Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 18.03.2022
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Albenza
Darreichungsformen und Stärken
- Tablette: 200 mg
Jedes weiß bis off-white, kreisförmig, bikonvex, abgeschrägte filmbeschichtete TILTAB-Tablette wird mit "ap" und "550" debossed und enthält 200 mg von Albendazol.
Flaschen mit 2 Tabletten UNZUSTELLBARKEITSBERICHT 52054-550-22
Flaschen mit 28 Tabletten UNZUSTELLBARKEITSBERICHT 52054-550-28
Lagerung und Handhabung
Bei 20° bis 25°C lagern.
Vertrieben von: Amedra Pharmaceuticals LLC, Horsham, PA 19044. Überarbeitet: Dez 2017
Neurocysticercosis
%medicin_name% ist für die Behandlung von Parenchym indiziert neurocysticercosis aufgrund aktiver Läsionen, die durch Larvenformen des Schweinefleisches verursacht werden Bandwurm, Taenia solium verursacht wird.
Auch Hydatid-Krankheit
%medicin_name% ist zur Behandlung von zystischem Hydatid indiziert erkrankung der Leber, Lunge und des Peritoneums, verursacht durch die Larvenform der Hundebandwurm, Echinococcus granulosus.
Dosierung
Die Dosierung von %medicine_name% variiert je nach Indikation. %medicine 2% Tabletten können zerkleinert oder gekaut und mit einem Getränk geschluckt werden von Wasser. %medicine 2% Tabletten sollten mit Nahrung eingenommen werden.
Tabelle 1: %medicine_name% Dosierung
Indikation | Gewicht des Patienten | Dosis | Dauer |
Auch Auch Auch Hydatid-Krankheit | 60 kg oder mehr | 400 mg zweimal täglich zu den Mahlzeiten | 28-Tage-Zyklus, gefolgt von einem 14-tägigen albendazolfreien Intervall für insgesamt 3 Zyklen |
Weniger als 60 kg | 15 mg/kg / Tag in geteilten Dosen zweimal täglich zu den Mahlzeiten (maximale Gesamttagesdosis 800 mg) | ||
Neurocysticercosis | 60 kg oder mehr | 400 mg zweimal täglich zu den Mahlzeiten | 8 bis 30 Tage |
Weniger als 60 kg | 15 mg/kg / Tag in geteilten Dosen zweimal täglich zu den Mahlzeiten (maximale Gesamttagesdosis 800 mg) |
Begleitmedikation zur Vermeidung von Nebenwirkungen
Patienten, die wegen Neurozystizerkose behandelt werden, sollten erhalten Sie nach Bedarf eine geeignete Steroid-und antikonvulsive Therapie. Mündlich oder intravenöse Kortikosteroide sollten in Betracht gezogen werden, um zerebrale hypertensive zu verhindern episoden während der ersten Behandlungswoche.
Überwachung Der Sicherheit Vor Und Während Der Behandlung
- Überwachen Sie das Blutbild zu Beginn jedes 28-Tages zyklus der Therapie, und alle 2 Wochen während der Therapie mit %medicine_name% in allen Patient.
- Überwachen Sie Leberenzym (Transaminasen) zu Beginn von jeder 28-tägige Therapiezyklus und mindestens alle 2 Wochen während der Behandlung mit %medicine_name% bei allen Patienten.
- Erhalten Sie einen Schwangerschaftstest bei Frauen der reproduktiven Potenzial-vor der Therapie.
%medicine_name% ist bei Patienten mit bekannten kontraindiziert überempfindlichkeit gegen die Benzimidazol-Klasse von Verbindungen oder Komponenten von %medicine_name%.
UNWETTERWARNUNGEN
Enthalten als Teil der VORKEHRUNG Abschnitt.
VORKEHRUNG
Unterdrückung des Knochenmarks
Todesfälle im Zusammenhang mit der Verwendung von %medicin_name% wurden berichtet aufgrund von Granulozytopenie oder Panzytopenie %medicin_name% kann Knochenmark verursachen Unterdrückung, aplastische Anämie und Agranulozytose. Überwachen Sie das Blutbild an der beginn jedes 28-tägigen Therapiezyklus und alle 2 Wochen während der Therapie mit %medicine_name% bei allen Patienten. Patienten mit Lebererkrankungen und Patienten mit hepatische Echinokokkose ist ein erhöhtes Risiko für Knochenmarksuppression und eine häufigere Überwachung des Blutbildes. Absetzen %medicine_name% , wenn klinisch einer signifikanten Abnahme der Blutkörperchen auftreten.
Teratogene Wirkungen
%medicine_name% kann fetalen Schaden verursachen und sollte nicht verwendet werden in schwangere Frauen, außer in klinischen Fällen, in denen keine alternative Behandlung ist angemessen. Erhalten Sie Schwangerschaftstest vor der Verschreibung von %medicine_name% an Frauen von Fortpflanzungspotenzial. Beraten Sie Frauen mit Fortpflanzungspotenzial, um wirksam zu sein geburtenkontrolle für die Dauer der %medicine_name% Therapie und für einen Monat nach Ende der Therapie. Sofort absetzen %medicine_name% wenn ein Patient schwanger wird und informieren Sie den Patienten über die potenzielle Gefahr für den Fötus.
Risiko Neurologischer Symptome Bei Neurozystizerkose
Patienten, die wegen Neurozystizerkose behandelt werden, sollten erhalten Sie eine steroid-und antikonvulsive Therapie, um neurologischen Symptomen vorzubeugen (z. B. Anfälle, erhöhter intrakranieller Druck und fokale Zeichen) als Folge von eine Entzündungsreaktion, die durch den Tod des Parasiten im Gehirn verursacht wird.
Risiko Einer Netzhautschädigung Bei Patienten Mit Netzhautneurozystizerkose
Zystizerkose kann die Netzhaut betreffen. Vor dem Initiieren therapie für Neurozystizerkose, untersuchen Sie den Patienten auf das Vorhandensein von Netzhaut Läsion. Wenn solche Läsionen sichtbar gemacht werden, wiegen Sie die Notwendigkeit für antizystische therapie gegen die Möglichkeit von Netzhautschäden durch entzündliche schäden durch %medicine_name%-induzierter Tod des Parasiten.
Hepatische Effekte
In klinischen Studien wurde die Behandlung mit %medicine_name% assoziiert mit leichten bis mittelschweren Erhöhungen von Leberenzymen in etwa 16% der Patienten. Diese Erhebungen haben sich im Allgemeinen wieder normalisiert. absetzen der Therapie. Es gab auch Fallberichte von akuter Leber versagen der unsicheren Kausalität und Hepatitis.
Überwachen Sie Leberenzyme (Transaminasen) vor Beginn der jeder Behandlungszyklus und mindestens alle 2 Wochen während der Behandlung. Wenn hepatisch enzyme überschreiten die doppelte Obergrenze des Normalwerts, es sollte berücksichtigt werden absetzen %medicine_name% Therapie basierend auf individuellen Patientenverhältnissen. Neustart %medicine_name% Behandlung bei Patienten, deren Leberenzyme sich normalisiert haben die Behandlung ist eine individuelle Entscheidung, die die risiko / Nutzen einer weiteren %medicine_name% Nutzung. Führen Sie häufig Labortests durch, wenn %medicine_name% Behandlung wird neu gestartet.
Patienten mit erhöhten Leberenzymtestergebnissen sind bei erhöhtes Risiko für Hepatotoxizität und Knochenmarksuppression. Beenden Sie die Therapie, wenn Leberenzyme signifikant erhöht sind oder wenn klinisch signifikante Abnahme der Blutzellenzahlen auftreten.
Demaskierung der Neurocysticercosis Bei Hydatid-Patienten
Nicht diagnostizierte neurocysticercosis kann aufgedeckt werden, in patienten, die mit %medicine_name% für andere Bedingungen behandelt wurden. Patienten mit epidemiologischen faktoren, die ein Risiko für Neurozystizerkose haben, sollten vor der beginn der Therapie.
Die Verwendung In Bestimmten Populationen
Schwangerschaft
Schwangerschaft Kategorie C.
Es gibt keine adäquaten und gut kontrollierten Studien %medicine_name% Verabreichung bei Schwangeren. %medicine_name% sollte verwendet werden, während schwangerschaft nur, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für die Fötus.
%medicine_name% sollte nicht bei schwangeren Frauen angewendet werden, außer bei klinische Umstände, unter denen kein alternatives Management angemessen ist. Erhalten Schwangerschaftstest vor der Verschreibung von %medicin_name% an Frauen mit Fortpflanzungspotenzial. Beraten Sie Frauen mit Fortpflanzungspotenzial, eine wirksame Geburtenkontrolle für die Dauer anzuwenden von %medicine_name% Therapie und für einen Monat nach Ende der Therapie. Wenn ein patient wird schwanger während der Einnahme dieses Medikaments sollte %medicin_name% sofort abgesetzt werden. Wenn schwangerschaft tritt während der Einnahme dieses Medikaments auf, sollte der Patient von der potenzielle Gefahr für den Fötus.
%medicine_name% hat sich als teratogen erwiesen (verursachen Embryotoxizität und Skelettfehlbildungen) bei schwangeren Ratten und Kaninchen. Der teratogenes Ansprechen bei der Ratte wurde in oralen Dosen von 10 und 30 mg/kg/Tag gezeigt (0.10-mal und 0.32 mal die empfohlene menschliche Dosis basierend auf Körperoberfläche fläche in mg / m2) während der Trächtigkeitstage 6 bis 15 und bei Schwangeren kaninchen in oralen Dosen von 30 mg / kg / Tag (0.60-fache der empfohlenen menschlichen Dosis basierend auf der Körperoberfläche in mg / m2) verabreicht während der Schwangerschaft Tage 7 bis 19. In der Kaninchenstudie wurde eine mütterliche Toxizität (33% Mortalität) bei 30 festgestellt mg/kg/Tag. Bei Mäusen wurden bei oralen Dosen von bis zu 30 keine teratogenen Wirkungen beobachtet mg/kg/Tag (0.16-fache der empfohlenen menschlichen Dosis basierend auf der Körperoberfläche, in mg / m2), verabreicht während der Schwangerschaft Tage 6 bis 15
Stillende Mütter
%medicin_name% wird in Tiermilch ausgeschieden. Es ist nicht bekannt, ob es in die Muttermilch ausgeschieden wird. Weil viele Medikamente beim Menschen ausgeschieden werden milch, Vorsicht ist geboten, wenn %medicine_name% einer stillenden Person verabreicht wird Frau.
Pädiatrische Verwendung
Hydatid-Krankheit ist ungewöhnlich bei Säuglingen und Jungen Kinder. Bei Neurozystizerkose scheint die Wirksamkeit von %medicin_name% bei Kindern seien Sie ähnlich wie bei Erwachsenen.
Geriatrische Verwendung
Bei Patienten im Alter von 65 und älter mit entweder Hydatid-Krankheit oder neurocysticercosis, gab es nicht genügend Daten, um festzustellen, ob die sicherheit und Wirksamkeit von %medicine_name% unterscheidet sich von der von jüngeren Patienten.
Patienten Mit eingeschränkter Nierenfunktion
Die Pharmakokinetik von %medicin_name% bei Patienten mit eingeschränkter nierenfunktion wurde nicht untersucht.
Patienten Mit Extra-Hepatische Behinderung
Bei Patienten mit Anzeichen einer extrahepatischen Obstruktion (n = 5) wurde die systemische Verfügbarkeit von Albendazolsulfoxid erhöht, als angezeigt durch eine 2-fache Erhöhung der maximalen Serumkonzentration und eine 7-fache Erhöhung im Bereich unter der Kurve. Die rate der absorption/Umwandlung und Beseitigung von albendazolsulfoxid schien mit mittlerem Tmax und Serum verlängert zu sein Eliminationshalbwertzeiten von 10 Stunden bzw. 31,7 Stunden. Plasmafernseher konzentrationen von Parent %medicin_name% waren nur bei 1 von 5 Patienten messbar.
SEITENEFFEKTE
Erfahrung in klinischen Studien
Weil klinische Studien unter Bedingungen durchgeführt werden unterschiedliche Bedingungen, Nebenwirkungen, die in den klinischen Studien eines medikament kann nicht direkt mit Raten in den klinischen Studien eines anderen verglichen werden drogen und kann nicht die in der Praxis beobachteten Raten widerspiegeln.
Das Nebenwirkungsprofil von %medicine_name% unterscheidet sich zwischen auch hydatid-Krankheit und neurocysticercosis. Nebenwirkungen, die mit einem auftreten häufigkeit von 1% oder mehr in beiden Krankheiten sind in Tabelle 2 unten beschrieben.
Diese Symptome waren in der Regel mild und gelöst ohne Behandlung. Behandlungsabbrüche waren überwiegend auf Leukopenie zurückzuführen (0,7%) oder Leberanomalien (3,8% bei Hydatiderkrankungen). Das folgende die Inzidenz spiegelt Nebenwirkungen wider, von denen berichtet wurde, dass sie mindestens möglicherweise sind oder wahrscheinlich verwandt mit %medicine_name%.
Tabelle 2: Inzidenz von Nebenwirkungen von 1% oder mehr in
Auch auch hydatid-Krankheit und Neurocysticercosis
Nebenwirkung | Auch Auch Auch Hydatid-Krankheit | Neurocysticercosis |
Magen | ||
Bauchschmerzen | 6 | 0 |
Übelkeit | 4 | 6 |
Erbrechen | 4 | 6 |
Allgemeine Störungen und Bedingungen des Verabreichungsortes | ||
Fieber | 1 | 0 |
Untersuchung | ||
Erhöhte Leberenzyme | 16 | weniger als 1 |
Störungen des Nervensystems | ||
Schwindel | 1 | weniger als 1 |
Kopfschmerz | 1 | 11 |
Meningeale Zeichen | 0 | 1 |
Erhöhter intrakranieller Druck | 0 | 2 |
Höhenangst | 1 | weniger als 1 |
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes | ||
Reversible Alopezie | 2 | weniger als 1 |
Die folgenden unerwünschten Ereignisse wurden bei einem Inzidenz von weniger als 1%:
Störungen des Blut - und Lymphsystems : Dort haben berichte über Leukopenie, Granulozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose oder Thrombozytopenie.
Störungen des Immunsystems : Überempfindlichkeit Reaktionen, einschließlich Hautausschlag und Urtikaria.
Postmarketing-Erfahrung
Die folgenden Nebenwirkungen wurden identifiziert während der Verwendung von %medicine_name%nach der Genehmigung. Weil diese Reaktionen berichtet werden freiwillig aus einer Population von unsicherer Größe, ist es nicht immer möglich, zuverlässig schätzen Sie ihre Häufigkeit oder stellen Sie einen kausalen Zusammenhang zur Drogenexposition her.
Störungen des Blut - und Lymphsystems : Aplastische anämie, Knochenmarksuppression, Neutropenie.
Augenerkrankungen : Vision verschwommen.
Gastrointestinale Störungen : Durchfall.
Allgemeine Systemstörungen : Asthenie.
Hepatobiliäre Störungen : Erhöhungen der Leber - Enzyme, hepatitis, akutes Leberversagen.
Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes : Rhabdomyolyse.
Störungen des Nervensystems : Schläfrigkeit, Krämpfe.
Nieren - und Harnwegserkrankungen : Akutes Nierenversagen.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes : Erythem multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom.
WECHSELWIRKUNGEN MIT MEDIKAMENTEN
Dexamethason
Steady-State-Trogkonzentrationen von Albendazol sulfoxid waren etwa 56% höher, wenn 8 mg Dexamethason gleichzeitig verabreicht wurde mit jeder Dosis von Albendazol (15 mg/kg/Tag) bei 8 Patienten mit neurocysticercosis.
Praziquantel
Im gefütterten Zustand erhöhte Praziquantel (40 mg/kg) den Mittelwert maximale Plasmakonzentration und Fläche unter der Kurve von Albendazolsulfoxid um etwa 50% bei gesunden Probanden (n = 10) im Vergleich zu einer separaten Gruppe von probanden (n = 6) erhielten Albendazol allein. Meine Tmax und mittlere plasma-elimination die Halbwertszeit von Albendazolsulfoxid war unverändert. Die Pharmakokinetik von praziquantel waren nach gleichzeitiger Anwendung mit Albendazol unverändert (400 mg).
Cimetidin
Albendazole Sulfoxid-Konzentrationen in der Galle und zystische flüssigkeit wurden erhöht (etwa 2-fach) in hydatid Zyste patienten behandelt mit cimetidin (10 mg / kg / Tag) (n = 7) im Vergleich zu Albendazol (20 mg/kg/Tag) allein (n = 12). Albendazol Sulfoxid Plasmakonzentrationen waren unverändert 4 Stunden nach der Dosierung.
Theophyllin
Nach einer Einzeldosis von Albendazol (400 mg), die die Pharmakokinetik von Theophyllin (Aminophyllin 5.8 mg/kg infundiert über 20 minuten) waren unverändert. Albendazol induziert Cytochrom P450 1A beim Menschen hepatomzellen, daher wird empfohlen, dass Plasmakonzentrationen von theophyllin während und nach der Behandlung überwacht werden.
Schwangerschaft Kategorie C.
Es gibt keine adäquaten und gut kontrollierten Studien %medicine_name% Verabreichung bei Schwangeren. %medicine_name% sollte verwendet werden, während schwangerschaft nur, wenn der potenzielle Nutzen das potenzielle Risiko für die Fötus.
%medicine_name% sollte nicht bei schwangeren Frauen angewendet werden, außer bei klinische Umstände, unter denen kein alternatives Management angemessen ist. Erhalten Schwangerschaftstest vor der Verschreibung von %medicin_name% an Frauen mit Fortpflanzungspotenzial. Beraten Sie Frauen mit Fortpflanzungspotenzial, eine wirksame Geburtenkontrolle für die Dauer anzuwenden von %medicine_name% Therapie und für einen Monat nach Ende der Therapie. Wenn ein patient wird schwanger während der Einnahme dieses Medikaments sollte %medicin_name% sofort abgesetzt werden. Wenn schwangerschaft tritt während der Einnahme dieses Medikaments auf, sollte der Patient von der potenzielle Gefahr für den Fötus.
%medicine_name% hat sich als teratogen erwiesen (verursachen Embryotoxizität und Skelettfehlbildungen) bei schwangeren Ratten und Kaninchen. Der teratogenes Ansprechen bei der Ratte wurde in oralen Dosen von 10 und 30 mg/kg/Tag gezeigt (0.10-mal und 0.32 mal die empfohlene menschliche Dosis basierend auf Körperoberfläche fläche in mg / m2) während der Trächtigkeitstage 6 bis 15 und bei Schwangeren kaninchen in oralen Dosen von 30 mg / kg / Tag (0.60-fache der empfohlenen menschlichen Dosis basierend auf der Körperoberfläche in mg / m2) verabreicht während der Schwangerschaft Tage 7 bis 19. In der Kaninchenstudie wurde eine mütterliche Toxizität (33% Mortalität) bei 30 festgestellt mg/kg/Tag. Bei Mäusen wurden bei oralen Dosen von bis zu 30 keine teratogenen Wirkungen beobachtet mg/kg/Tag (0.16-fache der empfohlenen menschlichen Dosis basierend auf der Körperoberfläche, in mg / m2), verabreicht während der Schwangerschaft Tage 6 bis 15
Erfahrung in klinischen Studien
Weil klinische Studien unter Bedingungen durchgeführt werden unterschiedliche Bedingungen, Nebenwirkungen, die in den klinischen Studien eines medikament kann nicht direkt mit Raten in den klinischen Studien eines anderen verglichen werden drogen und kann nicht die in der Praxis beobachteten Raten widerspiegeln.
Das Nebenwirkungsprofil von %medicine_name% unterscheidet sich zwischen auch hydatid-Krankheit und neurocysticercosis. Nebenwirkungen, die mit einem auftreten häufigkeit von 1% oder mehr in beiden Krankheiten sind in Tabelle 2 unten beschrieben.
Diese Symptome waren in der Regel mild und gelöst ohne Behandlung. Behandlungsabbrüche waren überwiegend auf Leukopenie zurückzuführen (0,7%) oder Leberanomalien (3,8% bei Hydatiderkrankungen). Das folgende die Inzidenz spiegelt Nebenwirkungen wider, von denen berichtet wurde, dass sie mindestens möglicherweise sind oder wahrscheinlich verwandt mit %medicine_name%.
Tabelle 2: Inzidenz von Nebenwirkungen von 1% oder mehr in
Auch auch hydatid-Krankheit und Neurocysticercosis
Nebenwirkung | Auch Auch Auch Hydatid-Krankheit | Neurocysticercosis |
Magen | ||
Bauchschmerzen | 6 | 0 |
Übelkeit | 4 | 6 |
Erbrechen | 4 | 6 |
Allgemeine Störungen und Bedingungen des Verabreichungsortes | ||
Fieber | 1 | 0 |
Untersuchung | ||
Erhöhte Leberenzyme | 16 | weniger als 1 |
Störungen des Nervensystems | ||
Schwindel | 1 | weniger als 1 |
Kopfschmerz | 1 | 11 |
Meningeale Zeichen | 0 | 1 |
Erhöhter intrakranieller Druck | 0 | 2 |
Höhenangst | 1 | weniger als 1 |
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes | ||
Reversible Alopezie | 2 | weniger als 1 |
Die folgenden unerwünschten Ereignisse wurden bei einem Inzidenz von weniger als 1%:
Störungen des Blut - und Lymphsystems : Dort haben berichte über Leukopenie, Granulozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose oder Thrombozytopenie.
Störungen des Immunsystems : Überempfindlichkeit Reaktionen, einschließlich Hautausschlag und Urtikaria.
Postmarketing-Erfahrung
Die folgenden Nebenwirkungen wurden identifiziert während der Verwendung von %medicine_name%nach der Genehmigung. Weil diese Reaktionen berichtet werden freiwillig aus einer Population von unsicherer Größe, ist es nicht immer möglich, zuverlässig schätzen Sie ihre Häufigkeit oder stellen Sie einen kausalen Zusammenhang zur Drogenexposition her.
Störungen des Blut - und Lymphsystems : Aplastische anämie, Knochenmarksuppression, Neutropenie.
Augenerkrankungen : Vision verschwommen.
Gastrointestinale Störungen : Durchfall.
Allgemeine Systemstörungen : Asthenie.
Hepatobiliäre Störungen : Erhöhungen der Leber - Enzyme, hepatitis, akutes Leberversagen.
Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes : Rhabdomyolyse.
Störungen des Nervensystems : Schläfrigkeit, Krämpfe.
Nieren - und Harnwegserkrankungen : Akutes Nierenversagen.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes : Erythem multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom.
Im Falle einer überdosierung symptomatische Therapie und Allgemeine unterstützende Maßnahmen werden empfohlen.
Absorption
Albendazol wird schlecht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert trakt aufgrund seiner geringen wässrigen Löslichkeit. Albendazole-Konzentrationen vernachlässigbar oder nicht nachweisbar im Plasma, da es schnell in das Sulfoxid umgewandelt wird metabolit vor Erreichen des systemischen Kreislaufs. Systemisch anthelmintische Aktivität wurde dem primären Metaboliten zugeschrieben, albendazolsulfoxid. Die orale Bioverfügbarkeit scheint erhöht zu sein, wenn albendazol wird mit einer fetthaltigen Mahlzeit (geschätzter Fettgehalt 40) coadministriert gramm) wie durch höhere (bis zu 5-fache im Durchschnitt) Plasmakonzentrationen belegt von Albendazolsulfoxid im Vergleich zum nüchternen Zustand.
Maximale Plasmakonzentrationen von Albendazolsulfoxid wurden 2 Stunden bis 5 Stunden nach der Dosierung erreicht und waren im Durchschnitt 1310 ng / ml (bereich 460 ng / ml bis 1580 ng/ ml) nach oralen Dosen von Albendazol (400 mg) in 6 patienten mit Hydatid-Krankheit, wenn sie mit einer fetthaltigen Mahlzeit verabreicht werden. Plasmakonzentrationen von Albendazolsulfoxid in dosisproportionaler Weise gegenüber dem therapeutischer Dosisbereich nach Einnahme einer fettreichen Mahlzeit (Fettgehalt 43.1 Gramm). Die mittlere scheinbare terminale Eliminationshalbwertszeit von Albendazol sulfoxid reichte von 8 Stunden bis 12 Stunden bei 25 gesunden Probanden sowie in 14 Hydatid-und 8 Neurocysticercosis-Patienten.
Nach 4 Wochen Behandlung mit Albendazol (200 mg dreimal täglich), 12 Plasmakonzentrationen von Albendazolsulfoxid bei Patienten waren etwa 20% niedriger als in der ersten Hälfte des behandlungszeitraum, was darauf hindeutet, dass Albendazol seinen eigenen Stoffwechsel induzieren kann.
Verteilung
Albendazolsulfoxid ist zu 70% an Plasmaprotein gebunden und ist im ganzen Körper weit verbreitet, es wurde im Urin, Galle nachgewiesen, leber, zystenwand, Zystenflüssigkeit und Liquor cerebrospinalis (CSF).
Konzentrationen im Plasma waren 3-fach bis 10-fach und 2-fach bis 4-fach höher als die gleichzeitig in Zystenflüssigkeit ermittelten und CSF, beziehungsweise.
Stoffwechsel Und Ausscheidung
Albendazol wird in der Leber schnell in die Primärmetabolit, Albendazolsulfoxid, das weiter metabolisiert wird Albendazolsulfon und andere primäre oxidative Metaboliten, die identifiziert wurden im menschlichen Urin. Nach oraler Verabreichung wurde Albendazol nicht im menschlichen Urin nachgewiesen. Die Ausscheidung von Albendazolsulfoxid im Urin ist gering Eliminationsweg mit weniger als 1% der im Urin zurückgewonnenen Dosis. Biliäre Elimination macht vermutlich einen Teil der Elimination aus als nachgewiesen durch Gallenkonzentrationen von Albendazolsulfoxid ähnlich denen erreicht im plasma.
Dez 2017
However, we will provide data for each active ingredient