DIÁRIO de fluido administrado. Deve normalmente ser respeitado um volume máximo de 80 ml/kg/dia sem primeiro dia de vida, que deve ser progressivamente aumentado nas 1-2 semanas seguintes (cerca de 20 ml/kg de peso à nascença/dia) até um volume máximo de 180 ml/kg de peso à nascença/dia.
Antes e após a administração de Alivium, para evitar o contacto com qualquer solução ácida, lavar uma linha de perfusão durante 15 minutos com 1, 5 a 2 ml de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%) ou glicose 50 mg/ml (5%), Solução injectável.
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Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Não aplicável.
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A clorhexidina não deve ser utilizada para violar o peso da ampola, uma vez que não é compatível com a solução de Alivium. Portanto, para assepsia da ampola antes de usar, etanol 60% ou álcool isopropílico 70% é recomendado.
Ao desinfectar o pescoço da ampola com um anti-séptico, para evitar qualquer interacção com a solução de Alivium, uma ampola deve estar completamente seca antes de ser aberta.
O volume necessário uma administrar ao lactente deve ser determinado de acordo com o peso corporal, e deve ser injectado por via intravenosa, sob a forma de uma perfusão curta durante 15 minutos, de preferência não diluído.
Utilizar apenas Solução injectável de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0, 9%) ou solução de glucose a 50 mg/ml (5%) para ajustar o volume de injecção.
O volume total da solução injectável em lactentes pré-termo deve ter em conta o volume total DIÁRIO de fluido administrado. Deve normalmente ser respeitado um volume máximo de 80 ml/kg/dia sem primeiro dia de vida, que deve ser progressivamente aumentado nas 1-2 semanas seguintes (cerca de 20 ml/kg de peso à nascença/dia) até um volume máximo de 180 ml/kg de peso à nascença/dia.
Antes e após a administração de Alivium, para evitar o contacto com qualquer solução ácida, lavar uma linha de perfusão durante 15 minutos com 1, 5 a 2 ml de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%) ou glicose 50 mg/ml (5%), Solução injectável.
Após a primeira abertura de uma ampola, quaisquer porções não utilizadas devem ser eliminadas.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
wie alle Medikamente kann dieses Medikament Nebenwirkungen verursachen, obwohl nicht jeder Sie bekommt. Wenn diese auftreten, sind Sie oft mild und erfordern keinen Abbruch der Behandlung.< / span >
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die folgenden zwei Nebenwirkungen können schwerwiegend sein, obwohl Sie nur eine kleine Gruppe von Menschen betreffen:< / span > < / strong >
allergische Reaktionen können während der Behandlung mit Olmesartan Medoxomil/Amlodipin auftreten, die den ganzen Körper betreffen können, mit Entzündungen des Gesichts, Mundes und/oder Kehlkopfes (Stimmbänder), zusammen mit Juckreiz und Hautausschlag.< / span>wenn Ihnen dies passiert, beenden Sie die Einnahme von Olmesartan Medoxomil / Amlodipin und konsultieren Sie sofort Ihren Arzt< / span>< / strong> < span>.< / span >
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< span>Olmesartan Medoxomil / Amlodipin kann bei anfälligen Patienten oder als Folge einer allergischen Reaktion einen ausgeprägten Blutdruckabfall verursachen. Dies kann zu starkem verblassen oder Betäubung führen.< / span> < span>wenn Ihnen dies passiert, beenden Sie die Einnahme von Olmesartan Medoxomil / Amlodipin, konsultieren Sie sofort Ihren Arzt und legen Sie sich flach.< / span > < / strong >
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< span>andere mögliche Nebenwirkungen mit Olmesartan Medoxomil / Amlodipin:< / span > < / strong >
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Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen) < / span > < / strong >
Schwindel; Kopfschmerzen; Schwellung der Knöchel, Füße, Beine, Hände oder Arme; Müdigkeit .< / span >
< / span >
< span>gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen)< / span > < / strong >
< span>Benommenheit beim aufstehen; Energiemangel; Kribbeln oder Taubheitsgefühl der Hände oder Füße; Schwindel; Herzschlag bemerken; schneller Herzschlag; niedriger Blutdruck mit Symptomen wie Schwindel, Benommenheit; Atemnot; Husten; übelkeit; Erbrechen; Verdauungsstörungen; Durchfall; Verstopfung; trockener Mund; Schmerzen im Oberbauch; Hautausschlag; Krämpfe; Schmerzen in Armen und Beinen; Rückenschmerzen; Gefühl der Dringlichkeit zu urinieren; sexuelle Inaktivität; Unfähigkeit, eine Erektion zu haben oder aufrechtzuerhalten; Schwäche.< / span >
< / span >
< span>es wurden auch einige Veränderungen in den Ergebnissen bestimmter Blutuntersuchungen beobachtet: Erhöhung sowie Abnahme des kaliumspiegels im Blut, Erhöhung des Kreatinin-Spiegels im Blut, Erhöhung des harnsäurespiegels, Erhöhung der leberfunktionstestwerte (gamma-glutamyltransferase-Spiegel).< / span >
< / span >
< span>Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen)< / span > < / strong >
überempfindlichkeit gegen das Medikament; Ohnmacht; Rötung und Hitzegefühl im Gesicht; juckende rote Nesselsucht (Nesselsucht); Schwellung des Gesichts .< / span >
< / span >
< span>Nebenwirkungen, die bei der Anwendung von Olmesartan Medoxomil oder Amlodipin allein, jedoch nicht bei Olmesartan Medoxomil/Amlodipin oder häufiger berichtet wurden:< / span>< / strong>
< / span >
Olmesartan Medoxomil
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen) < / span > < / strong >
< span>bronchitis; Halsschmerzen; verstopfte und laufende Nase; Husten; Bauchschmerzen; virus gastroenteritis; Durchfall; Verdauungsstörungen; übelkeit; Gelenk - und Knochenschmerzen; Rückenschmerzen; Blut im Urin; Harnwegsinfektion; Brustschmerzen; grippeähnliche Symptome; Schmerzen . Veränderungen der bluttestergebnisse, wie erhöhte Spiegel einer Art von Fett (Hypertriglyceridämie); erhöhte Harnsäure und Harnstoff im Blut; und erhöhte Leber-und muskelfunktionstestwerte.< / span >
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< span>gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen)< / span > < / strong >
< span>Verringerung Der Anzahl einer Art von Blutzellen, die als Blutplättchen bezeichnet werden und zu leichten Blutergüssen oder längeren Blutungen führen können; allergische Reaktionen schnell, die den gesamten Körper betreffen und Atemprobleme verursachen können, sowie Senkung des Blutdrucks, der sogar zu Ohnmacht führen kann (anaphylaktische Reaktionen); angina (Schmerzen oder ein Gefühl von Unbehagen in der Brust, bekannt als angina pectoris); Juckreiz; Ausbruch der Haut; Hautausschlag allergisch; Hautausschlag mit Nesselsucht; Schwellung des Gesichts; Muskelschmerzen; Unwohlsein.< / span >
< / span >
< span>Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen)< / span > < / strong >
< span>Entzündung von Gesicht, Mund und / oder Kehlkopf (Stimmbänder); akutes Nierenversagen und Nierenversagen; Lethargie.< / span >
< / span >
< span>Amlodipin< / span > < / strong >
< span>sehr Häufig (kann mehr als 1 von 10 Personen betreffen)< / span > < / strong >
< span>Ödem (Flüssigkeitsretention).< / span >
< / span >
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Personen betreffen) < / span > < / strong >
< span>Bauchschmerzen; übelkeit; Schwellung der Knöchel; sich schläfrig fühlen; Rötung und Hitzegefühl im Gesicht, Sehstörungen (einschließlich doppelsehen und verschwommenes sehen), Wahrnehmung von Herzschlag, Durchfall, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Krämpfe, Schwäche, Atembeschwerden .< / span >
< / span >
< span>gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen)< / span > < / strong >
max.< / span >
< / span >
< span>Selten (kann bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen)< / span > < / strong >
< span>Verwirrung.< / span >
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< span>sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Menschen betreffen)< / span > < / strong >
max.< / span >
< / span >
< strong> < span>Frequenz nicht bekannt (kann aus verfügbaren Daten nicht geschätzt werden)< / span > < / strong >
< span>tremors, starre Haltung, Maske Gesicht, langsame Bewegungen und unausgewogene Gang ziehen Füße.< / span >
< / span >
< span>Meldung von Nebenwirkungen< / span > < / strong >
< span>wenn Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, auch wenn dies mögliche Nebenwirkungen sind, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Sie auch direkt über das Spanische System der Pharmakovigilanz von Arzneimitteln für den Menschlichen Gebrauch kommunizieren:< / span> https://www.notificaram.es < span>. durch die Meldung von Nebenwirkungen können Sie weitere Informationen zur Sicherheit dieses Arzneimittels bereitstellen.< / span >
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Não aplicável.
Não aplicável.
Nenhum.
Dados administrativosTal como para todos os produtos para uso parentérico, como ampolas de Alvium devem ser inspecionadas visualizadas para detecção de Partes e para verificação da integridade de fazer destinatário antes da utilização. As ampolas destinadas-se apenas a uma única utilização, pelo que estas porções não utilizadas devem ser eliminadas.
A clorhexidina não deve ser utilizada para violar o peso da ampola, uma vez que não é compatível com a solução de Alivium. Portanto, para assepsia da ampola antes de usar, etanol 60% ou álcool isopropílico 70% é recomendado.
Ao desinfectar o pescoço da ampola com um anti-séptico, para evitar qualquer interacção com a solução de Alivium, uma ampola deve estar completamente seca antes de ser aberta.
O volume necessário uma administrar ao lactente deve ser determinado de acordo com o peso corporal, e deve ser injectado por via intravenosa, sob a forma de uma perfusão curta durante 15 minutos, de preferência não diluído.
Utilizar apenas Solução injectável de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0, 9%) ou solução de glucose a 50 mg/ml (5%) para ajustar o volume de injecção.
O volume total da solução injectável em lactentes pré-termo deve ter em conta o volume total DIÁRIO de fluido administrado. Deve normalmente ser respeitado um volume máximo de 80 ml/kg/dia sem primeiro dia de vida, que deve ser progressivamente aumentado nas 1-2 semanas seguintes (cerca de 20 ml/kg de peso à nascença/dia) até um volume máximo de 180 ml/kg de peso à nascença/dia.
Antes e após a administração de Alivium, para evitar o contacto com qualquer solução ácida, lavar uma linha de perfusão durante 15 minutos com 1, 5 a 2 ml de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%) ou glicose 50 mg/ml (5%), Solução injectável.
Após a primeira abertura de uma ampola, quaisquer porções não utilizadas devem ser eliminadas.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Não aplicável.
Não aplicável.
Nenhum.
Dados administrativosTal como para todos os produtos para uso parentérico, como ampolas de Alvium devem ser inspecionadas visualizadas para detecção de Partes e para verificação da integridade de fazer destinatário antes da utilização. As ampolas destinadas-se apenas a uma única utilização, pelo que estas porções não utilizadas devem ser eliminadas.
A clorhexidina não deve ser utilizada para violar o peso da ampola, uma vez que não é compatível com a solução de Alivium. Portanto, para assepsia da ampola antes de usar, etanol 60% ou álcool isopropílico 70% é recomendado.
Ao desinfectar o pescoço da ampola com um anti-séptico, para evitar qualquer interacção com a solução de Alivium, uma ampola deve estar completamente seca antes de ser aberta.
O volume necessário uma administrar ao lactente deve ser determinado de acordo com o peso corporal, e deve ser injectado por via intravenosa, sob a forma de uma perfusão curta durante 15 minutos, de preferência não diluído.
Utilizar apenas Solução injectável de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0, 9%) ou solução de glucose a 50 mg/ml (5%) para ajustar o volume de injecção.
O volume total da solução injectável em lactentes pré-termo deve ter em conta o volume total DIÁRIO de fluido administrado. Deve normalmente ser respeitado um volume máximo de 80 ml/kg/dia sem primeiro dia de vida, que deve ser progressivamente aumentado nas 1-2 semanas seguintes (cerca de 20 ml/kg de peso à nascença/dia) até um volume máximo de 180 ml/kg de peso à nascença/dia.
Antes e após a administração de Alivium, para evitar o contacto com qualquer solução ácida, lavar uma linha de perfusão durante 15 minutos com 1, 5 a 2 ml de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%) ou glicose 50 mg/ml (5%), Solução injectável.
Após a primeira abertura de uma ampola, quaisquer porções não utilizadas devem ser eliminadas.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Não aplicável.
Não aplicável.
Nenhum.
Dados administrativosTal como para todos os produtos para uso parentérico, como ampolas de Alvium devem ser inspecionadas visualizadas para detecção de Partes e para verificação da integridade de fazer destinatário antes da utilização. As ampolas destinadas-se apenas a uma única utilização, pelo que estas porções não utilizadas devem ser eliminadas.
A clorhexidina não deve ser utilizada para violar o peso da ampola, uma vez que não é compatível com a solução de Alivium. Portanto, para assepsia da ampola antes de usar, etanol 60% ou álcool isopropílico 70% é recomendado.
Ao desinfectar o pescoço da ampola com um anti-séptico, para evitar qualquer interacção com a solução de Alivium, uma ampola deve estar completamente seca antes de ser aberta.
O volume necessário uma administrar ao lactente deve ser determinado de acordo com o peso corporal, e deve ser injectado por via intravenosa, sob a forma de uma perfusão curta durante 15 minutos, de preferência não diluído.
Utilizar apenas Solução injectável de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0, 9%) ou solução de glucose a 50 mg/ml (5%) para ajustar o volume de injecção.
O volume total da solução injectável em lactentes pré-termo deve ter em conta o volume total DIÁRIO de fluido administrado. Deve normalmente ser respeitado um volume máximo de 80 ml/kg/dia sem primeiro dia de vida, que deve ser progressivamente aumentado nas 1-2 semanas seguintes (cerca de 20 ml/kg de peso à nascença/dia) até um volume máximo de 180 ml/kg de peso à nascença/dia.
Antes e após a administração de Alivium, para evitar o contacto com qualquer solução ácida, lavar uma linha de perfusão durante 15 minutos com 1, 5 a 2 ml de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%) ou glicose 50 mg/ml (5%), Solução injectável.
Após a primeira abertura de uma ampola, quaisquer porções não utilizadas devem ser eliminadas.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Não aplicável.
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A clorhexidina não deve ser utilizada para violar o peso da ampola, uma vez que não é compatível com a solução de Alivium. Portanto, para assepsia da ampola antes de usar, etanol 60% ou álcool isopropílico 70% é recomendado.
Ao desinfectar o pescoço da ampola com um anti-séptico, para evitar qualquer interacção com a solução de Alivium, uma ampola deve estar completamente seca antes de ser aberta.
O volume necessário uma administrar ao lactente deve ser determinado de acordo com o peso corporal, e deve ser injectado por via intravenosa, sob a forma de uma perfusão curta durante 15 minutos, de preferência não diluído.
Utilizar apenas Solução injectável de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0, 9%) ou solução de glucose a 50 mg/ml (5%) para ajustar o volume de injecção.
O volume total da solução injectável em lactentes pré-termo deve ter em conta o volume total DIÁRIO de fluido administrado. Deve normalmente ser respeitado um volume máximo de 80 ml/kg/dia sem primeiro dia de vida, que deve ser progressivamente aumentado nas 1-2 semanas seguintes (cerca de 20 ml/kg de peso à nascença/dia) até um volume máximo de 180 ml/kg de peso à nascença/dia.
Antes e após a administração de Alivium, para evitar o contacto com qualquer solução ácida, lavar uma linha de perfusão durante 15 minutos com 1, 5 a 2 ml de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%) ou glicose 50 mg/ml (5%), Solução injectável.
Após a primeira abertura de uma ampola, quaisquer porções não utilizadas devem ser eliminadas.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Não aplicável.
Não aplicável.
Nenhum.
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A clorhexidina não deve ser utilizada para violar o peso da ampola, uma vez que não é compatível com a solução de Alivium. Portanto, para assepsia da ampola antes de usar, etanol 60% ou álcool isopropílico 70% é recomendado.
Ao desinfectar o pescoço da ampola com um anti-séptico, para evitar qualquer interacção com a solução de Alivium, uma ampola deve estar completamente seca antes de ser aberta.
O volume necessário uma administrar ao lactente deve ser determinado de acordo com o peso corporal, e deve ser injectado por via intravenosa, sob a forma de uma perfusão curta durante 15 minutos, de preferência não diluído.
Utilizar apenas Solução injectável de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0, 9%) ou solução de glucose a 50 mg/ml (5%) para ajustar o volume de injecção.
O volume total da solução injectável em lactentes pré-termo deve ter em conta o volume total DIÁRIO de fluido administrado. Deve normalmente ser respeitado um volume máximo de 80 ml/kg/dia sem primeiro dia de vida, que deve ser progressivamente aumentado nas 1-2 semanas seguintes (cerca de 20 ml/kg de peso à nascença/dia) até um volume máximo de 180 ml/kg de peso à nascença/dia.
Antes e após a administração de Alivium, para evitar o contacto com qualquer solução ácida, lavar uma linha de perfusão durante 15 minutos com 1, 5 a 2 ml de cloreto de sódio 9 mg/ml (0, 9%) ou glicose 50 mg/ml (5%), Solução injectável.
Após a primeira abertura de uma ampola, quaisquer porções não utilizadas devem ser eliminadas.
Os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
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