コンポーネント:
作用機序:
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:07.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
-ステージ3または4の非小細胞肺癌の第一選択治療のための単剤または併用として。.
-進行した乳がんの段階3および4の治療は、アントラサイクリン含有レジームの後に再発または難治性になります。.
Streng intravenöse Verabreichung nach entsprechender Verdünnung
Die intrauterine Verabreichung von Vinorelbin Mylan kann tödlich sein.
Vinorelbine Mylan darf nur intravenös als infusion über 6-10 Minuten verabreicht werden.
Verwaltung
- Es wird empfohlen, Vinorelbin Mylan über 6 bis 10 Minuten nach Verdünnung in einem 50 ml Infusionsbeutel mit Natriumchlorid 9 mg/ml (0,9%) Injektionslösung oder in 5% iger glucoselösung zur Injektion zu infundieren.
- Die Verabreichung sollte immer mit mindestens 250 ml einer normalen Kochsalzlösung durchgeführt werden, um die Vene zu Spülen.
- Die infusionszeit von 6 bis 10 Minuten muss eingehalten werden, da das Risiko einer venösen Reizung erhöht wird, wenn die infusionsexpositionszeit erhöht wird.
- Es ist wichtig sicherzustellen, dass die Kanüle genau in der Vene platziert wird, bevor mit der Infusion von Vinorelbine Mylan begonnen wird. Wenn das Medikament während der Verabreichung in das umgebende Gewebe extravasiert, kann es zu lokalen Reizungen kommen. In diesem Fall sollte die Verabreichung abgebrochen, die Vene mit 0,9% iger Natriumchloridlösung gespült und die Verbleibende Dosis in einer anderen Vene verabreicht werden.
Die Verwaltung einer extravasation sollte den örtlichen krankenhausrichtlinien und-Richtlinien entsprechen.
Fortgeschrittener nichtkleinzelliger Lungenkrebs und Fortgeschrittener Brustkrebs
- In der Monotherapie beträgt die übliche Dosis 25-30 mg/mÂ2 einmal wöchentlich.
- In der kombinationschemotherapie wird normalerweise die übliche Dosis (25-30 mg/mÂ2) beibehalten, während die Häufigkeit der Verabreichung verringert wird, Z. B. Tag 1 und 5 alle 3 Wochen oder Tag 1 und 8 alle 3 Wochen gemäß Behandlungsprotokoll.
Verabreichung bei älteren Menschen
Die klinische Erfahrung hat keine signifikanten Unterschiede bei älteren Patienten hinsichtlich der Ansprechrate festgestellt, obwohl eine größere Empfindlichkeit bei einigen dieser Patienten nicht ausgeschlossen werden kann.
Verabreichung bei Patienten mit Leberinsuffizienz
Die Pharmakokinetik von Vinorelbin Mylan wird bei Patienten mit mittelschwerer oder schwerer leberfunktionsstörung nicht verändert. Dennoch wird vorsorglich eine reduzierte Dosis von 20 mg / m2 und eine genaue überwachung der hämatologischen Parameter bei Patienten mit schwerer leberfunktionsstörung empfohlen: siehe Abschnitte: 4.4; 5.2.
Verabreichung bei Patienten mit Niereninsuffizienz
<:Verabreichung bei Kindern
Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern wurden nicht nachgewiesen und die Verabreichung wird daher nicht empfohlen.