Транексам

Tranexamic Acid

Pillen: двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе — белого или белого с кремоватым или сероватым оттенком цвета.

Lösung für die intravenöse Verabreichung: прозрачный бесцветный.

Tabletten, folienbeschichtet

kurzfristige Behandlung von Blutungen im Zusammenhang mit erhöhter Fibrinolyse, in den folgenden pathologischen Zuständen:

- Prostatektomie

- chirurgische Eingriffe an der Blase

- Menorrhagie

- Nasenbluten

- konisation des Gebärmutterhalses

- traumatisches Hyphem (Blutung in der vorderen Kamera des Auges)

prävention und Behandlung von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie, die sich einer kleinen Operation unterziehen (einschließlich Zahnextraktion)

hereditäre Angioödem (Prävention von Exazerbationen der Krankheit)

blutungen während der Schwangerschaft.

Lösung für die intravenöse Verabreichung

Prävention und Behandlung von Blutungen, durch generalisierte oder lokale Fibrinolyse bei Erwachsenen und Kindern mit 1 Jahr und älter, einschließlich.:

Menorrhagie und Metrorrhagie

gastrointestinale Blutungen

blutungen nach chirurgischen Eingriffen an der Prostata und den Harnwegen

blutungen bei chirurgischen Eingriffen in der Nase, Mund und Rachen (Adenoidektomie, Tonsillektomie, Zahnextraktion)

blutungen bei Brust -, Bauch-und anderen umfangreichen chirurgischen Eingriffen (einschließlich.)

Geburtshilfe-gynäkologische Blutungen (einschließlich Blutungen bei gynäkologischen chirurgischen Eingriffen)

blutungen, verursacht durch die Verwendung von fibrinolytischen Medikamenten.

Tabletten, folienbeschichtet

Hinein, независимо от приема пищи.

Kurzfristige Behandlung von Blutungen durch erhöhte Fibrinolyse

Die empfohlene Standarddosis von Tranexamsäure beträgt 15-25 mg / kg, im Durchschnitt — 1000-1500 mg 2-3 mal pro Tag.

Prostatektomie und chirurgische Eingriffe an der Blase. 1000 мг за 6 ч до операции, затем по 1000 мг 3–4 раз в сутки до исчезновения макрогематурии. Не рекомендуется применение препарата более 2 нед после оперативного вмешательства.

Menorrhagien. Рекомендуемая доза составляет 1000 мг 3 раза в сутки до прекращения меноррагии, но не более 4 сут. При профузном кровотечении доза препарата может быть увеличена, при этом общая суточная доза не должна превышать 4000 мг. Лечение транексамовой кислотой не следует начинать до возникновения менструального кровотечения. В клинических исследованиях транексамовая кислота не применялась более 3 менструальных циклов подряд.

Wiederkehrende Nasenbluten. По 1000 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.

Nach der Operation Konisation des Gebärmutterhalses. По 1500 мг 3 раза в сутки в течение 12 дней после операции.

Traumatische hyphema. По 1000–1500 мг 3 раза в сутки (целевая доза 25 мг/кг) в течение 7 дней.

Patienten mit Hämophilie

Das Medikament wird oral in einer Dosis von 25 mg/kg für 2 Stunden vor der Zahnextraktion und dann — 1000-1500 mg 3 mal täglich für 6-8 Tage verabreicht. Sie sollten gleichzeitig Medikamente der Blutgerinnungsfaktoren VIII oder IX verschreiben.

Hereditäre Angioödem

Auf 1000-1500 mg 2-3 mal täglich. Wenn der Patient eine Verschlimmerung der Krankheit antizipieren kann, kann das Medikament intermittierend eingenommen werden, abhängig vom Vorhandensein von prodromalen Symptomen. In anderen Fällen sollte das Medikament ständig eingenommen werden.

Blutungen während der Schwangerschaft

250-500 mg 3-4 mal täglich, bis die Blutung vollständig gestoppt ist. Die durchschnittliche Dauer der Behandlung beträgt 7 Tage.

Spezielle Patientengruppen

Nierenfunktionsstörung. У пациентов с легким и умеренным нарушением выделительной функции почек необходима коррекция дозы и кратности приема транексамовой кислоты.

Kreatinin-Konzentration im Serum GFR, ml / min / 1,73 m2 Dosis von Tranexamsäure, mg / kg Häufigkeit der Aufnahme, einmal täglich

120-249 µmol/L (1,36–2,82 mg/DL)	60–89	15	2
250-500 µmol / l (2,83-5,66 mg / dl)	30–59	15	1

Verletzung der Leber. У пациентов с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.

Alter. У пожилых пациентов при отсутствии почечной недостаточности коррекция дозы не требуется.

Kinder. Данные в отношении эффективности и безопасности применения препаратов транексамовой кислоты у детей ограничены. У детей транексамовая кислота назначается из расчета 25 мг/кг 2–3 раза в сутки.

Aktionen, wenn Sie die nächste Dosis überspringen

Wenn Sie die Einnahme einer Dosis überspringen, müssen Sie die nächste Dosis des Arzneimittels zur festgelegten Zeit einnehmen. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis des Medikaments nach dem Überspringen der nächsten Dosis.

Lösung für die intravenöse Verabreichung

In/in (капельно, струйно медленно), скорость введения 1 мл/мин (50 мг/мин).

Vermeiden Sie eine schnelle intravenöse Verabreichung.

Erwachsene Patienten

Menorrhagie und Metrorrhagie, gastrointestinale Blutungen. 500 мг (2 амп. по 5 мл) 2–3 раза в сутки с момента развития кровотечения до его остановки.

Behandlung von Blutungen nach chirurgischen Eingriffen an der Prostata und den Harnwegen. 1000 мг (4 амп. по 5 мл) 3 раза в сутки с момента развития кровотечения до его остановки.

Prävention und Behandlung von Blutungen bei chirurgischen Eingriffen in der Nase, Mund und Rachen. 10–15 мг/кг каждые 6–8 ч до остановки кровотечения.

Prävention und Behandlung von Blutungen bei Brust -, Bauch-und anderen großen chirurgischen Eingriffen. 15 мг/кг каждые 6–8 ч до остановки кровотечения.

Prävention und Behandlung von Blutungen bei herzchirurgischen Operationen. Нагрузочная доза 15 мг/кг после индукции анестезии до начала оперативного вмешательства, затем в/в инфузия со скоростью 4,5 мг/кг/ч в течение всей операции. Рекомендуется ввести транексамовую кислоту в дозе 0,6 мг/кг в аппарат искусственного кровообращения.

Behandlung von geburtshilflichen und gynäkologischen Blutungen (einschließlich Blutungen bei gynäkologischen chirurgischen Eingriffen). 15 мг/кг каждые 6–8 ч с момента развития кровотечения до его остановки.

Behandlung von Blutungen, verursacht durch die Verwendung von fibrinolytischen Medikamenten. 10 мг/кг каждые 6–8 ч с момента развития кровотечения до его остановки. В случае необходимости длительной (более 48 ч) гемостатической терапии рекомендуется применение препаратов транексамовой кислоты в таблетированной лекарственной форме.

Kinder über 1 Jahr

Die Erfahrung mit Tranexamsäure-Präparaten bei Kindern ist begrenzt. Die empfohlene Dosis des Medikaments bei der Behandlung von Blutungen, durch lokale und generalisierte Fibrinolyse verursacht, ist 20 mg/kg / Tag.

Spezielle Patientengruppen

Nierenfunktionsstörung. У пациентов с легким и умеренным нарушением выделительной функции почек необходима коррекция дозы и кратности приема транексамовой кислоты.

Kreatinin-Konzentration im Serum GFR, ml / min / 1,73 m2 Dosis von Tranexamsäure, mg / kg Häufigkeit der Aufnahme, einmal täglich

120-249 µmol/L (1,36–2,82 mg/DL)	60–89	15	2
250-500 µmol / l (2,83-5,66 mg / dl)	30–59	15	1

Verletzung der Leber. У пациентов с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется.

Alter. У пожилых пациентов при отсутствии почечной недостаточности коррекция дозы не требуется.

Überempfindlichkeit gegen Tranexamsäure oder andere Komponenten des Arzneimittels

schwere chronische Niereninsuffizienz (GFR weniger als 30 mg / ml / 1,73 m2) aufgrund des Kumulationsrisikos

venöse oder arterielle Thrombose derzeit oder Geschichte (einschließlich. tiefe Venenthrombose der Beine, Lungenembolie, Thrombose der intrakraniellen Gefäße) wenn die gleichzeitige Therapie mit Antikoagulanzien nicht möglich ist

Fibrinolyse durch Koagulopathie Verbrauch (Hypokoagulationssyndrom disseminierte / mit Gerinnung)

Krämpfe in der Geschichte

erworbene Farbwahrnehmung

Subarachnoidalblutung (aufgrund des Risikos von Hirnödem, Ischämie und Hirninfarkt)

behandlung von Menorrhagien bei Patienten unter 16 Jahren (für die Lösung für die an - / in der Anwendung) (die Erfahrung der Anwendung ist begrenzt)

kinder unter 1 Jahr (für die Lösung für die An - / In-Anwendung) oder bis zu 3 Jahren (für Tabletten, filmbeschichtet).

Mit Vorsicht: гематурия, вызванная заболеваниями паренхимы почек, и кровотечения из верхних отделов мочевыводящих путей (риск вторичной механической обструкции мочевыводящих путей сгустком крови, с развитием анурии) (См. «Особые указания»); пациенты с высоким риском развития тромбоза (тромбоэмболические события в анамнезе или семейный анамнез тромбоэмболических заболеваний, верифицированный диагноз тромбофилии); синдром диссеминированного в/с свертывания; наличие крови в полостях, например плевральной, полостях суставов и мочевыводящих путей; пациенты, получающие терапию антикоагулянтами (опыт применения ограничен); одновременное применение препаратов факторов свертывания крови II, VII, IX и X в комбинации (протромбиновый комплекс) или антиингибиторного коагулянтного комплекса (см. «Взаимодействие»); лечение меноррагий у пациенток младше 15 лет (для таблеток, покрытых пленочной оболочкой) (опыт применения ограничен); пациентки, принимающие комбинированные пероральные контрацептивы (в связи с повышенным риском венозных тромбоэмболических осложнений и артериальных тромбозов) (см. «Взаимодействие»).

In präklinischen Studien hatte Tranexamsäure keine teratogene Wirkung. Angemessene und streng kontrollierte Studien über die Wirksamkeit und Sicherheit der Verwendung von Tranexamsäure-Präparaten bei schwangeren Frauen wurden nicht durchgeführt. Tranexamsäure dringt durch die Plazenta ein und kann im Nabelschnurblut in einer Konzentration nahe der mütterlichen enthalten sein.

Da Studien zur Fortpflanzungsfunktion bei Tieren nicht immer erlauben, Reaktionen beim Menschen vorherzusagen, sollte Tranexamsäure während der Schwangerschaft nur im Notfall verwendet werden.

Tranexamsäure dringt in die Muttermilch ein (die Konzentration des Arzneimittels in der Milch beträgt etwa 1% der Konzentration im Blutplasma der Mutter). Die Entwicklung der antifibrinolytischen Wirkung beim Baby ist unwahrscheinlich. Dennoch sollte bei der Anwendung von Tranexamsäure bei stillenden Müttern Vorsicht walten gelassen werden.

Die Häufigkeit unerwünschter Arzneimittelreaktionen wird in Übereinstimmung mit der WHO-Klassifikation bestimmt: sehr oft (≥1/10)

Aus dem Verdauungstrakt: часто — тошнота, рвота, диарея (симптомы проходят при снижении дозы).

Von der Haut und subkutanen Geweben: редко — кожные аллергические реакции, в т.ч. аллергический дерматит.

Von der Behörde des Sehens: редко — нарушения зрения, в т.ч. нарушение цветового восприятия, тромбоз сосудов сетчатки.

Von der Seite der Gefäße: редко — тромбоэмболические осложнения, выраженное снижение АД (обычно вследствие чрезмерно быстрого в/в введения, в исключительных случаях — после приема внутрь); очень редко — артериальные и венозные тромбозы различной локализации; частота неизвестна — острый инфаркт миокарда, тромбоз церебральных артерий, тромбоз сонных артерий, инсульт, ТГВ ног, ТЭЛА, тромбоз почечной артерии с развитием кортикального некроза и острой почечной недостаточности, окклюзия аортокоронарного шунта, тромбоз центральной артерии и вены сетчатки.

Seitens des Immunsystems: очень редко — реакции гиперчувствительности, в т.ч. анафилактический шок.

Vom Nervensystem: редко — головокружение, судороги (обычно при в/в введении).

Es gibt begrenzte Daten über Fälle von Überdosierung. Es wird ein Fall einer Überdosierung berichtet (Einnahme von 37 g Tranexamsäure).

Symptome: головокружение, головная боль, тошнота, рвота, диарея, ортостатические симптомы (в т.ч. головокружение при переходе из горизонтального в вертикальное положение), ортостатическая артериальная гипотензия. У предрасположенных пациентов повышается риск развития тромбозов.

Die Behandlung: антидот неизвестен. При подозрении на передозировку транексамовой кислоты необходима госпитализация. При оказании помощи следует индуцировать рвоту, затем провести промывание желудка. Активированный уголь снижает абсорбцию транексамовой кислоты при приеме внутрь в течение первых 1–2 ч после передозировки. Если пациент находится в бессознательном состоянии или при нарушении глотания активированный уголь может быть введен через назогастральный зонд. Рекомендуется прием внутрь или парентеральное введение большого количества жидкости для усиления почечной экскреции, форсированный диурез, контроль количества выделяемой мочи. В некоторых случаях может быть оправданным применение антикоагулянтов.

Tranexamsäure ist ein antifibrinolytisches Mittel, das spezifisch die Aktivierung von Profibrinolysin (Plasminogen) und seine Umwandlung in Fibrinolysin (Plasmin) hemmt). Hat lokale und systemische hämostatische Wirkung bei Blutungen, mit erhöhter Fibrinolyse (Pathologie der Thrombozyten, Menorrhagie), sowie entzündungshemmende, antiallergische, antiinfektive und Antitumor-Aktionen durch Unterdrückung der Bildung von Kininen und anderen aktiven Peptiden, die an allergischen und entzündlichen Reaktionen beteiligt sind. Das Experiment bestätigte die eigene analgetische Aktivität von Tranexamsäure sowie die potenzierende Wirkung auf die analgetische Aktivität von Opiaten

Tranexamsäure in einer Konzentration von 1 mg / ml hat keinen Einfluss auf die Thrombozytenaggregation in vitro, in Konzentrationen von bis zu 10 mg/ml Blut hat keinen Einfluss auf die Thrombozytenzahl, die Gerinnungszeit und die verschiedenen Gerinnungsfaktoren im Vollblut oder Citratblut eines gesunden Menschen. Gleichzeitig verlängert Tranexamsäure sowohl in einer Konzentration von 1 mg/ml als auch 10 mg/ml Blut die Thrombinzeit.

Absorption bei oraler Verabreichung von Dosen im Bereich von 0,5-2 g-30-50%. Tmax bei Einnahme von 0,5

In den Geweben relativ gleichmäßig verteilt (Ausnahme-Zerebrospinalflüssigkeit, wo die Konzentration 1/10 des Plasmas ist)d — 9-12 L. Антифибринолитическая Konzentration in verschiedenen Geweben gespeichert, 17 h, Plasma — bis zu 7-8 Stunden

Ein kleiner Teil wird metabolisiert. Die AUC-Kurve hat eine dreiphasige Form mit T1/2 in der Endphase — 3 h (für Tabletten, filmbeschichtet) und 2 h (für die Lösung für die an - / in der Einleitung). Die gesamte renale Clearance ist Plasma (7 l / h).

Es wird von den Nieren ausgeschieden (der Hauptweg-glomeruläre Filtration) - mehr als 95% unverändert während der ersten 12 Stunden.

Identifiziert 2 Metaboliten von Tranexamsäure-N-acetylierte und desaminierte Derivate. Bei eingeschränkter Nierenfunktion besteht das Risiko einer Kumulation von Tranexamsäure.

• Hämostatische Mittel [Fibrinolyse-Inhibitoren]

Spezielle klinische Studien zur Untersuchung der Wechselwirkungen von Tranexamsäure mit anderen Arzneimitteln wurden nicht durchgeführt.

Tranexamsäure verhindert die Entwicklung der pharmakologischen Wirkung von fibrinolytischen (thrombolytischen) Medikamenten.

Kombinierte orale Kontrazeptiva erhöhen das Risiko von venösen thromboembolischen Komplikationen und arteriellen Thrombosen (insbesondere, ischämischen Schlaganfall und Myokardinfarkt). Erfahrung mit Tranexamsäure bei Frauen, die kombinierte orale Kontrazeptiva einnehmen, fehlt. Da Tranexamsäure eine antifibrinolytische Wirkung hat, kann die gleichzeitige Anwendung mit kombinierten oralen Kontrazeptiva zu einem zusätzlichen erhöhten Risiko für thrombotische Komplikationen führen.

Die gleichzeitige Anwendung von Tranexamsäure mit Drogen Gerinnungsfaktoren II, VII, IX und X in Kombination (Prothrombin-Komplex) oder antiingibitornym Gerinnungskomplex erhöht das Risiko einer Thrombose.

Vielleicht erhöhen das Risiko von thrombotischen Komplikationen (insbesondere, Myokardinfarkt) zusammen mit der Verwendung von Tranexamsäure mit Hydrochlorothiazid, Desmopressin, Ampicillin-Sulbactam, Ranitidin und Nitroglycerin.

In Kombination mit der Verwendung von hämostatischen Medikamenten ist die Aktivierung der Thrombose möglich.

Die gleichzeitige Einnahme von Tranexamsäure mit Antikoagulanzien sollte unter strenger Aufsicht eines Arztes erfolgen (die Erfahrung der Anwendung ist begrenzt).

Pharmazeutische Arzneimittelwechselwirkungen

Tranexamsäure-Lösung ist kompatibel mit den meisten Infusionslösungen (0,9% Natriumchloridlösung, Ringer-Lösung, 5% Dextrose-Lösung, Aminosäurelösungen, Dextrana).

Tranexamsäure-Lösung ist kompatibel mit unfraktioniertem Heparin.

Tranexamsäure-Lösung ist pharmazeutisch inkompatibel mit Urokinase, Noradrenalin, Dipyridamol, Diazepam.

Die Lösung von Tranexamsäure kann nicht mit Lösungen von Antibiotika (Penicilline, Tetracycline) und Blutpräparaten gemischt werden.

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit des Medikaments Tranexam®

lösung für die intravenöse Verabreichung von 50 mg / ml-5 Jahre.

tabletten, filmbeschichtet 250 mg-3 Jahre.

tabletten, filmbeschichtet 500 mg-3 Jahr.

Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.

Tabletten, folienbeschichtetem 1 Tabelle.

Wirkstoff:
tranexamsäure	250/500 mg
Hilfsstoff:
kern — MCC
filmhülle-Hypromellose

Lösung für die intravenöse Verabreichung von 1 ml

Wirkstoff:
tranexamsäure	50 mg
hilfsstoffe: Wasser zur Injektion - bis zu 1 ml

Darreichungsform

Filmbeschichtete Tabletten, 250 mg, 500 mg. По 10 табл. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1, 2, 3, 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.

Lösung für die intravenöse Verabreichung, 50 mg / ml. По 5 мл в ампуле нейтрального стекла. По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ или пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона. В пачку вкладывают скарификаторы или ножи ампульные. При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.

Verpackung für Krankenhäuser. Je 20, 50 oder 100 konturierte Zellverpackungen mit Folie beschichtet, zusammen mit 20, 50 und 100 Skarifikatoren oder Ampullenmesser in Kartons oder Kartons aus Wellpappe. Bei der Verpackung der Ampullen mit den Kerben, den Ringen und den Punkten des Bruches Skarifikatoren oder die Messer Ampullen investieren nicht.

Auf Rezept.

Bei Patienten mit hereditären Angioödem ist vor Beginn der Behandlung ein Augenarzt (Bestimmung der Sehschärfe, Farbwahrnehmung, Zustand des Augenbodens) erforderlich. Die Behandlung erfordert eine regelmäßige Augenuntersuchung (einschließlich der Beurteilung der Sehschärfe und Farbwahrnehmung, Augenuntersuchung mit einer Spaltlampe, IOP-Messung, Bewertung der Gesichtsfelder). Wenn Sehstörungen vor dem Hintergrund der Behandlung mit Tranexamsäure auftreten, sollte das Medikament abgebrochen werden.

Bei Patienten mit hereditären Angioödem, für eine lange Zeit, die Tranexamsäure-Medikamente erhalten, ist eine regelmäßige Laborüberwachung der Leberfunktion erforderlich.

Medikamente Tranexamsäure sollte mit Vorsicht bei Hämaturie verwendet werden, verursacht durch Nierenparenchymerkrankungen, da unter diesen Bedingungen oft beobachtet/mit Fibrin-Ablagerung, die Nierenschäden verschlimmern kann. Außerdem, in Fällen von massiven Blutungen jeder Ätiologie der oberen Harnwege, erhöht antifibrinolytische Therapie das Risiko von Blutgerinnseln im Nierenbecken und/oder Harnleiter und dementsprechend sekundäre mechanische Obstruktion der Harnwege und die Entwicklung von Anurie.

Obwohl klinische Studien keine signifikante Erhöhung der Thrombose-Häufigkeit zeigten, kann das Risiko von thrombotischen Komplikationen jedoch nicht vollständig ausgeschlossen werden. Beschreibt Fälle von venösen und arteriellen Thrombosen und Thromboembolien bei Patienten, mit Tranexamsäure behandelt. Darüber hinaus wurden Fälle von Okklusion der zentralen Arterie der Netzhaut und der zentralen Vene der Netzhaut berichtet. Mehrere Patienten entwickelten intrakranielle Thrombose vor dem Hintergrund der Behandlung mit Tranexamsäure. Dementsprechend sollten Patienten mit einem hohen Risiko für Thrombose (thromboembolische Komplikationen in der Geschichte, Fälle von Thromboembolien bei Verwandten, verifizierte Diagnose von Thrombophilie) Tranexamsäure nur im Notfall und unter strenger ärztlicher Aufsicht verwendet werden. Vor der Anwendung von Tranexamsäure sollte eine Untersuchung durchgeführt werden, um Risikofaktoren für thromboembolische Komplikationen zu identifizieren

Die Anwesenheit von Blut in den Hohlräumen, wie Pleura, Hohlräume der Gelenke und Harnwege (einschließlich.in Nierenbecken und Blase), kann zur Bildung von unlöslichen Gerinnsel in ihnen aufgrund der in/mit der Blutgerinnung, die resistent gegen physiologische Fibrinolyse sein kann.

Patienten mit unregelmäßigen Menstruationsblutungen sollten nicht Tranexamsäure verabreicht werden, bevor die Ursache der Dysmenorrhoe festgestellt wird. Wenn das Volumen der Menstruationsblutung vor dem Hintergrund der Behandlung mit Tranexamsäure unzureichend abnimmt, ist es notwendig, die Möglichkeit einer alternativen Behandlung in Betracht zu ziehen.

Daten über die Wirksamkeit und Sicherheit der Verwendung von Tranexamsäure bei der Behandlung von Menorrhagien bei Patienten unter 15 Jahren nicht ausreichen, so sollte das Medikament mit Vorsicht angewendet werden (für Tabletten, filmbeschichtet).

Die Wirksamkeit und Sicherheit von Tranexamsäure bei der Behandlung von Menorrhagie bei Patienten unter 16 Jahren sind nicht installiert (für die Lösung für die an - /in der Einleitung).

Sie sollten mit Vorsicht Tranexamsäure bei Frauen anwenden, während sie kombinierte orale Kontrazeptiva einnehmen, aufgrund eines erhöhten Risikos für Thrombosen (Siehe «Interaktion»).

Bei Patienten mit DIC-Syndrom, die eine Behandlung mit Tranexamsäure benötigen, sollte die Therapie unter der strengen Aufsicht eines Arztes durchgeführt werden, der Erfahrung mit der Behandlung dieser Krankheit hat.

Aufgrund des Mangels an ausreichenden klinischen Studien sollte die gleichzeitige Anwendung von Tranexamsäure mit Antikoagulanzien unter der strengen Aufsicht eines Spezialisten durchgeführt werden, der Erfahrung in der Behandlung von Blutgerinnungsstörungen hat.

Wenn vor dem Hintergrund der Einnahme von Tranexamsäure eine Sehstörung auftritt, müssen Sie das Medikament absetzen und einen Arzt aufsuchen.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen zu fahren. Способность транексамовой кислоты влиять на скорость психомоторных реакций и на управление транспортными или другими механическими средствами не изучалась. Транексамовая кислота может вызывать головокружение и нарушения зрения и, соответственно, влиять на способность заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

B02AA02 Tranexamsäure

• K92. 2 Gastro-intestinale Blutungen nicht spezifiziert
• N92 Reichlich, häufige und unregelmäßige Menstruation
• N92. 1 Reichlich und häufige Menstruation mit unregelmäßigem Zyklus
• R58 Blutungen, nicht in anderen Rubriken klassifiziert
• T45. 6 Vergiftung mit Medikamenten, die Fibrinolyse beeinflussen
• T81. 0 Blutungen und Hämatome, die das Verfahren erschweren, nicht in anderen Rubriken klassifiziert
• Z100 * KLASSE XXII Chirurgische Praxis

We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient

The approximate cost of Tranexamic Acid 500 mg per unit in online pharmacies is from 0.78$ to 1.44$, per package is from 40$ to 412$.

The approximate cost of Tranexamic Acid 100 mg/ml per unit in online pharmacies is from 255.51$ to 255.51$, per package is from 256$ to 256$.