Komposition:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 06.04.2022
Achtung! Die Informationen auf der Seite sind nur für medizinisches Fachpersonal! Die Informationen werden in öffentlichen Quellen gesammelt und können aussagekräftige Fehler enthalten! Seien Sie vorsichtig und überprüfen Sie alle Informationen auf dieser Seite!
Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Top 20 Medikamente mit dem gleichen Gebrauch:
- Antidepressanten
- Hepatoprotektoren
A16AA02 Ademetionin
Ademetionine-Vial
Ademetionine
Tabletten, mit einer Kishnorastvorima-Hülle bedeckt
intrahepatische Cholestase mit prezyrrotischen und zirrotischen Zuständen, die bei folgenden Krankheiten beobachtet werden kann:
- Fettleber Dystrophie,
- chronische Hepatitis,
- toxische Leberschäden verschiedener Ätiologie, einschließlich alkoholischer, viraler, medizinischer (Antibiotika, Antitumor, TB-und antivirale Medikamente, trizyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva),
- chronische steinlose Cholezystitis,
- Cholangitis,
- Leberzirrhose,
- Enzephalopathie, D. H. Zusammenhang mit Leberinsuffizienz (Alkohol usw.),
intrahepatische Cholestase bei schwangeren Frauen,
symptome der Depression.
Hinein. Tabletten sollten ganz, ohne zu kauen, vorzugsweise am Morgen, zwischen den Mahlzeiten eingenommen werden.
Tabletten des Medikaments Heptral® es sollte aus der Blase unmittelbar vor der Einnahme entfernt werden. Die Dosis beträgt 800 bis 1600 mg / Tag.
Die Dauer der Therapie wird vom Arzt bestimmt.
genetische Störungen, die den Methionin-Zyklus beeinflussen und / oder Homocystinurie und / oder Hyperhomocysteinämie verursachen (Mangel an Cystathionin-Beta-Synthase, Verletzung des Vitamin-B-Metabolismus12),
Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Medikaments,
alter bis 18 Jahre.
Mit Vorsicht: bipolare Störungen (siehe «Besondere Hinweise»), Schwangerschaft (I Trimester), Stillzeit.
Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören: Übelkeit, Bauchschmerzen und Durchfall. Im Folgenden sind zusammengefasste Daten über Nebenwirkungen, die vor dem Hintergrund der Verwendung von Ademetionin sowohl in Tabletten als auch in injizierbarer Darreichungsform beobachtet wurden.
Seitens des Immunsystems: schwellung des Kehlkopfes, allergische Reaktionen.
Von der Seite der Haut: schwitzen, Juckreiz, Hautausschlag, Angioödem, Hautreaktionen.
Infektionen und Befall: Harnwegsinfektionen.
Vom Nervensystem: schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesien, Angst, Verwirrung, Schlaflosigkeit.
Von CCC-Seite: Hitzewallungen, Phlebitis der oberflächlichen Venen, Herz-Kreislauf-Störungen.
Seitens des Verdauungssystems: blähungen, Bauchschmerzen, Durchfall, trockener Mund, Neuralgie, Ösophagitis, Blähungen, Magen-Darm-Erkrankungen, Magen-Darm-Blutungen, Übelkeit, Erbrechen, Leberkolik, Leberzirrhose.
Von der Seite des Bewegungsapparates: artralgie, Muskelkrämpfe.
Andere: Asthenie, Schüttelfrost, grippeähnliches Syndrom, Unwohlsein, periphere Schwellungen, Fieber.
Klinische Fälle von Überdosierung wurden nicht beobachtet.
Ademetionin gehört zur Gruppe der Hepatoprotektoren, hat auch antidepressive Aktivität. Hat choleretische und cholekinetische Wirkung, hat entgiftende, regenerierende, antioxidative, antifibrosierende und neuroprotektive Eigenschaften. Füllt den Mangel an S-Adenosyl-L-Methionin (Ademetionin) auf und stimuliert seine Produktion im Körper, ist in allen Körperumgebungen enthalten. Die höchste Konzentration von Ademetionin wird in der Leber und im Gehirn festgestellt.
Erfüllt eine Schlüsselrolle in den Stoffwechselprozessen des Körpers, nimmt an wichtigen biochemischen Reaktionen teil: Transmetilierung, Transulfatierung, Transaminierung.
In den Reaktionen трансметилирования адеметионин донирует Methylgruppe für die Synthese von Phospholipiden von Zellmembranen, Neurotransmittern, Nukleinsäuren, Proteine, Hormone usw. In den Reaktionen транссульфатирования адеметионина ist die Vorstufe von Cystein, Taurin, глютатиона (durch einen Redox-Mechanismus der zellulären Entgiftung), Acetylierung von Coenzym (reiht sich in die biochemische Reaktionen tricarbonsäurezyklus und füllt das Energiepotenzial der Zellen).
Erhöht den Gehalt an Glutamin in der Leber, Cystein und Taurin im Plasma, reduziert den Gehalt an Methionin im Serum und normalisiert metabolische Reaktionen in der Leber. Nach der Decarboxylierung beteiligt sich an den Reaktionen аминопропилирования wie der Vorgänger Polyamin — путресцина (Stimulator der Zellregeneration und Proliferation von Hepatozyten), die spermidine und спермина, innerhalb der Struktur der Ribosomen, wodurch das Risiko von фиброзирования. Hat choleretische Wirkung.
Ademetionin normalisiert die Synthese von endogenem Phosphatidylcholin in Hepatozyten, was die Fließfähigkeit und Polarisation der Membranen erhöht. Dies verbessert die Funktion der mit Hepatozyten-Membranen assoziierten Transportsysteme von Gallensäuren und fördert den Durchgang von Gallensäuren in das Gallensystem. Wirksam bei intrahepatischen (intrahepatischen und interhepatischen) Variante der Cholestase (Verletzung der Synthese und des Stroms der Galle). Ademetionin reduziert die Toxizität von Gallensäuren in Hepatozyten, indem es ihre Konjugation und Sulfatierung durchführt. Konjugation mit Taurin erhöht die Löslichkeit von Gallensäuren und ihre Ausscheidung aus der Hepatozyte. Der Prozess der Sulfatierung von Gallensäuren fördert die Möglichkeit ihrer Beseitigung durch die Nieren, erleichtert den Durchgang durch die Hepatozytenmembran und die Ausscheidung mit Galle. Darüber hinaus schützen die sulfatierten Gallensäuren selbst zusätzlich die Membranen der Leberzellen vor der toxischen Wirkung von nicht sulfatierten Gallensäuren (in hohen Konzentrationen, die in Hepatozyten in intrahepatischen Cholestase vorhanden sind).
Bei Patienten mit diffusen Lebererkrankungen (Zirrhose, Hepatitis) mit intrahepatischen Cholestase-Syndrom Ademetionin reduziert die Schwere der Juckreiz und Veränderungen der biochemischen Parameter, einschließlich.Ebene der direkten Bilirubin, ALP-Aktivität, Aminotransferase et al. Choleretische und hepatoprotektive Wirkung bleibt bis zu 3 Monate nach Beendigung der Behandlung.
Die Wirksamkeit von Hepatopathien, die durch verschiedene hepatotoxische Medikamente verursacht werden, wird gezeigt. Die Ernennung von Patienten mit Opioid-Sucht, begleitet von Leberschäden, führt zu einer Regression der klinischen Manifestationen der Abstinenz, Verbesserung der funktionellen Zustand der Leber und mikrosomalen Oxidationsprozesse.
Antidepressive Aktivität manifestiert sich allmählich, beginnend am Ende der ersten Woche der Behandlung, und stabilisiert sich innerhalb von 2 Wochen der Behandlung. Wirksam bei rekurrenten endogenen und neurotischen Depressionen, resistent gegen Amitriptylin. Hat die Fähigkeit, Rückfälle von Depressionen zu unterbrechen.
Termin bei Osteoarthritis reduziert die Schwere des Schmerzsyndroms, erhöht die Synthese von Proteoglykanen und führt zu einer partiellen Regeneration von Knorpelgewebe.
Bioverfügbarkeit bei Einnahme-5%. Mit einer einzigen Einnahme von 400 mg Cmach - 0,7 mg / l, Tmach - 2-6 Stunden.
Die Verbindung mit Plasmaproteinen ist unbedeutend, dringt durch die BBB ein. Es gibt einen signifikanten Anstieg der Konzentration des Medikaments in der Zerebrospinalflüssigkeit.
Metabolisiert in der Leber. T1/2 - 1,5 h. Es wird von den Nieren ausgeschieden.
Die Tabletten sind mit einer speziellen Hülle bedeckt, die sich nur im Darm auflöst, wodurch Ademetionin im Zwölffingerdarm freigesetzt wird.
Bekannte Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten wurden nicht beobachtet.
Es gibt einen Bericht über das Syndrom von überschüssigem Serotonin bei einem Patienten, der Ademetionin und Clomipramin einnahm. Es wird angenommen, dass eine solche Interaktion möglich ist und Ademetionin zusammen mit SSRIs, trizyklischen Antidepressiva (wie Clomipramin) sowie Kräutern und Medikamenten, die Tryptophan enthalten, mit Vorsicht verabreicht werden sollte..