コンポーネント:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:30.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
同じ治療法の上位20の薬:
イソプロパノールアトール50%
イソプロピルアルコ
三叉神経痛によって引き起こされるものを含む重度および慢性の痛みは、神経近くの50%イソプロパノールアトールの注射によって緩和することがで
急性メタノール中毒の治療において、50%のイソプロパノールアトールが静脈内投与される。
三叉神経痛を含む激痛
セリアック神経節の妨害のための最大への小さい神経根のための0.2ml、10のml。 個々の神経根または神経節に注入される。 針の先端は、用量が投与される前に、理想的にはx線または蛍光透視によって位置されるべきである。
メタノール中毒
600-800mg/kgの負荷用量を与えるべきである。 親によって使用される場合、それは注入のための7.5%グルコース溶液中の10%エタノール注入の5ml/kgの形態でなければならない。 点滴て投与することペンダントでの30分間、好ましくは経由の国連中心静脈カテーテル.
平均患者の標準維持用量は、IV経路による120-138mgの100%エタノール/kg/h(1.38mlの10%エタノール/kg/h)である。
血液モニタリングは、1-2時間ごとに1-1.5g/Lの濃度に達するまで、そして2-4時間の間隔で行われるべきである。 負荷投与後、患者の正常な飲酒習慣および他の付随する治療に基づいて維持濃度を低下させるべきである。
エタノールで治療された患者は、CNSおよび呼吸抑制のリスクのために、集中治療領域で好ましくは密接な監視を必要とする。
絶対量(100%)エタノールの容積5%IVごとのエタノール注入の容積10%IVごとのエタノール注入のローディングの線量30分にわたる600-800mg/kg15ml/kg7.5ml/kg標準的な維持の線量(非飲酒者/子供)80-83mg/kg/h1.66ml/kg/h0.83ml/kg/h標準的な維持の線量(平均大人)120-138mg/kg/h2.76/ml/kg/H1.標準的な維持の線量の38ml/kg/h(酒飲み)184-196mg/kg/h3.92ml/kg/h1.96ml/kg/h透析中の維持用量(非飲酒者/小児)200-213mg/kg/h4.26ml/kg/h2.13ml/kg/h透析中の維持用量(平均成人)240-268mg/kg/h5.36ml/kg/h2.中の68ml/kg/h(())308-326mg/kg/h6.52ml/kg/h3。 26ml/kg/hエタノールは、透析液の1-2g/lの濃度で腹膜透析液に添加することができる。
50%イソプロパノールアトールに対する既知の過敏症。
女性および年配者は50%のイソプロパノールATOLを摂取する悪影響により敏感かもしれません。 ジスルフィラムで起こるものと同様の悲惨な反応は、イソプロパノールアトールの50%がクロルプロパミド、メトロニダゾールおよびいくつかのセファロスポリンと同時に摂取されたときに起こり得る。 50%イソプロパノールアトールは、スルホニル尿素(抗糖尿病薬)またはインスリンを受けている患者に低血糖反応を引き起こし、血管拡張作用を有する薬物を服用している患者に起立性低血圧を引き起こす可能性がある。
それはまた、消化性潰瘍または肝不全を悪化させる可能性がある。
判断と調整を必要とするすべてのプロセスは、50%イソプロパノールATOLの影響を受け、これらにはあらゆる形態の輸送および機械の操作が含まれます。
高濃度での50%イソプロパノールアトールの効果には、以下が含まれます
低から中等度の濃度では、50%のイソプロパノールアトールは、判断力、情緒不安定、筋肉の協調、視覚障害、言語障害、運動失調、構音障害、および眼振の損失をもたらす皮質機能を低下させる覚醒剤として作用する。
症状:急性毒性は主にCNSうつ病である。
治療:
急性中毒では、指示があれば、胃を吸引して洗浄することによって撮影することができる。 呼吸が中断された場合、補助呼吸が必要になることがあります。 よい支える処置を提供し、患者を暖かい保つことは重要です。 適切な電解質溶液の使用によって水バランスを維持すべきであり、低血糖の治療にはグルコースが必要となることがある。
中枢神経系の一次および連続抑制剤。 それは血管運動センターに抑うつ作用を有する。
皮下組織:
皮下注射された50%イソプロパノールアトールは、麻酔に続いてかなりの痛みを引き起こす。 注入が神経の近くでなされれば、神経炎および神経の退化は起こるかもしれません。 神経の中またはその近くの注射は、重度の痛みの治療、例えばチック-ドゥルーレックスのような長期または永久的な麻酔を引き起こすために明らか
効率を下げる周辺機器:
50%のイソプロパノールATOLはナトリウムおよびカリウムの伝導率の最大値の減少によって周辺神経の伝導を妨げます。 休止電位は、通常、わずかに負になりません。
50%のイソプロパノールATOLはボディ中急速に配られます。 それは胎盤を容易に通過する。
50%のイソプロパノールアトールは主に肝臓で代謝され、50%のイソプロパノールアトールデヒドロゲナーゼによってアセトアルデヒドに変換され、次いで酢酸に酸化される。 国連肝臓ミクロソーム酸化システムも関与しています。 約90%から98%の50%のイソプロパノールATOLは酸化され、残りは手綱および肺を通して、また母乳、唾液、汗および他の分泌に不変に排泄されます。
処方者に関連する追加のデータはありません。
いいえ。
いいえ。.
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