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Medicamente revisado por Militian Inessa Mesropovna, Farmácia Última atualização em 07.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Aloe Vesta Antifungal
Nitrato de miconazol
Para o tratamento das infecciosas micóticas da pele e das superinfecções por bactérias Gram-positivas.
Para tratamento local de candidatura vulvovaginal e superinfecções por bactérias gram-positivas.
Para o tratamento das infecciosas por leveduras vaginais e para o caso da Comissão e irritação da Vulva exterior em ligação com uma infecção por leveduras. Se tiver um ou todos os sintomas de uma infecção por leveduras (comichão vaginal, ardor, corrimento) e se o seu médico lhe tiver dito em algum momento do passado que estes sintomas se devem a uma infecção por leveduras, o creme vaginal miconazole nitrate deve funcionar para si. No entanto, se nunca teve estes sintomas, deve consultar o seu médico antes de utilizar Creme Vaginal de nitrato de miconazol. O MICONAZOLE VAGINAL creme é utilizado no tratamento de infecções por leveduras vaginais e no alvio da Comissão e irritação da VULVA externa associada à infecção por leveduras. NÃO EXISTEM OUTRAS INFECCIOSAS OU EFEITOS EXTERNOS E IRRITAÇÕES QUE POSSAM TER OUTRAS CAUSAS QUE NÃO SEJAM INFECCIOSAS DA LEVEDURA. NÃO PREVINE A GRAVIDEZ.
via de administração: Aplicação Cutânea.
Posologia Recomendada:
Para todas as idades:
Infecciosas da pele: apenas um pouco de creme de leite nas duas fases varia por dia. Esfregue o creme na pele com o Deus até ter penetrado completamente. Se o pó for utilizado com o creme, recomendo-se a utilização de medidas como formulações uma vez por dia. A duração da terapêutica varia entre 2 e 6 semanas, dependente da localização e gravidade da língua do lesão. O tratamento deve ser continuado pelo menos uma semana após o desaparecimento de todos os pecados e sintomas.
Infecciosas das unhas: aplicávelao leite nas Nações uma ou duas vezes por dia. O tratamento deve ser prolongado durante 10 dias após o desaparecimento de todas as medidas para prevenir recentes.
As cápsulas antifúngicas Aloe Vesta destinam-se à administração intra-vaginal mente.
Adultos (a partir dos 18 anos)
Uma cápsula vaginal macia que é inserida no topo da vagina antes de deixar, como uma dose única. Isto é melhor feito na posição de mentira.
Pediatria (menos de 18 anos)))
a segurança e eficácia da cápsula anti-fúngica vaginal Aloe Vesta em criancas e adolescentes não foi investigada.
Nenhuma informação disponível.
Nenhuma informação disponível.
O creme Daktarin não deve entrar em contacto com o membro mucosa dos olhos.
Durante o tratamento com daktarin cream e outras formulações falsas de Miconazole foram notificadas reacções de hipersensibilidad graves, incluindo sobre e angioedema (ver efeitos secundários). Se uma reacção indicar hipersensibilidad ou irritação, o tratamento deve ser interpretado.
O ácido benzóico (E210) é ligeiramente irritante para a pele, olhos e membranas mucosas.
O hidroxianisol butilado (E320) pode causar reacções cutâneas locais (por exemplo dermatite de contacto) ou irritação dos olhos e das membranas mucosas.
Foram notificadas reacções de hipersensibilidade graves, incluindo anafilaxia e angioedema, durante o tratamento com cápsulas vaginais antifúngicas Aloe Vesta e outras formulações de miconazol. Se uma reacção indicar hipersensibilidad ou irritação, o tratamento deve ser interpretado.
Uma terapia adequada é indicada se o parceiro sexual tambémestá infectado.
As cápsulas antifúngicas Aloe Vesta não mancham a pele nem o vestuário.
O uso simultâneo de conservantes de látex uo diafragmas com medicamentos anti-infecciosos vaginais pode reduzir a eficácia dos contraceptivos de látex. Assim, as cápsulas antifúngicas Vesta não devem ser utilizadas simultaneamente com um conservante de látex ou uma membrana de látex.
MOSTRAR OS AVISOS
* Este medicamento só é eficaz sem tratamento de infecções vaginais causadas por leveduras e no alívio da comichão vulva e irritação associadas à infecção por leveduras. Não administrar nos olhos nem administrar através da boca.
* não utilizar Creme Vaginal de nitrato de miconazol se tiver os seguintes sinais e sintomas. Caso ocorra durante a utilização de Creme vaginal de nitrato de miconazole, pare Utilize o medicamento e contacte o seu médico imediatamente. Pode ter uma doença mais grave.
Febre (Superior A 100 ° C))
Dor na parte inferior do abdómen, costas ou ombro. uma descrição vaginal que cheira mal
· Se não houver melhoria ou se uma infecção piorar dentro de 3 dias, ou alívio completo é sentido dentro de 7 dias, ou se os seus sintomas retornarem dentro de dois meses, então você pode ter algo diferente de uma infecção de levedura. Deve consultar o seu médico.
* Se você pode ter sido exposto ao vírus da imunodeficiência humana (VIH, o vírus que causa a SIDA) e agora recorrentes infecções vaginais, especialmente infecções que não limpar facilmente com o tratamento adequado, adquirir imediata mente setor de setor de atendimento médico para determinar a causa de seus sintomas e obter cuidados médicos apropriados.
* O oleo Mineral poder enfraquecer o látex em conservativos ou membranas. Este creme contém óleo mineral. Não confie em preservativos ou diafragmas para prevenir doenças sexuais transmitentes ou gravidez durante o uso de Creme Vaginal de nitrato de miconazol.
* não utilizar tampões enquanto estiver a tomar este medicamento.
* não utilizar em Raparigas com ida inferior a 12 anos.
* Se está paga ou pensa que pode estar, não utilize este medicamento excepto sob a orientação e supervisão de um médico.
* Mantenha isto e todas as drogas fora do alcance das crianças.
* em caso de ingerão acidental, procure ajuda profissional ou contacte imediatamente um centro de controlo de venenos.
IMPORTANTE: não utilizar quando a embalagem estiver aberta. A ABERTURA DO TUBO DEVE SER SELADA. SE O SELO FOI PERFURADO OU NÃO É VISÍVEL, NÃO UTILIZAR. DEVOLVA O PRODUTO À LOJA ONDE O COMPOSTO.
cautelar
NÃO ADMINISTRADA
Estranho.
Desconhecidas.
Como reacções adversas notificadas em 834 doentes a receber nitrato de miconazol 2% Creme (n=426) e/ou Creme placebo (n=408) em 21 ensaios clínicos em dupla ocultação são apresentadas na Tabela 1 abaixo. Além disso, como reacções adversas de notificações espontâneas durante a experiência global pós-comercialização com daktarin que satisfazem os critérios de limiar são incluídas na Tabela 1. Os efeitos secundários são classificados por frequência utilizando a seguinte convenção::
Muito Freqüentes > 1 / 10
Frequência >1 / 100 e <1 / 10
Ocasionalment >1 / 1. 000 e <1 / 100
Raros >1 / 10. 000 e <1 / 1. 000
Muito raros < 1 / 10. 000, incluindo comunicações isoladas
Como reacções adversas derivadas dos ensaios clínicos e da vigilância pós-comercialização são apresentadas por categoria de frequência com base na incidência em ensaios clínicos de uo de estudos epidemiológicos, se conhecidos.
Tabela 1: Reacções adversas notificadas em ensaios clínicos e pós-comercialização
Classe de sistemas de órgãos Categoria De Frequência Pouco Freqüentes (>1 / 1. 000 - < 1 / 100) Soluções do sistema monetário: reacção anafilática, hipersensibilidade Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneas sensação de ardor na pele inflamação da Pelé hipopigmentação da Pele, angioedema, urticária dermatite de contacto erupção cutânea eritema prurido Perturbações gerais e alterações no Sítio Web Condições do Sítio de Aplicação irritação no local de Aplicação prurido reacção no local de Aplicação calor no local de AplicaçãoNotificação de efeitos secundários suspeitos
A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar os efeitos secundários gravados através do sistema de cartão Amarello em: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
A segurança dos antifúngicos aloe Vesta foi avaliada num total de 537 mulheres com candidatura e sintomas microbiologicamente confirmados (ex.. B. prurido vulvovaginal, ardor / irritação) ou Sinai de eritema vulva, edema, excreção ou eritema vaginal ou edema estudados em 2 estudos clínicos individuais. Os índios foram tratados intravaginalmente com miconazol, com uma única cápsula de 1. 200 mg ou com uma aplicação de 2% de Creme vaginal administrada durante 7 slides.. Como reacções adversas notificadas por > 1% dos índios tratados com antifúngicos aloe Vesta nestes estudos estão listadas nenhum quadro 1
No quadro, as frequências são fornecidas de acordo com a seguinte convenção: :
Muito Freqüentes > 1 / 10 Frequência >1 / 100 e < 1 / 10 Pouco freqüentes >1 / 1. 000 e <1 / 100 Raros >1 / 10. 000 e <1 / 1. 000 Muito raros <1 / 10. 000Quadro 1. Reacções adversas notificadas por indivíduos antifúngicos Aloe Vesta em 2 estudos clínicos individuais
Classes de sistemas de órgãos Operações dos tecidos Erupções De Frequência Cutânea Erupção cutânea, prurido, urticária Doenças do sistema repertutor e da mama Frequencia muito púrido feminino genital, ardor vaginal, queixas vulvovaginais Frequência DismenorreiaDurante os ensaios clínicos, foram notificadas várias reacções adicionais, incluindo corrimento vaginal, hemorragia vaginal, dor vaginal, cefaleias, disúria, infecções fazer tracto urinário, dor abdominal, rosácea, inchaço da face e náuseas. No entanto, devido à concepção destes estudos, não foi possível estabelecer uma relação causal definitiva.
Quadro 2. Reacções adversas identificadas durante a experiência pós-comercialização com Aloe Vesta categoria de Frequência antifúngica estimada por preços de notificação espontânea
Doenças do sistema monetário Desconhecido: hipersensibilidade, incluindo reacções anafilácticas e anafilactóides Operações dos tecidos Angioedema, prurido Doenças do sistema repertutor e da mama Irritação vaginal descoberta, cãibras pélvicasNotificação de efeitos secundários suspeitos
A notificação de efeitos secundários suspensos após aprovação do medicamento é importante. Permite um compromisso técnico da relação beneficente-risco da droga. Até-se aos profissionais de saúde que comuniquem os efeitos secundários através do sistema de notificação do cartão Amarello: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
foram notificados os seguintes efeitos secundários com a utilização de Creme Vaginal de nitrato de miconazol, um aumento temporário da queimadura, comichão e / ou irritação quando o creme é introduzido. Foram também notificadas cãibras abdominais, dores de cabeça, urticária e erupção cutânea. Caso ocorra alguma destas situações, pare de utilizar Creme Vaginal de nitrato de miconazol e consulta o seu médico.
Sintomatologia
Uso cutâneo: o uso excepcional pode causar irritação cutânea, que geralmente desaparece após a interrupção do tratamento.
Tratamento
- - daktarin cream destino-se a uso cutâneo e não oral. Em caso de ingestão ácido de grandes quantidades do medicamento, deve ser utilizado um cuidado de apoio adequado.
Sintomatologia
As cápsulas antifúngicas aloe Vesta são para uso local, e não para aplicação oral. Em caso de ingestão ácido, não são esperados problemas.
Tratamento
em caso de ingerência árido de grandes quantidades, aplicar cuidados de apoio adequados.
Nenhuma informação disponível.
Classificação farmacêutica: [Antimicóticos para uso dermatológico / próprio, derivado do imidazol]), Código ATC: D01A C02
O nitrato de miconazol é um agente antifúngico imidazol e pode afectar a permeabilidade da membrana celular fúngica. Tem um largo espectro antifúngico e alguma actividade antibacteriana.
Classificação Farmacêutica:
[Anti-infecciosos e anti-sépticos, expt. Combinações com corticosteróides, derivado do imidazol)
Código ATC: G01A F04
O miconazol é um agente antifúngico sintético imidazólico com um amplo espectro de atividade contra fungos patogénicos (incluindo leveduras e dermatófitos) e bactérias gram-positivas (staphylococcus e streptococcus spp.). O miconazol combinação de forte atividade antifúngica contra dermatófitos e leveduras comuns com actividade anti-bacteriana contra certos riscos gram-positivos e cocci.
O miconazole inibe a biossintese do ergosterol nos fungos e altera a composição de outros componentes lipídicos na membrana, resultando em necrose as células fúngicas.
Em geral, o miconazol tem um efeito muito rápido, um sintoma frequentemente associado a infecções por dermatofite e leveduras.
Absorcao: a aplicação técnica de nitrato de miconazol resulta numa baixa absorção pela pele ou membranas mucosas.
Distribuição: O miconazol absorvido liga-se às proteínas plasmáticas (88, 2%) e aos glóbulos vermelos (10,6%).
Central para o metabolismo e excreções: a quantidade de miconazol absorve é eliminada principalmente nas penas sob a forma de peixe inalado e metabolitos.
Após a cápsula ser inserida na vagina, a bainha exterior desintegra-se rapidamente e a suspensão activa é libertada quase instantanea mente.
Absorcao: O miconazol permanece na vagina até 72 horas após uma dose única. A absorção sistémica fazer miconazol após a administração intravaginal é limitada, com uma biodisponibilidade de 1 a 2% após a administração intravaginal de uma dose de 1200 mg.. Como concentrações plasmáticas de miconazol são mensuráveis em alguns indivíduos sem período de 2 horas após a administração, com valores máximos observados de 12 a 24 horas após a administração. . As realizações plasmáticas diminuem regularmente e ainda permanecem mensuráveis na maioria dos índios 96 horas após a dose. Uma segunda dose administrada 48 horas depois resulta num perfil plasmático semelhante ao da primeira dose
Distribuição: O miconazol absorvido liga-se às proteínas plasmáticas (88, 2%) e aos glóbulos vermelhos (10,6%).
Central para o metabolismo e excreções: uma pequena quantidade de miconazol absorvida é eliminada principalmente nas fezes como fármaco inalterado e metabolito durante um período de quatro dias após a administração. Na urina tambémocorrem quantidades menores de fármaco inalterado e metabolitos. Uma semi-vida de eliminação aparente na maioria dos indivíduos é de 15 a 49 horas e provavelmente reflecte tanto a absorção a partir do local de aplicação como o metabolismo/excreção fazer fármaco.
Os dados pré-clínicos não revelam riscos especiais para o ser humano, segundo estudos convencionais de irritação local, toxicidade de dose única e repetida, genotoxi cidade e toxicidade reprodutiva.
Os dados pré-clínicos não revelam riscos particulares para o ser humano, com base em estudos de irritação local, toxicidade de dose única e repetida, genotoxi cidade e toxicidade reprodutiva.
Não aplicável.
Desconhecidas.
Não existem requisitos especiais.
os produtos não utilizados ou os recursos devem ser eliminados de acordo com as exigências locais.
Não existem requisitos especiais.
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However, we will provide data for each active ingredient