Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Милитян Инессой Месроповной Последнее обновление 26.06.2023
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
соматоформная вегетативная дисфункция, протекающая по симпатоадреналовому типу, в т.ч. с повышением АД (в качестве симптоматического средства в составе комплексной терапии);
аллергические дерматиты (в качестве симптоматического средства в составе комплексной терапии для купирования зуда).
Морфиновая и алкогольная абстиненция, аллергический дерматоз, морская болезнь, синдром Меньера, тревожно-депрессивный синдром, гипертонический криз, диэнцефальный криз.
Внутрь.
При соматоформной вегетативной дисфункции, протекающей по симпатоадреналовому типу, в составе комплексной терапии назначают по 15–30 мг (1–2 табл.) 2–3 раза в день. Длительность лечения определяется лечащим врачом.
При аллергических дерматитах в составе комплексной терапии рекомендуется назначать по 15–30 мг (1–2 табл.) внутрь перед сном. Длительность лечения определяется лечащим врачом.
Внутрь, при морфиновой и алкогольной абстиненции — по 0,045 г 3 раза в сутки в течение 5 дней, для купирования диэнцефальных и гипертонических кризов — по 0,015–0,03 г 1–3 раза в сутки, для профилактики синдрома укачивания — 0,015–0,03 г за 30–40 мин до путешествия. Высшие дозы: разовая — 0,06 г, суточная — 0,18 г.
повышенная чувствительность к действующему веществу и вспомогательным компонентам препарата;
ишемическая болезнь сердца (II–IV функциональный класс);
недостаточность кровообращения II–III степени;
артериальная гипотензия;
кардиогенный шок;
брадикардия;
инфаркт миокарда;
выраженный атеросклероз;
выраженная цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. инсульты, транзиторные ишемические атаки в анамнезе);
дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью: пожилой возраст; ишемическая болезнь сердца; аритмия; язвенная болезнь желудка.
Рекомендуется контролировать концентрацию глюкозы в крови (возможно повышение уровня эндогенного инсулина).
Тяжелая форма атеросклероза, ИБС, нарушение мозгового кровообращения, застойная сердечная недостаточность, возраст до 6 мес.
Частота развития нежелательных реакций приведена согласно классификации ВОЗ: очень часто — более 1/10; часто — более 1/100 и менее 1/10; нечасто — более 1/1000 и менее 1/100; редко — более 1/10000 и менее 1/1000; очень редко — менее 1/10000; частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту развития не представляется возможным).
Со стороны ССС: частота неизвестна — артериальная гипотензия, брадикардия, возникновение приступов стенокардии у предрасположенных пациентов, ортостатическая гипотензия, аритмии, головокружение, гиперемия кожных покровов, заложенность носа.
Со стороны ЖКТ: частота неизвестна — диарея, повышение секреции соляной кислоты в желудке.
Со стороны кожных покровов: частота неизвестна — аллергические реакции.
Если любые из указанных в описании побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, не указанные в описании, следует сообщить об этом врачу.
Гипотония, брадикардия, стенокардия.
Симптомы: брадикардия, резкое снижение АД, ортостатический коллапс.
Лечение: симптоматическое, направленное на поддержание жизненно важных функций.
Пророксан оказывает гипотензивное и противозудное действие. Блокирует постсинаптические альфа1- и пресинаптические альфа2-адренорецепторы, независимо от места локализации. Обладает периферическим и центральным влиянием. Снижает чувствительность адренорецепторов к адреналину, изменяя проницаемость клеточных мембран. Снижает интенсивность стимуляции гипоталамических структур, уменьшая выделение тропных гормонов, гормонов периферических желез. Ослабляет передачу адренергических сосудосуживающих импульсов, устраняет спазм и расширяет периферические сосуды, особенно артериолы и прекапилляры. Улучшает кровоснабжение мышц, кожи, слизистых оболочек. Подавляет возбудимость диэнцефальных структур мозга и регулирует тонус симпатоадреналовой системы.
При приеме внутрь пророксан хорошо всасывается в ЖКТ, эффективная концентрация достигается через 30–40 мин и сохраняется в течение 3–4 ч. Связывание с белками плазмы слабое. У препарата отмечен большой Vd, он быстро проникает в различные ткани и жидкости, включая ликвор.
Хорошо проникает через гистогематические барьеры, в т.ч. гематоэнцефалический. Избирательно задерживается в гипоталамусе, задняя область которого содержит преимущественно норадренергические нейроны. Выводится в основном почками. Около 70% от введенной дозы выводится почками в первые 24 ч.
В опытах на животных при внутрибрюшинном введении T1/2 установлен не был, при этом в плазме крови через 1 ч после введения сохранялось менее 5% от введенной дозы препарата, а через 2 ч — только следы. В головном мозге через 1 ч обнаруживали 22%, через 2 ч — 6% от Cmax. Также в опытах с меченым углеродом пророксаном было показано, что продукты его метаболизма способны надолго (до 10 сут) задерживаться в различных органах и тканях (плазма, головной мозг, печень, почки).
- Альфа-адреноблокаторы
Одновременное применение пророксана и адреналина может привести к снижению эффективности последнего (развитие депрессорного эффекта вместо прессорного).
Одновременное применение с гипотензивными средствами приводит к взаимному усилению эффекта снижения АД.
Усиливает действие нейролептиков (производные фенотиазина, бутирофенона, дифенилбутилпиперидина, тиоксантена).
На фоне совместного применения с новокаинамидом возможно снижение ударного объема сердца.
