Afdol

Afdol

Ein synthetisches Opioid, das als Hydrochlorid verwendet wird. Es ist ein Opioid-Analgetikum, das in erster Linie ein mu-Opioid-Agonist ist. Es hat Aktionen und Verwendungen ähnlich denen von Morphin. Es hat auch eine depressive Wirkung auf das Hustenzentrum und kann zur Kontrolle von hartnäckigem Husten im Zusammenhang mit Lungenkrebs im Endstadium verabreicht werden. Afdol wird auch als Teil der Behandlung der Abhängigkeit von Opioiden verwendet, obwohl eine längere Verwendung von Methadon selbst zu Abhängigkeit führen kann. (Aus Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1082-3)

Eine Indikation ist ein Begriff, der für die Liste der Zustände oder Symptome oder Krankheiten verwendet wird, für die das Arzneimittel vom Patienten verschrieben oder verwendet wird. Zum Beispiel wird Paracetamol oder Paracetamol für Fieber durch den Patienten verwendet, oder der Arzt verschreibt es für Kopfschmerzen oder Körperschmerzen. Jetzt sind Fieber, Kopfschmerzen und Körperschmerzen die Indikationen für Paracetamol. Ein Patient sollte sich der Indikationen von Medikamenten bewusst sein, die für häufige Erkrankungen verwendet werden, da sie in der Apotheke oder ohne Rezept vom Arzt rezeptfrei eingenommen werden können.

Erwachsene

Afdol® (Afdolhydrochlorid) ist zur Behandlung von mittelschweren bis mittelschweren Schmerzen bei Erwachsenen indiziert.

Geriatrie (> 65 Jahre)

Gesunde ältere Probanden im Alter von 65 bis 75 Jahren, denen Afdol verabreicht wurde, weisen Plasmakonzentrationen und Eliminationshalbwertszeiten auf, die mit denen vergleichbar sind, die bei gesunden Probanden unter 65 Jahren beobachtet wurden. Afdol® sollte bei Patienten über 75 Jahren aufgrund des größeren Potenzials für unerwünschte Ereignisse in dieser Population mit größerer Vorsicht angewendet werden.

Pädiatrie (< 18 Jahre)

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Afdol® wurde in der pädiatrischen Bevölkerung nicht untersucht. Daher wird die Anwendung von Afdol® - Tabletten bei Patienten unter 18 Jahren nicht empfohlen.

Afdol ist ein narkotisches Schmerzmittel.

Afdol wird zur Behandlung von mittelschweren bis starken Schmerzen angewendet.

Die Extended-Release-Form von Afdol dient zur Behandlung von Schmerzen rund um die Uhr. Diese Form von Afdol ist nicht zur Schmerzbehandlung geeignet.

Afdol kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenhandbuch aufgeführt sind.

Allgemeine Überlegungen zur Dosierung

Afdol® ist eine Formulierung mit verlängerter Freisetzung, die einmal täglich bei Erwachsenen ab 18 Jahren angewendet werden soll. Die Kapseln müssen ganz mit Flüssigkeit geschluckt werden und dürfen nicht gespalten, gekaut, aufgelöst oder zerkleinert werden. Das Kauen, Zerkleinern oder Spalten der Kapsel kann zur unkontrollierten Abgabe von Afdol, zu Überdosierung und zum Tod führen.

Afdol® nicht in einer Dosis von mehr als 300 mg pro Tag verabreichen. Verwenden Sie Afdol® nicht mehr als einmal täglich oder gleichzeitig mit anderen Afdol-Produkten.

Patienten, die Derzeit Nicht auf Afdol Immediate-Release Produkte

Beginnen Sie die Behandlung mit Afdol® in einer Dosis von 100 mg einmal täglich und titrieren Sie sie nach Bedarf alle fünf Tage in Schritten von 100 mg, um ein Gleichgewicht zwischen Schmerzlinderung und Verträglichkeit zu erreichen.

Patienten derzeit auf Afdol Immediate-Release-Produkte

Berechnen Sie die 24-Stunden-Afdol IR-Dosis und initiieren Sie eine tägliche Gesamtdosis von Afdol®, abgerundet auf das nächstniedrigste 100 mg-Inkrement. Die Dosis kann anschließend je nach Patientenbedarf individualisiert werden. Aufgrund von Einschränkungen in der Flexibilität der Dosisauswahl mit Afdol® können einige Patienten, die Afdol IR-Produkte einnehmen, möglicherweise nicht in Afdol®konvertieren.

Patienten ab 65 Jahren

Die Einleitung der Dosierung eines älteren Patienten (über 65 Jahre) sollte vorsichtig eingeleitet werden, in der Regel beginnend am unteren Ende des Dosierungsbereichs, was die größere Häufigkeit einer verminderten Leber -, Nieren-oder Herzfunktion und einer Begleiterkrankung oder einer anderen medikamentösen Therapie widerspiegelt. Afdol® sollte bei Patienten über 75 Jahren aufgrund der größeren Häufigkeit unerwünschter Ereignisse in dieser Population mit noch größerer Vorsicht angewendet werden.

Patienten mit Nierenfunktionsstörung

Die begrenzte Verfügbarkeit von Dosisstärken und die einmal tägliche Dosierung von Afdol® erlauben nicht die für die sichere Anwendung bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung erforderliche Dosierungsflexibilität. Verwenden Sie Afdol® nicht bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml / min.

Patienten mit Leberfunktionsstörung

Die begrenzte Verfügbarkeit von Dosisstärken und die einmal tägliche Dosierung von Afdol Hydrochlorid Extended-Release-Kapseln ermöglichen nicht die Dosierungsflexibilität, die für die sichere Anwendung bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung erforderlich ist. Verwenden Sie Afdol® nicht bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Klasse C).

Abbruch der Behandlung

Entzugserscheinungen können auftreten, wenn Afdol® abrupt abgesetzt wird. Klinische Erfahrungen mit Afdol legen nahe, dass Entzugserscheinungen durch Verjüngung von Afdol®reduziert werden können.

Lebensmittel-Effekte

Afdol® darf ohne Rücksicht auf Lebensmittel eingenommen werden.

Siehe auch:
Was sind die wichtigsten Informationen, die ich über Afdol wissen sollte?

Sie sollten Afdol nicht einnehmen, wenn Sie allergisch darauf reagieren, wenn Sie jemals drogen-oder alkoholabhängig waren oder jemals Selbstmordversuch unternommen haben. Nehmen Sie Afdol nicht ein, während Sie berauscht (betrunken) sind oder eines der folgenden Mittel einnehmen: alkohol oder Straßendrogen, narkotische Schmerzmittel, Beruhigungsmittel oder Beruhigungsmittel oder Arzneimittel gegen Depressionen, Angstzustände oder psychische Erkrankungen.

Krampfanfälle (Krämpfe) sind bei einigen Menschen aufgetreten, die Afdol einnehmen. Afdol kann mit größerer Wahrscheinlichkeit einen Anfall verursachen, wenn Sie in der Vergangenheit Anfälle oder Kopfverletzungen, Stoffwechselstörungen oder bestimmte Arzneimittel wie Antidepressiva, Muskelrelaxantien, Betäubungsmittel oder Arzneimittel gegen Übelkeit und Erbrechen eingenommen haben.

Suchen Sie einen Notfallarzt auf, wenn Sie der Meinung sind, dass Sie zu viel von diesem Arzneimittel eingenommen haben. Eine Überdosis Afdol kann tödlich sein.

Afd kann gewohnheitsbildend sein und sollte nur von der Person verwendet werden, für die es verschrieben wurde. Bewahren Sie das Medikament an einem sicheren Ort auf, an dem andere es nicht erreichen können.

Zerquetschen Sie die Afdol-Tablette nicht. Dieses Arzneimittel ist nur zur oralen Anwendung (durch den Mund) bestimmt. Pulver aus einer zerkleinerten Tablette sollte nicht eingeatmet oder mit Flüssigkeit verdünnt und in den Körper injiziert werden. Die Verwendung dieses Arzneimittels durch Inhalation oder Injektion kann lebensbedrohliche Nebenwirkungen, Überdosierung oder Tod verursachen.

Verwenden Sie Afdol oral zerfallende Tabletten nach Anweisung Ihres Arztes. Überprüfen Sie das Etikett auf dem Arzneimittel auf genaue Dosierungsanweisungen.

• Nehmen Sie Afdol oral zerfallende Tabletten durch den Mund mit oder ohne Nahrung.
• Um die Blisterpackung zu öffnen, ziehen Sie die Folie auf der Blisterpackung zurück. Schieben Sie die Tablette NICHT durch die Folie.
• Kauen, brechen oder teilen Sie die Tablette NICHT.
• Um Afdol oral zerfallende Tabletten einzunehmen, legen Sie die Tablette in den Mund. Lassen Sie es sich auflösen und schlucken Sie es dann mit Speichel. Afdol oral zerfallende Tabletten können mit oder ohne Wasser eingenommen werden.
• Wenn Sie eine Dosis von Afdol oral zerfallenden Tabletten verpassen und Sie es regelmäßig einnehmen, nehmen Sie es so schnell wie möglich. Wenn es fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, überspringen Sie die verpasste Dosis und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Nehmen Sie nicht 2 Dosen auf einmal.

Stellen Sie Ihrem Arzt alle Fragen zur Verwendung von Afdol oral zerfallenden Tabletten.

There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.

Verwendung: Markierte Indikationen

Schmerztherapie:

Erweiterte Freisetzung: Schmerzbehandlung, die stark genug ist, um eine tägliche Opioidbehandlung rund um die Uhr zu erfordern und für die alternative Behandlungsmöglichkeiten unzureichend sind.

Sofortige Freisetzung: Schmerzbehandlung, die stark genug ist, um ein Opioid-Analgetikum zu erfordern und für das alternative Behandlungen unzureichend sind.

Anwendungsbeschränkungen: Afdol zur Anwendung bei Patienten reservieren, bei denen alternative Behandlungsmöglichkeiten (z. B. nicht opioide Analgetika) unwirksam sind, nicht vertragen werden oder anderweitig unzureichend sind, um eine ausreichende Schmerzbehandlung zu gewährleisten. Afdol ER ist nicht als dringend benötigtes Analgetikum indiziert.

Off-Label Verwendet

Vorzeitige Ejakulation

Daten aus meist placebokontrollierten klinischen Studien legen nahe, dass Afdol für die Behandlung der vorzeitigen Ejakulation von Vorteil sein kann.

Siehe auch:
Welche anderen Medien beeinflussen Afdol?

CYP2D6 - und CYP3A4-Inhibitoren: Die gleichzeitige Verabreichung von CYP2D6-und / oder CYP3A4-Inhibitoren wie Chinidin, Fluoxetin, Paroxetin und Amitriptylin (CYP2D6-Inhibitoren) sowie Ketoconazol und Erythromycin (CYP3A4-Inhibitoren) kann die metabolische Clearance von Afdol verringern und das Risiko schwerwiegender unerwünschter Ereignisse, einschließlich Anfällen und Serotoninsyndromen, erhöhen.

Serotonerge Medikamente

Es gab Postmarketing-Berichte über das Serotonin-Syndrom unter Verwendung von Afdol und SSRIs / SNRIs oder MAOIs und α2-adrenergen Blockern. Vorsicht ist geboten, wenn Afdol zusammen mit anderen Arzneimitteln verabreicht wird, die das serotonerge Neurotransmittersystem beeinflussen können, wie SSRIs, MAOIs, Triptane, Linezolid (ein Antibiotikum, das ein reversibles nicht selektives MAOI ist), Lithium oder Johanniskraut. Wenn die gleichzeitige Behandlung von Afdol mit einem Arzneimittel, das das serotonerge Neurotransmittersystem beeinflusst, klinisch gerechtfertigt ist, wird eine sorgfältige Beobachtung des Patienten empfohlen, insbesondere während der Behandlungseinleitung und Dosiserhöhungen.

Triptane

Basierend auf dem Wirkungsmechanismus von Afdol und dem Potenzial für das Serotoninsyndrom ist Vorsicht geboten, wenn Afdol mit einem Triptan koadministriert wird. Wenn eine gleichzeitige Behandlung von Afdol mit einem Triptan klinisch gerechtfertigt ist, wird eine sorgfältige Beobachtung des Patienten empfohlen, insbesondere zu Beginn der Behandlung und bei Dosiserhöhungen.

Verwendung mit Carbamazepin

Patienten nehmen carbamazepin, ein CYP3A4-Induktor, kann eine signifikant reduzierte analgetische Wirkung von Afdol haben. Da Carbamazepin den Afdol-Stoffwechsel erhöht und aufgrund des mit Afdol verbundenen Anfallsrisikos die gleichzeitige Verabreichung von Afdol und Carbamazepin nicht empfohlen wird.

Verwendung mit Chinidin

Coadministration von chinidin mit Afdol führte zu einer 50-60% igen Zunahme der Afdol-Exposition und einer 50-60% igen Abnahme der M1-Exposition. Die klinischen Folgen dieser Befunde sind unbekannt.

Verwendung mit Digoxin und Warfarin

Die Überwachung von Afdol nach dem Inverkehrbringen hat seltene Berichte über Digoxin-Toxizität und Veränderung des Warfarin-Effekts, einschließlich Erhöhung der Prothrombin-Zeiten, ergeben.

Potenzial für andere Medikamente, Afdol zu beeinflussen

In-vitro - - studien zur Arzneimittelinteraktion an menschlichen Lebermikrosomen zeigen, dass die gleichzeitige Verabreichung mit CYP2D6-Inhibitoren wie Fluoxetin, Paroxetin und Amitriptylin zu einer gewissen Hemmung des Afdol-Metabolismus führen kann.

Die Verabreichung von CYP3A4-Inhibitoren wie Ketoconazol und Erythromycin oder Induktoren wie Rifampin und Johanniskraut mit Afdol kann den Metabolismus von Afdol beeinflussen, was zu einer veränderten Afdol-Exposition führt.

Potenzial für Afdol, andere Drogen zu beeinflussen

In-vitro - - studien zur Arzneimittelinteraktion in menschlichen Lebermikrosomen zeigen, dass Afdol keinen Einfluss auf den Chinidinstoffwechsel hat. In-vitro-Studien zeigen, dass Afdol den CYP3A4-vermittelten Metabolismus anderer Arzneimittel wahrscheinlich nicht hemmt, wenn es gleichzeitig in therapeutischen Dosen verabreicht wird. Afdol ist ein milder Induktor ausgewählter Arzneimittelstoffwechselwege, die bei Tieren gemessen werden.

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Afdol?

Überblick über unerwünschte Arzneimittelreaktionen

Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen sind Schwindel, Übelkeit, Verstopfung, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit und Erbrechen, wie in Tabelle 1.1 dargestellt.

Klinische Studie Nebenwirkungen von Arzneimitteln

Da klinische Studien unter sehr spezifischen Bedingungen durchgeführt werden, spiegeln die in den klinischen Studien beobachteten Nebenwirkungsraten möglicherweise nicht die in der Praxis beobachteten Raten breiter und sollten nicht mit den Raten in den klinischen Studien eines anderen Arzneimittels verglichen werden. Unerwünschte Arzneimittelreaktionen Informationen aus klinischen Studien sind nützlich, um arzneimittelbedingte unerwünschte Ereignisse zu identifizieren und die Raten zu approximieren.

Inzidenz von Nebenwirkungen für Afdol® in chronischen Studien mit nicht malignen Schmerzen (Nicht-Titrationsstudien)

Afdol® wurde 550 Patienten während der doppelblinden oder offenen Verlängerungszeit in Studien mit chronischen nicht malignen Schmerzen verabreicht. Von diesen Patienten waren 375 65 Jahre oder älter. Tabelle 1.1 berichtet die kumulative Inzidenzrate von Nebenwirkungen um 7, 30 und 90 Tage für die häufigsten Reaktionen (5% oder mehr um 7 Tage). Die am häufigsten berichteten Ereignisse waren im zentralen Nervensystem und Magen-Darm-System. Die Gesamtinzidenzraten unerwünschter Erfahrungen in diesen Studien waren für Afdol® und die aktiven Kontrollgruppen, Paracetamophen mit Codein und Aspirin mit Codein, ähnlich, jedoch schienen die Entzugsraten aufgrund unerwünschter Ereignisse in der Afdol® - Gruppe höher zu sein. In den Afd-Behandlungsgruppen, 16.8-24.5% der Patienten zogen sich aufgrund einer AE zurück, verglichen mit 9.6-11.6% für paracetamol mit Codein und 18.5% für aspirin mit Codein

Tabelle 1.1: Kumulative Inzidenz von Nebenwirkungen bei Afdol® in chronischen Studien mit nicht malignen Schmerzen

Prozentsatz der Patienten mit Nebenwirkungen N = 427
	Bis zu 7 Tage	Bis zu 30 Tage	Bis zu 90 Tage
Schwindel/Schwindel	26%	31%	33%
Übelkeit	24%	34%	40%
Verstopfung	24%	38%	46%
Kopfschmerz	18%	26%	32%
Somnolenz	16%	23%	25%
Erbrechen	9%	13%	17%
Pruritus	8%	10%	11%
"ZNS-Stimulation" Anzahl der patienten mit unerwünschten ereignis, zahlen gezeigt sind alle ereignisse unabhängig von beziehung zu studie medikament.

Inzidenz von 1% bis weniger als 5% möglicherweise ursächlich bedingt: im Folgenden werden Nebenwirkungen aufgeführt, die in klinischen Studien mit einer Inzidenz von 1% bis weniger als 5% auftraten und für die ein kausaler Zusammenhang mit Afdol® besteht.

Körper als Ganzes: Unwohlsein.

Kreislauf: Vasodilatation.

Zentralnervensystem: Angst, Verwirrung, Koordinationsstörungen, Euphorie, Miosis, Nervosität, Schlafstörungen.

Magen: Bauchschmerzen, Anorexie, Blähungen.

Skelett: Hypertonie.

Haut: Ausschlag.

Besondere Sinne: Sehstörung.

Urogenitalsysteme: Menopausensymptome, Harnfrequenz, Harnverhalt.

Inzidenz unter 1%, gegebenenfalls bedingt: im Folgenden werden Nebenwirkungen aufgeführt, die in klinischen Studien mit einer Inzidenz von weniger als 1% auftraten und/oder über die nach dem Inverkehrbringen berichtet wurde.

Körper als Ganzes: Unfallverletzung, allergische Reaktion, Anaphylaxie, Tod, Suizidneigung, Gewichtsverlust, Serotonin-Syndrom (psychische Statusänderung, Hyperreflexie, Fieber, Zittern, Zittern, Erregung, Diaphorese, Krampfanfälle und Koma).

Kreislauf: Orthostatische Hypotonie, Synkope, Tachykardie.

Zentralnervensystem: Abnormaler Gang, Amnesie, kognitive Dysfunktion, Depression, Konzentrationsschwierigkeiten, Halluzinationen, Parästhesien, Krampfanfälle, Tremor.

Atemwege: Dyspnoe.

Haut: Stevens-Johnson-Syndrom / Toxische epidermale Nekrolyse, Urtikaria, Vesikel.

Besondere Sinne: Dysgeusie.

Urogenitalsysteme: Dysurie, Menstruationsstörung.

Andere nachteilige Erfahrungen, kausaler Zusammenhang unbekannt

Eine Vielzahl anderer unerwünschter Ereignisse wurde bei Patienten, die Afdol® während klinischer Studien einnahmen, selten berichtet und / oder nach der Markteinführung berichtet. Ein kausaler Zusammenhang zwischen Afdol® und diesen Ereignissen wurde nicht festgestellt. Die wichtigsten Ereignisse sind jedoch unten als warnende Informationen für den Arzt aufgeführt.

Kreislauf: Abnormales EKG, Bluthochdruck, Hypotonie, Myokardischämie, Herzklopfen, Lungenödem, Lungenembolie.

Zentralnervensystem: Migräne, Sprachstörungen.

Magen: Gastrointestinale Blutungen, Hepatitis, Stomatitis, Leberversagen.

Laboranomalien: Kreatinin erhöhen, Erhöhte Leberenzyme, Hämoglobin Abnahme, Proteinurie.

Sensorisch: Katarakte, Taubheit, Tinnitus.

Andere unerwünschte Erfahrungen, die zuvor in klinischen Studien oder Berichten nach dem Inverkehrbringen mit Afdolhydrochlorid berichtet wurden

Nebenwirkungen, die bei der Verwendung von Afdol-Produkten berichtet wurden, umfassen: allergische Reaktionen (einschließlich Anaphylaxie, angioneurotisches Ödem und Urtikaria), Bradykardie, Krämpfe, Drogenabhängigkeit, Drogenentzug (einschließlich Erregung, Angstzustände, gastrointestinale Symptome, Hyperkinesie, Schlaflosigkeit, Nervosität, Zittern), Hyperaktivität, Hypoaktivität, Hypotonie, Verschlechterung von Asthma und Atemdepression. Andere unerwünschte Ereignisse, über die unter Verwendung von Afdol-Produkten berichtet wurde und für die kein kausaler Zusammenhang festgestellt wurde, umfassen: Konzentrationsschwierigkeiten, Hepatitis, Leberversagen, Lungenödem, Stevens-Johnson-Syndrom und Suizidneigung

Das Serotonin-Syndrom (dessen Symptome eine Änderung des psychischen Status, Hyperreflexie, Fieber, Zittern, Zittern, Erregung, Diaphorese, Krampfanfälle und Koma umfassen können) wurde bei gleichzeitiger Anwendung mit Afdol berichtet andere serotonerge Mittel wie SSRIs und MAOIs. Zu den Erfahrungen nach dem Inverkehrbringen mit Afdol-haltigen Produkten gehörten seltene Berichte über Delirium, Miosis, Mydriasis und Sprachstörungen sowie sehr seltene Berichte über Bewegungsstörungen, einschließlich Dyskinesie und Dystonie.

Fälle von Hypoglykämie wurden bei Patienten berichtet, die Afdol einnahmen, hauptsächlich bei Patienten mit prädisponierenden Risikofaktoren, einschließlich Diabetes, älteren Menschen und Niereninsuffizienz. Bei der Verschreibung von Afdol an Diabetiker ist Vorsicht geboten. Eine häufigere Überwachung des Blutzuckerspiegels kann angebracht sein, auch zu Beginn oder bei Dosiserhöhung.

Drogenmissbrauch, Sucht und Abhängigkeit

Afdol kann psychische und physische Abhängigkeit vom Morphin-Typ (μ-Opioid) induzieren. Abhängigkeit und Missbrauch, einschließlich Drogensuchverhalten und illegale Handlungen zur Erlangung des Arzneimittels, sind nicht auf Patienten mit Opioidabhängigkeit in der Vorgeschichte beschränkt. Es wurde beobachtet, dass das Risiko bei Patienten mit Drogenmissbrauch höher ist. Afdol ist mit Verlangen und Toleranzentwicklung verbunden.

Ein Risikomanagementprogramm zur Unterstützung des sicheren und effektiven Einsatzes von Afdol® wurde eingerichtet. Als wesentliche Bestandteile des Risikomanagementprogramms gelten:

1. Verpflichtung, den Planungsstatus von Afdol® (d.... H. Nicht unter einem Zeitplan für die CDSA aufgeführt) in seinen Werbe-oder Werbeaktivitäten nicht hervorzuheben oder hervorzuheben.
2. Aufnahme einer von der PAAB genehmigten Messe-Balance-Erklärung in alle Afdol ® Werbe - und Werbematerialien.
3. Sicherstellung, dass Gesundheitserziehungsaktivitäten zur Schmerzbehandlung mit Afdol® ausgewogene, evidenzbasierte und aktuelle Informationen umfassen. Verpflichtung, angemessene Maßnahmen zu ergreifen, um Angehörige der Gesundheitsberufe darüber zu informieren, dass von Health Canada zugelassene Patienteninformationen über Nutzen und Risiken vorliegen, und sicherzustellen, dass auf diese Informationen leicht über elektronische und/oder gedruckte Quellen zugegriffen werden kann.

Entzugserscheinungen

Entzugserscheinungen können auftreten, wenn Afdol® abrupt abgesetzt wird. Diese Symptome können umfassen: Angstzustände, Schwitzen, Schlaflosigkeit, Strenge, Schmerzen, Übelkeit, Zittern, Durchfall, Symptome der oberen Atemwege, Piloerektion und selten Halluzinationen. Andere Symptome, die beim Absetzen von Afdol® seltener beobachtet wurden, sind Panikattacken, schwere Angstzustände und Parästhesien. Klinische Erfahrungen deuten darauf hin, dass Entzugserscheinungen durch eine Neukonstitution der Opioidtherapie gelindert werden können, gefolgt von einer allmählichen, verjüngten Dosisreduktion des Medikaments in Kombination mit symptomatischer Unterstützung.