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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 21.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
Calcitonin Salmon
Injektionslösung — прозрачный бесцветный раствор.
Nasenspray — прозрачный бесцветный раствор без запаха.
Gemeinsam für beide Darreichungsformen
knochenschmerzen im Zusammenhang mit Osteolyse und / oder Osteopenie
paget-Krankheit (deformierende Osteitis)
neurodystrophisches der Krankheit (Synonyme — Al ' gonejrodistrofiâ-Krankheit, Sudeck-Atrophie), durch verschiedene ätiologische und prädisponierende Faktoren wie posttraumatische schmerzhafte Osteoporose, reflexdystrophie, gefrorene Syndrom, каузалгии, medizinische nejrotrofičeskie Verletzungen
postmenopausale Osteoporose (sowohl frühe als auch späte Stadien).
Optional für Zuführung miakal ' CIK® zur parenteralen Verabreichung
primäre Osteoporose-senile Osteoporose bei Frauen und Männern
sekundär Osteoporose, besonders genannt Glukokortikoidtherapie oder Immobilisierung.
Hyperkalzämie und Hyperkalzämie Krise, aufgrund der folgenden Faktoren
Osteolyse, verursacht durch bösartige Tumoren (Brust -, Lungen -, Nierenkarzinom
Hyperparathyreoidismus
Immobilisierung
vergiftung mit Vitamin D
linderung von Notfällen und langfristige Behandlung von chronischer Hyperkalzämie — bis die Wirkung einer spezifischen Therapie der Grunderkrankung manifestiert ist
akute Pankreatitis (als Teil einer Kombinationstherapie).
P/ k, in / m, in / in.
Osteoporose. Препарат вводят п/к или в/м в суточной дозе 50 или 100 ME ежедневно или через день (в зависимости от тяжести заболевания). С целью профилактики прогрессивной потери костной массы одновременно с применением препарата Миакальцик® рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D.
Knochenschmerzen im Zusammenhang mit Osteolyse und / oder Osteopenie. Суточная доза составляет 100–200 ME ежедневно. Препарат вводят в/в, капельно (в физиологическом растворе) или п/к или в/м в несколько введений — до достижения удовлетворительного клинического эффекта. Дозу следует корригировать с учетом реакции больного на лечение.
Es kann mehrere Tage dauern, bis eine vollständige analgetische Wirkung erzielt wird. Bei längerer Therapie wird die anfängliche Tagesdosis normalerweise reduziert und / oder das Intervall zwischen den Injektionen erhöht.
Paget-Krankheit. П/к или в/м в суточной дозе 100 ME ежедневно или через день. Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес; при необходимости она может быть больше. Дозу следует корректировать с учетом реакции больного на лечение.
Hyperkalzämie. Notfallbehandlung der hyperkalzämischen Krise. Поскольку в/в инфузия является наиболее эффективным способом введения, именно ей и следует отдавать предпочтение для лечения неотложных и прочих тяжелых состояний.
Das Medikament Miakal ' CIK® in/Tropf für mindestens 6 h injiziert, in einer täglichen Dosis von 5-10 IE/kg in 500 ml Kochsalzlösung. Es ist auch möglich, in / in der langsamen Injektion, bei der die tägliche Dosis sollte in 2-4 Verabreichung während des Tages unterteilt werden.
Langzeitbehandlung bei chronischer Hyperkalzämie. Ежедневно п/к или в/м в суточной дозе 5–10 МЕ/кг однократно или в 2 введения. Режим дозирования следует корригировать с учетом динамики клинического состояния пациента и биохимических показателей. Если объем необходимой дозы препарата Миакальцик® превышает 2 мл, то предпочтительнее в/м инъекции, которые следует проводить в разные места.
Neurodystrophic Erkrankungen. Чрезвычайно важна ранняя постановка диагноза. Лечение следует начинать сразу же после подтверждения диагноза. П/к или в/м в суточной дозе 100 ME в течение 2–4 нед. Возможно продолжение лечения с введением по 100 ME через день в течение срока до 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.
Akute Pankreatitis. Препарат Миакальцик® применяют в составе комбинированного консервативного лечения. Вводят в/в капельно в дозе 300 ME (в физиологическом растворе) в течение 24 ч до 6 дней подряд.
Intranasal. Введение назального спрея Миакальцик® рекомендуется производить поочередно то в один, то в другой носовой ход.
Zur Behandlung von Osteoporose beträgt die empfohlene Dosis 200 ME / Tag. Um einen progressiven Knochenverlust gleichzeitig mit der Verwendung des Medikaments Miakaltsik zu verhindern® in Form von Nasenspray empfohlen, die Ernennung von adäquater Dosen von Calcium und Vitamin D. die Behandlung sollte über einen längeren Zeitraum.
Knochenschmerzen im Zusammenhang mit Osteolyse und / oder Osteopenie. Суточная доза составляет 200–400 ME ежедневно. Суточная доза, составляющая 200 ME, может быть введена за 1 раз. Более высокие дозы следует разделять на несколько введений. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.
Es kann mehrere Tage dauern, bis eine vollständige analgetische Wirkung erzielt wird. Bei längerer Therapie wird die anfängliche Tagesdosis normalerweise reduziert und / oder das Intervall zwischen den Injektionen erhöht.
Paget-Krankheit. Препарат назначают ежедневно в суточной дозе 200 ME. В некоторых случаях в начале лечения может потребоваться доза 400 ME/сут, назначаемая в несколько введений. Продолжительность лечения составляет минимум 3 мес; при необходимости она может быть больше. Дозу следует корректировать с учетом индивидуальных потребностей больного.
Anmerkung. При болезни Педжета продолжительность лечения препаратом Миакальцик® должна составлять от нескольких месяцев до нескольких лет. На фоне лечения отмечается существенное снижение концентрации ЩФ в крови и экскреции гидроксипролина с мочой, иногда до нормальных значений. Однако в отдельных случаях после начального снижения значения этих показателей могут снова повыситься. В этих случаях врач, руководствуясь клинической картиной, должен решить, следует ли отменять лечение и когда его можно возобновить.
Nach einem oder mehreren Monaten nach Absetzen der Behandlung können Knochenstoffwechselstörungen wieder auftreten
Neurodystrophic Erkrankungen. Чрезвычайно важна ранняя постановка диагноза. Лечение следует начинать сразу же после подтверждения диагноза. Назначают по 200 МЕ/сут (в одно введение) ежедневно в течение 2–4 нед. Возможно дополнительное назначение по 200 ME через день в течение срока до 6 нед в зависимости от динамики состояния пациента.
Anwendung bei Kindern. Опыт применения препарата Миакальцик® раствора для парентерального введения и назального спрея у детей ограничен, в связи с чем не представляется возможным дать рекомендации для этой возрастной группы.
Anwendung bei älteren Patienten und einzelnen Patientengruppen. Обширный опыт применения препарата Миакальцик® раствора для парентерального введения и назального спрея у пожилых пациентов свидетельствует о том, что в этой возрастной группе не отмечено ухудшения переносимости препарата или необходимости изменять режим дозирования. То же самое относится к больным со снижением функции почек или печени, хотя исследования специально для этих групп больных не проводились.
Nasenspray-Gerät und Gebrauchsanweisung
Nasenspray-Gerät
1. Schutzkappe - schützt vor Verschmutzung der Spitze (Stutzen) und vor Verstopfung — Auslass. Nachdem das Medikament eingeführt wurde, sollten Sie unbedingt eine Schutzkappe tragen.
2. Die Auslassöffnung ist ein kleines Loch, durch das die Lösung des Arzneimittels gespritzt wird.
3. Die Spitze ist ein Gerät (Röhrchen), das in den Nasengang eingeführt wird.
4. Der Kolben ist ein Teil der Flasche, durch die das Spray-Gerät betätigt wird.
5. Dosiszähler-ein Fenster, das die Dosis anzeigt. Auf dem noch ungenutzten Spray ist das Fenster rot. Wenn die Verwendung des Medikaments beginnt, werden andere Farben und Zahlen im Fenster angezeigt (weitere Informationen finden Sie weiter unten).
6. Röhrchen — Das Röhrchen, das sich in der Flasche befindet, dient zum Zuführen des Arzneimittels nach dem Drücken der Pumpe.
7. Fläschchen-enthält ein Arzneimittel in Form einer Lösung in einer Menge, die für mindestens 14 Injektionen ausreicht.
Verfahren zur Vorbereitung des Nasensprays für den Einsatz
Schütteln Sie niemals die Flasche, da dies zur Bildung von Luftblasen im Inneren der Flasche führen kann, was zu einer falschen Dosierung des Arzneimittels führt.
In einem unbenutzten Nasenspray ist das Fenster des Dosiszählers rot. Entfernen Sie zuerst die Schutzkappe.
Bei der ersten Anwendung, halten Sie das Gerät mit einer oder zwei Händen streng senkrecht, drücken Sie den Kolben 3 mal, so dass die Luft aus dem Rohr austritt. Dies sollte nur einmal getan werden, um das Gerät in den Betriebszustand zu bringen. Sorgen Sie sich nicht, wenn zusammen mit der Luft eine kleine Menge der Lösung gespritzt wird (dies ist vorgesehen und hat keinen Einfluss auf die nachfolgende Anzahl von Dosen).
Es ist zu beachten, dass nach jedem aufeinanderfolgenden Drücken des Kolbens die Farbe des Dosiszählers ändert.
Nach dem dritten Drücken sollte das Fenster grün werden, was bedeutet, dass das Gerät betriebsbereit ist.
So ist das Nasenspray einsatzbereit.
Methode der Verwendung von Nasenspray
Den Kopf leicht nach vorne neigen und die Spitze in den Nasengang einführen. Stellen Sie sicher, dass sich die Spitze auf der gleichen Linie wie der Nasengang befindet, um eine gleichmäßigere Verteilung der Lösung zu gewährleisten.
Drücken Sie den Kolben 1 mal.
Nehmen Sie die Spitze aus der Nase und machen Sie ein paar kräftige Atemzüge mit der Nase, um das Auslaufen des Medikaments zu verhindern.
Reinigen Sie die Nase nicht sofort nach der Anwendung des Medikaments.
Wenn der Arzt 2 Verabreichung in einem Schritt verschrieben hat, sollte die zweite Verabreichung in einem anderen Nasengang durchgeführt werden.
Wischen Sie die Spitze vorsichtig mit einem sauberen, trockenen Tuch ab. Schutzkappe auf die Spitze aufsetzen.
Überprüfung der Dosisrechnung
Vor und nach der Verwendung des Sprays ist es notwendig, die Zahl im Fenster des Dosiszählers zu überprüfen. Nach jedem Gebrauch des Nasensprays ändert sich die Zahl im Fenster. Wenn 1 Dosis gleichzeitig verabreicht wird, erhöht sich der vorherige Wert um 1. Nasenspray enthält 14 volle Dosen. Da immer ein Rest Lösung in der Flasche, dann vielleicht immer noch 2 zusätzliche Dosen.
Wenn die Zahl 16 im Fenster erscheint, bedeutet dies, dass das Arzneimittel abgelaufen ist.
Auf der Unterseite der Flasche können Sie einen sehr kleinen Rückstand der Lösung bemerken
Zusätzliche Warnungen
Versuchen Sie niemals, die Öffnung des Zerstäubers mit einer Nadel oder anderen scharfen Gegenständen zu vergrößern. Dies führt zu einer vollständigen Funktionsstörung des Geräts. Demontieren Sie die Pumpe nicht. Wenn Sie Zweifel an der Funktion des Geräts haben, sollten Sie sich an der Stelle beraten, an der das Medikament gekauft wurde. Um eine korrekte Messung der Dosen zu gewährleisten, speichern und übertragen Sie die Flasche in einer aufrechten Position. Schütteln Sie die Flasche nicht. Plötzliche Temperaturschwankungen vermeiden. Die offene Flasche sollte bei Raumtemperatur gelagert werden. Es ist für die Anwendung für maximal 4 Wochen geeignet
Überempfindlichkeit gegen synthetische Lachs Calcitonin oder eine andere Komponente des Medikaments.
Gemeinsam für beide Darreichungsformen
Es wurden solche unerwünschten Wirkungen wie Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, leichte Hitzewallungen zum Gesicht berichtet, begleitet von einem Gefühl von Wärme, Arthralgie. Übelkeit, Erbrechen, Schwindel und Hitzewallungen sind dosisabhängig und treten häufiger bei intravenöser als bei intramuskulärer oder subkutaner Verabreichung auf. Vor dem Hintergrund der Verwendung des Medikaments Miakaltsik® Es ist möglich, Polyurie und Schüttelfrost zu entwickeln, die normalerweise von selbst verschwinden und nur in einigen Fällen eine vorübergehende Dosisreduktion erfordern. Die Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen, möglicherweise im Zusammenhang mit der Verwendung des Medikaments, wird wie folgt bewertet: sehr oft (≥1/10)
Seitens des Immunsystems: редко — гиперчувствительность; очень редко — анафилактические или анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
Vom Nervensystem: часто — головная боль, головокружение.
Von den Sinnen: часто — вкусовые нарушения; иногда — зрительные нарушения.
Aus dem Herz-Kreislauf-System: часто — приливы; иногда — артериальная гипертензия.
Aus dem Verdauungstrakt: часто — тошнота, боль в животе, диарея; иногда — рвота.
Auf der Seite der Haut und des subkutanen Gewebes: редко — генерализованная сыпь.
Muskel-Skelett-System und Bindegewebe: часто — артралгии; иногда — боль в костях и мышцах
Aus dem Harnsystem: редко — полиурия.
Seitens des Körpers als Ganzes und lokale Reaktionen: часто — повышенная утомляемость; иногда — гриппоподобный синдром, отеки лица, периферические и генерализованные отеки; редко — озноб, реакции в месте введения препарата, зуд.
Zusätzlich für das Medikament Miakaltsik® nasal
Seitens der Atemwege: очень часто — болезненность в носовой полости, застойные явления, отек слизистой носа, чихание, ринит, сухость в полости носа, аллергический ринит, эритема слизистой носа, раздражение, неприятный запах, образование экскориаций в носовой полости; часто — носовые кровотечения, синусит, язвенный ринит, фарингит; иногда — кашель.
Symptome: при парентеральном применении препарата Миакальцик® тошнота, рвота, приливы и головокружение носят дозозависимый характер. Поэтому при передозировке препарата Миакальцик®, применяемого интраназально, можно ожидать аналогичных явлений. Однако имеются сообщения о случаях, когда препарат Миакальцик® в виде назального спрея был применен в дозе до 1600 ME однократно и в дозе 800 ME в сутки в течение 3 дней, при этом не было отмечено никаких серьезных нежелательных явлений. Имеются сообщения об отдельных случаях передозировки. При передозировке возможно развитие гипокальциемии с такими симптомами как парестезии, подергивание мышц.
Die Behandlung: симптоматическое; при развитии гипокальциемии — назначение кальция глюконата.
Hormon, produziert von C-Zellen der Schilddrüse, ist ein Antagonist des Parathyreoid-Hormons und beteiligt sich zusammen mit ihm an der Regulierung des Calciumstoffwechsels im Körper.
Die Struktur aller Calcitonine wird durch eine Kette von 32 Aminosäuren und einen Ring von 7 Aminosäureresten am N-Ende dargestellt, deren Sequenz bei verschiedenen Arten unterschiedlich ist. Da Lachs Calcitonin eine höhere Affinität für Rezeptoren hat (im Vergleich zu Säugetiercalcitoninen), ist seine Wirkung sowohl in Stärke als auch in Dauer am stärksten ausgeprägt.
Unterdrückung der Aktivität von Osteoklasten durch die Wirkung auf spezifische Rezeptoren, Lachs Calcitonin reduziert die Rate des Knochenstoffwechsels auf ein normales Niveau in den Zuständen mit erhöhter Resorptionsrate, zum Beispiel, bei Osteoporose. Sowohl bei Tieren als auch beim Menschen wurde gezeigt, dass das Medikament Miakalcik® hat analgetische Aktivität im Knochen Schmerzen Herkunft, die offenbar durch direkte Auswirkungen auf das zentrale Nervensystem.
Nach einer einzigen Anwendung des Medikaments Miakaltsik® in Form einer Lösung zur Injektion oder Nasenspray bei Menschen gibt es eine klinisch signifikante biologische Reaktion, die durch erhöhte renale Ausscheidung von Calcium, Phosphor und Natrium (durch Senkung Ihrer tubuläre Reabsorption) und verminderte Ausscheidung von Hydroxyprolin.
Langfristige parenterale oder intranasale Anwendung des Medikaments Miakaltsik® führt zu einer deutlichen Senkung der biochemischen Marker des Knochenstoffwechsels, wie piridinolin, Serum-Mit-телопептиды (sCTX) und Knochen-Isoenzym der ALP.
Calcitonin bei parenteraler Verabreichung reduziert Magen-und exokrine Pankreassekretion. Diese Eigenschaften des Medikaments Miakaltsik® bestimmen seine Wirksamkeit bei der Behandlung von akuter Pankreatitis.
Anwendung des Medikaments Miakaltsik® Nasenspray führt zu einer statistisch signifikanten Erhöhung (1-2%) der Knochenmineraldichte in den Lendenwirbeln, die bereits im ersten Behandlungsjahr ermittelt wird und bis zu 5 Jahren anhält. Das Medikament Miakaltsik® sorgt für die Aufrechterhaltung der Mineraldichte im Oberschenkelknochen.
Anwendung des Medikaments Miakaltsik® Nasenspray in einer Dosis von 200 ME / Tag führt zu einer statistisch und klinisch signifikanten Abnahme (36%) des Risikos neuer Wirbelfrakturen in der Gruppe der Patienten, behandelt mit Miakaltsik® (in Kombination mit Vitamin D und Kalzium), im Vergleich zu einer Gruppe von Patienten, mit Placebo behandelt (in Kombination mit den gleichen Medikamenten).). Darüber hinaus, in der Gruppe der Patienten, mit Miakaltsik behandelt® (in Kombination mit Vitamin D und Kalzium), im Vergleich zu der Gruppe der Patienten, mit Placebo behandelt (in Kombination mit den gleichen Medikamenten), gab es eine Abnahme von 35% der Häufigkeit von mehrfachen Frakturen der Wirbel. Calcitonin reduziert Magen-und exokrine Pankreassekretion
Die Bioverfügbarkeit von Lachs Calcitonin sowohl intramuskulär als auch subkutan ist etwa 70%, und bei intranasaler Anwendung — 3-5% in Bezug auf die Bioverfügbarkeit des parenteralen Arzneimittels. (C) Max das Medikament im Plasma wird innerhalb von 1 h erreicht, und wenn s/zur Einführung — für etwa 23 min.Das Medikament Miakaltsik® wird schnell durch die Nasenschleimhaut absorbiert und es wird Cmax im Plasma innerhalb der ersten Stunde erreicht (im Durchschnitt, über 10 min).
Scheinbare VSS ist 0,15-0,3 l / kg.Die Bindung an Plasmaproteine beträgt 30-40%. Bis zu 95% Calcitonin und seine Metaboliten werden im Urin ausgeschieden, und nur 2% — unverändert. T1 / 2 das Medikament ist über 1 h mit der intravenösen Verabreichung
Bei wiederholten Ernennungen des Medikaments wird keine intranasale Kumulation festgestellt. Bei der Anwendung des Medikaments in Dosen, höher als empfohlen, seine Konzentration im Blut waren höher (was durch eine Erhöhung der AUC-Werte bestätigt wurde), aber die relative Bioverfügbarkeit wurde nicht erhöht.
Bestimmung der Konzentration von Lachs Calcitonin im Plasma, wie die Konzentrationen anderer Polypeptidhormone, scheint wenig wertvoll, da die Konzentration kann nicht vorhersagen, die therapeutische Wirksamkeit des Medikaments. Somit ist die Aktivität des Medikaments Miakaltsik® um abschätzen klinische Effizienz-Indikatoren.
Lachs Calcitonin dringt beim Menschen nicht durch die Plazentaschranke ein.
- Schilddrüsenhormone und Nebenschilddrüsen, ihre Analoga und Antagonisten (einschließlich Schilddrüsenhormone)
- Calcium-Phosphor-Stoffwechsel-Regler [Korrektoren für den Stoffwechsel von Knochen-und Knorpelgewebe]
Bei der Anwendung von Calcitonin zusammen mit Lithiumpräparaten kann die Plasmakonzentration von Lithium reduziert werden. Somit, bei gleichzeitiger Verabreichung des Medikaments Miakaltsik® und Drogen Lithium eventuell eine Anpassung der Dosierung der letzteren.
Bei einer Temperatur von 2-8 °C.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Haltbarkeit des Medikaments Miakaltsik®injektionslösung 100 IU / ml-5 Jahre.
nasenspray dosiert 200 IE / Dosis-3 Jahre. 4 wochen nach dem Öffnen der Verpackung
Nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
synthetisches Lachs Calcitonin | 100 ME |
(1 ME entspricht etwa 0,2 µg synthetischem Lachs Calcitonin) | |
hilfsstoffe: Essigsäure |
in Ampullen von 1 ml
synthetisches Lachs Calcitonin | 200 ME |
hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid |
in Fläschchen mit Sprühflasche
In experimentellen Studien das Medikament Miakaltsik® nicht leistete embriotoksicski und Teratogenität und nicht die plazentaschranke passieren.
Jedoch klinische Daten über die Sicherheit des Medikaments Miakaltsik® während der Schwangerschaft nicht verfügbar. In diesem Zusammenhang sollte das Medikament nicht bei Frauen während der Schwangerschaft verwendet werden.
Es ist nicht bekannt, ob Calcitonin Lachs in die menschliche Muttermilch eindringt, daher wird empfohlen, während der Therapie das Stillen aufzugeben.
Auf Rezept.
Ein Arzt oder eine Krankenschwester sollte Patienten, die sich selbst subkutane Injektionen des Medikaments machen, im Detail anweisen.
Vor der Anwendung des Medikaments Miakaltsik® sollte der Zustand der Ampulle und Lösung visuell überwacht werden. Die Ampulle des Arzneimittels sollte nicht beschädigt werden, die Lösung sollte transparent, farblos und ohne Fremdeinschlüsse sein. Nach einer einzigen Anwendung des Medikaments Miakaltsik® Die in der Ampulle verbleibende ungenutzte Lösung des Arzneimittels sollte entsorgt werden. Vor der subkutanen oder intramuskulären Verabreichung der Lösung des Medikaments Miakaltsik® sollte auf Raumtemperatur erhitzt werden. Bei längerer Anwendung des Medikaments Miakaltsik® bei Patienten können Antikörper gegen Calcitonin gebildet werden
Da Lachs Calcitonin ein Peptid ist, besteht die Möglichkeit, dass systemische allergische Reaktionen auftreten. Es gibt Berichte über allergische Reaktionen, einschließlich einzelner Fälle von anaphylaktischem Schock, die bei Patienten aufgetreten sind, mit Myakalzik behandelt®. Bei Verdacht auf eine erhöhte Empfindlichkeit des Patienten gegenüber Lachs Calcitonin vor der Behandlung sollten Hauttests durchgeführt werden, mit einer verdünnten sterilen Lösung des Medikaments Miakaltsik®.
Das Medikament Miakal ' CIK®, eine Injektionslösung, ist praktisch frei von Natrium (weniger als 23 mg).
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Mechanismen zu arbeiten. Влияние препарата Миакальцик® на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами не изучалось. Некоторые побочные действия препарата, такие как головокружение и зрительные нарушения, могут отрицательно влиять на способность управлять автомобилем и выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Anmerkung. При длительной терапии возможно образование антител к кальцитонину, однако на клиническую эффективность это, как правило, не влияет. Феномен привыкания, который наблюдается в основном у пациентов с болезнью Педжета, получающих длительную терапию, может быть следствием насыщения мест связывания и очевидно не имеет отношения к образованию антител. Терапевтический эффект препарата Миакальцик® восстанавливается после перерыва в лечении.
H05BA01 Calcitonin (Lachs, synthetisch)
- E21 Hyperparathyreoidismus und andere Störungen der Nebenschilddrüse [Nebenschilddrüse]
- E67. 3 Hypervitaminose D
- E83. 5 Störungen des Calciumstoffwechsels
- E83. 5. 0 * Hyperkalzämie
- G56. 4 Causalgie
- K85 Akute Pankreatitis
- M62. 3 Immobilisierungssyndrom (paraplegisch)
- M81. 0 Postmenopausale Osteoporose
- M81. 2 Osteoporose durch Immobilisierung
- M81. 4 Medizinische Osteoporose
- M81. 8. 0 * Osteoporose senil
- M81. 9 Osteoporose nicht spezifiziert
- M88 Paget-Krankheit (Knochen) [deformierende Osteitis]
- M89. 0 Algoneyrodystrophie
- M89. 5 Osteolyse
- M89. 8 Andere verfeinerte Knochenläsionen
- M89. 9 Knochenerkrankung nicht spezifiziert
- M90. 8 Osteopathie bei anderen Krankheiten, die in anderen Rubriken klassifiziert sind
- N95. 1 Wechseljahre und Wechseljahre bei Frauen
- T45. 2 Vergiftung mit Vitaminen, die nicht in anderen Rubriken klassifiziert sind