Ranital

Язва желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, повышенная кислотность желудочного сока, кровотечения в верхней части пищеварительного тракта (парентеральное введение).

Внутрь — по 1 табл. (150 мг) утром и вечером или 1 табл. (300 мг) вечером, перед сном. Длительность лечения — 4–8 нед. При синдроме Золлингера-Эллисона — до 6  г в день. Поддерживающее лечение — по 1 табл. (150 мг) вечером, перед сном, 6–12 мес.

В/м — по 50 мг каждые 6–8 ч.

В/в, содержимое ампулы (50 мг) разводят физиологическим раствором, 5% глюкозой или др. совместимым раствором до 20 мл, вводят в течение не менее 5 мин каждые 6–8 ч. В/в инфузия  — по 50 мг, разведенного в 100 мл физиологического раствора, 5% глюкозе или др. совместимом растворе, в течение не менее 15 мин каждые 6–8 ч или по 25 мг в ч в течение 2 ч. Максимальная дневная доза — 400 мг.

Нет.

Головные боли, переутомление, запоры, тошнота, лейко- и тромбоцитопения, увеличение уровня креатинина и трансаминазы, кожные высыпания.

Симптомы: судороги, брадикардия, желудочковые аритмии.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия. При развитии судорог — диазепам в/в, при брадикардии или желудочковых аритмиях — атропин, лидокаин. Эффективен гемодиализ.

Снижает базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, вызванную раздражением барорецепторов, пищевой нагрузкой, действием гормонов и биогенных стимуляторов (гастрин, гистамин, пентагастрин). Уменьшает объем желудочного сока и содержание в нем соляной кислоты, повышает pH содержимого желудка, что приводит к снижению активности пепсина. Продолжительность действия после однократного приема 12 ч.

После в/м введения быстро абсорбируется, C_max (300–500 нг/мл) достигается в течение 15 мин после введения. При приеме внутрь биодоступность составляет примерно 50%, C_max в плазме достигается через 2–3 ч после приема. Связывание с белками плазмы не превышает 15%. Частично метаболизируется в печени. При в/в введении T_1/2 составляет 2–3 ч. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде путем канальцевой секреции, незначительное количество — с фекалиями. После в/в инъекции ³H-ранитидина 93% выводится с мочой и 5% — с фекалиями; в первые 24 ч 70% дозы выводится с мочой в неизмененном виде. Метаболизм ранитидина не отличается при парентеральном введении и при приеме внутрь и протекает с образованием небольших количеств N-оксида (6%), S-оксида (2%), десметилранитидина (2%) и аналога фуроевой кислоты (1–2%). Обладает эффектом первого прохождения через печень. Плохо проходит через ГЭБ, проходит через плаценту, проникает в грудное молоко (концентрация в грудном молоке женщин в период лактации выше, чем в плазме).

• H₂-антигистаминные средства

Изменяет (взаимно) эффекты мидазолама, теофиллина, варфарина, этанола.

Хранить в недоступном для детей месте.

раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл — 2 года.

таблетки, покрытые оболочкой 150 мг — 3 года.

таблетки, покрытые оболочкой 300 мг — 3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

1 таблетка содержит ранитидина хлорида 150 или 300 мг; в блистере 10 шт., в упаковке 2 блистера.

1 ампула с 2 мл раствора для инъекций — 50 мг; в упаковке 5 шт.

• K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс
• K25 Язва желудка
• K26 Язва двенадцатиперстной кишки
• K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
• R12 Изжога