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Wird bei der Behandlung verwendet:
Medizinisch geprüft von Kovalenko Svetlana Olegovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 30.03.2022
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Top 20 Medikamente mit den gleichen Inhaltsstoffen:
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symptomatische Therapie der Rhinitis (Rhinitis) allergischer und/oder infektiöser entzündlicher ätiologie;
Sinusitis;
eustachitis;
Heuschnupfen.
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Intranasal. vor jedem Gebrauch ist es notwendig, die Sprayflasche kräftig zu schütteln. Bevor Sie das Nasenspray zum ersten mal verwenden, müssen Sie es «Kalibrieren», indem Sie mehrmals auf den zerstäuberkopf drücken.
Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren — auf 2– 3 Injektionen in jedem Nasengang mit 10-Intervallen– 12 H. die Häufigkeit der Anwendung kann bei Erwachsenen auf 3 mal täglich erhöht werden. Es wird nicht empfohlen, die angegebene Dosis zu überschreiten.
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überempfindlichkeit gegen Sympathomimetika, jede Komponente des Medikaments;
atrophische Rhinitis;
gleichzeitige Anwendung von MAO-Hemmern (einschließlich der Zeit 14 Tage nach Ihrer Aufhebung);
Kinder bis 6 Jahre alt.
Vorsicht: koronare Herzkrankheit; Arrhythmie; chronische Herzinsuffizienz; schwere Atherosklerose; arterielle Hypertonie; Hyperthyreose; Diabetes mellitus; chronisches Nierenversagen; winkelblockglaukom; Prostatahyperplasie mit klinischen Symptomen; Schwangerschaft; Stillzeit.
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Im Allgemeinen ist das Medikament gut verträglich, und mögliche unerwünschte Ereignisse sind in der Regel mild und vorübergehend.
Vorübergehende Trockenheit und brennen der Nasenschleimhaut, trockener Mund und Rachen, niesen; erhöhter BLUTDRUCK, erhöhte Angst, übelkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Herzklopfen, Schlafstörungen. Bei längerem Gebrauch — tachyphylaxie, reaktive Hyperämie und Atrophie der Nasenschleimhaut. Benzalkoniumchlorid, das Teil des Medikaments ist, kann lokale Hautreaktionen verursachen.
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Symptome: bei einer signifikanten überdosierung oder gelegentliche Einnahme von übelkeit, Erbrechen, Zyanose, Fieber, Tachykardie, Arrhythmie, erhöhter BLUTDRUCK, Kurzatmigkeit, psychische Störungen, ZNS-Unterdrückung (Schläfrigkeit, Abnahme der Körpertemperatur, Bradykardie, Abnahme des BLUTDRUCKS, Atemstillstand und Koma).
Behandlung: symptomatisch. Bei versehentlicher Einnahme — Magenspülung, Aktivkohle. Vasopressorische Medikamente sind kontraindiziert.
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Alpha-adrenostimulierende Mittel zur topischen Anwendung. Hat eine vasokonstriktorische Wirkung. Oxymetazolin verursacht eine Verengung der Gefäße der Schleimhäute der Nase, Nebenhöhlen und Eustachische Röhre, was zu einer Verringerung Ihrer Schwellung und Freisetzung der Nasenatmung bei allergischer und/oder infektiöser entzündlicher Rhinitis (laufende Nase) führt.
Aufgrund der Anwesenheit von Hilfsstoffen in der Zusammensetzung des Arzneimittels (MCC, carmellose Natrium und Povidon K29– 32) Afrin® feuchtigkeitsspendende Nasenspray fließt nicht aus der Nase und fließt nicht in den Hals, weil nach der Einführung in die Nasengänge Spray wird zähflüssiger und wird auf den Schleimhäuten der Nase effektiver als die Standard-wässrige Lösung gehalten. Dieses Arzneimittel enthält feuchtigkeitsspendende Substanzen (Glycerin und Macrogol 1450), die die feuchtigkeitsretention fördern und die trockene oder Gereizte Nasenschleimhaut mit Feuchtigkeit versorgen.
Laut klinischen Studien beginnt das Medikament innerhalb von 1 Minuten zu wirken, und die Wirkung dauert bis zu 12 Stunden.
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bei der Anwendung als Nasenspray wird oxymetazolin praktisch nicht im Blutplasma bestimmt.
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- Kongestive Mittel — Alpha-adrenomimetik [Alpha-adrenomimetiki]
- Anti-Kongestive Mittel — Alpha-adrenomimetikum [Anti-kongestive]
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Verlangsamt die Absorption von Lokalanästhetika, verlängert die Zeit Ihrer Wirkung.
die Kombinierte Anwendung mit anderen vasokonstriktorischen Arzneimitteln erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.
Bei gleichzeitiger Anwendung von MAO-Hemmern (einschließlich eines Zeitraums von 14 Tagen nach Ihrer Abschaffung), maprotilin und trizyklischen Antidepressiva — Erhöhung der HÖLLE.
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außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.
Haltbarkeit von Afrin® feuchtigkeitsspendend 2 Jahre.nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.
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Nasenspray, 0,05%. in einer hermetisch geschlossenen, undurchsichtigen Plastikflasche mit 23 ml Fassungsvermögen mit feinsprühvorrichtung und Schutzkappe mit Schrumpffolie zur Kontrolle des ersten öffnens mit Firmenlogo, 15 ml. 1 FL. in einem Karton.
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Die Sicherheit des Medikaments bei schwangeren Frauen und Stillzeit ist nicht installiert, daher sollte das Medikament nur auf Empfehlung eines Arztes an schwangere oder stillende verabreicht werden, wenn der erwartete nutzen der Verwendung des Medikaments für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Baby übersteigt.
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Ohne Rezept.
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bei längerem Gebrauch (mehr als 1 Woche) können die Symptome einer verstopften Nase fortgesetzt werden. Wenn Sie die Behandlung für mehr als 5 Tage fortsetzen müssen, ist eine ärztliche Konsultation erforderlich.
Kontakt mit den Augen vermeiden.
Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit Maschinen zu arbeiten. das Medikament bei richtiger Anwendung und in den empfohlenen Dosen hat keinen Einfluss auf das fahren von Fahrzeugen und die Arbeit mit Mechanismen, aber wenn Nebenwirkungen auftreten, wie Schwindel, sollten Sie diese Aktivitäten unterlassen.
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- H68 Entzündung und Verstopfung der eustachischen [Ohr] Rohre
- J00 Akute nasopharyngitis [Schnupfen]
- J01 Akute Sinusitis
- J30 Vasomotorische und allergische Rhinitis
- J30.1 Allergische Rhinitis, durch Pollen
- J32 Chronische Sinusitis
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Spray: weiße oder fast weiße gelartige Suspension mit einem charakteristischen zitrusgeruch.