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Anwendung:
Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 21.03.2022
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Neurocysticercosis
AbetilZA ist indiziert zur Behandlung der parenchymalen neurocysticercosis aufgrund aktiver Läsionen, die durch larvenformen des schweinebandwurms Taenia solium verursacht werden.
Hydatid-Krankheit
AbetilZA ist indiziert zur Behandlung von zystischen hydatid-Erkrankungen der Leber, Lunge und des peritoneums, die durch die larvenform des hundebandwurms Echinococcus granulosus verursacht werden.
Dosierung
Die Dosierung von AbetilZA variiert je nach Indikation. AbetilZA Tabletten können zerkleinert oder gekaut und mit einem Getränk Wasser geschluckt werden. AbetilZA Tabletten sollten mit Essen eingenommen werden.max
Patienten, die wegen neurozystizerkose behandelt werden, sollten nach Bedarf eine geeignete steroid-und antikonvulsive Therapie erhalten. Orale oder intravenöse Kortikosteroide sollten in Betracht gezogen werden, um zerebrale hypertensive Episoden während der ersten behandlungswoche zu verhindern.
überwachung der Sicherheit vor Und Während der Behandlung
- Überwachen Sie das Blutbild zu Beginn jedes 28-tägigen Therapiezyklus und alle 2 Wochen während der Therapie mit AbetilZA bei allen Patienten.
- überwachen Sie die Leberenzyme (Transaminasen) zu Beginn jedes 28-tägigen Therapiezyklus und mindestens alle 2 Wochen während der Behandlung mit AbetilZA bei allen Patienten.
- Erhalten Sie vor der Therapie einen Schwangerschaftstest bei Frauen mit Fortpflanzungspotential.
AbetilZA ist bei Patienten mit bekannter überempfindlichkeit gegen die benzimidazol-Klasse von verbindungen oder Komponenten von AbetilZA kontraindiziert.
WARNHINWEISE
Enthalten als Teil der VORSICHTSMAßNAHMEN Abschnitt.
VORSICHTSMAßNAHMEN
Unterdrückung des Knochenmarks
Todesfälle im Zusammenhang mit der Anwendung von AbetilZA wurden aufgrund von granulozytopenie oder Panzytopenie berichtet AbetilZA kann knochenmarksuppression, aplastische Anämie und Agranulozytose verursachen. Überwachen Sie das Blutbild zu Beginn jedes 28-tägigen Therapiezyklus und alle 2 Wochen während der Therapie mit AbetilZA bei allen Patienten. Patienten mit Lebererkrankungen und Patienten mit leberechinokokkose haben ein erhöhtes Risiko für eine knochenmarksuppression und erfordern eine häufigere überwachung des Blutbildes. Beenden Sie AbetilZA, wenn klinisch signifikante Abnahme der blutzellzahlen auftreten.
Teratogene Wirkungen
AbetilZA kann fötalen Schaden verursachen und sollte nicht bei schwangeren Frauen angewendet werden, außer unter klinischen Umständen, unter denen kein Alternatives management angemessen ist. Besorgen Sie sich einen Schwangerschaftstest, bevor Sie AbetilZA Frauen mit fortpflanzungspotenzial verschreiben. Beraten Sie Frauen mit fortpflanzungspotenzial, eine wirksame Geburtenkontrolle für die Dauer der AbetilZA-Therapie und einen Monat nach therapieende anzuwenden. Beenden Sie AbetilZA sofort, wenn eine Patientin Schwanger wird, und informieren Sie die Patientin über die potenzielle Gefahr für den Fötus.
Risiko Neurologischer Symptome bei Neurocysticercosis
Patienten, die wegen neurozystizerkose behandelt werden, sollten eine steroid-und antikonvulsive Therapie erhalten, um neurologische Symptome (Z. B. Anfälle, erhöhter intrakranieller Druck und fokale Anzeichen) als Folge einer Entzündungsreaktion zu verhindern, die durch den Tod des Parasiten im Gehirn verursacht wird.
Risiko einer Netzhautschädigung bei Patienten mit Netzhautneurozystizerkose
Zystizerkose kann die Netzhaut betreffen. Vor Beginn der Therapie für neurozystizerkose, untersuchen Sie den Patienten auf das Vorhandensein von netzhautläsionen. Wenn solche Läsionen sichtbar gemacht werden, Wiegen Sie die Notwendigkeit einer antizystischen Therapie gegen die Möglichkeit einer netzhautschädigung ab, die auf entzündliche Schäden zurückzuführen ist, die durch den AbetilZA-induzierten Tod des Parasiten verursacht werden.
Hepatische Wirkungen
In klinischen Studien wurde die Behandlung mit AbetilZA bei etwa 16% der Patienten mit leichten bis mittelschweren Erhöhungen der Leberenzyme in Verbindung gebracht. Diese Erhöhungen haben sich nach absetzen der Therapie im Allgemeinen wieder normalisiert. Es gab auch Fallberichte über akutes Leberversagen mit ungewisser Kausalität und hepatitis.
Überwachen Sie Leberenzyme (Transaminasen) vor Beginn jedes Behandlungszyklus und mindestens alle 2 Wochen während der Behandlung. Wenn Leberenzyme die doppelte Obergrenze des normalwerts überschreiten, sollte ein absetzen der AbetilZA-Therapie aufgrund der individuellen Umstände des Patienten in Betracht gezogen werden. Ein Neustart der AbetilZA-Behandlung bei Patienten, deren Leberenzyme die Behandlung normalisiert haben, ist eine individuelle Entscheidung, die das Risiko/den nutzen einer weiteren AbetilZA-Anwendung berücksichtigen sollte. Führen Sie Häufig Labortests durch, wenn die AbetilZA-Behandlung neu gestartet wird.
Patienten mit erhöhten leberenzymtestergebnissen haben ein erhöhtes Risiko für Hepatotoxizität und knochenmarksuppression. Unterbrechen Sie die Therapie, wenn die Leberenzyme signifikant erhöht sind oder wenn klinisch signifikante Abnahme der blutzellzahlen auftreten.
Entlarvung der Neurocysticercosis bei Hydatid-Patienten
Bei Patienten, die wegen anderer Erkrankungen mit AbetilZA behandelt wurden, kann eine nicht diagnostizierte neurozystizerkose aufgedeckt werden. Patienten mit epidemiologischen Faktoren, bei denen ein Risiko für eine neurozystizerkose besteht, sollten vor Beginn der Therapie untersucht werden.
Verwendung in Bestimmten Populationen
Schwangerschaft
Schwangerschaft Kategorie C.
Es gibt keine adäquaten und gut kontrollierten Studien zur Verabreichung von AbetilZA bei schwangeren. AbetilZA sollte während der Schwangerschaft nur angewendet werden, wenn der potenzielle nutzen das potenzielle Risiko für den Fötus rechtfertigt.
AbetilZA sollte nicht bei schwangeren Frauen angewendet werden, außer unter klinischen Umständen, unter denen kein Alternatives management angemessen ist. Besorgen Sie sich einen Schwangerschaftstest, bevor Sie AbetilZA Frauen mit fortpflanzungspotenzial verschreiben. Beraten Sie Frauen mit fortpflanzungspotenzial, eine wirksame Geburtenkontrolle für die Dauer der AbetilZA-Therapie und einen Monat nach therapieende anzuwenden. Wenn eine Patientin während der Einnahme dieses Arzneimittels Schwanger wird, sollte AbetilZA sofort abgesetzt werden. Wenn während der Einnahme dieses Arzneimittels eine Schwangerschaft Auftritt, sollte der patient über die potenzielle Gefahr für den Fötus informiert werden.
Es wurde gezeigt, dass AbetilZA teratogen ist (embryotoxizität und skelettfehlbildungen verursacht) bei schwangeren Ratten und Kaninchen. Das teratogene ansprechen bei der Ratte wurde in oralen Dosen von 10 und 30 mg/kg/Tag (0) gezeigt.10-mal und 0.32-fache der empfohlenen menschlichen Dosis basierend auf der Körperoberfläche in mg / m² bzw.) während der trächtigkeitstage 6 bis 15 und bei schwangeren Kaninchen in oralen Dosen von 30 mg / kg / Tag (0.60-fache der empfohlenen menschlichen Dosis basierend auf der Körperoberfläche in mg / m²), verabreicht während der trächtigkeitstage 7 bis 19. In der kaninchenstudie wurde eine mütterliche Toxizität (33% Mortalität) bei 30 mg/kg/Tag festgestellt. Bei Mäusen wurden keine teratogenen Wirkungen bei oralen Dosen von bis zu 30 mg/kg/Tag (0) beobachtet.16-fache der empfohlenen menschlichen Dosis basierend auf der Körperoberfläche in mg / m & sup2;), verabreicht während der trächtigkeitstage 6 bis 15.
Stillende Mütter
AbetilZA wird in Tiermilch ausgeschieden. Es ist nicht bekannt, ob es in die Muttermilch ausgeschieden wird. Da viele Medikamente in die Muttermilch ausgeschieden werden, ist Vorsicht geboten, wenn AbetilZA einer stillenden Frau verabreicht wird.
Pädiatrische Anwendung
Hydatid-Krankheit ist bei Säuglingen und Kleinkindern ungewöhnlich. Bei der neurozystizerkose scheint die Wirksamkeit von AbetilZA bei Kindern ähnlich zu sein wie bei Erwachsenen.
Geriatrische Anwendung
Bei Patienten ab 65 Jahren mit hydatiderkrankung oder neurocysticercosis Lagen keine ausreichenden Daten vor, um festzustellen, ob sich die Sicherheit und Wirksamkeit von AbetilZA von der jüngerer Patienten unterscheidet.
Patienten Mit Eingeschränkter Nierenfunktion
Die Pharmakokinetik von AbetilZA bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion wurde nicht untersucht.
Patienten mit Extra-Hepatischer Obstruktion
Bei Patienten mit Anzeichen einer extrahepatischen Obstruktion (n = 5) war die systemische Verfügbarkeit von Abetildazolsulfoxid erhöht, was durch eine 2-fache Erhöhung der maximalen serumkonzentration und eine 7-fache Vergrößerung der Fläche unter der Kurve angezeigt wurde. Die Absorptions - /Umwandlungs-und eliminationsrate von Abetildazolsulfoxid schien mit mittleren TMAX-und serum-eliminationshalbwertswerten von 10 Stunden bzw. Plasmakonzentrationen von parent AbetilZA waren bei nur 1 von 5 Patienten messbar.
Klinische Studien Erfahrung
Da klinische Studien unter sehr unterschiedlichen Bedingungen durchgeführt werden, können die in den klinischen Studien eines Arzneimittels beobachteten nebenwirkungsraten nicht direkt mit den raten in den klinischen Studien eines anderen Arzneimittels verglichen werden und spiegeln möglicherweise nicht die in der Praxis beobachteten raten wider.
Das Nebenwirkungen-Profil von AbetilZA unterscheidet sich zwischen hydatid-Krankheit und neurocysticercosis. Nebenwirkungen, die bei beiden Erkrankungen mit einer Häufigkeit von 1% oder mehr auftreten, sind in Tabelle 2 unten beschrieben.
Diese Symptome waren in der Regel mild und ohne Behandlung behoben. Behandlungsabbrüche waren überwiegend auf Leukopenie zurückzuführen (0.7%) oder leberanomalien (3.8% bei hydatid-Krankheit). Die folgende Inzidenz spiegelt Nebenwirkungen wider, von denen berichtet wurde, dass Sie zumindest möglicherweise oder wahrscheinlich mit AbetilZA zusammenhängen.max
Die folgenden unerwünschten Ereignisse wurden bei einer Inzidenz von weniger als 1% beobachtet:
Störungen des Blut-und Lymphsystems: es gab Berichte über Leukopenie, granulozytopenie, Panzytopenie, Agranulozytose oder Thrombozytopenie.
Störungen des Immunsystems: überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschlag und Urtikaria.
Postmarketing Erfahrung
Die folgenden Nebenwirkungen wurden bei der Anwendung von AbetilZA nach der Genehmigung festgestellt. Da diese Reaktionen freiwillig aus einer population unsicherer Größe gemeldet werden, ist es nicht immer möglich, Ihre Häufigkeit zuverlässig abzuschätzen oder einen kausalen Zusammenhang mit der arzneimittelexposition herzustellen.
Störungen des Blut-und Lymphsystems: Aplastische Anämie, knochenmarksuppression, Neutropenie.
Augenstörungen: Vision verschwommen.
Magen-Darm-Erkrankungen: Durchfall.
Allgemeine Systemstörungen: Asthenie.
Hepatobiliäre Störungen: Erhöhungen von Leberenzymen, hepatitis, akutes Leberversagen.
Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes: Rhabdomyolyse.
Störungen des Nervensystems: Somnolenz, Krämpfe.
Nieren - und Harnwegserkrankungen: Akutes Nierenversagen.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom.
bei überdosierung werden symptomatische Therapie und Allgemeine unterstützende Maßnahmen empfohlen.
Absorption
Abetildazol wird aufgrund seiner geringen wässrigen Löslichkeit schlecht aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Abetildazol-Konzentrationen sind im plasma vernachlässigbar oder nicht nachweisbar, da es vor erreichen des systemischen Kreislaufs schnell in den sulfoxidmetaboliten umgewandelt wird. Die systemische anthelmintische Aktivität wurde dem primären Metaboliten Abetildazolsulfoxid zugeschrieben. Die orale Bioverfügbarkeit scheint erhöht zu sein, wenn Abetildazol mit einer fettmahlzeit (geschätzter Fettgehalt 40 Gramm) koadministriert wird, was durch höhere (bis zu 5-fache im Durchschnitt) Plasmakonzentrationen von Abetildazolsulfoxid im Vergleich zum nüchternen Zustand belegt wird.
Maximale Plasmakonzentrationen von Abetildazolsulfoxid wurden 2 Stunden bis 5 Stunden nach der Dosierung erreicht und Lagen im Durchschnitt bei 1310 ng / mL (Bereich 460 ng/mL bis 1580 ng/mL) nach oralen Dosen von Abetildazol (400 mg) bei 6 Patienten mit hydatiderkrankungen, wenn Sie mit einer fettmehl verabreicht wurden. Die Plasmakonzentrationen von Abetildazolsulfoxid stiegen nach Einnahme einer fettreichen Mahlzeit (Fettgehalt 43) dosisproportional über den therapeutischen Dosisbereich.1 Gramm). Die mittlere scheinbare Terminale eliminationshalbwertszeit von Abetildazolsulfoxid lag bei 25 gesunden Probanden sowie bei 14 hydatid-und 8 neurocysticercose-Patienten zwischen 8 und 12 Stunden.
Nach 4-wöchiger Behandlung mit Abetildazol (200 mg dreimal täglich) waren die Plasmakonzentrationen von Abetildazol-Sulfoxid bei 12 Patienten etwa 20% niedriger als in der ersten Hälfte des behandlungszeitraums, was darauf hindeutet, dass Abetildazol seinen eigenen Stoffwechsel auslösen kann.
Verteilung
Abetildazolsulfoxid ist zu 70% an Plasmaprotein gebunden und im ganzen Körper weit verbreitet; es wurde in Urin, Galle, Leber, zystenwand, zystenflüssigkeit und Liquor cerebrospinalis (CSF) nachgewiesen.
Die Konzentrationen im plasma waren 3-Fach bis 10-Fach und 2-Fach bis 4-Fach höher als die gleichzeitig in zystenflüssigkeit bzw.
Stoffwechsel Und Ausscheidung
Abetildazol wird in der Leber schnell in den primärmetaboliten Abetildazolsulfoxid umgewandelt, der weiter zu Abetildazolsulfon und anderen primären oxidativen Metaboliten metabolisiert wird, die im menschlichen Urin identifiziert wurden. Nach oraler Verabreichung wurde Abetildazol im menschlichen Urin nicht nachgewiesen. Die Harnausscheidung von Abetildazol-Sulfoxid ist ein geringfügiger eliminationsweg mit weniger als 1% der im Urin zurückgewonnenen Dosis. Die biliäre elimination macht vermutlich einen Teil der elimination aus, wie biliäre Konzentrationen von Abetildazolsulfoxid ähnlich denen im plasma belegen.
However, we will provide data for each active ingredient