Состав:
Применение:
Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление 26.06.2023
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Сепсис, менингит, перитонит, инфекции дыхательных и мочевыводящих путей, почек; инфицированные ожоги.
В/м, в/в (медленно — в течение 2–3 мин или капельно — 30 мин, растворив в физиологическом растворе или 5% глюкозе) по 15 мг/кг/ сутки за 2 приема (в среднем 500 мг 2 раза в сутки); новорожденным и недоношенным — первоначально 10 мг/кг, затем через 12 ч — 7,5 мг/кг; в острых случаях — по 500 мг через 8 ч, максимальная суточная доза — 1,5 г.
Гиперчувствительность, неврит слухового нерва, нарушения вестибулярного аппарата, поражения почек, миастения, беременность.
Снижение слуха, вестибулярные нарушения, головокружение, поражение почек, протеинурия, лейкоцитурия, эритроцитурия, нейромышечная блокада, анемия, гипотония, флебит, аллергические реакции.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus, включая пенициллино- и метициллин-устойчивые штаммы, Escherichia coli, Proteus spp., Providencia, микроорганизмов группы Serratia, Klebsiella, Enterobacter, Citrobacter, Salmonella, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, в т.ч. гентамицино-, тобрамицино- и сизомициноустойчивые штаммы. Умеренно активен в отношении стрептококков, энтерококков, пневмококков. Неактивен в отношении неспорообразующих грамотрицательных анаэробов и простейших.
Активен в отношении грамотрицательных бактерий (Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp. и др.) и некоторых грамположительных микроорганизмов (в т.ч. Staphylococcus spp., устойчивый к пенициллину, метициллину).
При в/м введении быстро всасывается, Cmax достигается через 1 ч. При в/в капельном введении концентрация в крови превышает наблюдаемую при в/м введении. Динамика снижения уровня в крови при в/в капельном введении сходна с таковой при в/м введении, терапевтические концентрации при в/м и в/в капельном введении сохраняются до 10–12 ч. Антибиотик обнаруживается в ткани легких, печени, миокарде, селезенке, костной ткани, плевральном и перитонеальном экссудатах, синовиальной жидкости, бронхиальном секрете, желчи. Избирательно накапливается в корковом слое почек. Проникает через ГЭБ и обнаруживается в ликворе. При воспалении менингеальных оболочек проникновение в спинномозговую жидкость увеличивается. Проникает через плаценту и обнаруживается в крови плода и амниотической жидкости. Выводится в активной форме почками путем клубочковой фильтрации, создает высокую концентрацию в моче. У больных с нарушением функции почек повышается концентрация препарата в крови и значительно увеличивается время циркуляции в организме.
T1/2 — около 3 ч, терапевтическая концентрация сохраняется в плазме до 10–12 ч, выводится почками (90% в неизмененном виде).
- Аминогликозиды
Стрептомицин, канамицин, мономицин, гентамицин, тобрамицин, виомицин, полимиксин В, а также диуретики (фуросемид, этакриновая кислота) увеличивают риск ото-/нефротоксичности (нельзя назначать одновременно или последовательно). Фармацевтически несовместим с др. ЛС (нельзя вводить в одном шприце).
«Петлевые» диуретики усиливают ототоксичность.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Фарциклин2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
1 ампула с 2 мл раствора для инъекций содержит амикацина 500 мг, в упаковке 1 шт.
- A39 Менингококковая инфекция
- A41.9 Септицемия неуточненная
- G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- K65 Перитонит
- N15 Другие тубулоинтерстициальные болезни почек
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
