Akindex Childern

zur Linderung von anhaltendem trockenem Reizhusten.

die Orale Verabreichung.

Erwachsene, ältere Menschen und Kinder über 12 Jahre: eine 10 ml Messen bis zu vier mal täglich.

Kinder unter 12 Jahren: nicht verwenden

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.

Einnahme eines verschreibungspflichtigen Monoaminoxidase-inhibitors (MAOI), eines selektiven serotonin-wiederaufnahmehemmers (SSRI) oder anderer Medikamente gegen Depressionen, psychiatrische oder emotionale Erkrankungen oder Parkinson oder für 2 Wochen nach absetzen des Medikaments. Wenn Sie nicht sicher sind, ob Ihr verschreibungspflichtiges Medikament eines dieser Arzneimittel enthält, Fragen Sie vor der Einnahme dieses Produkts einen Arzt oder Apotheker..

Verwendung bei Kindern unter 12 Jahren.

Patienten, die an chronischem Husten leiden, wie er beim Rauchen, asthma oder bei Patienten mit einem akuten Asthmaanfall Auftritt oder bei denen Husten mit übermäßigen Sekreten einhergeht, sollten vor der Anwendung einen Arzt konsultieren.

Ursachen für chronischen Husten sollten ausgeschlossen werden, wenn die Symptome anhaltend sind. Begleitende Symptome sollten aktiv gesucht und angemessen untersucht/ behandelt werden. Beenden Sie die Anwendung und Fragen Sie Ihren Arzt, ob Ihr Husten länger als 7 Tage anhält, zurückkehrt oder von Fieber, Hautausschlag oder anhaltenden Kopfschmerzen begleitet wird. Dies könnten Anzeichen für ernste Zustände sein.

Fälle von dextromethorphanmissbrauch wurden berichtet. Vorsicht ist besonders bei Jugendlichen und Jungen Erwachsenen sowie bei Patienten mit Drogenmissbrauch oder psychoaktiven Substanzen in der Vorgeschichte geboten.

Dextromethorphan wird durch hepatisches Cytochrom P450 2D6 metabolisiert.).

Halten Sie sich außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern.

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.

Hilfsstoff Warnungen:

- Patienten mit seltenen erblichen Problemen mit Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen, da dieses Produkt Sorbit und Maltitol enthält.

- Dieses Produkt enthält Amaranth (E123), das allergische Reaktionen hervorrufen kann.

- Dieses Arzneimittel enthält 2,5% V / v ethanol (Alkohol), bis zu 196 mg pro Dosis (entspricht etwa 1,6 ml Wein pro Dosis). Schädlich für diejenigen, die an Alkoholismus leiden. Bei schwangeren oder stillenden Frauen und Risikogruppen wie Patienten mit Lebererkrankungen oder Epilepsie zu berücksichtigen.

Dieses Arzneimittel kann die kognitive Funktion beeinträchtigen und die Fähigkeit eines Patienten beeinträchtigen, sicher zu fahren. Diese Klasse von Arzneimitteln ist in der Liste der Arzneimittel enthalten, die in den Vorschriften gemäß 5a des Straßenverkehrsgesetzes 1988 enthalten sind. Bei der Einnahme dieses Arzneimittels sollte den Patienten Folgendes mitgeteilt werden:

- Das Medikament wird wahrscheinlich Ihre Fähigkeit zu fahren beeinflussen

- Fahren Sie nicht, bis Sie wissen, wie sich das Medikament auf Sie auswirkt

- Es ist eine straftat, unter dem Einfluss dieses Arzneimittels zu fahren

- Sie würden jedoch keine straftat Begehen ("gesetzliche Verteidigung" genannt), wenn:

o das Arzneimittel wurde zur Behandlung eines medizinischen Problems verschrieben und

o Sie haben es gemäß den mit dem Arzneimittel bereitgestellten Informationen eingenommen und

o es hatte keinen Einfluss auf Ihre Fähigkeit, sicher zu fahren

Nebenwirkungen sind selten, jedoch können die folgenden Nebenwirkungen mit dextromethorphanhydrobromid assoziiert sein:

Magen-Darm-Erkrankungen

Selten: Magen-Darm-Verstimmung

Erkrankungen des Nervensystems

Selten: Schwindel, Schläfrigkeit, geistige Verwirrung

Erkrankungen des Immunsystems

Überempfindlichkeit

Meldung vermuteter Nebenwirkungen

Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche überwachung des nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card-System zu melden unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard oder suchen Sie im Google Play oder Apple App Store nach MHRA Yellow Card.

Symptome:

dazu gehören übelkeit und Erbrechen, ZNS-depression, Schwindel, Dysarthrie (verschwommene Sprache), Myoklonus, nystagmus, Somnolenz (Schläfrigkeit), zittern, Erregung, geistige Verwirrung, psychotische Störung (Psychose) und Atemdepression.

Geschäftsführung:

die Behandlung einer überdosierung sollte symptomatisch und unterstützend. Magenspülung kann von nutzen sein. Naloxon wurde erfolgreich als spezifischer antagonist zur dextromethorphantoxizität bei Kindern eingesetzt.

Dextromethorphanhydrobromid ist ein Hustenmittel, das eine zentrale Wirkung auf das hustenzentrum in der medulla hat. Es hat keine analgetischen Eigenschaften und wenig beruhigende Aktivität.

Dextromethorphan

Pharmakotherapeutische Gruppe: Hustenmittel

ATC-code: R05DA09

Dextromethorphanhydrobromid wird gut aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert.

Dextromethorphan unterliegt nach oraler Verabreichung einem schnellen und ausgedehnten first-pass-Stoffwechsel in der Leber. Genetisch kontrollierte O-Demethylierung (CYD2D6) ist die hauptdeterminante der dextromethorphan-Pharmakokinetik bei menschlichen Freiwilligen.

Es scheint, dass es gibt unterschiedliche Phänotypen für diese oxidation Prozess, die sich in hoch variable Pharmakokinetik zwischen den Fächern. Unmetabolisiertes dextromethorphan wurde zusammen mit den drei demethylierten morphinanmetaboliten dextrorphan (auch bekannt als 3-hydroxy-N-methylmorphinan), 3 - hydroxymorphinan und 3-methoxymorphinan als konjugierte Produkte im Urin identifiziert.

Dextrorphan, das auch antitussiv wirkt, ist der hauptmetabolit. Bei einigen Personen verläuft der Stoffwechsel langsamer und unverändertes dextromethorphan überwiegt im Blut und Urin.

es gibt keine relevanten Informationen zusätzlich zu den bereits an anderer Stelle im SmPC enthaltenen oder für den verschreibenden Arzt relevanten Informationen.

"Keine" angegeben.

Keine besonderen Anforderungen

VERWALTUNGSDATEN