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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 07.04.2022
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Abelcet pertenece al grupo de medicamentos denominados antimicóticos para uso sistémico.
Abelcet contiene amfotericina B en complejo lipídico, un medicamento que se utiliza en el tratamiento de infecciones sitémicas graves causadas por hongos (infecciones fúngicas) o por un parásito llamado Leishmania (leishmaniasis visceral).
Asimismo, está indicado en la preveción de la leishmaniasis visceral en pacientes con SIDA.
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Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Abelcet le será administrado exclusivamente por profesionales sanitarios cualificados para ello.
Siempre se utilizará la vía intravenosa. Abelcet, una vez preparado y diluido hasta alcanzar la concentración adecuada en una bolsa de perfusión, le será administrado una vez al día por perfusión intravenosa lenta, a través de una aguja o catéter colocado en una vena, durante aproximadamente 1-2 horas.
Antes de que se le administre la primera dosis completa, su médico valorará mediante la administración de una pequeña dosis de prueba si es usted alérgico a este medicamento. Debe tener en cuenta que los resultados de esta prueba no siempre son concluyentes.
Su médico determinará la dosis a administrar y la duración del tratamiento en función del peso corporal y del tipo de infección. También controlará su respuesta y, si es preciso, realizará los ajustes oportunos.
La dosis recomendada es la que figura en la tabla siguiente:
Indicación | Dosis | Duración tratamiento |
Infección sistémica grave causada por hongos | 5 mg/kg/día | Al menos 14 días
|
Tratamiento leishmaniasis visceral | 3 mg/kg/día | 5 días consecutivos o en días alternos durante 9 días |
Tratamiento leishmaniasis visceral en pacientes con infección por el virus del SIDA | 3 mg/kg/día | 5-10 días consecutivos
|
Prevención secundaria de leishmaniasis visceral en pacientes con infección por el virus del SIDA | 3 mg/kg/día | Cada 21 días. La interrupción seguirá las recomendaciones nacionales sobre prevención de infecciones oportunistas en estos pacientes |
El tratamiento en niños se realiza a dosis comparables a las recomendadas en adultos y también deberán ajustarse al peso corporal del paciente.
El tratamiento en pacientes de edad avanzada no requiere ajuste de la dosis.
Si usa más ABELCET del que debe
Su médico determinará en todo momento el tratamiento a administrar y controlará su respuesta para realizar los ajustes oportunos si fuera necesario. Sin embargo, si tiene dudas sobre si la dosis que le ha sido administrada es mayor de la que debiera, consulte inmediatamente con su médico.
Si olvidó usar ABELCET
Su médico determinará en todo momento el tratamiento a administrar y controlará su respuesta para realizar los ajustes oportunos si fuera necesario. Sin embargo, si tiene dudas sobre si la dosis que le ha sido administrada es menor de la que debiera, consulte inmediatamente con su médico.
Si interrumpe el tratamiento con ABELCET
Su médico determinará en todo momento el tratamiento a administrar y controlará su respuesta para realizar los ajustes oportunos si fuera necesario. Sin embargo, si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico.
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Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
A continuación se exponen los efectos adversos que han sido notificados con el uso de Abelcet detallando la frecuencia en que han sido observados. La descripción de la frecuencia de aparición se ajusta a la siguiente correspondencia:
Muy frecuentes: que afectan a más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes: que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
Poco frecuentes: que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes
Raros: que afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes
Muy raros: que afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes
Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles.
Muy frecuentes
- Aumento de la creatinina en sangre (producto de desecho que se acumula en caso de
afectación de la función del riñón).
- Escalofríos, fiebre.
Frecuentes
- Aumento de la fosfatasa alcalina en sangre, aumento de la urea en sangre (signos de
afectación de la función hepática y renal).
- Aceleración del ritmo cardiaco, alteraciones del ritmo cardiaco incluidas palpitaciones
graves, disminución del ritmo cardíaco, alteración el ritmo cardiaco con pulso intermitente,
síncope, alteraciones graves del ritmo cardiaco.
- Descenso de glóbulos rojos, blancos y plaquetas de la sangre.
- Dolor de cabeza, temblores, somnolencia, confusión mental.
- Asma, dificultad para respirar, respiración entrecortada, alteración respiratoria, dolor en el pecho, disminución del aporte de oxígeno en la respiración.
- Diarrea, náuseas, vómitos, hemorragia gastrointestinal incluida la hemorragia rectal y
gingival, dolor abdominal
- Deterioro de la función renal incluido fallo renal, presencia de sangre en la orina,
disminución de la cantidad de orina.
- Rash (enrojecimiento de la piel debida a reacción alérgica).
- Aumento del grado de acidez de la sangre (acidosis), alteración en la distribución de los
líquidos corporales. Aumento de los niveles sanguíneos de bilirrubina, aumento de los
niveles de potasio, disminución de los niveles de magnesio, falta de apetito.
- Infección, sepsis (infección generalizada).
- Aumento o disminución de la presión sanguínea.
- Sensación de debilidad generalizada, acumulación de líquidos en órganos y tejidos, reacción
en el lugar de la inyección, dolor torácico.
- Anomalías en el análisis de la función hepática.
Poco frecuentes
- Elevación de los valores hepáticos en sangre (ALT, AST, CPK, LDH), disminución del aclaramiento renal de creatinina, anomalías en el electrocardiograma, disminución en las
pruebas de función pulmonar, aumento del peso corporal.
- Fallo del corazón, coloración azulada en piel y mucosas, palpitaciones.
- Alteraciones de la coagulación de la sangre, anemia por destrucción de glóbulos rojos,
tendencia al sangrado, descenso de todos los glóbulos de la sangre (coagulopatía, eosinofilia,
anemia hemolítica, reacción leucemoide, pancitopenia).
- Agitación, movimientos involuntarios de las extremidades, hormigueos, calambres,
convulsiones, desorientación, estupor, habla confusa, vértigo, rigidez de la nuca, dificultad
para pensar, dificultades para caminar.
- Sordera, zumbidos.
- Tos, acumulación de líquido en los pulmones, fallo respiratorio, rinitis.
- Heces anormales, estreñimiento, sequedad de boca, alteración del gusto, digestión pesada,
ardor y acidez, dificultad para tragar, flatulencia, inflamación del páncreas, llagas en la boca,
cambios en la coloración de la lengua.
- Ausencia total de orina, daño renal, anomalías de la orina.
- Manchas rojas en la piel, exceso de sudoración, manchas rojas pequeñas en la piel, picor,
alergia cutánea con hinchazón, decoloración de la piel, llagas en la piel, urticaria.
- Dolor de las articulaciones, dolor óseo, espasmos musculares, dolor muscular.
- Disminución del grado de acidez de la sangre (alcalosis), aumento de los lípidos sanguíneos,
aumento de los niveles de sodio, acumulación de ácido úrico.
- Alteraciones de los vasos sanguíneos, palidez, inflamación de las venas (flebitis), obstrucción de la arteria pulmonar,
desvanecimiento, dilatación de los vasos sanguíneos, enfermedad hepática por taponamiento
venoso.
- Dolor de espalda, reacción alérgica en el lugar de la inyección, malestar, fallo de múltiples
órganos.
- Reacción generalizada, fenómenos de alergia, reacciones de rechazo frente a tejidos
transplantados.
- Cálculos biliares, hepatitis, daño hepático, daño hepático y renal, coloración amarilla de piel y ojos (ictericia).
- Ansiedad, nerviosismo.
Frecuencia no conocida
- Espasmos en los bronquios (broncoespasmo).
- Aumento del volumen de orina y sensación de sed (diabetes insípida nefrogénica).
Los efectos adversos propios de la amfotericina B convencional también pueden darse con Abelcet. Su médico deberá controlar esa posibilidad.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos observados en niños son similares a los observados en adultos, siendo los escalofríos y la fiebre los más frecuentes.
En pacientes de edad superior a 65 años aun cuando el perfil de efectos adversos es similar al de adultos más jóvenes, el aumento de la creatinina en sangre y la dificultad respiratoria se dan con una frecuencia superior.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.