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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 06.04.2022
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prevención endémica de bocios;
prevención de recaída dental después de su extirpación quirúrgica;
tratamiento del bocio eutireoide difuso en recién nacidos, niños, adolescentes y pacientes adultos en edad temprana.
Dentro, después de comer, beber muchos líquidos, en un truco.
Prevención del desarrollo de bocio endémico: recién nacidos y niños: 50–100 mcg de yodo por día; adolescentes y adultos: 100–200 mcg de yodo por día; durante el embarazo y la lactancia: 150–200 mcg de yodo por día.
Prevención de la recaída dental después de su extirpación quirúrgica: 100–200 mcg de yodo al día.
Tratamiento de bocio eutiroideo: recién nacidos, niños y adolescentes: 100–200 mcg de yodo por día; pacientes adultos de edad temprana: 300–500 mcg de yodo por día.
La duración de tomar microyoduro es determinada por el médico.
El uso del medicamento con fines preventivos se lleva a cabo, por regla general, durante varios meses o años, y a menudo durante toda la vida.
El curso del tratamiento en niños y adolescentes es de 6 a 12 meses.
hipersensibilidad al yodo;
tirotoxicosis pronunciada;
tirotoxicosis oculta (cuando se usan dosis superiores a 150 mcg por día);
dermatitis herpekoide;
adenoma tóxico, bocio nodal cuando se usa en dosis de más de 300 mcg / día (con la excepción de la terapia preoperatoria para bloquear la glándula tiroides);
hipotiroidismo (a menos que el desarrollo de este último sea causado por deficiencia severa de yodo);
en terapia con yodo radiactivo;
si hay o se sospecha de cáncer de tiroides.
Cuando se usa microyoduro para indicaciones en las dosis recomendadas, los efectos secundarios son poco probables.
Con el nombramiento a largo plazo de altas dosis del medicamento (más de 300 mcg / día), es posible el desarrollo de hipertiroidismo con conducto de yodo (especialmente en pacientes de edad avanzada, si hay un bocio nodal o adenoma tóxico).
En dosis altas de yodo (más de 1 mg / día), en algunos casos, se pueden desarrollar bocio inducido por yodo e hipotiroidismo.
A veces se desarrollan reacciones alérgicas: extremadamente raramente: reacciones de hipersensibilidad combinadas con rinitis "iódica"; yododerma, dermatitis exfoliativa, edema de Quinke. En casos raros, el uso constante del medicamento puede conducir al desarrollo de "yodismo", que se manifiesta por un sabor metálico en la boca, hinchazón e inflamación de las membranas mucosas (rinita, conjuntivitis, bronquitis), fiebre del yodo, yodo anguilas y glándulas salivales.
Síntomas : al recetar el medicamento en una dosis de más de 150 mcg / día a pacientes con focos con autonomía funcional en la glándula tiroides, El desarrollo del hipertiroidismo con conducto de yodo es posible; con altas dosis de yodo (más de 1000 mcg / día) en algunos casos, La goiteriasis inducida por yodo puede desarrollarse.
La sobredosis crónica puede conducir al fenómeno del "yodismo": sabor metálico en la boca, hinchazón e inflamación de la mucosa (rinita, conjuntivitis, gastroenteritis, bronquitis); acné, dermatitis, glándulas salivales, fiebre, irritabilidad.
Tratamiento: para sobredosis crónica, se recomienda dejar de usar el medicamento. Al desarrollar hipertiroidismo conducido por yodo, se recomienda dejar de usar el medicamento y recetar terapia con medicamentos antitiroideos. En casos especialmente graves, es necesario un cuidado intensivo, plasmaféresis o tiroidectomía.
Al desarrollar hipotiroidismo, se recomienda dejar de usar el medicamento y recetar hormonas tiroideas que contengan yodo.
Cuando los yoduros ingresan a las células, el epitelio del folículo tiroideo y la yodinea, bajo la influencia de la enzima, la yoduro peroxidasa se oxida para formar yodo elemental, que se incluye en la molécula de tirozina. Al mismo tiempo, una parte de los radicales tirozina en tirooglobulina se yoda, lo que resulta en la formación de tironinas, la principal de las cuales es la tiroxina (T4) y triyodotironina (T3). La tirona forma un complejo con una proteína tirooglobulina, que se deposita en el coloide del folículo tiroideo. El yodo que ingresa al cuerpo en cantidades fisiológicas previene el desarrollo de bocio endémico (asociado con la falta de yodo en los alimentos); normaliza el tamaño de la glándula tiroides en recién nacidos, niños y adolescentes, y también afecta la proporción de T3/T4nivel de hormona tirootrópica.
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Se reduce la efectividad del tratamiento tirostático mientras se toma yodo. El perclorato de potasio y el tiocianato inhiben el yodo tiroideo. Una hormona tiroidea mejora la absorción tiroidea por la glándula tiroides y estimula la producción de sus hormonas. Tomar altas dosis de yodo y el nombramiento simultáneo de diuréticos ahorradores de potasio puede conducir al desarrollo de hipercalemia.
El uso simultáneo de dosis altas de terapia con yodo y preparaciones de litio contribuye al desarrollo de bocio e hipotiroidismo.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Vida útil de la droga Microyodide2 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Pastillas | 1 mesa. |
yoduro de potasio | 0.0001308 |
(corresponde a 100 mcg de yodo) | |
sustancias auxiliares : azúcar de leche; refinada de azúcar; estearato de calcio; aerosol |
en el paquete de celdas de contorno 10 piezas.; en un paquete de cartón de 5 paquetes o en latas de vidrio oscuro de 50 piezas.; en un paquete de cartón de 1 banco.
Durante el embarazo y la lactancia, aumenta la necesidad de yodo. El microyoduro se prescribe para indicaciones en los casos en que la ingesta de yodo con alimentos es inferior a 150–300 μg / día. El fármaco penetra bien a través de la placenta y puede causar el desarrollo de hipotiroidismo y bocio en el feto. Yod también está secretado con leche materna. Por lo tanto, durante el embarazo y la lactancia, el medicamento debe usarse solo en las dosis recomendadas.
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