Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 29.03.2022
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Syndrome douloureux d'intensité faible ou modérée (douleur totale, névralgie, myalgie, arthralgie, algodisme, mal de dents), température corporelle plus basse dans les maladies infectieuses et inflammatoires (y compris h. froid).
À l'intérieur, entre les repas, une pilule à pointe est complètement dissoute dans un verre d'eau (la solution résultante est immédiatement bu). Adultes et enfants de plus de 14 ans: 1 à 2 comprimés chacun. 1 à 3 fois par jour, la dose quotidienne maximale de paracétamol est de 4 g (12 comprimés).); la durée du traitement ne dépasse pas 5 jours lorsqu'il est utilisé comme analgésique et pas plus de 3 jours comme antipyrétique.
Enfants de 9 à 12 ans: 1 table chacun. 1 à 3 fois par jour, la dose unique maximale est de 2 comprimés., maximum par jour - 6 comprimés.; enfants de 6 à 9 ans: ½ comprimés chacun. 1 à 3 fois par jour, la dose unique maximale est de 1 tableau., tous les jours - 3 comprimés.; la durée maximale du traitement est de 3 jours.
L'intervalle entre les réceptions est d'au moins 4 heures.
Hypersensibilité aux composants du médicament, saignement gastro-intestinal, hypertension portale, insuffisance rénale et hépatique, carence en glucose −6-phosphatéhydrogénase, grossesse, allaitement, enfance (jusqu'à 6 ans).
Avec prudence - lésions érozico-neptiques du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation), maladies du sang (thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose), hyperbilirubinémie constitutionnelle (syndrome de Hilber), hyperbilirubinémie congénitale (syndrome de Dubin-Johnson et syndrome de Rotor).
Réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, ortie, œdème de Quinke), nausées, douleur dans l'épigastrie, anémie, thrombocytopénie; pour une utilisation à long terme à fortes doses - effet hépatotoxique, effet néphrotoxique (colique de la perle, pyurie apeptique, néphrite interstitielle.
L'utilisation à long terme de fortes doses de vitamine C peut conduire à la formation de calculs rénaux oxalates.
Symptômes : peau pâle, anorexie, nausées, vomissements, hépatonocrose (une hauteur de nécrose dépend directement du degré de surdosage).
Traitement: lavage gastrique, charbon actif.
Le mécanisme d'action du paracétamol est associé à l'inhibition de la synthèse des GES et à l'influence prédominante sur le centre de la thermostugulation dans l'hypothalamus. L'acide ascorbique (vitamine C) joue un rôle important dans la régulation des processus d'oxydation et de récupération, le métabolisme des glucides, la coagulation sanguine, la régénération tissulaire, participe à la synthèse des glucocorticostéroïdes, du collagène et du proctogène, normalise la perméabilité des capillaires, augmente la résistance du corps, qui est probablement associé à un antioxytique.
Les stimulants d'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques, contraceptifs contenant des œstrogènes) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet de développer une intoxication sévère avec un petit surdosage. L'éthanol favorise le développement d'une pancréatite aiguë. Les inhibiteurs d'oxydation microsomale (cyméthidine) réduisent le risque d'effets hépatotoxiques. Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'effet des médicaments qui dépriment le SNC, l'éthanol. Lorsque la vidange ventriculaire (propantelin) ralentit et que l'accélération (méthoclopramide) est ralentie - le médicament commence à agir plus rapidement. Améliore la toxicité du chloramphénicol. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du paracétamol pendant une longue période et en même temps un traitement par des médicaments oraux qui inhibent la coagulation sanguine.