Состав:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Коваленко Светланой Олеговной Последнее обновление 26.06.2023
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Бронхит, пневмония, плеврит, инфекции мочевых путей, гонорея, амебиаз, лептоспироз, риккетсиоз, орнитоз, пситтакоз, трахома, сифилис, микоплазменная пневмония, угревая болезнь.
Внутрь, во время еды. Взрослым, детям с массой тела более 50 кг, пожилым пациентам в первый день — 2 капс., в последующие дни — 1 капс. В тяжелых случаях суточная доза — 2 капс.
Детям с массой тела 50 кг и меньше — из расчета 4 мг/кг в сутки в первый день (в один прием или в 2 равных приема с 12-часовым интервалом), в последующие дни — 2 мг/кг. При тяжелом течении — суточная доза 4 мг/кг.
При гонококковых уретритах у мужчин назначают 300 мг в один прием или 100 мг 2 раза в сутки в течение 2–4 дней, у женщин — 100 мг 2 раза в сутки.
При угревой болезни — 50 мг в сутки на протяжении 6–12 нед.
При первичном или вторичном сифилисе — 300 мг в сутки в несколько приемов в течение 10 дней.
Гиперчувствительность, возраст (до 8 лет).
Не рекомендуется во второй половине беременности, т.к. может вызвать (у ребенка впоследствии) изменение окраски зубов, гипоплазию эмали, угнетение роста скелета (у плода). При назначении лактирующим женщинам следует сопоставить соотношение возможного риска и терапевтической пользы.
Диспептические расстройства, фотосенсибилизация, аллергические реакции.
Симптомы: усиление побочных реакций, вызванных повреждением печени (рвота, лихорадочное состояние, желтуха, азотемия, повышение уровня трансаминаз, увеличение ПВ).
Лечение: сразу после приема больших доз рекомендуют промывание желудка, обильное питье, при необходимости — индуцирование рвоты. Назначают активированный уголь и осмотические слабительные. Гемодиализ и перитонеальный диализ не рекомендуется ввиду низкой эффективности.
Антибиотик широкого спектра действия из группы тетрациклинов. Действует бактериостатически, подавляет синтез белка в микробной клетке путем взаимодействия с 30S субъединицей рибосом. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (включая Е. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Typhus exanthematicus, Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter fetus, Vibrio cholerae, Yersinia spp. (включая Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, некоторых простейших (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Как правило, не действует на Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Следует принимать во внимание возможность приобретенной устойчивости к доксициклину у ряда возбудителей, которая часто является перекрестной внутри группы (т.е. штаммы, устойчивые к доксициклину, одновременно будут устойчивыми ко всей группе тетрациклинов).
Всасывается 90–95% от принятой дозы (пища и молочные продукты на резорбцию не влияют). Cmax отмечается через 2–3 ч. Быстро распределяется в организме. Связывание с белками плазмы составляет 90%. Выводится с желчью и почками (путем гломерулярной фильтрации). T1/2 в плазме 18–22 ч. Вследствие медленного выведения может кумулироваться при длительном применении высоких доз. Нарушение функции почек незначительно влияет на экскрецию.
Быстро всасывается в верхней части пищеварительного тракта. Cmax в плазме крови — в течение 2–4 ч. Хорошая внутри- и внеклеточная диффузия. Т1/2 в плазме крови 16–22 ч (при приеме 200 мг). Концентрируется в желчи, выводится с мочой (40% в течение 3 дней) и калом (32%). Концентрация в моче в 10 раз выше, чем в плазме.
- Тетрациклины
Всасывание: угнетают антациды, содержащие соли алюминия, кальция и магния; препараты железа, холестирамин, холестипол. Барбитураты, карбамазепин, фенитоин снижают концентрацию в сыворотке. Уменьшает эффективность пенициллина, пероральных контрацептивов (повышается вероятность кровотечений в цикле).
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Доксал3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
1 капсула содержит доксициклина гиклата 100 мг; в блистере 10 шт., в картонной пачке 1 блистер.
- A06 Амебиаз
- A27.0 Лептоспироз желтушно-геморрагический
- A27.9 Лептоспироз неуточненный
- A49.3 Инфекция, вызванная микоплазмой, неуточненная
- A53.9 Сифилис неуточненный
- A54 Гонококковая инфекция
- A70 Инфекция, вызываемая Chlamydia psittaci
- A71 Трахома
- A75-A79 Риккетсиозы
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- L70 Угри
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
- N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
- N74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+)
- N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
- R09.1 Плеврит
