Состав:
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 26.06.2023

Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Каждый пакетик гранул Livact содержит L-изолейцин (ливак) 952 мг, L-лейцин (ливак) 1904 мг L-валин (Livact) 1144 мг для общего содержания аминокислот с разветвленной цепью 4000 мг.
Он также содержит следующие вспомогательные вещества: повидон, поливиниловый спирт (частично омыленный), винная кислота, сахарин, гидрат натрия и ароматизаторы в качестве добавок.
Улучшает гипоальбуминемию у пациентов с декомпенсированным циррозом печени, имеющим гипоальбуминемию, несмотря на достаточное диетическое потребление.
Livact показан для использования у пациентов с гипоальбуминемией, несмотря на достаточное диетическое потребление или у которых общее количество диетических калорий и белка (аминокислоты) потребление ограничено из-за сложного сахарного диабета или печеночной энцефалопатии, среди пациентов с декомпенсированным циррозом печени, имеющим гипоальбуминемию, на что указывает уровень сывороточного альбумина ≤3,5 г / дл с течением или историей асцита / отека или печеночной энцефалопатии. Пациент должен дать диетическую инструкцию в случае дефицита пищи, несмотря на то, что пациент способен принимать пищу при отсутствии сахарного диабета и печеночной энцефалопатии. Если у пациента недостаточное потребление пищи из-за развития печеночной энцефалопатии, следует вводить препарат, содержащий калории и белок (аминокислоты).
Ливакт не следует назначать следующим пациентам с заметно прогрессирующим циррозом печени, поскольку такие пациенты могут не реагировать на терапию Ливактом: пациенты с III или более стадией тяжести комы из-за печеночной энцефалопатии.
Пациенты с общим уровнем билирубина ≥3 мг / дл
Пациенты с заметно подавленной функцией печени для синтеза белка.
Взрослые: Обычная доза: 1 пакетик 3 раза в день после еды или по назначению врача.
Livact состоит только из аминокислот с разветвленной цепью и не содержит всех аминокислот, необходимых для синтеза белка. Поэтому пациент, принимающий Livact, должен принимать в рационе количество белка (аминокислот) и необходимых калорий (суточное потребление белка, ≥40 г; и ежедневное потребление калорий, ≥1000 ккал) в соответствии с состоянием пациента. Если пациент находится на ограниченном потреблении белка, в частности, следует соблюдать осторожность, поскольку пациент может не реагировать на терапию Livact и, кроме того, длительное использование может привести к ухудшению питания, если не будут обеспечены минимальные требования к белку и калориям.
Если после введения Livact отмечается аномальный азот мочевины крови (BUN) или аммиак в крови, следует соблюдать осторожность, поскольку это может быть связано с передозировкой. Следует также соблюдать осторожность в отношении длительной передозировки, поскольку она может привести к обострению питания.
Если в течение ≥2 месяцев с использованием Livact улучшение гипоальбуминемии не достигается, следует принять соответствующие меры, например, заменить другой терапией.
Повышенная чувствительность к любому содержимому Livact.
Пациенты с врожденными нарушениями метаболизма аминокислот с разветвленной цепью. Использование Livact может быть вызвано судорогами или нарушениями дыхания у пациентов с болезнью мочи кленового сиропа.
Нет отчета, указывающего на взаимодействие с другими наркотиками.
Среди 2898 пациентов, изученных в клинических испытаниях, проведенных до подачи заявки на утверждение, и в постмаркетинговых исследованиях употребления наркотиков, 249 побочных реакций были зарегистрированы в 169 случаях (5,8%). Основные побочные реакции включали ощущение вздутия живота (18 случаев, 0,6%), рвоты / тошноты (17 случаев, 0,6%), диареи (16 случаев, 0,6%), повышения содержания азота мочевины в крови (15 случаев, 0,5%) и увеличение аммиака в крови (15 случаев, 0,5%). (На 4-м периодическом отчете об обновлении безопасности.)
Желудочно-кишечный тракт1: От 0,1 до <5%: вздутие живота, тошнота, диарея, запор, дискомфорт в животе, боль в животе, рвота, анорексия, изжога и т. Д. <0,1%: Жажда, отрыжка.
Почечная1: От 0,1 до <5%: повышение уровня BUN и креатинина в сыворотке и т. Д.
Метаболизм1: От 0,1 до <5%: повышение уровня аммиака в крови и т. Д.
Печеночный: От 0,1 до <5%: повышенная сыворотка AST (GOT), сыворотка ALT (GPT), общий билирубин и т. Д.
Кожа: От 0,1 до <5%: сыпь, зуд и т. Д.
Другие: От 0,1 до <5%: недомогание, отек (лицевая, нижняя часть ноги и т. Д.).). Частота неизвестна: покраснение, приливы.
1Доза должна быть уменьшена или администрация временно прекращена в случае, если наблюдается какая-либо аномалия.