Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление 29.03.2022
Внимание! Информация на странице предназначена только для медицинских работников! Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки! Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Болевой синдром средней и сильной выраженности различной этиологии: постоперационный, во время родов, для премедикации и сбалансированной анестезии и др.
Болевой синдром средней и сильной выраженности различной этиологии: после операций (в том числе после кесарева сечения), при мигрени и др.
Болевой синдром средней и сильной интенсивности, премедикация перед операцией и введением в наркоз, сбалансированная анестезия, послеоперационное обезболивание.
Дозы устанавливают индивидуально. Для купирования болевого синдрома вводят в/в или в/м в средних дозах — 1 и 2 мг (соответственно) однократно, при необходимости (в зависимости от интенсивности болей) — по 0,5–2 мг или 1–4 мг (соответственно) каждые 3–4 ч. До операции — по 2 мг (в/в, в/м) за 60–90 мин, во время операции — 0,5–1 мг (в/в) в несколько введений. У рожениц — по 1–2 мг (в/в, в/м), при необходимости — 1 раз повторно через 4 ч.
Интраназально, 1 мг (1 дозу в одну ноздрю), при необходимости распыляют повторно через 60–90 мин, и далее с интервалами в 3–4 ч, или 2 мг (по 1 дозе в каждую ноздрю) 1 раз (в лежачем положении). Больным с нарушениями печени и почек, престарелым — 1 мг, при необходимости — повторное распыление не ранее 90 мин.
В/м, по 1–4 мг каждые 4 ч. В/в, по 0,5–2 мг каждые 3–4 ч; при сбалансированной анестезии — от 2 до 4 мг, повторное введение (допустимо несколько) — 2 мг, но общая доза не должна превышать 12,5 мг (от 0,06 до 0,18 мг/кг массы тела).
Гиперчувствительность, детский и подростковый возраст (до 18 лет).
Сонливость, головокружение, тошнота и рвота; редко — головные боли, ощущение жара, сердцебиение, сухость во рту, гастралгия, чувство тревоги, спутанность сознания, эйфория, нервозность, парестезии, нарушение остроты зрения, лабильность АД, нарушения мочеиспускания, лекарственная зависимость, привыкание (при длительном применении), крапивница, зуд.
Сонливость, бессонница, головокружение, тошнота, рвота, заложенность носа; редко — анорексия, запор, тремор, бронхит, кашель, одышка, носовые кровотечения, обострение инфекций верхних дыхательных путей, отек слизистой носовых пазух, ринит, синусит, боль и звон в ушах, неприятный вкус во рту, обильный липкий пот, кожные высыпания, зуд, лекарственная зависимость (при длительном применении), синдром отмены.
Головокружение, угнетение ЦНС, эйфория, галлюцинации, сны необычного содержания, тошнота, рвота, потливость.
Лечение — введение налоксона.
Не вызывает угнетения дыхательной и сердечно-сосудистой систем, спазма сфинктера Одди; минимально воздействует на гладкую мускулатуру кишечника; не угнетает диурез; не приводит к развитию лекарственной зависимости. Стимулирует рвотный центр, вызывает сужение зрачков, влияет на гемодинамику (повышает системное АД, давление в легочной артерии, конечно-диастолическое давление в левом желудочке и сосудистое сопротивление).
Не вызывает угнетения дыхательной и сердечно-сосудистой систем, спазма сфинктера Одди; минимально воздействует на гладкую мускулатуру кишечника; не угнетает диурез; не приводит к развитию лекарственной зависимости. Стимулирует рвотный центр, вызывает сужение зрачков, оказывает влияние на гемодинамику (повышает системное АД, давление в легочной артерии, конечно-диастолическое давление в левом желудочке и сосудистое сопротивление).
- Опиоидные ненаркотические анальгетики
Усиливает (взаимно) угнетающее действие на ЦНС алкоголя, барбитуратов, транквилизаторов, антигистаминных препаратов.
Сосудосуживающие препараты замедляют эффект.
Эффект усиливают фенотиазины и транквилизаторы.