Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление 26.06.2023
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Гипокалиемия, аритмии (в т.ч. при интоксикации сердечными гликозидами), пароксизмальная миоплегия.
Внутрь, суточная доза составляет 50–100 мэкв калия, высшая разовая доза — 20 мэкв калия.
Гиперкалиемия, полная блокада сердца, нарушение выделительной функции почек, детский возраст.
Необходимо оценить пользу для матери и потенциальный риск для плода. В период лактации не рекомендуется.
Тошнота, рвота, диарея, гиперкалиемия, аритмия, ощущение онемения или покалывания в кистях рук, ступнях, губах, одышка, затрудненное дыхание, спутанность сознания, тревога, слабость, ощущение тяжести и слабости в ногах.
Симптомы: гиперкалиемия (мышечный гипотонус, парестезии, замедление AV проводимости, аритмии, остановка сердца). Ранние клинические признаки гиперкалиемии обычно появляются при концентрации K+ в сыворотке более 6 мэкв/л: заострение зубца T, уширение комплекса QRS.
Более тяжелые симптомы гиперкалиемии — паралич мускулатуры и остановка сердца — развиваются при концентрации K+ 9–10 мэкв/л.
Лечение: внутрь или в/в — раствор натрия хлорида; при необходимости — гемодиализ и перитонеальный диализ.
Развивается при концентрации калия в сыворотке более 8 ммоль/л. Симптомы: гипотония мышц, парестезия конечностей, нарушение сердечной деятельности (изменение проводимости, аритмия, остановка сердца).
Участвует в проведении нервного импульса, поддержании внутриклеточного осмотического давления, уменьшает возбудимость и проводимость миокарда, угнетает автоматизм (в высоких дозах).
После приема внутрь легко и практически в любом количестве пассивно абсорбируется (абсорбция — 70%), т.к. его концентрация (как пищевого, так и освобожденного из лекарственной формы) выше в просвете тонкой кишки, чем в крови. Из таблеток ретард постепенно и медленно высвобождается на всем протяжении ЖКТ. В подвздошной и толстой кишке K+ выделяется в просвет кишки по принципу сопряженного обмена с Na+ и выделяется с желчью (10%). Распределение K+ в организме продолжается около 8 ч с момента приема. T1/2 в фазе абсорбции — 1,31 ч; время высвобождения из таблеток ретард — 6 ч.
Таблетки ретард обеспечивают постепенное и медленное высвобождение калия на всем протяжении ЖКТ. Калия хлорид после приема внутрь легко и практически в любом количестве пассивно абсорбируется, т.к. его концентрация (как пищевого, так и освобожденного из лекарственной формы) выше в просвете тонкой кишки, чем в крови. В подвздошной и толстой кишке калий выделяется в просвет кишок по принципу сопряженного обмена с ионами натрия и выводится с фекалиями (10%). Распределение калия в организме больного продолжается около 8 ч с момента введения лекарств (период биологического полураспада в фазе абсорбции — 1,31 ч, а время высвобождения из таблеток соответствует 5 периодам биологического полураспада, т.е. 6 ч).
- Макро- и микроэлементы
Калийсберегающие диуретики, препараты калия, ингибиторы АПФ, НПВС повышают риск развития гиперкалиемии. Уменьшает побочное действие сердечных гликозидов. Усиливает действие хинидина, побочное действие дизопирамида.
Калийсберегающие диуретики, НПВС, ингибиторы АПФ повышают вероятность развития гиперкалиемии.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата К-Дур2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
1 таблетка-ретард содержит калия хлорида 1,5 г, что соответствует содержанию калия 20 мэкв; в упаковке 100 шт.
- E87.6 Гипокалиемия
- I49.9 Нарушение сердечного ритма неуточненное
- T46.0 Отравление сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия
