Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023

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Transparente farblose Flüssigkeit.
Virale Konjunktivitis, Keratokonjunktivitis, keratouveitis, verursacht durch Herpes simplex, Herpes zoster, Adenovirus, keratopathie infektiöse, posttraumatische und postoperative Genese, dystrophische Erkrankungen der Netzhaut und Hornhaut, Verbrennungen und Verletzungen des Auges, Beschwerden, mit Spannung und Müdigkeit der Augen verbunden, einschließlich.beim tragen von Kontaktlinsen.
Lokal: begraben in den bindehautsack von 1– 2 Tropfen 3– 8 mal am Tag. Nach der klinischen Genesung setzen Sie die Instillation von 2 Tropfen 3 mal täglich für 7 Tage Fort.
Subkonjunktivalno, parabulbarno, retrobulbarno: Injektionen von 0,3–0,5 ml. Kurs 3– 15 Injektionen. Bei oberflächlichen Formen der herpeskeratitis werden Injektionen nach 1 Tag oder nach 2 durchgeführt– 3 Tage in Kombination mit Instillation von 2 Tropfen 4– 8 mal täglich, abhängig vom Verlauf der Krankheit. Bei tiefen Formen der herpeskeratitis werden Injektionen zuerst einmal täglich durchgeführt, dann durch 2– 3 Tage in Kombination mit Instillation für 2 Tropfen 4– 8 mal abhängig von der schwere und Dynamik der Krankheit. Nach der klinischen Genesung bei beiden Formen der Krankheit weiterhin Instillation 2 Tropfen pro Tag für 7– 10 Tage.
Perivasal: bei netzhautdystrophie — Injektionen von 1 ml; Behandlungsverlauf — 10 Injektionen.
Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Bis jetzt gibt es keine Daten von klinischen Studien über die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft, Stillzeit und auch bei Kindern. Das Medikament kann jedoch angewendet werden, wenn der beabsichtigte nutzen das mögliche Risiko übersteigt.
Seltene konjunktivale Hyperämie, lokale allergische Reaktionen.
Versehentliche orale Verabreichung stellt kein Risiko für unerwünschte Nebenwirkungen dar.
bei topischer Verabreichung wird paraminobenzoesäure schnell absorbiert und zeigt eine therapeutische Wirkung.
- andere Immunmodulatoren
- Antivirale (mit Ausnahme von HIV) Mittel
- Ophthalmic Mittel
In Kombination mit modifizierten nukleosiden (acyclovir, ganciclovir, fludarabinphosphat usw.) und Antibiotika wird die therapeutische Wirkung verstärkt. Verwenden Sie nicht gleichzeitig mit sulfonamidpräparaten (albucid), mit Enkad bei topischer Anwendung.
außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Actipol®Injektion und Instillation in das Auge 70 MCG/ml — 2 Jahre.
Augentropfen 0.007% — 2 Jahre. Nach dem öffnen der Verpackung-7 Tage (Glasflaschen) und 14 Tage (Tropfflaschen aus Polymermaterial).
nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
Gebrauchsanweisung Actipol ® - Gebrauchsanweisung - RU № P N002176 / 01-2003 von 2008-04-18 < br>Injektions-Und tropflösung im Auge | 1 ml |
paraaminobenzoesäure | 0,07 mg |
Hilfsstoffe: Natriumchlorid; Wasser zur Injektion |
< P class=PrepUpack>in Ampullen von 1 oder 2 ml (mit Messer. amp.); in einer Packung Karton 10 Stück. oder in Ampullen von 1 oder 2 ml; in einer Packung Karton 50 Stück.
Augentropfen 0,007 % | 1 ml |
paraaminobenzoesäure | 0,07 mg |
Hilfsstoffe: Natriumchlorid; Wasser zur Injektion |
in Flaschen mit Deckel-Tropfer oder in Flaschen-Tropfer-Polymer (mit Deckel-Tropfer) von 5 ml; in einer Packung mit Karton 1 Stück. oder in Fläschchen oder Fläschchen-Pipetten von Polymer 5 ml; in einem Karton 50 Stück.
- B30 Virale Konjunktivitis
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- B30.1 Konjunktivitis durch Adenovirus (H13.1*)
- B30.8 Andere virale Konjunktivitis (H13.1*)
- B33.8 Andere hoch entwickelte Viruserkrankungen
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