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Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 22.03.2022
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2 Céfotaxime Mondial
Céfotaxime
Il convient de tenir compte des directives officielles sur l'utilisation appropriée des agents antibactériens.
2 World Cefotaxime sodium est indiqué pour le traitement des infections graves suivantes lorsqu'elles sont connues ou considérées comme très susceptibles d'être dues à des organismes sensibles au 2 World Cefotaxime.
â–ª les Infections des voies respiratoires inférieures
Infections des rênes et des voies urinaires
â–ª les Infections de la peau et des tissus mous
Â-ª infections génitales provoquées par les gonocoques, en particulier lorsque la pénicilline a échoué ou n'est pas appropriée
Â-ª les infections Intra-abdominales (y compris péritonite)
Â-ª Lyme-borréliose (en particulier les stades II et III)
Â-ª méningite aiguë en cas de micro-organismes à gram négatif en association avec un autre antibiotique approprié
Â-ª septicémie en cas de microorganisme gram négatif en association avec un autre antibiotique approprié
Â-ª endocardite en cas de microorganisme gram négatif en association avec un autre antibiotique approprié
Prophylaxie périopératoire dans les interventions chirurgicales telles que la chirurgie colorectale, gastro-intestinale, prostatique, urogénitale et gynécologique chez les patients présentant un risque certain d'infections postopératoires. 2 Le céfotaxime du monde devrait être employé en combinaison avec un autre antibiotique qui peut fournir la couverture anaérobie dans le traitement des infections intra-abdominales. 2 le Monde de la Céfotaxime doit être utilisé en association avec un aminoside dans le traitement des infections causées par Pseudomonas.
La meilleure façon d'assurer la Protection est d'atteindre des concentrations tissulaires locales adéquates au moment où la contamination est susceptible de se produire.
L'administration doit généralement être arrêtée dans les 24 heures, car la poursuite de l'utilisation de tout antibiotique dans la majorité des interventions chirurgicales ne réduit pas l'incidence de l'infection ultérieure.
2 Le céfotaxime sodique mondial peut être administré par voie intraveineuse, par injection en bolus ou par perfusion, ou par voie intramusculaire. La posologie, la voie et la fréquence d'administration doivent être déterminées par la gravité de l'infection, la sensibilité des organismes responsables et l'état du patient. Le traitement peut être initié avant que les résultats des tests de sensibilité ne soient connus.
Le clinicien devrait consulter les protocoles publiés pour obtenir des informations sur les schémas posologiques dans des conditions spécifiques telles que la gonorrhée, les infections à Pseudomonas et les infections du SNC.
La posologie et le type d'administration dépendent de la gravité de l'infection, de la sensibilité de la bactérie et de l'état du patient.
La durée du traitement dépend de l'évolution de la maladie. En règle générale, 2 Monde Céfotaxime hne administré pendentif 3 à 4 jours supplémentaires après amélioration/régression des symptômes.
Les adultes et les enfants de plus de 12 ans reçoivent en général 1 G 2 céfotaxime mondial toutes les 12 heures. Dans les cas graves, la dose quotidienne peut être augmentée jusqu'à 12 G. les doses quotidiennes jusqu'à 6 g peuvent être divisées en au moins deux administrations individuelles à 12 intervalles horaires. Les doses quotidiennes plus élevées doivent être divisées en au moins 3 à 4 administrations individuelles à des intervalles de 8 ou 6 heures respectivement.
Le tableau suivant peut servir de guide aux doses:
Pour le traitement de la gonorrhée chez l'adulte, 1 flacon de 2 Monde Céfotaxime Sodique verser de l'Injection de 500 mg administré en une seule administration.
Dans la plupart des cas, en raison de bactéries infectieuses moins sensibles, une augmentation peut être nécessaire, c'est-à-dire 1 g 2 de céfotaxime mondial. L'examen de la syphilis doit être effectué avant de commencer le traitement.
Prophylaxie Périopératoire
Pour la prophylaxie des infections périopératoires, l'administration d'une dose unique de 1 à 2 g 2 de céfotaxime mondial 30 à 60 minutes avant l'opération est recommandée. Un autre antibiotique verser couvrir les organismes anaérobies est nécessaire. Une dose répétée hne requise si la durée de l'opération dépasse les 90 minutes.
Recommandations De Dose Spéciale
Borrélisose de Lyme: une dose quotidienne de 6 g 2 de céfotaxime mondial (durée de 14 à 21 jours). La dose quotidienne était généralement administrée divisée en 3 parties (2 g 2 de céfotaxime mondial 3 fois par jour).
Les nourrissons et les enfants jusqu'à 12 ans reçoivent 50 à 100 mg 2 céfotaxime mondial en fonction de la gravité de l'infection (jusqu'à 150 mg) par kilogramme de poids corporel par jour, divisé en doses égales, administrées à des intervalles de 12 (jusqu'à 6) heures. Dans des cas individuels-en particulier dans des situations mettant la vie en danger-il peut être nécessaire d'augmenter la dose quotidienne à 200 mg 2 céfotaxime mondial par kilogramme de poids corporel.
Chez les nouveaux-nés et les nourrissons, les doses de 50 mg 2 de céfotaxime mondial par kilogramme de poids corporel par jour ne doivent pas être dépassées compte tenu de la clairance rénale non complètement mûrie.
En cas de situations mettant la vie en danger, il peut être nécessaire d'augmenter la dose quotidienne.
Dans ces de situations, le tableau suivant hne recommande.
Il n'est pas nécessaire de différencier les aliments prématurés et d'âge gestationnel normal.
Posologie en Cas d'Altération de la Fonction Rénale
Chez les patients présentant une clarté de la créatinine de 20 ml/minute ou moins, la dose d'entretien est réduite à la moitié de la dose normale. Chez les patients présentant une clarté de la créatinine de 5 ml/minute ou moins, une réduction de la dose d'entretien à 1 g 2 de céfotaxime mondial (divisée en 2 administrations individuelles à intervalles de 12 heures) semble appropriée. Les recommandations formulées sont basées sur des expériences avec des adultes.
Étant donné que 2 céfotaxime mondial est dans une large mesure éliminée par hémodialyse, une dose supplémentaire doit être administrée aux patients dialysés, après la procédure de dialyse.
Les Patients Âgés
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients ayant une fonction normale.
D'Autres Conseils
Teneur en électrolytes des solutions injectables: étant donné que 2 céfotaxime mondial est disponible sous forme de sel de sodium, la teneur en sodium par dose doit être prise en compte dans le cadre de la thérapie globale et avec des contrôles d'équilibre Spéciaux.
Base de calcul: 1 g 2 de céfotaxime mondial (équivalent à 1,04 g 2 de céfotaxime mondial de sodium) doit être calculé comme 48 mg de sodium équivalent à 2,1 mmol de sodium.
Posologie et mode D'Administration
Injection Intraveineuse
Pour IV, 2 World Cefotaxime Sodium pour Injection 500mg est dissous dans au moins 2 ml d'eau pour préparations injectables, 2 World Cefotaxime Sodium pour Injection 1 g dans au moins 4 ml et ensuite injecté directement dans la veine pendant 3 à 5 minutes ou après serrage du tube de perfusion dans l'extrême distale du tube.
Au cours de la surveillance post-commercialisation, une arythmie potentiellement mortelle a été rapportée chez un très petit nombre de patients ayant reçu une administration intraveineuse rapide de 2 céfotaxime mondial par cathéter veineux central.
Infusion
Pour une brève perfusion 2g de 2 World Cefotaxime Sodium pour Injection est dissous dans 100 ml de chlore de sodium isotonique ou une solution de glucose et par la suite IV infusé sur 50 à 60 minutes. Une autre solution de perfusion compatible may also être utilisée pour la solution.
Injection Intramusculaire
Verser injection intramusculaire. 2 World Cefotaxime Sodium pour Injection 500 mg est dissous dans 2 ml et 2 World Cefotaxime Sodium pour Injection 1 g dans 4 ml d'eau pour préparations injectables respectivement. Salle de l'injection doit avoir lieu profondément dans le muscle fessier. La douleur avec l'injection d'im peut être évitée en dissolvant le Sodium de céfotaxime du Monde 2 pour L'injection 500mg dans 2ml ou le Sodium de céfotaxime du Monde 2 pour L'injection 1 G dans la solution de lidocaïne de 4 ml 1% . Une injection intravasculaire doit être évitée dans ce cas, car avec l'administration intravasculaire, la lidocaïne peut entraîner des troubles, une tachycardie, des troubles de la conduction cardiaque ainsi que des vomissements et des crampes. 2 Le Monde Cefotaxime reconstitué avec de la lidocaïne ne devrait pas être administré aux nourrissons de moins de 30 mois
Il est recommande de ne pas injecter plus de 4 ml unilatéralement. Si la dose quotidienne dépasse 2 g de céfotaxime mondial ou si 2 céfotaxime mondial sont injectés plus de deux fois par jour, la voie IV est recommandée.
La Thérapie De Combinaison
La thérapie combinée de 2 céfotaxime mondial avec des aminoglycosides est indiquée sans disponibilité d'antibiogramme en cas d'infections graves mettant la vie en danger. La fonction réelle doit être surveillée dans une telle utilisation combinée. 2 Le céfotaxime mondial et les aminoglycosides ne doivent pas être mélangés dans la même seringue ou le même liquide de perfusion.
En cas d'infection par Pseudomonas aeruginosa une association avec d'autres antibiotiques efficaces contre Pseudomonas peut également être indiquée.
Pour la prophylaxie infectieuse (prophylaxie périopératoire dans les interventions chirurgicales telles que la chirurgie colorectale, gastro-intestinale, prostatique, urogénitale, obstétrique et gynécologique) chez les patients présentant des mécanismes de défense affaiblis, l'association peut également être indiquée avec d'autres antibiotiques appropriés.
Hypersensibilité connue ou soupçonnée à 2 céfotaxime mondial ou à d'autres céphalosporines. Des réactions croisées allergiques peuvent exister entre les pénicillines et les céphalosporines.
2 Le Monde Cefotaxime constitué avec L'injection de lidocaïne BP ne doit jamais être employé:
- par voie intraveineuse
- chez les nourrissons de moins de 30 mois
- chez les sujets ayant des antécédents d'hypersensibilité à la Lidocaïne ou à d'autres anesthésiques locaux de type amide
- chez les patients qui ont de l'onu bloc cardiaque non rythmé
- chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque sévère.
Comme avec d'autres antibiotiques, l'utilisation de 2 céfotaxime mondial, surtout si elle est prolongée, peut entraîner une prolifération d'organismes non sensibles. Une évaluation répétée de l'état des patients hne essentielle. En cas de surinfection pendant le traitement, des mesures appropriées doivent être prises.
Réactions anaphylactiques
2 Le céfotaxime mondial doit être utilisé avec prudence chez les personnes ayant des antécédents d'allergies ou d'asthme.
Une enquête préliminaire sur l'hypersensibilité à la pénicilline et à d'autres antibiotiques Î2-lactamines est nécessaire avant de prescrire des céphalosporines, car l'allergie croisée survit dans 5 à 10% des cas. L'utilisation de céphalosporines doit être entreprise avec une extrême prudence chez les sujets sensibles à la pénicilline
Les réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) survenant avec les deux types d'antibiotiques peuvent être graves et parfois mortelles. Si une réaction d'hypersensibilité se produit, le traitement doit être arrêté.
L'utilisation de 2 Monde Céfotaxime hne strictement contre-indiquée chez les sujets ayant des antécédents d'hypersensibilité de type immédiat aux céphalosporines.
Réactions bulleuses graves
Des cas de réactions coupées bulles graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson ou la nécrolyse épidermique toxique ont été rapportés avec 2 céfotaxime mondial. Les Patients doivent être invités à contacter leur médecin immédiatement avant de poursuivre le traitement en cas de réactions coupées et/ou muqueuses.
Maladie associée à Clostridium difficile (p. ex. colite pseudomembraneuse)
La diarrhée, en particulier si elle est sévère et/ou persistante, survenant pendant le traitement ou dans les premières semaines suivant le traitement, peut être symptomatique de Clostridium difficile associated disease (CDAD). La gravité de la CDAD peut aller de légère à mortelle, dont la forme la plus grave est la colite pseudomembraneuse.
Le diagnostic de cette affection rare mais potentiellement mortelle peut être confirmé par endoscopie et/ou histologie. Il est important d'envoyer ce diagnostic chez les patients présentant une diarrhée pendant ou après l'administration de 2 World Cefotaxime.
Si l'onu diagnostic de colite pseudomembraneuse hne suspecté, 2 Monde Céfotaxime doit être arrêté immédiatement et un traitement antibiotique spécifique approprié doit être commencé sans délai.
La maladie associée à Clostridium difficile peut être favorisée par la stase fécale. Les médicaments inhibant le péristaltisme ne doivent pas être administrés.
Réactions hématologiques
Une leucopénie, une neutropénie et plus rarement une agranulocytose peuvent se développer au cours du traitement par le céfotaxime 2 monde, en particulier s'il est administré sur de longues périodes. Pour les traitements de plus de 7 à 10 jours, le nombre de globules blancs dans le sang doit être surveillé et le traitement arrêté en cas de neutropénie.
Certains cas d'éosinophilie et de thrombocytopénie, rapidement réversibles à l'arrêt du traitement, ont été rapportés. Des cas d'anémie hémolytique ont également été signalés.
Les Patients atteints d'insuffisance rénale
La posologie doit être modifiée en fonction de la clarté de la créatinine calculée.
Des précautions doivent être prises si 2 Monde Céfotaxime hne administré avec des aminoglycosides ou d'autres médicaments néphrotoxiques. La fonction rénale doit être surveillée chez ces patients, les personnes âgées et celles présentant une insuffisance rénale préexistante.
Neurotoxicité
Des doses élevées d'antibiotiques béta-lactamines, y compris 2 céfotaxime mondial, en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale, peuvent entraîner une encéphalopathie (par exemple, altération de la conscience, mouvements anormaux et convulsions). Les Patients doivent être invités à contacter leur médecin immédiatement avant de poursuivre le traitement si de telles réactions se produisent.
Précautions d'administration
Au cours de la surveillance post-commercialisation, une arythmie potentiellement mortelle a été rapportée chez un très petit nombre de patients ayant reçu une administration intraveineuse rapide de 2 céfotaxime mondial par cathéter veineux central. Le délai recommandé pour l'injection ou la perfusion doit être respecté.
Effets sur les Tests de laboratoire
Comme avec d'autres céphalosporines, un test de Coombs positif a été trouvé chez certains patients traités par 2 World céfotaxime. Ce phénomène peut interférer avec la correspondance croisée du sang.
Les tests de glucose urinaire avec des agents réducteurs non spécifiques peuvent donner des résultats faussement positifs. Ce phénomène n'est pas observé lorsqu'une méthode spécifique à la glucose-oxydase est utilisée.
L'apport en Sodium
La teneur en sodium de ce produit (48,2 mg/g) doit être prise en compte lors de la prescription aux patients nécessitant une restriction en sodium.
Il n'y a aucune preuve que 2 Monde Céfotaxime altère la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.
Des doses élevées de 2 céfotaxime mondial, en particulier chez les patients insuffisants rénaux, peuvent provoquer une encéphalopathie (par exemple, altération de la conscience, mouvements anormaux et convulsions). Les Patients doivent être avisés de ne pas conduire ou utiliser de machines si de tels symptômes apparaissent.
Les effets indésirables du céfotaxime sodique 2 mondial sont survenus relativement peu fréquemment et ont généralement été légers et transitoires.
* de l'expérience post-commercialisation
Jarisch-Herxheimer de la réaction
Pour le traitement de la borréliose, une réaction de Jarisch-Herxheimer peut se développer au cours des premiers jours de traitement. L'apparition d'un ou plusieurs des symptômes suivants a été rapportée après plusieurs semaines de traitement de la borréliose: éruption cutanée, démangeaisons, fièvre, leucopénie, augmentation des enzymes hépatiques, difficulté à respirer, gêne articulaire
Affections hépatobiliaires
Une augmentation des enzymes hépatiques (ALAT, ASAT, LDH, gamma-GT et/ou phosphatase alcaline) et/ou de la bilirubine a été observée. Du ces anomalies biologiques peuvent rarement dépasser deux fois la limite supérieure de la plage normale et provoquer des nations unies schema de lésions hépatiques, généralement cholestatiques et le plus souvent asymptomatiques.
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après autorisation du médicament. Il permet une surveillance continuer du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de la santé sont invités à signaler tout effet indescriptible suspecté via le système de carte jaune à l'adresse suivante: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Symptômes de surdosage
L'intoxication au sens strict n'est pas connue chez l'homme. Les symptômes de surdosage peuvent correspondre en grande partie au profil des effets secondaires. Avec certains schémas de risque et avec l'administration de doses très élevées, il existe un risque d'encéphalopathie réversible, d'excitation du système nerveux central, de myoclonie et de crampe, comme cela a été décrit pour d'autres béta-lactamines. Le risque d'apparition de la scé effets indésirables hne augmenté chez les patients présentant une fonction rénale sévèrement restreinte, une épilepsie et une méningite.
Des Mesures D'Urgence
En cas de surdosage, 2 World Cefotaxime doit être arrêté et un traitement de soutien initié, qui comprend des mesures pour accélérer l'élimination et le traitement symptomatique des effets indésirables, par exemple des convulsions.
Les crampes initiées par le médicament peuvent être traitées avec du diazépam ou du phénobarbital, mais pas avec de la phénytoïne. En cas de réactions anaphylactiques, les mesures d'urgence habituelles doivent être prises, de préférence avec les premières indications.
Aucun antidote spécifique n'existe. Les taux plasmatiques de 2 céfotaxime Mondial peuvent être réduits par hémodialyse ou dialyse péritonéale
Classement ATC
Classe pharmacothérapeutique: antibiotiques bêta-lactamines, céphalosporines.
Code ATC: J01D D01
Mode d'action
2 Le céfotaxime mondial exerce son action en se liant à une ou plusieurs des protéines de liaison à la pénicilline (PBPs) qui inhibe à son tour l'étape finale de transpeptidation de la synthèse du peptidoglycane dans les paroisses cellulaires bactériennes, inhibant ainsi la synthèse de la paroisse cellulaire.
Mécanismes de résistance
La résistance à 2 céfotaxime mondial peut être due à un ou plusieurs des mécanismes suivants:
- production de bête-lactamases à spectre étendu (ESBL)
- induction et / ou expression constitutive des béta-lactamases AmpC
- réduction de la perméabilité de la membrane externe
- mécanismes de pompe d'efflux.
- Modification des enzymes cibles (PBP altérés)
Plusieurs de ces mécanismes peuvent coexister dans une seule bactérie.
PK/PD relation
L'efficacité dépend principalement du temps au-dessus de la concentration inhibitrice minimale de 2 céfotaxime mondial pour le ou les agents pathogènes à traiter(T/CMI).
Les points d'arrêt:
Les points d'arrêt actuels des CMI utilisés pour interpréter 2 données mondiales de susceptibilité au céfotaxime sont présentés ci-dessous.
Comité européen des essais de sensibilité aux antimicrobiens (EUCAST) points D'arrêt cliniques de la MIC (V1. 1, 31/03/2006)
1. Les points d'arrêt non liés aux espèces ont été déterminés principalement sur la base de données PK/PD et sont indépendants des distributions de CMI d'espèces spécifiques. Ils sont destinés uniquement aux espèces qui n'ont pas reçu de point d'arrêt spécifique à l'espèce et non aux espèces pour lesquelles les tests de sensibilité ne sont pas recommandés (Marqués de -- ou IE dans le tableau).
2. Les points d'arrêt des céphalosporines chez les Enterobacteriaceae détecteront la résistance moyenne par la plupart des ESBL et d'autres béta-lactamases cliniquement importantes chez les Enterobacteriaceae. Cependant, certaines souches produisant des BLSE peuvent sembler sensibles ou intermédiaires avec ces points d'arrêt. Les laboratoires peuvent vouloir utiliser un test qui vérifie spécifiquement la présence d'ESBL.
3. La sensibilité des staphylocoques aux céphalosporines est déduite de la sensibilité à la méthicilline (sauf la ceftazidime qui ne doit pas être utilisée pour les infections staphylocoques).
4. Les souches dont les valeurs de CMI sont supérieures au point d'arrêt S/I sont très rares ou pas encore signalées. L'identification et l'antibiogramme sur ces isoler doivent être répétés et si le résultat est confirmé, l'isoler envoyé à un laboratoire de référence. Jusqu'à ce qu'il y ait des preuves concernant la réponse clinique pour les isolats confirmés dont la CMI est supérieure au point d'arrêt de résistance actuel (en italique), ils doivent être déclarés résistants.
-- =Test de sensibilité non recommande voiture l'espèce est une mauvaise cible pour le traitement avec le médicament.
IE = il n'y a pas suffisamment de preuves que l'espèce en question est une bonne cible pour le traitement avec le médicament.
RD = document de justification énumérant les données utilisées par EUCAST pour déterminer les points d'arrêt.
Espèces généralement sensibles
* L'efficacité clinique a été démontrée pour les isolats sensibles dans les indications cliniques approuvées.
^ Méthicilline - (oxacilline) résistant staphylocoques (SARM) sont toujours résistants à 2 Monde céfotaxime.
Streptococcus pneumoniae résistant à la pénicilline montrent un degré variable de résistance aux céphalosporines telles que le céfotaxime du Monde 2.
Après un bolus intraveineux de 1000 mg, les concentrations plasmatiques maximales moyennes de 2 céfotaxime mondial se situent généralement entre 81 et 102 microgrammes/ml. Les Doses de 500 mg et 2000 mg produisent des concentrations plasmatiques de 38 et 200 microgrammes /ml, respectivement. Il n'y a pas d'accumulation après l'administration de 1000 mg par voie intraveineuse ou de 500 mg par voie intramusculaire pendant 10 ou 14 jours.
Le volume apparent de distribution à l'état d'équilibre de 2 céfotaxime mondial est de 21,6 litres / 1,73 m2 après 1 g de perfusion intraveineuse de 30 minutes.
Des Concentrations de 2 céfotaxime du monde (habituellement déterminées par l'essai non sélectif) ont été étudiées dans un large éventail de tissus et de fluides de corps humain. Les concentrations de liquide céphalo-rachidien sont faibles lorsque les méninges ne sont pas enflammées, mais se situent entre 3 et 30 microgrammes / ml chez les enfants atteints de méningite. 2 Le céfotaxime mondial passe généralement la barrière hémato-encéphalique à des niveaux supérieurs à la CMI des agents pathogènes sensibles courants lorsque les méninges sont enflammées. Concentrations (0.2-5.4 microgrammes / ml), inhibiteur pour la plupart des bactéries Gram-négatives, sont atteints dans les expectorations purulentes, les sécrétions bronchiques et le liquide pleural après des doses de 1 ou 2 g. Les Concentrations susceptibles d'être efficaces contre la plupart des organismes sensibles sont également atteintes dans les organes reproducteurs féminins, les épanchements d'otite moyenne, le tissu prostatique, le liquide interstitiel, le tissu rénal, le liquide péritonéal et la paroi de la vésicule biliaire, après des doses thérapeutiques habituelles. Des concentrations élevées de 2 céfotaxime mondial et de désacétyl-2 céfotaxime mondial sont atteintes dans la bile
2 Le céfotaxime mondial est partiellement métabolisé avant l'extraction. Le principal métabolite est le produit microbiologiquement actif, désacétyl-2 le Monde de la Céfotaxime. La majeure partie d'une dose de 2 céfotaxime du monde est excrétée dans l'urine environ 60% en tant que médicament inchangé et 24% en tant que désacétyl-2 céfotaxime du monde. La clairance plasmatique se le terrain entre 260 et 390 ml/min et la clairance rénale entre 145 et 217 ml/minute.
Après administration intraveineuse de 2 céfotaxime mondial à des adultes en bonne santé, la demi-vie d'élimination du composé parent est de 0,9 à 1,14 heure et celle du métabolite désacétyle, d'environ 1,3 heure.
Chez les nouveaux-nés, la pharmacocinétique est influencée par l'âge gestationnel et chronologique, la demi-vie étant prolongée chez les nouveaux-nés prématurés et de faibles poids à la naissance du même âge.
En cas de dysfonctionnement rénal grave, la demi-vie d'élimination du céfotaxime mondial 2 est elle-même augmentée de manière minimale à environ 2,5 heures, tandis que celle du céfotaxime mondial désacétyl-2 est augmentée à environ 10 heures. La récupération urinaire totale du céfotaxime mondial 2 et de son métabolite principal diminue avec la réduction de la fonction rénale.
Antibiotiques béta-lactamines, céphalosporines.
Il n'y a pas de données précliniques pertinentes pour le prescripteur qui s'ajoutent aux données déjà fournies dans d'autres sections du présent résumé des caractéristiques du produit.
Aucun connu
Reconstitution suivante: 2 le sodium de céfotaxime du monde est compatible avec les diluants suivants:
Eau pour Préparations Injectables
De Chlorure De Sodium À 0,9%
Solution de Dextrose à 5 et 10%
La Solution de sonnerie
Ringer - Solution De Lactate
Lignocaïne 1% (seules les solutions fraîchement préparées doivent être utilisées)
La stabilité chimique et physique en cours d'utilisation a été démontrée pendant 24 heures entre 2°C et 8°C. Toutefois, d'un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. S'ils ne sont pas utilisés immédiatement, les temps et conditions de stockage en cours D'utilisation avant L'utilisation sont de la responsabilité de L'utilisateur et ne doivent pas dépasser 24 heures entre 2°C et 8°C.
Après 24 heures, toute solution inutilisée doit être jetée.
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