Komposition:
Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 29.03.2022
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Disseminierter Brustkrebs, Endometriumkarzinom, Anorexie und Kachexie bei Krebspatienten und AIDS-Patienten.
Innen, einmal oder in mehreren (2-4) Empfängen. Bei disseminiertem Brustkrebs-160 mg pro Tag, Anorexie und Kachexie bei Krebspatienten und AIDS — Patienten-480 mg (oder mehr) pro Tag.
Vorsichtsmaßnahmen:
Megace sollte bei Patienten mit thrombophlebitis in der Vorgeschichte und bei Patienten mit schwerer leberfunktionsstörung mit Vorsicht angewendet werden.
Dieses Produkt sollte unter Aufsicht eines Spezialisten und der Patienten unter regelmäßiger überwachung verwendet werden. Dieses Produkt kann adrenokortikale Wirkungen ausüben. Dies sollte bei der Patientenüberwachung berücksichtigt werden.
Patienten mit seltenen erblichen Problemen mit galaktoseintoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder glucose-galactose-malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Unzureichende Daten aus klinischen Studien zu megesterolacetat sind für Patienten ab 65 Jahren verfügbar, um festzustellen, ob Sie anders ansprechen als jüngere Patienten. Andere berichtete klinische Erfahrungen haben keine Unterschiede in den Reaktionen zwischen älteren und jüngeren Patienten festgestellt. Im Allgemeinen sollte die Anwendung bei älteren Patienten vorsichtig sein, was die höhere Häufigkeit einer verminderten Leber -, Nieren-oder Herzfunktion sowie einer begleiterkrankung oder einer anderen medikamentösen Therapie widerspiegelt. Es ist bekannt, dass megestrolacetat im wesentlichen über die Niere ausgeschieden wird, und das Risiko toxischer Reaktionen auf dieses Arzneimittel kann bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion größer sein. Da ältere Patienten mit größerer Wahrscheinlichkeit eine verminderte Nierenfunktion haben, sollte während der Behandlung mit megestrolacetat Vorsicht geboten sein, und es kann nützlich sein, die Nierenfunktion zu überwachen.
es sind keine Auswirkungen von megestrolacetat auf die Fähigkeit, Maschinen zu fahren oder zu bedienen, bekannt.
Blutiger Ausfluss aus der Vagina, extrem selten-Flüssigkeitsretention, Thrombophlebitis, Itsenko-Cushing-Syndrom (iatrogen).
Studien mit Megace (megestrolacetat), die sechs Monate oder länger in Dosierungen von 1600 mg/Tag verabreicht wurden, haben Keine akuten toxikologischen Wirkungen ergeben.
Berichte über eine überdosierung wurden auch in der postmarketing-Einstellung empfangen. Anzeichen und Symptome, die im Zusammenhang mit einer überdosierung berichtet wurden, waren Durchfall, übelkeit, Bauchschmerzen, Kurzatmigkeit, Husten, unruhiger Gang, Lustlosigkeit und Brustschmerzen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für eine überdosierung mit Megace. Im Falle einer überdosierung sollten geeignete unterstützende Maßnahmen ergriffen werden.
Megace (megestrolacetat) besitzt pharmakologische Eigenschaften ähnlich denen von natürlichem Progesteron. Seine Gestagene Aktivität ist etwas größer als die von medroxyprogesteronacetat, norethindron, norethindronacetat und norethynodrel; etwas weniger als die von chlormadinonacetat; und wesentlich weniger als die von norgestrel.
Megestrolacetat ist ein starkes Gestagen, das signifikante antiöstrogene Wirkungen ausübt. Es hat keine androgenen oder östrogenen Eigenschaften. Es hat anti-gonadotrope, anti-uterotrope und anti-Androgene/anti-myotrope Wirkungen. Es hat eine leichte, aber signifikante glukokortikoidwirkung und eine sehr leichte mineralocorticoidwirkung.
Nach oraler Verabreichung wird es schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Cmax erreicht durch 2-3 h. T1/2 — 2-3 Tage. Es wird im Urin ausgeschieden (57-78%) und mit Kot (8-30%).
die Verabreichung von megestrolacetat an Hündinnen über einen Zeitraum von bis zu 7 Jahren war mit einer erhöhten Inzidenz von gutartigen und bösartigen Tumoren der Brust verbunden. Vergleichbare Studien an Ratten und Studien an Affen waren nicht mit einer erhöhten Inzidenz von Tumoren assoziiert. Die Beziehung von megestrolacetat-assoziierten hundetumoren zum Menschen ist unbekannt, sollte jedoch bei der Beurteilung des nutzen-Risiko-Verhältnisses bei der Verschreibung von Megace und bei der überwachung von Patienten unter Therapie in Betracht gezogen werden
Fruchtbarkeits-und reproduktionsstudien mit hohen Dosen von megestrolacetat haben eine reversible feminisierende Wirkung auf einige männliche rattenföte gezeigt.
Nicht anwendbar
Keine besonderen Anforderungen.
Die ersten 4 Monate der Schwangerschaft.
- Östrogene, Gestagene, ihre Homologen und Antagonisten
- Antineoplastische Hormonmittel und Hormonantagonisten
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