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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 28.05.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Aspirina/atenolol/atorvastatina/Losartan de potássio
Uma indicação é um termo usado para a lista de condição ou sintoma ou doença para o qual o medicamento é prescrito ou usado pelo paciente. Por exemplo, acetaminofeno ou paracetamol é usado para febre pelo paciente, ou o médico prescreve-o para uma dor de cabeça ou dores corporais. Agora febre, dor de cabeça e dores no corpo são as indicações de paracetamol. Um paciente deve estar ciente das indicações dos medicamentos usados para as condições comuns, porque eles podem ser tomados sobre o balcão na farmácia, ou seja, sem prescrição pelo médico.
Prevenção de doenças cardiovasculares: Encorajar o uso de aspirina em homens (45-79 anos) e mulheres (55-79 anos) quando o potencial benefício (ou seja, prevenção de enfarte do miocárdio em homens e prevenção de acidente vascular cerebral isquémico em mulheres) supera o potencial dano de hemorragia gastrointestinal.
Prevenção primária de perturbações tromboembólicas e contactos cardiovasculares: Acidente vascular cerebral isquémico, acidente isquémico transitório (ait), prevenção de enfarte do miocárdio recorrente (em), angina de peito instável, angina de peito crónica estável.
Prevenção secundária da doença Cardiovascular em pessoas com Diabetes Mellitus, especialmente nos seguintes subgrupos: Antecedentes de em, procedimento de bypass vascular, acidente vascular cerebral ou acidente isquémico transitório e angina. Pessoas com factores de risco adicionais: hipertensão, tabagismo, dislipidemia e antecedentes familiares de doença cardiovascular.
Procedimentos De Revascularização: Doentes que foram submetidos a procedimentos de revascularização, por exemplo, enxerto de bypass arterial coronário (CABG), angioplastia coronária transluminal percutânea (PTCA) e endarterectomia carótida quando há uma condição pré-existente para a qual a aspirina já está indicada.
Hipertensão Induzida Pela Gravidez: A prevenção primária do induzida pela gravidez hipertensão, preeclampsia e retardo do crescimento intra-uterino, particularmente em mulheres grávidas com pré-existentes hipertensão crónica, perturbações auto-imunes como o lúpus eritematoso sistêmico (LES), positivo teste de anticorpos anti-cardiolipina, história da recorrente toxemia em sucessivas gestações, e hipotensão em desenvolvimento antes da 20ª semana de gestação.
An indication is a term used for the list of condition or symptom or illness for which the medicine is prescribed or used by the patient. For example, acetaminophen or paracetamol is used for fever by the patient, or the doctor prescribes it for a headache or body pains. Now fever, headache and body pains are the indications of paracetamol. A patient should be aware of the indications of medications used for common conditions because they can be taken over the counter in the pharmacy meaning without prescription by the Physician.Hipertensao
Atenolol está indicado para o tratamento da hipertensão, para baixar a pressão arterial. A redução da pressão arterial diminui o risco de acontecimentos cardiovasculares fatais e não fatais, principalmente AVC e enfartes do miocárdio. Estes benefícios foram observados em ensaios controlados de fármacos antihipertensores de uma grande variedade de classes farmacológicas, incluindo atenolol.
O controlo da pressão arterial elevada deve fazer parte de um controlo abrangente do risco cardiovascular, incluindo, conforme adequado, controlo dos lípidos, controlo da diabetes, terapêutica antitrombótica, cessação tabágica, exercício e ingestão limitada de sódio. Muitos pacientes vão precisar de mais de 1 medicamento para atingir os objetivos de pressão arterial. Para aconselhamento específico sobre metas e gestão, consulte as diretrizes publicadas, tais como as do Programa Nacional de Educação para a pressão alta do Comitê Nacional conjunto de prevenção, detecção, avaliação e tratamento da pressão arterial alta (CNJ).
Numerosos medicamentos anti-hipertensivos, a partir de uma variedade de classes farmacológicas e com diferentes mecanismos de ação, tem sido demonstrado em estudos randomizados e controlados para reduzir a morbidade cardiovascular e mortalidade, e pode-se concluir que é a redução da pressão arterial, e não de alguma outra farmacológico propriedade das drogas, que é o grande responsável por esses benefícios. O maior e mais consistente benefício do desfecho ardiovascular foi a redução do risco de acidente vascular cerebral, mas também foram observadas regularmente reduções no enfarte do miocárdio e na mortalidade cardiovascular.
A pressão sistólica ou diastólica elevada provoca um aumento do risco cardiovascular e o aumento do risco absoluto por mmHg é maior com pressões sanguíneas mais elevadas, de modo que mesmo reduções modestas da hipertensão grave podem proporcionar benefícios substanciais. A redução do risco relativo da redução da pressão arterial é semelhante entre as populações com risco absoluto variável, pelo que o benefício absoluto é maior nos doentes que estão em maior risco independentemente da sua hipertensão (por exemplo, doentes com diabetes ou hiperlipidemia), e espera-se que esses doentes beneficiem de um tratamento mais agressivo para um objectivo de pressão arterial mais baixo.
Alguns fármacos anti-hipertensores têm efeitos menores na pressão arterial (em monoterapia) em doentes de raça negra, e muitos fármacos anti-hipertensores têm indicações e efeitos adicionais aprovados (por exemplo, na angina, insuficiência cardíaca ou doença renal diabética). Estas considerações podem guiar a seleção da terapia.
Atenolol pode ser administrado com outros agentes antihipertensores.
Angina De Peito Devido A Aterosclerose Coronária
O Atenolol está indicado no tratamento a longo prazo de doentes com angina de peito.
Enfarte Agudo Do Miocárdio
O Atenolol está indicado no tratamento de doentes hemodinamicamente estáveis com enfarte agudo do miocárdio definitivo ou suspeito para reduzir a mortalidade cardiovascular. O tratamento pode ser iniciado assim que a condição clínica do paciente o permita. Em geral, não há base para o tratamento de doentes como aqueles que foram excluídos do ensaio ISIS-1 (pressão arterial inferior a 100 mm Hg sistólica, frequência cardíaca inferior a 50 bpm) ou têm outras razões para evitar o bloqueio beta. Tal como acima referido, alguns subgrupos (por exemplo, doentes idosos com pressão arterial sistólica inferior a 120 mm Hg) pareceram ter menor probabilidade de beneficiar.
An indication is a term used for the list of condition or symptom or illness for which the medicine is prescribed or used by the patient. For example, acetaminophen or paracetamol is used for fever by the patient, or the doctor prescribes it for a headache or body pains. Now fever, headache and body pains are the indications of paracetamol. A patient should be aware of the indications of medications used for common conditions because they can be taken over the counter in the pharmacy meaning without prescription by the Physician.A atorvastatina está indicada como adjuvante da dieta para o tratamento de doentes com colesterol total elevado( c-total), colesterol lipoproteína de baixa densidade( C-LDL), apolipoproteína B( apo B) e triglicéridos (TG) e para aumentar o colesterol lipoproteína de alta densidade (C-HDL) em doentes com hipercolesterolemia primária (hipercolesterolemia familiar heterozigótica e não familiar), hiperlipidemia combinada (mista) (Fredrickson Tipos IIa e IIb), níveis séricos elevados de TGlevels (Fredrickson Tipo IV), e para doentes com disbetalipoproteinemia (Fredrickson Tipo III) que não respondem adequadamente à dieta.
A atorvastatina também está indicada para a redução do C-total e do C-LDL em doentes com hipercolesterolemia familiar homozigótica.
Prevenção de complicações cardiovasculares: Em pacientes sem clinicamente evidentes de doenças cardiovasculares (DCV), e com ou sem dislipidemia, porém com múltiplos fatores de risco para doença cardíaca coronária (CHD), tais como o tabagismo, hipertensão, diabetes, baixo HDL-C, ou uma família com história de início de doença coronariana, a atorvastatina é indicado para: Reduzir o risco de doença arterial coronariana fatal e infarto do miocárdio não fatal (MI), reduzir o risco de acidente vascular cerebral, reduzir o risco de procedimentos de revascularização e angina pectoris.
Em pacientes com clinicamente evidente CHD, a atorvastatina é indicado para: Reduzir o risco de im não fatal, reduzir o risco de fatal e não-fatal, acidente vascular cerebral, reduzir o risco para procedimentos de revascularização, reduzir o risco de hospitalização por insuficiência cardíaca congestiva (ICC), reduzir o risco de angina.
Como adjuvante de alterações no estilo de vida, tais como dieta adequada e exercício físico, o tratamento intensivo com atorvastatina demonstrou travar a progressão da aterosclerose (aterosclerose total ou volume de placas) em doentes com doença arterial coronária e outros indivíduos com elevado risco de doença cardiovascular.
Doença Renal Crónica: Em doentes com diabetes com diminuição moderada do eGFR, a atorvastatina está indicada para reduzir o risco de doença cardiovascular.
Em doentes com doença coronária clinicamente evidente e DRC que não necessitem de diálise, a atorvastatina está indicada para reduzir o risco de acontecimentos cardiovasculares graves, incluindo acidente vascular cerebral.
Em doentes com doença coronária clinicamente evidente e/ou diabetes com microalbuminúria, a atorvastatina está indicada para reduzir a taxa de diminuição da TFG e a progressão da DRC.
Doenças renais e urinárias)): A atorvastatina é indicado como um adjunto à dieta para reduzir o total de-C, LDL-C e apo B em níveis de meninos e pós-menarchal meninas, de 10 a 17 anos de idade, com heterozigótica familiar hyperchlolesterolemia se, após uma adequada avaliação da terapia da dieta, as seguintes conclusões estão presentes: LDL-C permanece ≥190 mg/dL ou LDL-C permanece ≥160 mg/dL e houver um histórico familiar positivo para DCV prematura ou, duas ou mais outras doenças cardiovasculares fatores de risco estão presentes no paciente pediátrico.
An indication is a term used for the list of condition or symptom or illness for which the medicine is prescribed or used by the patient. For example, acetaminophen or paracetamol is used for fever by the patient, or the doctor prescribes it for a headache or body pains. Now fever, headache and body pains are the indications of paracetamol. A patient should be aware of the indications of medications used for common conditions because they can be taken over the counter in the pharmacy meaning without prescription by the Physician.Losartan de potássio é utilizado no tratamento da pressão arterial elevada (hipertensão). A pressão arterial elevada aumenta a carga de trabalho do coração e artérias. Se continuar durante muito tempo, o coração e as artérias podem não funcionar correctamente. Isto pode danificar os vasos sanguíneos do cérebro, coração e rins, resultando em um acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca ou insuficiência renal. A pressão arterial elevada também pode aumentar o risco de ataques cardíacos. Estes problemas podem ser menos prováveis de ocorrer se a pressão arterial estiver controlada.
Losartan de potássio actua bloqueando a acção de uma substância no organismo que provoca o estreitamento dos vasos sanguíneos. Como resultado, o losartan de potássio relaxa os vasos sanguíneos. Isto reduz a pressão arterial.
O losartan de potássio é também utilizado para diminuir o risco de acidente vascular cerebral em doentes com pressão arterial elevada e uma situação denominada hipertrofia ventricular esquerda (LVH). LVH é um aumento da câmara de bombeamento esquerda do coração e pode causar problemas com a forma como o coração bombeia sangue.
Losartan de potássio é também utilizado no tratamento de uma doença chamada nefropatia diabética. Nefropatia diabética é uma complicação da diabetes tipo 2 que faz com que os rins não funcionem adequadamente.
A aspirina também pode ser usada para diminuir a chance de ataque cardíaco, acidente vascular cerebral, ou outros problemas que podem ocorrer quando um vaso sanguíneo é bloqueado por coágulos sanguíneos. A aspirina ajuda a prevenir a formação de coágulos sanguíneos perigosos. No entanto, este efeito da aspirina pode aumentar a chance de hemorragia grave em algumas pessoas. Portanto, a aspirina só deve ser utilizada para este fim quando o seu médico decidir, após o estudo da sua doença e história, que o perigo de coágulos sanguíneos é maior do que o risco de hemorragia. Não tome aspirina para prevenir coágulos sanguíneos ou um ataque cardíaco a não ser que tenha sido prescrito pelo seu médico..
Os salicilatos também podem ser utilizados noutras condições determinadas pelo seu médico.
A cafeína presente em alguns destes produtos pode fornecer alívio adicional da dor de cabeça ou alívio mais rápido da dor.
Alguns salicilatos estão disponíveis apenas com a receita do seu médico ou dentista. Outros estão disponíveis sem receita médica, no entanto, o seu médico ou dentista pode ter instruções especiais sobre a dose adequada destes medicamentos para a sua condição médica.
O Atenolol é utilizado isoladamente ou em conjunto com outros medicamentos (como a hidroclorotiazida) para tratar a pressão arterial elevada (hipertensão). A pressão arterial elevada aumenta a carga de trabalho do coração e artérias. Se continuar durante muito tempo, o coração e as artérias podem não funcionar correctamente. Isto pode danificar os vasos sanguíneos do cérebro, coração e rins, resultando em um acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca ou insuficiência renal. A pressão arterial elevada também pode aumentar o risco de ataques cardíacos. Estes problemas podem ser menos prováveis de ocorrer se a pressão arterial estiver controlada.
O Atenolol também é utilizado para ajudar a prevenir a dor no peito e a diminuir a gravidade dos ataques cardíacos.
o atenolol é um bloqueador beta. Funciona afetando a resposta aos impulsos nervosos em certas partes do corpo, como o coração. Como resultado, o coração bate mais devagar e diminui a pressão arterial. Quando a pressão arterial é reduzida, a quantidade de sangue e oxigénio é aumentada para o coração.
o atenolol só está disponível mediante receita médica.
A atorvastatina faz parte de um grupo de fármacos denominados inibidores da HMG CoA redutase, ou "estatinas"."A atorvastatina reduz os níveis de colesterol" mau "(lipoproteína de baixa densidade, ou LDL) e triglicéridos no sangue, enquanto aumenta os níveis de colesterol" bom " (lipoproteína de alta densidade, ou HDL).
A atorvastatina é utilizada no tratamento do colesterol elevado e na redução do risco de acidente vascular cerebral, ataque cardíaco ou outras complicações cardíacas em pessoas com diabetes tipo 2, doença coronária ou outros factores de risco.
A atorvastatina é utilizada em adultos e crianças com pelo menos 10 anos de idade.
A atorvastatina também pode ser utilizada para fins não mencionados neste guia de medicamentos.
Losartan de potássio é utilizado isoladamente ou em conjunto com outros medicamentos para tratar a pressão arterial elevada (hipertensão). A pressão arterial elevada aumenta a carga de trabalho do coração e artérias. Se continuar durante muito tempo, o coração e as artérias podem não funcionar correctamente. Isto pode danificar os vasos sanguíneos do cérebro, coração e rins, resultando em um acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca ou insuficiência renal. A redução da pressão arterial pode reduzir o risco de AVC e ataques cardíacos.
Losartan de potássio é um bloqueador dos receptores da angiotensina II (ARB). Actua bloqueando uma substância no organismo que provoca o estreitamento dos vasos sanguíneos. Como resultado, o losartan de potássio relaxa os vasos sanguíneos. Uma pressão arterial mais baixa irá aumentar o fornecimento de sangue e oxigênio para o coração.
Losartan de potássio também é utilizado para diminuir o risco de acidente vascular cerebral em doentes com pressão arterial elevada e aumento do coração. É também utilizado no tratamento de problemas renais em doentes com diabetes tipo 2 e história de hipertensão.
Losartan de potássio só está disponível mediante receita médica.
Apresentações
Excipiente (s) apresentado (s) quando disponível (em particular para genéricos), consultar a rotulagem específica do medicamento. [DSC] = produto descontinuado
Caplet, oral: 500 mg
Bayer aspirina dosagem Extra: 500 mg
Bayer Genuine aspirina: 325 mg
Bayer Women's Low Dose aspirina: 81 mg [contém cálcio elementar 300 mg]
Caplet, oral [tamponado]:
Resistência máxima à ascriptina: 500 mg [contém hidróxido de alumínio, carbonato de cálcio, hidróxido de magnésio] [DSC]
Bayer mais dosagem Extra: 500 mg [contém carbonato de cálcio]
Caplet, revestido entérico, oral:
Regime posológico de Bayer aspirina dosagem Regular: 325 mg
Cápsula de libertação prolongada, via oral:
Aspirina: 162, 5 mg
Supositório, rectal: 300 mg (12s), 600 mg (12s))
Comprimido oral: 325 mg
Aspercina: 325 mg
Aspirtab: 325 mg
Bayer Genuine aspirina: 325 mg
Comprimido oral [tamponado]: 325 mg
Resistência regular da ascriptina: 325 mg [contém hidróxido de alumínio, carbonato de cálcio, hidróxido de magnésio]
Buffasal: 325 mg [contém óxido de magnésio]
Tampão: 325 mg [contém carbonato de cálcio ,carbonato de magnésio, óxido de magnésio]
Concentração extra de tampão: 500 mg [contém carbonato de cálcio ,carbonato de magnésio, óxido de magnésio]
Tampinol: 324 mg [sem açúcar, contém óxido de magnésio]
Aspirina Tri-tamponada: 325 mg [contém carbonato de cálcio ,carbonato de magnésio, óxido de magnésio]
Comprimido para mastigar, oral: 81 mg
Bayer aspirina para crianças: 81 mg [sabor de cereja]
Bayer aspirina para crianças: 81 mg [sabor laranja]
São José aspirina adulta: 81 mg
Comprimido de libertação retardada, oral: 81 mg, 325 mg
Aspirina dose baixa para adultos: 81 mg
Aspirina baixa dosagem: 81 mg
Dosagem baixa de aspirina CE: 81 mg
Bayer aspirina: 325 mg
Bayer aspirina CE Dose baixa: 81 mg
Dose baixa de GoodSense: 81 mg
Comprimido revestido entérico, oral: 81 mg, 325 mg, 650 mg
Aspir-baixo: 81 mg
Bayer aspirina adulto baixa dosagem: 81 mg
Aspirina: 325 mg
Resistência à artrite da aspirina: 500 mg
Aspirina baixa dosagem: 81 mg
Halfprina: 81 mg [DSC]
São José aspirina adulta: 81 mg
Posologia: Adulto
Notar: O ibuprofeno, o naproxeno e, possivelmente, outros anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) não selectivos podem reduzir os efeitos cardioprotectores da aspirina (Capone 2005, Catella-Lawson 2001, MacDonald 2003). Evitar o uso regular ou frequente de AINEs em doentes a tomar aspirina para protecção cardiovascular. Existe uma formulação ER (162, 5 mg cápsula), no entanto, não deve ser utilizada em situações em que é necessário um início rápido de acção (por exemplo, enfarte do miocárdio com elevação do segmento ST [em]), a informação sobre a dose fornecida baseia-se nas formulações IR.
Analgésicos e antipiréticos: Imediato:
Oral: 325 mg a 1 g cada 4 a 6 horas, conforme necessário, dose diária máxima habitual: 4 g / dia (Abramson 2019). Notar: Se o doente não puder tomar oralmente, estão disponíveis supositórios rectais (300 ou 600 mg).
Anti-inflamatório para a arte associada a doença reutica: Imediato:
Oral: 4 a 8 g / dia em 4 a 5 doses divididas, com base na resposta e tolerabilidade. Continuar o tratamento até que os sintomas desapareçam (normalmente 1 a 2 semanas, mas potencialmente até 8 semanas). O uso de aspirina nestas doses elevadas (4 a 8 g/dia) pode ser limitado por efeitos adversos (zumbido, diminuição da acuidade auditiva, intolerância aos GI) (Abramson 2019, Carapetis 2012, Steer 2019).
Doença cardiovascular aterosclerótica:
Sondrome coronária aguda: Notar: Para o início rápido, os comprimidos IR não revestidos por entero devem ser mastigados e engolidos após a identificação de resultados clínicos e ECG que sugiram um síndrome coronário agudo. A aspirina com revestimento entérico não é preferida uma vez que o início da acção pode ser retardado. Se for o único medicamento disponível, os comprimidos revestidos com entérico podem ser mastigados e engolidos (ACCP [EIKELBOOM 2012], Sai 2011). Para a terapêutica de Manutenção, qualquer formulação oral é aceitável para utilização.
Sistemas coronarias agudas sem elevação do segmento ST ou enfarte do miocárdio sem elevação do segmento ST: nota: Para a terapêutica inicial, administrar aspirina em combinação com um anticoagulante IV e um inibidor P2Y12 (ACC/AHA [Amsterdam 2014], ACCF/aha [O'Geara 2013]).
Inicial:
Libertação imediata (com revestimento não entérico)):
Oral: 162 a 325 mg administrados uma vez (para mastigar e engolir) no momento do diagnóstico (ACC/AHA [Amesterdão 2014], ACCF/aha [O'Gara 2013]).
Rectal (via alternativa): 600 mg administrados uma vez no momento do diagnóstico se não estiver disponível uma formulação oral IR ou se não for viável a via oral (Maalouf 2009).
Manutenção (prevenção secundária)): Imediato:
Oral: 75 a 100 mg uma vez por dia (ACC/AHA [Levine 2016], Hennekens 2019, Mehta 2001).
Duração do tratamento: A aspirina e um inibidor P2Y12 (terapêutica antiplaquetária dupla [DAPT]) devem continuar durante ≥12 meses, a menos que o risco de hemorragia constitua uma preocupação. Se não houve complicações hemorrágicas graves após 12 meses, pode ser considerada a continuação do DAPT. Reavaliar a necessidade de DAPT a intervalos regulares com base em hemorragias e riscos trombóticos. Quando o DAPT estiver completo, descontinue o inibidor P2Y12 e continue a aspirina indefinidamente (ACC/AHA [Levine 2016], Bonaca 2015, Cutlip 2019a, Lincoff 2019, Mauri 2014, Mehta 2001, Wallentin 2009, Wiviott 2007, Yusuf 2001).
Intervenção coronária percutânea para daença cardíaca química estável (utilização fora do rótulo)):
Inicial: Notar: Para a terapêutica inicial, devem ser administrados comprimidos IR não revestidos com entérico. A aspirina com revestimento entérico não é preferida uma vez que o início da acção está atrasado. Nos doentes que recebem um stent coronário durante a intervenção coronária percutânea, administrar aspirina em combinação com um anticoagulante IV e clopidogrel (ACCF/AHA/SCAI [Levine 2011]).
Doenças em tratamento químico com aspirina ≥325 mg / dia antes da intervenção coronária percutânea: Libertação imediata (com revestimento não entérico)):
Oral: 75 a 100 mg antes do procedimento (Cutlip 2020), alguns peritos recomendam doses até 325 mg (ACCF/AHA/SCAI [Levine 2011]).
Paciente nao tomar uma aspirina crónica ou uma aspirina crónica <325 mg / dia antes da intervenção coronária percutânea: Libertação imediata (com revestimento não entérico)):
Oral: 300 a 325 mg administrados ≥2 horas (de preferência 24 horas) antes do procedimento (ACCF/AHA/SCAI [Levine 2011], Cutlip 2020).
Manutencao: Imediato:
Oral: 75 a 100 mg uma vez ao dia, em combinação com clopidogrel (DAPT), após a conclusão da duração recomendada de DAPT, continuar a aspirina indefinidamente (ACC/AHA [Levine 2016], Cutlip 2019c). Consultar a monografia de Clopidogrel para informação sobre a duração do DAPT.
Doença cardiovascular aterosclerótica, prevenção primária (utilização fora do rótulo)): Notar: A utilização deve ser uma decisão partilhada entre os profissionais de saúde e os doentes após ponderação do risco de doença cardiovascular versus benefícios (ACC/AHA [Arnett 2019]).
Imediato:
Oral: 75 a 100 mg uma vez por dia (ACC/AHA [Arnett 2019]).
Doença cardiovascular aterosclerótica, prevenção secundária:
Carotida artérias aterosclerose, assinomática ou sintomática (utilização não legalizada): Imediato:
Oral: 75 a 325 mg uma vez por dia (ACCP [Alonso-Coello 2012], Walker 1995).
Cirurgia de bypass da artéria coronária: Imediato:
Oral: 75 a 81 mg uma vez por dia com início pré-operatório, continuar indefinidamente após a cirurgia (AHA [Kulik 2015], Aranki 2019).
Cirurgia de bypass da artéria coronária: Após a cirurgia, considerar a adição de clopidogrel em combinação com aspirina por 12 meses, em seguida, descontinuar o clopidogrel e continuar a aspirina indefinidamente (AHA [Kulik 2015]).
Doentes com síndrome coronária aguda seguida de cirurgia de bypass da artéria coronária: Administrar aspirina em combinação com um inibidor P2Y12 durante 12 meses e depois continuar a aspirina indefinidamente (AHA [Kulik 2015]). Alguns peritos não utilizam inibidores P2Y12 no pós-operatório nestes doentes (Aranki 2019).
Ácido vascular cerebral isquémico / ácido isquémico transitório:
Ácido vascular cerebral cardioembólico cerebral)): Notar:
É preferível a anticoagulação Oral. Para pacientes que não podem tomar um anticoagulante oral, pode considerar a aspirina como uma alternativa (AHA/ASA [Kernan 2014]).
Imediato:
Oral: 75 a 100 mg uma vez por dia (AHA/ASA [Kernan 2014]).
Aterosclerose intracraniana (50% a 99% de estenose de uma arte intracraniana principal), prevenção secundária: Imediato:
Oral: 325 mg uma vez por dia, para os pacientes com os recentes acidente vascular cerebral ou ataque isquêmico transitório (prazo de 30 dias, pode considerar o uso a curto prazo de clopidogrel (para 21 ou 90 dias, dependendo do grau de estenose) em combinação com aspirina (AHA/ASA [Kernan De 2014], Chimowitz de 2011), seguido por um único agente de antiplaquetários terapia com aspirina, clopidogrel, ou aspirina/ER dipyridamole indefinidamente (ACCP [Lansberg de 2012], AHA/ASA [Kernan De 2014], Cucchiara 2019).
Ácido isquímico não cardioembólico ácido vascular cerebral / ácido isquímico transitório: Notar: Para doentes com acidente vascular cerebral menor (pontuação ≤3 na escala National Institutes of Health Stroke Scale) ou acidente isquémico transitório de alto risco (ABCD / de 81 mg comprimidos)):
Analgesico:
Via Oral, rectal:
Notar:Lactentes, crianças e adolescentes com peso <50 kg: dados limitados disponíveis: 10 a 15 mg/kg / dose cada 4 a 6 horas, dose diária máxima: 90 mg / kg/dia 4. 000 mg/dia consoante o que for menor (EPA 2016)
Crianças ≥12 anos e adolescentes com peso ≥50 kg: 325 a 650 mg de 4 em 4 a 6 horas, dose diária máxima: 4. 000 mg/dia
Anti-inflamatório: Dados limitados disponíveis: lactentes, crianças e adolescentes:
Oral: inicial: 60 a 90 mg / kg/
diaManutencao: 80 a 100 mg / kg/dia dividido de 6 em 6 a 8 horas, controlar as concentrações séricas (Levy 1978))
Efitos antiagregantes plaquetários: Dados limitados disponíveis: lactentes, crianças e adolescentes:
Oral: não foram realizados estudos pediátricos adequados, a posologia pediátrica é derivada de Estudos em adultos. Dose diária máxima diária máxima habitual em adultos para efeitos antiagregantes plaquetários é 325 mg/dia.
Ácido vascular cerebral isquímico agudo (AIS))):
Não-cardioembólica: 1 a 5 mg/kg/dose, uma vez por dia, durante ≥2 anos, os doentes com AIS ou TIAs recorrentes devem transitar para o clopidogrel, LMWH ou varfarina (ACCP [Monagle 2012])
Secundária a Moyamoya e vasculopatia não Moyamoya: 1 a 5 mg/kg / dose uma vez por dia, Notar: Em vasculopatia não-Moyamoya, continue a aspirina durante 3 meses, com o uso subsequente guiado por imagiologia cerebrovascular repetida (ACCP [Monagle 2012]).
Válido cardíaca protética:
Válvula aórtica bioprostética( com ritmo sinusal normal): 1 a 5 mg/kg / dose uma vez por dia durante 3 meses (AHA [Giglia 2013], ACCP [Guyatt 2012], ACCP [Monagle 2012]])
Válvula aórtica e/ou mitral mecânica: recomenda-se uma dose de 1 a 5 mg/kg/dia combinada com um antagonista da vitamina K (por exemplo, varfarina) como terapêutica antitrombótica de primeira linha (ACCP [Guyatt 2012], ACCP [Monagle 2012]). Regimes alternativos: 6 a 20 mg/kg / dose uma vez por dia em combinação com dipiridamol (Bradley 1985, el Makhlouf 1987, LeBlanc 1993, Serra 1987, Solymar 1991)
Shunts: Blalock-Taussig, Glenn, profilaxia primitiva-operatória: 1 a 5 mg/kg / dose uma vez por dia (ACCP [Monagle 2012], AHA [Giglia 2013])
Norwood, cirurgia de Fontan, pós-operatória, profilaxia primária: 1 a 5 mg/kg / dose uma vez por dia (ACCP [Monagle 2012], AHA [Giglia 2013])
Dispositivos de defeito do septo atrial transcateter (ASD) ou defeito do septo Ventricular( VSD), profilaxia pós-procedimento: 1 a 5 mg/kg/dose uma vez por dia, iniciando um a vários dias antes da implantação e continuando durante pelo menos 6 meses. Para crianças e adolescentes mais velhos, após o encerramento do dispositivo de DSA, pode ser administrado um anticoagulante adicional com aspirina durante 3 a 6 meses, mas a aspirina deve continuar durante pelo menos 6 meses (AHA [Giglia 2013]).
Colocação do dispositivo de assistência Ventricular (VAD) : 1 a 5 mg / kg / dose uma vez por dia, iniciada nas 72 horas seguintes à colocação da VAD, deve ser utilizada com heparina (iniciada entre 8 a 48 horas após a implantação) e com ou sem dipiridamol (ACCP [Monagle 2012])
Força de Kawasaki: Dados limitados disponíveis, dose óptima não estabelecida: Notar: Os doentes com doença de Kawasaki e que apresentem gripe ou doença viral não devem receber aspirina, sugere-se acetaminofeno como antipirético nestes doentes e sugere-se um agente antiplaquetário alternativo durante um mínimo de 2 semanas (AHA [McCrindle 2017]).
Lactentes, crianças e adolescentes:
Oral:
Terapêutica inicial (fase aguda): os regimes posológicos recomendados variam. Utilização em associação com imunoglobulina IV (nos primeiros 10 dias após o início dos sintomas) e corticosteróides em alguns casos.
Dose 80 a 100 mg / kg/dia dividida a cada 6 horas, até 14 dias, até que a febre se resolva, pelo menos, durante 48 a 72 horas (PAA). [Livro Vermelho Vermelho 2015], ACCP [Monagle 2012], AHA [Giglia 2013], Aha [McCrindle 2017]])
Dose moderada: 30 a 50 mg / kg/dia dividida de 6 em 6 horas, até 14 dias, até que a febre se resolva, pelo menos, durante 48 a 72 horas (Aha [McCrindle 2017])
Terapêutica subsequente (dose baixa, efeitos antiagregantes plaquetários): 3 a 5 mg / kg/dia uma vez por dia, o intervalo posológico notificado: 1 a 5 mg / kg / dia, inicia-se após o desaparecimento da febre durante pelo menos 48 a 72 horas (ou após 14 dias). Em doentes sem anomalias nas artérias coronárias, administrar a dose mais baixa durante 6 a 8 semanas. Em doentes com anomalias das artérias coronárias, a aspirina de dose baixa deve ser mantida indefinidamente (para além da terapêutica com varfarina) (AAP [Livro Vermelho Vermelho 2015], ACCP [Monagle 2012], AHA [Giglia 2013], Aha [McCrindle 2017]).
Febre reumática: Dados limitados disponíveis: lactentes, crianças e adolescentes:
Oral: inicial: 100 mg / kg/
diadiadiaPoliartrite migratória, com cardiite sem cardiomegalia ou insuficiência cardíaca congestiva: Inicial: 100 mg / kg/dia em 4 doses divididas durante 3 a 5 dias, seguidas de 75 mg / kg/dia em 4 doses divididas durante 4 semanas
Cardiopatias e cardiomegalia ou insufíciência cardíaca congestiva: No início da redução da dose de prednisona, a aspirina deve ser iniciada com 75 mg / kg./dia em 4 doses divididas durante 6 semanas
Hipertensao
A dose inicial de Atenolol é de 50 mg administrada sob a forma de um comprimido por dia, isoladamente ou adicionado à terapêutica diurética. O efeito total desta dose será geralmente observado dentro de uma a duas semanas. Se não for alcançada uma resposta óptima, a dose deve ser aumentada para Atenolol 100 mg administrado sob a forma de um comprimido por dia. Não é provável que o aumento da dose para além de 100 mg por dia produza qualquer benefício adicional.
Atenolol pode ser utilizado isoladamente ou concomitantemente com outros fármacos anti-hipertensores, incluindo diuréticos tipo-tiazídicos, hidralazina, prazosina e alfa-metildopa.
angina
A dose inicial de Atenolol é de 50 mg administrada sob a forma de um comprimido por dia. Se não se atingir uma resposta óptima no espaço de uma semana, a dose deve ser aumentada para Atenolol 100 mg administrado sob a forma de um comprimido por dia. Alguns doentes podem necessitar de uma dose de 200 mg uma vez por dia para obter um efeito óptimo.
O controlo de vinte e quatro horas com a administração de uma dose diária é alcançado através da administração de doses superiores às necessárias para atingir um efeito máximo imediato. O efeito precoce máximo na tolerância ao exercício ocorre com doses de 50 a 100 mg, mas nestas doses o efeito às 24 horas é atenuado, com uma média de cerca de 50% a 75% do observado com doses orais de 200 mg uma vez por dia.
Enfarte Agudo Do Miocárdio
Em doentes com enfarte agudo do miocárdio, definitivo ou suspeito, tratamento com Atenolol I.V. A injecção deve ser iniciada logo que possível após a chegada do doente ao hospital e após a determinação da elegibilidade. Este tratamento deve ser iniciado num cuidado coronário ou unidade semelhante imediatamente após a condição hemodinâmica do doente ter estabilizado.. O tratamento deve iniciar-se com a administração intravenosa de 5 mg de Atenolol durante 5 minutos, seguida de outra injecção intravenosa de 5 mg 10 minutos depois.. Atenolol I.V. A injecção deve ser administrada em condições cuidadosamente controladas, incluindo monitorização da pressão arterial, frequência cardíaca e electrocardiograma.. Diluições do Atenolol I.V. Pode ser utilizada a injecção em Dextrose injectável USP, Cloreto De Sódio injectável USP, ou cloreto de sódio e Dextrose injectável. Estas misturas são estáveis durante 48 horas se não forem utilizadas imediatamente.
Em doentes que toleram a dose intravenosa completa (10 mg), Os comprimidos de Atenolol 50 mg devem ser iniciados 10 minutos após a última dose intravenosa seguida de outra dose oral de 50 mg 12 horas depois. Posteriormente, o Atenolol pode ser administrado oralmente, quer 100 mg uma vez por dia, quer 50 mg duas vezes por dia, durante mais 6-9 dias, ou até à alta do hospital. Se ocorrerem bradicardia ou hipotensão que requeiram tratamento ou quaisquer outros efeitos indesejáveis, o Atenolol deve ser interrompido.
Dados de outros beta-bloqueador ensaios sugerem que, se houver qualquer dúvida sobre o uso do IV beta-bloqueador ou clínica estimativa de que há uma contra-indicação, o IV beta-bloqueador pode ser eliminado e pacientes, cumprindo os critérios de segurança pode ser dado Comprimidos de Atenolol 50 mg duas vezes ao dia ou 100 mg uma vez ao dia por pelo menos sete dias (se o IV dosagem é excluído).
Embora a demonstração da eficácia do Atenolol é inteiramente baseado em dados do primeiro de sete postinfarction dias, os dados a partir de outros beta-bloqueador ensaios sugerem que o tratamento com beta-bloqueadores que são eficazes no postinfarction configuração pode ser continuado por um a três anos, se não houver contra-indicações.
O Atenolol é um tratamento adicional à terapêutica padrão da unidade de cuidados coronários.
Doentes Idosos Ou Doentes Com Compromisso Renal
O Atenolol é excretado pelos rins, pelo que a dose deve ser ajustada em casos de compromisso grave da função renal. De um modo geral, a selecção da dose para um doente idoso deve ser cautelosa, iniciando-se normalmente no fim do intervalo posológico baixo, reflectindo uma maior frequência de diminuição da função hepática, renal ou cardíaca, e de doença concomitante ou de outra terapêutica medicamentosa. A avaliação de doentes com hipertensão ou enfarte do miocárdio deve sempre incluir a avaliação da função renal. Espera-se que a excreção de Atenolol diminua com o avanço da idade.
Não ocorre acumulação significativa de Atenolol até a depuração da creatinina descer abaixo de 35 mL/min/1.73m2. A acumulação de atenolol e o prolongamento da sua semi-vida foram estudados em indivíduos com depuração da creatinina entre 5 e 105 mL/min. Os níveis plasmáticos máximos aumentaram significativamente em indivíduos com depuração da creatinina inferior a 30 mL/min.
São recomendadas as seguintes dosagens orais máximas para doentes idosos, doentes com compromisso renal e doentes com compromisso renal devido a outras causas::
Depuração da creatina (mL / min / 1. 73m2) | Tempo de semi-vida de eliminação do Atenolol (h)) | Dosagem Máxima |
15-35 | 16-27 | 50 mg por dia |
< 15 | > 27 | 25 mg por dia |
Alguns doentes com compromisso renal ou idosos a serem tratados para a hipertensão podem necessitar de uma dose inicial mais baixa de Atenolol: 25 mg administrada sob a forma de um comprimido por dia. Se esta dose de 25 mg for utilizada, a avaliação da eficácia deve ser feita cuidadosamente. Isto deve incluir a medição da pressão arterial imediatamente antes da administração da dose seguinte (pressão arterial no vale), para assegurar que o efeito do tratamento está presente durante 24 horas.
Embora possa ser considerada uma redução semelhante da posologia em doentes idosos e/ou doentes com insuficiência renal tratados para outras indicações que não a hipertensão, não existem dados disponíveis para estas populações de doentes.
Os doentes hemodialisados devem ser administrados 25 mg ou 50 mg após cada diálise, o que deve ser feito sob supervisão hospitalar, uma vez que podem ocorrer quedas acentuadas na pressão arterial.
Interrupção Da Terapêutica Em Doentes Com Angina De Peito
Se for planeada a interrupção da terapêutica com Atenolol, esta deve ser atingida gradualmente e os doentes devem ser cuidadosamente observados e aconselhados a limitar ao mínimo a actividade física.
Como fornecido
Atenolol Comprimidos
Comprimidos de 25 mg de atenolol, NDC 0310-0107 (comprimidos redondos, planos, brancos não revestidos identificados com" T " gravados numa face e 107 gravados na outra) são fornecidos em frascos de 100 comprimidos.
Comprimidos de 50 mg de atenolol, NDC 0310-0105 (comprimidos brancos redondos, planos e não revestidos identificados com "Atenolol" gravados numa face e 105 gravados na outra face, bissectados) são fornecidos em frascos de 100 comprimidos.
Comprimidos de 100 mg de atenolol, NDC 0310-0101 (comprimidos redondos, planos, brancos não revestidos identificados com" Atenolol " gravados numa face e 101 gravados na outra) são fornecidos em frascos de 100 comprimidos.
Conservar a temperatura ambiente controlada, 20-25 ° C (68-77°F). Distribuir em recipientes bem fechados e resistentes à luz.
Distributed by: AstraZeneca Pharmaceuticals LP, Wilmington, de 19850. Revisto: Out 2012
Tomar atorvastatina sempre de acordo com o prescrito.
As instruções seguintes podem aplicar-se apenas se o médico não prescreveu um regime diferente para a administração de atorvastatina. Observe atentamente as instruções, caso contrário o medicamento não pode ser eficaz.
Antes do início do tratamento, o médico irá prescrever uma dieta com baixo colesterol e deverá ser rigorosamente observado durante todo o tratamento com atorvastatina.
Dose Inicial Habitual: Adultos e crianças ≥10 anos: 10 mg uma vez por dia. O médico determinará doses adicionais para atingir os níveis de colesterol no sangue desejados. Posteriormente,a dose será ajustada individualmente a cada ≤4 semanas com uma frequência. Dose diária máxima: 80 mg para adultos e 20 mg uma vez por dia para crianças.
Niveis elevados de colesterol no sangue (hipercolesterolemia) ou elevação concomitante do colesterol no sangue e dos niveis de triglicéridos (hiperlipidemia mista))): Na maioria dos doentes, a dose diária efectiva de atorvastatina é de 20 mg. O efeito do tratamento pode ser observado após 2 semanas, geralmente é maior após 4 semanas. Este efeito terapêutico é então mantido com a administração prolongada de atorvastatina.
Aumento hereditário dos niveis de colesterol no sangue (hipercolesterolemia familiar): Hipercolesterolemia Familiar Heterozigótica: Dose inicial: 10 mg uma vez por dia. A dose deve ser determinada individualmente para cada doente. O médico aumentará a dose até 80 mg por dia de 4 em 4 semanas.
Hipercolesterolemia Familiar Homozigótica: Adulto: Na maioria dos doentes (a tomar 80 mg de atorvastatina por dia), os níveis de colesterol no sangue (colesterol LDL) diminuíram 17-31% nos ensaios clínicos.
Doentes com insuficiência Renal e insuficiência renal crónica Idoso:
Nos ensaios clínicos, verificou-se que não é necessário o ajuste posológico nos doentes idosos.
Administracao: Tome atorvastatina com algum líquido a qualquer hora do dia e independentemente da ingestão de alimentos.
A atorvastatina é designada para administração a longo prazo.
Dose esquecida: não tome uma dose a dobrar, mas apenas a dose normal.
Hipertensao
Hipertensão Em Adultos
A dose inicial habitual de Losartan de potássio é de 50 mg uma vez por dia. A dose pode ser aumentada para uma dose máxima de 100 mg uma vez por dia, conforme necessário para controlar a pressão arterial. Recomenda-se uma dose inicial de 25 mg em doentes com possível depleção intravascular (p.ex., terapêutica diurética).
Hipertensão Pediátrica
A dose inicial recomendada habitual é de 0, 7 mg por kg uma vez por dia (até 50 mg no total), administrada como comprimido ou suspensão. A dose deve ser ajustada de acordo com a resposta da pressão arterial. Não foram estudadas em doentes pediátricos Doses superiores a 1, 4 mg por kg (ou superiores a 100 mg) por dia.
Losartan de potássio não é recomendado em doentes pediátricos com menos de 6 anos de idade ou em doentes pediátricos com uma taxa de filtração glomerular estimada inferior a 30 mL/min/1, 73 m2.
Doentes Hipertensos Com Hipertrofia Ventricular Esquerda
A dose inicial habitual é de 50 mg de Losartan de potássio uma vez por dia. Hidroclorotiazida 12, 5 mg por dia deve ser adicionada e/ou a dose de Losartan de potássio deve ser aumentada para 100 mg uma vez por dia, seguida de um aumento de hidroclorotiazida para 25 mg uma vez por dia, com base na resposta da pressão arterial.
Nefropatia Em Doentes Diabéticos Tipo 2
A dose inicial habitual é de 50 mg uma vez por dia. A dose deve ser aumentada para 100 mg uma vez por dia, com base na resposta da pressão arterial.
Alterações Da Posologia Em Doentes Com Compromisso Hepático
Em doentes com compromisso hepático ligeiro a moderado, a dose inicial recomendada de Losartan de potássio é de 25 mg uma vez por dia. Losartan de potássio não foi estudado em doentes com compromisso hepático grave.
Preparação da suspensão (para 200 mL de uma suspensão de 2, 5 mg/mL))
Adicionar 10 mL de Água Purificada USP a um frasco de 8 onça (240 mL) de tereftalato de polietileno âmbar (PET) contendo 10 comprimidos de Losartan de potássio de 50 mg. Agitar imediatamente durante pelo menos 2 minutos.. Deixe o concentrado repousar durante 1 hora e depois agite durante 1 minuto para dispersar o conteúdo do comprimido. Preparar separadamente uma mistura volumétrica 50/50 de Ora-Plus™ e Ora-Sweet SF™. Adicionar 190 mL da mistura 50/50 Ora-Plus™ / Ora-Sweet SF™ ao comprimido e à suspensão de água no frasco de PET e agitar durante 1 minuto para dispersar os ingredientes. A suspensão deve ser refrigerada a 2-8 ° C (36-46°F) e pode ser conservada até 4 semanas.. Agitar a suspensão antes de cada utilização e regressar imediatamente ao frigorífico.
Como fornecido
Apresentações E Dosagens
- Losartan de potássio, 25 mg, é um comprimido branco, oval, revelado por películo com código 951 numa das faces.
- Losartan de potássio, 50 mg, é um comprimido branco, oval, revelido por películo, com código 952 numa face e ranhado na outra.
- Losartan de potássio, 100 mg, é um comprimido revelado por películo branco, em forma de lágrima, com código 960 numa das faces.
Armazenagem E Manuseamento
Losartan de potássio é um comprimido revestido por película branco, fornecido da seguinte forma::
Losartan de potássio | Forma | Gravação (verso) | NDC 0006-xxxx-xx | |
Fiasco / 30 | Fiasco / 90 | |||
25 mg | oval | 951 | N / a | 0951-54 |
50 mg | oval | 952 (pontuado) | 0952-31 | 0952-54 |
100 mg | lagrima | 960 | 0960-31 | 0960-54 |
Conservar a 25 ° C( 77 ° F), excursões autorizadas até 15-30°C (59-86°F). Manter o recipiente bem fechado. Proteger da luz.
Fabricado para: Merck Sharp
Versao:
Qual é a informação mais importante que eu deveria saber sobre aspirina?
Este medicamento está contra-indicado nas seguintes situações::
Devido à presença de lactose, o medicamento está contra-indicado para galactosemia congénita, malabsorção de deficiência de glicose e galactose ou lactase.
O uso deste medicamento não é recomendado durante o aleitamento: ácido acetilsalicílico que passa para o leite materno, este medicamento não é recomendado durante a amamentação.
Utilização concomitante de ácido acetilsalicílico com doses anti-inflamatórias (>1 g por dose e / ou ? 3 g por dia), analgésicos ou antipiréticos (> = 500 mg por dose e / ou <3 g ao dia), anticoagulantes orais e um paciente tinha história de úlcera péptica,anti-inflamatórios, clopidogrel (fora aprovado indicações para essa combinação em síndrome coronariana aguda), o baixo peso molecular heparins e afins (curativos doses e / ou idosos), unfractionated heparina (dose terapêutica e / ou idosos), ticlopidina.
Versao:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre o Atenolol?
Não pare de tomar atenolol sem primeiro falar com o seu médico. Parar de repente pode piorar a sua condição.
Se necessitar de efectuar qualquer tipo de cirurgia, poderá ter de interromper temporariamente a utilização de atenolol. Certifique-se que o cirurgião sabe antecipadamente que está a usar atenolol.
O Atenolol pode causar efeitos secundários que podem afectar o seu pensamento ou reacções. Tenha cuidado se você dirigir ou fazer qualquer coisa que requer que você esteja acordado e alerta.
Evite beber álcool, o que pode aumentar a sonolência e tonturas enquanto estiver a tomar atenolol.
O Atenolol é apenas parte de um programa completo de tratamento da hipertensão que também pode incluir dieta, exercício e controle de peso. Siga a sua dieta, medicação e rotina de exercício muito de perto se você está sendo tratado para hipertensão.
Se está a ser tratado para a pressão arterial elevada, continue a tomar este medicamento mesmo que se sinta bem. A pressão arterial elevada muitas vezes não apresenta sintomas. Pode precisar de utilizar medicação para a pressão arterial para o resto da vida.
Conservar atenolol à temperatura ambiente, longe da humidade e do calor.
Versao:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre a atorvastatina?
Doença hepática activa, que pode incluir elevações persistentes inexplicadas dos níveis das transaminases hepáticas
Hipersensibilidade a qualquer componente deste medicamento
Gravidez
Mulheres grávidas ou que possam vir a engravidar. Atorvastatina o cálcio pode causar danos fetais quando administrado a uma mulher grávida.. O colesterol sérico e os triglicéridos aumentam durante a gravidez normal, e o colesterol ou os derivados do colesterol são essenciais para o desenvolvimento fetal.. A aterosclerose é um processo crónico e a descontinuação de fármacos hipolesterolémicos durante a gravidez deve ter pouco impacto no resultado da terapêutica a longo prazo da hipercolesterolemia primária.. Não existem estudos adequados e bem controlados sobre a utilização de atorvastatina em cálcio durante a gravidez, no entanto, em notificações raras, foram observadas anomalias congénitas após exposição intra-uterina a estatinas.. Nos estudos de reprodução em ratos e coelhos, a atorvastatina não revelou qualquer evidência de teratogenicidade.. Atorvastatina o cálcio só deve ser administrado a mulheres em idade fértil quando é altamente improvável que estes doentes concebam e tenham sido informados dos potenciais riscos. Se a doente engravidar durante o tratamento com este medicamento, o cálcio da atorvastatina deve ser imediatamente interrompido e a doente informada do risco potencial para o feto..
mae
Desconhece-se se a atorvastatina é excretada no leite humano, no entanto, uma pequena quantidade de outro fármaco desta classe passa para o leite materno. Uma vez que as estatinas têm potencial para reacções adversas graves em lactentes, as mulheres que necessitam de tratamento com atorvastatina com cálcio não devem amamentar os seus filhos.
Versao:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre Losartan de potássio?
Ao decidir utilizar um medicamento, os riscos de o tomar devem ser ponderados em relação ao bem que fará. Esta é uma decisão que você e o seu médico irão tomar. Para Losartan de potássio, deve considerar-se o seguinte::
Alergia
Informe o seu médico se alguma vez teve qualquer reacção alérgica ou invulgar ao losartan de potássio ou a qualquer outro medicamento. Informe também o seu profissional de saúde se você tem quaisquer outros tipos de alergias, tais como alimentos, corantes, conservantes, ou animais. Para os produtos não sujeitos a receita médica, leia cuidadosamente o rótulo ou os ingredientes da embalagem.
Usar Aspirina de acordo com as instruções do seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para instruções de dosagem exactas.
- Tome aspirina por via oral com ou sem alimentos. Se ocorrer desconforto gástrico, tome com alimentos para reduzir a irritação gástrica.
- Tome aspirina com um copo cheio de água (8 oz/240 mL). Não se deixa durante 30 minutos após tomar aspirina.
- Engole a aspirina inteira. Não parte, esmague ou mastigue antes de engolir.
- Tome aspirina exactamente como indicado na embalagem, a menos que o seu médico lhe dê instruções diferentes. Se estiver a tomar aspirina sem receita médica, siga Quester anúncios e precauções no rótulo.
- Se falhar uma dose de aspirina e estiver a tomar-la regularmente, tome-a o mais rapidamente possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, desse a dose em falta e volta ao seu sistema posológico regular. Não tomo 2 doses ao mesmo tempo.
Pergunte ao seu profissional de saúde quaisquer perguntas que possa ter sobre como usar aspirina.
Utilizar Atenolol como indicado pelo seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para instruções de dosagem exactas.
- Atenolol pode ser tomado com ou sem alimentos.
- Tome Atenolol regularmente para receber mais benefícios. Tomar Atenolol todos os dias à mesma hora vai ajudá-lo a lembrar-se de o tomar.
- Continue a tomar Atenolol mesmo que se sintaem. Não perca nenhuma dose.
- Não pare subitamente de tomar Atenolol sem consultar primeiro o seu médico. Algumas situações podem agravar-se se parar subitamente de tomar Atenolol.
- Caso se tenha esquecido de tomar uma dose de Atenolol, tome-a assim que possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, desse a dose em falta e volta ao seu sistema posológico regular. Não tomo 2 doses ao mesmo tempo.
Pergunte ao seu médico quaisquer questões que possa ter sobre como utilizar Atenolol.
Utilizar atorvastatina de acordo com as instruções do seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para instruções de dosagem exactas.
- Está disponível um folheto adicional para o dente com atorvastatina. Fale com o seu farmacêutico se tiver dúvidas sobre esta informação.
- Tome atorvastatina por via oral com ou sem alimentos.
- Engolir atorvastatina inteira. Não parte, esmague ou mastigue antes de engolir.
- Tomar atorvastatina à mesma hora todos os dias ajuda-lo-á a lembrar-se de a tomar.
- Comer toranjas ou beber sumo de toranja pode aumentar a quantidade de atorvastatina no seu sangue, o que pode aumentar o risco de efeitos secundários graves. O risco pode ser superior com grandes quantidades de sumo de toranja ou de toranja. Evite grandes quantidades de sumo de toranja ou toranja (por exemplo, mais de 1 litro por dia). Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas sobre a inclusão de sumo de toranja ou toranja na sua doença enquanto estiver a tomar atorvastatina.
- Continue a tomar atorvastatina mesmo que se sinta bem. Não perca nenhuma dose.
- Caso se tenha esquecido de tomar uma dose de atorvastatina, tome-a assim que possível se lembrar no período de 12 horas após a dose em falta. Se já passaram mais de 12 horas desde a dose em falta, falta a dose em falta e volta ao seu sistema posológico regular. Não tomo 2 doses ao mesmo tempo.
Pergunte ao seu médico quaisquer questões que possa ter sobre como utilizar atorvastatina.
Utilize Losartan de potássio de acordo com as instruções do seu médico. Verifique o rótulo do medicamento para instruções de dosagem exactas.
- Está disponível um folheto extra para o dia com losartan de potássio. Fale com o seu farmacêutico se tiver dúvidas sobre esta informação.
- Tome Losartan de potássio por via oral com ou sem alimentos.
- Se não conseguir obter comprimidos, fale com o seu médico ou farmacêutico sobre a preparação de uma suspensão de Losartan de potássio.
- Tome Losartan de potássio em um horário regular para obter o maior beneficio com ele. Tomar losartan de potássio à mesma hora todos os dias vai ajudá-lo a lembrar-se de tomá-lo.
- Continue a tomar losartan de potássio mesmo que se sinta bem. Não perca nenhuma dose.
- Se esquecer de uma dose de Losartan de potássio, tome-a assim que possível. Se estiver quase na hora da próxima dose, desse a dose em falta e volta ao seu sistema posológico regular. Não tomo 2 doses ao mesmo tempo.
Pergunte ao seu médico quaisquer questões que possa ter sobre como utilizar Losartan de potássio.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.A aspirina é utilizada para reduzir a febre e aliviar dores ligeiras a moderadas de situações como dores musculares, dores de dentes, constipação comum e dores de cabeça. Também pode ser usado para reduzir a dor e inchaço em situações como artrite. A aspirina é conhecida como salicilato e um medicamento anti-inflamatório não esteróide (AINE). Actua bloqueando uma determinada substância natural no seu corpo para reduzir a dor e o inchaço. Consulte o seu médico antes de dar este medicamento a uma criança com menos de 12 anos de idade. É muito importante manter este e todos os medicamentos fora do alcance das crianças. A aspirina é uma causa comum de envenenamento em crianças.
O seu médico pode aconselhá-lo a tomar uma dose baixa de aspirina para prevenir coágulos sanguíneos. Este efeito reduz o risco de acidente vascular cerebral e ataque cardíaco. Se foi operado recentemente em artérias obstruídas (tais como cirurgia de bypass, endarterectomia carótida, stent coronário), o seu médico poderá aconselhá-lo a tomar aspirina em doses baixas como "anticoagulante" para prevenir coágulos sanguíneos. A aspirina previne a formação de coágulos sanguíneos, impedindo certas células sanguíneas (plaquetas) de se agruparem.
Como utilizar aspirina
Se está a tomar esta medicação para auto-tratamento, siga todas as instruções na embalagem do produto. Se tiver dúvidas sobre qualquer uma das informações, consulte o seu médico ou farmacêutico. Se o seu médico lhe receitou que tome este medicamento, tome-o exactamente como prescrito.
Mastigue o comprimido cuidadosamente antes de engolir. Este medicamento também pode ser esmagado ou engolido inteiro. Se ocorrer algum mal-estar no estômago enquanto estiver a tomar este medicamento, pode tomá-lo com alimentos ou leite.
A posologia e a duração do tratamento baseiam-se na sua situação clínica e na sua resposta ao tratamento. Leia o rótulo do produto para encontrar recomendações sobre quantos comprimidos pode tomar num período de 24 horas e durante quanto tempo pode auto-tratar antes de procurar aconselhamento médico. Não tome mais medicação ou tome mais tempo do que o recomendado, a menos que indicado pelo seu médico. Utilize a menor dose eficaz. Consulte o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Se estiver a tomar este medicamento para auto-tratamento da dor de cabeça, procure imediatamente cuidados médicos se também tiver fala arrastada, fraqueza num dos lados do corpo, ou alterações súbitas da visão. Antes de utilizar este medicamento, consulte um médico ou farmacêutico se tiver dores de cabeça causadas por lesões na cabeça, tosse ou flexão, ou se tiver dores de cabeça com vómitos persistentes/graves, febre e rigidez do pescoço. Estes podem ser sinais de situações clínicas graves.
Se estiver a tomar este medicamento conforme necessário (não num horário regular), lembre-se que os medicamentos para a dor funcionam melhor se forem utilizados como os primeiros sinais de dor ocorrem. Se esperar até que a dor piore, o medicamento pode não funcionar tão bem.
Não deve tomar este medicamento para o auto-tratamento da dor durante mais de 10 dias. Não deve utilizar este medicamento para auto-tratar uma febre que dure mais de 3 dias. Nestes casos, consulte um médico porque você pode ter uma condição mais grave. Informe imediatamente o seu médico se desenvolver zumbidos nos ouvidos ou dificuldade de audição.
Se o seu estado persistir ou piorar (tais como sintomas novos ou invulgares, vermelhidão/inchaço da área dolorosa, dor/febre que não desaparece ou piora) ou se pensa que pode ter um problema médico grave, informe imediatamente o seu médico.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Uso: Indicações Etiquetadas
Em agudo: Tratamento de doentes hemodinamicamente estáveis com enfarte do miocárdio agudo, definitivo ou suspeito, para reduzir a mortalidade cardiovascular.
Recomendações orientadoras: De acordo com o American College of Cardiology Foundation/American Heart Association (ACC/AHA) diretrizes para a gestão de ST-elevation myocardial infarction (STEMI) e o ACC/AHA diretrizes para a gestão de não-ST-elevação ACS (NSTE-ACS), oral beta-bloqueadores deve ser iniciada dentro das primeiras 24 horas, a menos que o paciente tem sinais de insuficiência cardíaca, indícios de uma baixa-saída de estado, um aumento do risco para choque cardiogênico, ou outras contra-indicações. No entanto, as recomendações não especificam nenhum agente beta-bloqueador específico para o tratamento óptimo de NSTE-ACS.. Assim, os médicos devem usar a experiência prática para determinar a terapia adequada na gestão de pacientes (ACC /AHA [Amsterdam 2014], ACC/AHA [O'Gara 2013])
Angina de peito causada por aterosclerose coronária: Tratamento a longo prazo de doentes com angina de peito.
Hipertensao: Tratamento da hipertensão. Notar: Os bloqueadores Beta são: nao recomendada como terapêutica de primeira linha (ACC/AHA [Whelton 2017]).
Utilizações Fora Do Rótulo
Fibrilhação auricular (controlo da taxa)
Baseado em 2014, a American Heart Association/American College of Cardiology/Heart Rhythm Society (AHA/ACC/H) orientação para o manejo de pacientes com fibrilação atrial (FA), o uso de beta-bloqueadores, incluindo atenolol, para controle da frequência ventricular em pacientes com paroxística, persistente ou permanente AF é eficaz e recomendado para esta condição.
Taquicardia Supraventricular (taquicardia reentrante AV nodal [AVNRT], taquicardia reentrante AV [AVRT], flutter Auricular, taquicardia auricular focal [AT])
Com base no American College of Cardiology/American Heart Association/Heart Rhythm Society orientações para o tratamento de pacientes com arritmias supraventriculares, o uso de um oral beta-bloqueadores, incluindo atenolol, é uma eficaz e recomendado opção de tratamento para o gerenciamento contínuo de uma variedade de taquicardias supraventriculares sintomáticas (AVNRT, AVRT, focal A) sem pré-excitação em pacientes que não são candidatos, ou preferem não submetidos a ablação por cateter.
Os beta-bloqueadores orais, incluindo atenolol, também podem ser úteis para o tratamento contínuo (controlo da taxa aguda) em doentes hemodinamicamente estáveis com flutter Auricular.
Tirotoxicose
Com base nas orientações da Associação Americana da tiróide de 2016 para o diagnóstico e gestão do hipertiroidismo e outras causas de tirotoxicose, os beta-bloqueadores, incluindo atenolol, são eficazes e recomendados no tratamento da tirotoxicose sintomática. Os Beta-bloqueadores também devem ser considerados em doentes assintomáticos com risco aumentado de complicações devido ao agravamento do hipertiroidismo.
Com base na American Heart Association/American College of Cardiology/Heart Rhythm Society (AHA/ACC/H) orientação para o manejo de pacientes com arritmias ventriculares e prevenção de morte súbita cardíaca, beta-bloqueadores são eficazes para o controle de arritmias ventriculares e ventriculares.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Uso: Indicações Etiquetadas
Hipercolesterolemia familiar heterozigótica: Para reduzir os níveis elevados de colesterol total (c-total), colesterol LDL (C-LDL), apolipoproteína B (apo B) e triglicéridos, e para aumentar o colesterol HDL em doentes com hipercolesterolemia primária.
Hipercolesterolemia familiar heterozigótica (Pediatria)): Para reduzir os níveis de C-total, C-LDL e apo B em doentes pediátricos dos 10 aos 17 anos de idade com hipercolesterolemia familiar heterozigótica com C-LDL ≥190 mg/dL, C-LDL ≥160 mg/dL com antecedentes familiares positivos de doença cardiovascular prematura (DCV), ou C-LDL ≥160 mg/dL com 2 ou mais outros factores de risco de DCV.
Hipercolesterolemia familiar homozigótica: Reduzir o C-total e o C-LDL em doentes com hipercolesterolemia familiar homozigótica como adjuvante de outros tratamentos hipolipemiantes (por exemplo, aférese das LDL) ou se tais tratamentos não estiverem disponíveis.
Prevenção de doença cardiovascular aterosclerótica:
Prevenção primária de doença cardiovascular aterosclerótica (ASCVD): reduzir o risco de enfarte do miocárdio (em), acidente vascular cerebral, procedimentos de revascularização e angina em doentes adultos sem história de doença cardíaca coronária (CDH), mas que têm múltiplos factores de risco de CDH.
Prevenção secundária em doentes com ASCVD estabelecida: para reduzir o risco de em, acidente vascular cerebral, procedimentos de revascularização e angina em doentes com história de doença coronária crónica.
Utilizações Fora Do Rótulo
Transplantação, pós-coração ou pós-rim
Baseado em 2010, a Sociedade Internacional de Coração e de Pulmão Transplante de orientações para o cuidado de transplante de coração destinatários, a atorvastatina é eficaz e recomendado seguinte transplante de coração, independentemente dos níveis de colesterol, reduzir cardíaco alogénico de vasculopatia e melhorar os resultados a longo prazo.
Com base na doença renal de 2013: melhoria dos resultados clínicos globais para o tratamento dos lípidos na doença renal crónica, sugere-se atorvastatina após transplante renal para reduzir os acontecimentos cardiovasculares (p.ex., enfarte do miocárdio, acidente vascular cerebral, morte cardiovascular).
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Este medicamento é utilizado para tratar dores ligeiras a moderadas (de dores de cabeça, períodos menstruais, dores de dentes, dores nas costas, osteoartrite, ou dores e dores de frio/gripe) e para reduzir a febre.
Como utilizar Losartan de potássio
Tome este medicamento por via oral de acordo com as instruções. Siga todas as instruções na embalagem do produto. Se tiver dúvidas sobre qualquer uma das informações, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Existem muitas marcas e formas de acetaminofeno disponíveis. Leia cuidadosamente as instruções de dosagem para cada produto, Uma vez que a quantidade de acetaminofeno pode ser diferente entre os produtos. Não tome mais acetaminofeno do que o recomendado.
Se estiver a administrar acetaminofeno a uma criança, certifique-se de que utiliza um produto destinado a crianças. Use o peso do seu filho para encontrar a dose certa na embalagem do produto. Se não sabes o peso do teu filho, podes usar a idade dele.
Para suspensões, agitar o medicamento bem antes de cada dose. Não é necessário agitar alguns líquidos antes de utilizar. Siga todas as instruções na embalagem do produto. Medir o medicamento líquido com a colher-medida/conta-gotas fornecida para se certificar de que tem a dose correcta. Não utilize uma colher de uso doméstico.
Para comprimidos de dissolução rápida, mastigue ou deixe dissolver a língua e engula com ou sem água. Para os comprimidos mastigáveis, mastigue cuidadosamente antes de engolir.
Não esmagar nem mastigar comprimidos de libertação prolongada. Ao fazê-lo, pode libertar toda a droga de uma só vez, aumentando o risco de efeitos secundários. Além disso, não divida os comprimidos a não ser que tenham uma linha de pontuação e o seu médico ou farmacêutico lhe diga para o fazer. Engolir o comprimido inteiro ou partido sem esmagar ou mastigar.
Para comprimidos efervescentes, dissolver a dose na quantidade de água recomendada e depois beber.
Os medicamentos para a dor funcionam melhor se forem utilizados como os primeiros sinais de dor ocorrem. Se você esperar até que os sintomas piorem, a medicação pode não funcionar também.
Não tome este medicamento para a febre por mais de 3 dias, a menos que indicado pelo seu médico. Para adultos, não tome este medicamento para as dores durante mais de 10 dias (5 dias em crianças), a menos que indicado pelo seu médico. Se a criança tiver uma dor de garganta (especialmente com febre elevada, dores de cabeça ou náuseas/vómitos), consulte imediatamente o médico.
Informe o seu médico se a sua situação persistir ou se agravar ou se desenvolver novos sintomas. Se pensa que pode ter um problema médico grave, procure ajuda médica imediatamente.
Versao:
Que outros médicos dizem a aspirina?
Alcoolico: Não tome aspirina 2 horas antes ou 1 hora após o consumo de álcool. O álcool pode interferir com as propriedades de libertação controlada da aspirina.
Inibidores do sistema renina-angiotensina) : Em doentes idosos, depleção de volume (incluindo os tratados com diuréticos) ou com compromisso da função renal, a co-administração de AINEs, incluindo aspirina, com inibidores do SRA pode resultar na deterioração da função renal, incluindo possível insuficiência renal aguda. Estes efeitos são geralmente reversíveis. Monitorização periódica da função renal em doentes a tomar inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA) e aspirina.
Os AINEs, incluindo a aspirina, podem atenuar os efeitos anti-hipertensores dos inibidores da Sra.
Anticoagulantes e antiplateletas: Aumento do risco de hemorragia
Anticonvulsivantes: O salicilato pode deslocar a fenitoína ligada às proteínas e o ácido valpróico, conduzindo a uma diminuição da concentração total de fenitoína e a um aumento dos níveis séricos de ácido valpróico.
Metotrexato: O salicilato pode inibir a depuração renal do metotrexato, levando a toxicidade da medula óssea, especialmente nos idosos ou com insuficiência renal.
Anti-inflamatórios não esteroides (AINEs)): O uso concomitante de aspirina com outros AINEs aumenta o risco de hemorragia e pode resultar em compromisso renal.
O ibuprofeno pode interferir com o efeito anti-plaquetário de uma dose baixa de aspirina. Os doentes que tomam aspirina e tomam uma dose única de 400 mg de ibuprofeno devem administrar o ibuprofeno pelo menos 2-4 horas ou mais após a ingestão de aspirina. Espere 8 horas após a administração de ibuprofeno, antes de tomar aspirina, para evitar interferências significativas.
Os AINEs não selectivos podem interferir com o efeito antiplaquetário da aspirina de dose baixa.
Versao:
Que outros medicamentos irão afectar o Atenolol?
Os medicamentos que empobrecem a catecolamina (por exemplo, reserpina) podem ter um efeito aditivo quando administrados com agentes beta-bloqueantes. Os doentes tratados com Atenolol mais uma espoliação de catecolaminas devem, portanto, ser cuidadosamente observados para evidência de hipotensão e/ou bradicardia acentuada que pode produzir vertigens, síncope ou hipotensão postural.
Os bloqueadores dos canais de cálcio podem também ter um efeito aditivo quando administrados com Atenolol.
A disopiramida é um fármaco antiarrítmico Tipo I com fortes efeitos inotrópicos negativos e cronotrópicos. A disopiramida tem sido associada a bradicardia grave, assístole e insuficiência cardíaca quando administrada com bloqueadores beta.
A amiodarona é um agente antiarrítmico com propriedades cronotrópicas negativas que podem ser aditivas às observadas com os bloqueadores beta.
Os bloqueadores Beta podem exacerbar a hipertensão reactiva que pode acompanhar a suspensão da clonidina. Se os dois fármacos forem co-administrados, o bloqueador beta deve ser interrompido vários dias antes da retirada gradual da clonidina. Se a substituição da clonidina pela terapêutica com bloqueadores beta for substituída, a introdução dos bloqueadores beta deve ser adiada por vários dias após a administração da clonidina ter sido interrompida.
O uso concomitante de fármacos inibidores da prostaglandina-sintase, por exemplo, indometacina, pode diminuir os efeitos hipotensores dos bloqueadores beta.
A informação sobre a utilização concomitante de atenolol e Atenolol é limitada. Os dados de vários estudos, ou seja, TIMI-II, ISIS-2, não sugerem actualmente qualquer interacção clínica entre Atenolol e bloqueadores beta no contexto de enfarte agudo do miocárdio.
Durante o tratamento com bloqueadores beta, os doentes com história de reacção anafiláctica a uma variedade de alergénios podem ter uma reacção mais grave com provocação repetida, acidental, de diagnóstico ou terapêutica. Estes doentes podem não responder às doses habituais de epinefrina utilizadas para tratar a reacção alérgica.
Ambos os glicosidos digitálicos e beta-bloqueadores lenta condução auriculoventricular e diminuição da frequência cardíaca. O uso concomitante pode aumentar o risco de bradicardia.
Versao:
Que outros médicos dizem a verdade?
O risco de miopatia durante o tratamento com estatinas aumenta com a administração concomitante de derivados do ácido fibrico, doses modificadoras dos lípidos de niacina, ciclosporina ou inibidores potentes do CYP3A4 (por exemplo, claritromicina, inibidores da protease do VIH e itraconazol).
Inibidores potentes do CYP3A4
A atorvastatina é metabolizada pelo citocromo P450 3A4. A administração concomitante de atorvastatina com inibidores fortes do CYP3A4 pode levar a aumentos das concentrações plasmáticas de atorvastatina. A extensão da interacção e potenciação dos efeitos dependem da variabilidade do efeito no CYP 3A4.
Claritromicina
A AUC da atorvastatina foi significativamente aumentada com a administração concomitante de 80 mg de atorvastatina com claritromicina (500 mg duas vezes por dia) comparativamente à da atorvastatina isolada. Assim, em doentes a tomar claritromicina, deve ter-se precaução quando a dose de atorvastatina exceder os 20 mg.
Associação de inibidores da Protease
A AUC da atorvastatina foi significativamente aumentada com a administração concomitante de 40 mg de atorvastatina com ritonavir e saquinavir (400 mg duas vezes por dia) ou 20 mg de atorvastatina com lopinavir e ritonavir (400 mg 100 mg duas vezes por dia) comparativamente com a AUC da atorvastatina isolada. Assim, em doentes a tomar inibidores da protease do VIH, deve ter-se precaução quando a dose de atorvastatina for superior a 20 mg.
Itraconazol
A AUC da atorvastatina foi significativamente aumentada com a administração concomitante de 40 mg de atorvastatina e 200 mg de itraconazol. Assim, em doentes a tomar itraconazol, deve ter-se precaução quando a dose de atorvastatina for superior a 20 mg.
toranja
Contém um ou mais componentes que inibem o CYP 3A4 e podem aumentar as concentrações plasmáticas de atorvastatina, especialmente com um consumo excessivo de sumo de toranja ( > 1, 2 litros por dia).
Ciclosporina
A atorvastatina e os metabolitos da Atorvastatina são substratos do transportador OATP1B1. Os inibidores da OATP1B1 (por ex., ciclosporina) podem aumentar a biodisponibilidade da atorvastatina. A AUC da atorvastatina foi significativamente aumentada com a administração concomitante de 10 mg de atorvastatina e 5, 2 mg/kg/dia de ciclosporina, comparativamente com a administração isolada de atorvastatina. Nos casos em que é necessária a co-administração de atorvastatina com ciclosporina, a dose de atorvastatina não deve exceder 10 mg.
Rifampina ou outros indutores do citocromo P450 3A4
A administração concomitante de atorvastatina com indutores do citocromo P450 3A4 (p.ex. efavirenz, rifampina) pode conduzir a reduções variáveis das concentrações plasmáticas de atorvastatina. Devido ao mecanismo de interacção dupla da rifampina, recomenda-se a co-administração simultânea de atorvastatina com rifampicina, uma vez que a administração tardia de atorvastatina após a administração de rifampina tem sido associada a uma redução significativa das concentrações plasmáticas da atorvastatina.
Digoxina
Quando foram co-administradas doses múltiplas de atorvastatina e digoxina, as concentrações plasmáticas de digoxina no estado estacionário aumentaram em aproximadamente 20%. Os doentes a tomar digoxina devem ser adequadamente monitorizados.
Contraceptivos Orais
A Co-administração de atorvastatina e de um contraceptivo oral aumentou os valores AUC da noretindrona e do etinilestradiol. Estes aumentos devem ser considerados na selecção de um contraceptivo oral para uma mulher a tomar atorvastatina.
Varfarina
A atorvastatina não teve efeito clinicamente significativo no tempo de protrombina quando administrada a doentes em tratamento crónico com varfarina.
Versao:
Que outros medicamentos afectados pelo losartan de potássio?
Utilizar Losartan de potássio com qualquer um dos seguintes medicamentos geralmente não é recomendado, mas pode ser necessário em alguns casos. Se ambos os medicamentos forem receitados em conjunto, o seu médico pode alterar a dose ou a frequência com que utiliza um ou ambos os medicamentos.
Litio
Utilizar Losartan de potássio com qualquer um dos seguintes medicamentos pode causar um risco aumentado de certos efeitos secundários, mas utilizar ambos os medicamentos pode ser o melhor tratamento para si. Se ambos os medicamentos forem receitados em conjunto, o seu médico pode alterar a dose ou a frequência com que utiliza um ou ambos os medicamentos.
Aceclofenaco
Acemetacina
Alcofenaco
Apazona
Benoxaprofeno
Bromfenaco
Bufexamaco
Carprofeno
Celecoxib
Clometacina
Clonixina
Dexketoprofeno
Diclofenaco
Diflunisal
Dipirona
Droxicam
Etodolaco
Etofenamato
Felbinaco
Fenbufeno
Fenoprofeno
Fentiazac
Floctafenina
Fluconazol
Ácido Flufenamico
Flurbiprofeno
Ibuprofeno
Indometacina
Indoprofeno
Isoxicam
Cetoprofeno
Cetorolaco
Lornoxicam
Meclofenamato
Ácido Mefenamico
Meloxicam
Nabumetona
Naproxeno
Ácido Niflumico
Nimesulida
Oxaprozina
Oxifenbutazona
Fenilbutazona
Pirazolaco
Piroxicam
Pirprofeno
Propifenazona
Proquazona
Rifampina
Rofecoxib
Sulindaco
Suprofeno
Tenidap
Tenoxicam
Ácido Tiaprofenico
Tolmetina
Valdecoxib
Zomepirac
Versao:
Quais são os possíveis efeitos secundários da aspirina?
reaccao
Tal como acontece com todos os medicamentos que podem afectar a hemostase, a hemorragia está associada à aspirina. Hemorragia pode ocorrer em praticamente qualquer local. O risco depende de múltiplas variáveis, incluindo a dosagem, o uso concomitante de múltiplos agentes que alteram a hemostase e a susceptibilidade do doente. Muitos efeitos adversos da aspirina estão relacionados com a dose, e são raros com doses baixas. Outras reacções graves são idiossincráticas, relacionadas com alergia ou sensibilidade individual. Não é possível estimar com precisão as frequências. As reacções listadas abaixo foram notificadas para a aspirina.
Cardiovascular: arritmia cardíaca, edema, hipotensão, taquicardia
Sistema nervoso Central: agitação, edema cerebral, coma, confusão, tonturas, fadiga, cefaleias, hipertermia, insónia, letargia, nervosismo, síndrome de Reye
Dermatológico: erupção cutânea, urticária
Endocrino
Doenças gastrointestinais: úlcera Gastrointestinal( 6% a 31%), úlcera duodenal, dispepsia, aflição epigástrica, gastrite, erosão gastrointestinal, azia, náuseas, dor de estômago, vómitos
Genitourinary: hemorragia pós-parto, gestação prolongada, parto prolongado, proteinúria, recém-nascido
Hematológico
Hepática: hepatite (reversível), hepatotoxicidade, aumento das transaminases séricas
Hipersensibilidade: anafilaxia, angioedema
Neuromuscular
Otic: perda auditiva, acufenos,
Renal: aumento do azoto ureico sérico, aumento da creatinina sérica, nefrite intersticial ,falência renal( incluindo casos causados por rabdomiólise), insuficiência renal, necrose papilar renal
Doenças respiratórias: asma, broncospasmo, dispneia, hiperventilação, edema laríngeo, edema pulmonar nãocardiogénico, alcalose respiratória, taquipneia
Diversos: baixo peso à nascença
Pós-comercialização e/ou relatos de caso: Anorretal estenose (supositório), fibrilação atrial (toxicidade), o distúrbio de condução cardíaca (toxicidade), infarto cerebral (avc isquêmico), icterícia colestática, colite, ulceração do cólon, vasoespasmo da artéria coronária, delírio, obstrução do esôfago, esofagite (com úlcera esofágica), hematoma (esôfago), degeneração macular (age-related) (Li 2015), edema periorbital, rinossinusite
Versao:
Quais são os possíveis efeitos secundários do Atenolol?
A maioria dos efeitos adversos foram ligeiros e transitórios.
As estimativas de frequência na tabela seguinte foram obtidas a partir de estudos controlados em doentes hipertensos nos quais as reacções adversas foram voluntárias pelo doente (estudos dos EUA) ou elicitadas, por exemplo, por checklist (Estudos Estrangeiros). A frequência notificada de efeitos adversos induzidos foi mais elevada tanto para os doentes tratados com Atenolol como para os doentes tratados com placebo do que quando estas reacções foram voluntárias. Quando a frequência dos efeitos adversos do Atenolol e do placebo é semelhante, a relação causal com o Atenolol é incerta.
Voluntario (Estudos dos EUA)) | Total-voluntário e aplicado (Estudos Estrangeiros nos EUA)) | |||
Atenolol (n = 164) % | Placebo (N = 206) % | Atenolol (n = 399) % | Placebo (N = 407) % | |
CARDIOVASCULAR | ||||
Bradicardia | 3 | 0 | 3 | 0 |
Estremidades Frias | 0 | 0.5 | 12 | 5 |
Hipotensa Postural | 2 | 1 | 4 | 5 |
Dor Nas Pernas | 0 | 0.5 | 3 | 1 |
SISTEMA NERVOSO CENTRAL / NEUROMUSCULAR | ||||
Tontura | 4 | 1 | 13 | 6 |
Vertigem | 2 | 0.5 | 2 | 0.2 |
Pintura ligeira | 1 | 0 | 3 | 0.7 |
Cansaco | 0.6 | 0.5 | 26 | 13 |
Fadiga Letargia | 3 1 | 1 0 | 6 3 | 5 0.7 |
Sonolência | 0.6 | 0 | 2 | 0.5 |
Depressao | 0.6 | 0.5 | 12 | 9 |
Sonho | 0 | 0 | 3 | 1 |
GASTRINTESTINAL | ||||
Diarréia | 2 | 0 | 3 | 2 |
Nausea | 4 | 1 | 3 | 1 |
Respiratório | ||||
Pieira | 0 | 0 | 3 | 3 |
Dispneia | 0.6 | 1 | 6 | 4 |
Enfarte Agudo Do Miocárdio
Numa série de investigações no tratamento de enfarte agudo do miocárdio, ocorreu mais frequentemente bradicardia e hipotensão, como esperado para qualquer bloqueador beta, em doentes tratados com atenolol do que em doentes de controlo.. No entanto, estes responderam geralmente à atropina e/ou à retenção de doses adicionais de atenolol.. A incidência de insuficiência cardíaca não foi aumentada pelo atenolol. Os agentes inotrópicos foram raramente utilizados. A frequência relatada destes e de outros acontecimentos ocorridos durante estas investigações é apresentada no quadro seguinte.. Num estudo com 477 doentes, foram notificados os seguintes acontecimentos adversos durante a administração intravenosa e/ou oral de atenolol.:
Terapêutica Convencional E Atenolol (n=244) | Terapêutica Isolada Convenientemente (n = 233) | |
Bradicardia | 43 (18%) | 24 (10%) |
Hipotensao | 60 (25%) | 34 (15%) |
Broncospasmo | 3 (1.2%) | 2 (0.9%) |
cardiaco | 46 (19%) | 56 (24%) |
Bloqueio Cardíaco | 11 (4.5%) | 10 (4.3%) |
BBB Major | ||
Desvio Do Eixo | 16 (6.6%) | 28 (12%) |
Taquicardia Supraventricular | 28 (11.5%) | 45 (19%) |
fibrilhacao | 12 (5%) | 29 (11%) |
Flutter Auricular | 4 (1.6%) | 7 (3%) |
Taquicardia Ventricular | 39 (16%) | 52 (22%) |
Cardíaca Reinfarction | 0 (0%) | 6 (2.6%) |
Total Do Paragem Cardíaca | 4 (1.6%) | 16 (6.9%) |
Paragem Cardíaca Não Fatal | 4 (1.6%) | 12 (5.1%) |
Morte | 7 (2.9%) | 16 (6.9%) |
Choque Cardiogénico | 1 (0.4%) | 4 (1.7%) |
Desenvolvimento do ventrículo | ||
Defeito Septal | 0 (0%) | 2 (0.9%) |
Desenvolvimento do Mitral | ||
Regurgitacao | 0 (0%) | 2 (0.9%) |
Insuficiência Renal | 1 (0.4%) | 0 (0%) |
Embolia Pulmonar | 3 (1.2%) | 0 (0%) |
No estudo internacional subsequente de sobrevivência do enfarte (ISIS-1), incluindo mais de 16 000 doentes, dos quais 8.037 foram aleatorizados para receber tratamento com Atenolol, a dose de Atenolol oral intravenoso e subsequente foi interrompida ou reduzida pelos seguintes motivos::
Razões para uma dose reduzida | ||
Dose reduzida de Atenolol IV (<5 mg))* | Dose Oral | |
Hipotisão / Bradicardia | 105 (1.3%) | 1168 (14.5%) |
Choque Cardiogénico | 4 (.04%) | 35 (.44%) |
Reorientação | 0 (0%) | 5 (.06%) |
cardiaco | 5 (.06%) | 28 (.34%) |
Bloqueio cardíaco (>primeiro grau) | 5 (.06%) | 143 (1.7%) |
Insuficiência Cardíaca | 1 (.01%) | 233 (2.9%) |
Arritmia | 3 (.04%) | 22 (.27%) |
Broncospasmo | 1 (.01%) | 50 (.62%) |
* A dose total foi de 10 mg e alguns doentes receberam menos de 10 mg mas mais de 5 mg. |
Durante a experiência pós-comercialização com Atenolol, a seguir têm sido relatados em relação temporal para o uso da droga: elevação de enzimas hepáticas e/ou bilirrubina, alucinações, dor de cabeça, impotência, doença de Peyronie, hipotensão postural que pode estar associada com síncope, psoriasiforme, erupção cutânea ou exacerbação da psoríase, psicoses, púrpura, reversível, alopecia, trombocitopenia, distúrbios visuais, síndrome do seio doente, e boca seca. O Atenolol, como outros bloqueadores beta, tem sido associado com o desenvolvimento de anticorpos antinucleares (ANA), síndrome de lúpus, e fenômeno de Raynaud.
Efeitos Adversos Potenciais
Além disso, foram notificados vários efeitos adversos com outros bloqueadores beta-adrenérgicos, que podem ser considerados potenciais efeitos adversos do Atenolol.
Hematológico: Agranulocitose.
Alergico: Febre, associada a dor e dor de garganta, laringospasmo e dificuldade respiratória.
Sistema Nervoso Central: Depressão mental reversível progredindo para a catatonia, uma síndrome reversível aguda caracterizada pela desorientação do tempo e lugar, perda de memória de curto prazo, instabilidade emocional com sensorium ligeiramente nublado, e, menor desempenho em neuropsicometria.
Gastrintestinal: Trombose arterial mesentérica, colite isquémica.
Restante: Erupção cutânea eritematosa.
Diverso: Foram notificados casos de erupções cutâneas e/ou olhos secos associados ao uso de fármacos bloqueadores beta-adrenérgicos. A incidência notificada é pequena e, na maioria dos casos, os sintomas desapareceram quando o tratamento foi interrompido. A descontinuação do medicamento deve ser considerada se tal reacção não for explicável de outro modo. Os doentes devem ser cuidadosamente monitorizados após interrupção da terapêutica.
A síndrome oculomucocutânea associada ao bloqueador beta practolol não foi notificada com Atenolol. Além disso, alguns doentes que tinham previamente demonstrado reacções de practolol estabelecidas foram transferidos para a terapêutica com Atenolol com subsequente resolução ou silêncio da reacção.
Versao:
Quais são os possíveis efeitos secundários da atorvastatina?
As seguintes reacções adversas graves são discutidas em maior pormenor noutras secções do rótulo.:
Rabdomiólise e miopatia
Anomalias das enzimas hepáticas
Experiências Adversas Em Ensaios Clínicos
Uma vez que os ensaios clínicos são realizados em condições muito variáveis, as taxas de reacções adversas observadas nos estudos clínicos de um fármaco não podem ser directamente comparadas com as taxas dos ensaios clínicos de outro fármaco e podem não reflectir as taxas observadas na prática clínica.
Na base de dados de ensaios clínicos controlados com placebo da atorvastatina, 16. 066 doentes (8755 atorvastatina vs. 7311 placebo, faixa etária 10-93 anos, 39% mulheres, 91% caucasianos, 3% Negros, 2% Asiáticos, 4% outros) com uma duração mediana do tratamento de 53 semanas, 9.7% dos doentes tratados com atorvastatina e 9% dos doentes tratados com atorvastatina e.5% dos doentes que receberam placebo interromperam devido a reacções adversas independentemente da causalidade. As cinco reacções adversas mais frequentes em doentes tratados com atorvastatina, que levaram à interrupção do tratamento e ocorreram a uma taxa superior à do placebo, foram: mialgia (0, 1%) e mialgia (0, 1%)..7%), diarreia (0.5%), náuseas (0.4%), aumento da alanina aminotransferase (0.4%), e aumento das enzimas hepáticas (0.4%)
As reacções adversas mais frequentemente notificadas (incidência ≥ 2% e maior do que o placebo), independentemente da causalidade, em pacientes tratados com Atorvastatina, em ensaios controlados com placebo (n=8755) foram: nasofaringite (8.3%), artralgia (6.9%), diarréia (6.8%), dor nas extremidades (6.0%), e infecção do trato urinário (5.7%).
A tabela 2 resume a frequência das reacções adversas clínicas, independentemente da causalidade, notificadas em ≥ 2% e a uma taxa superior à do placebo em doentes tratados com atorvastatina (n=8755), a partir de dezassete ensaios controlados com placebo.
Outras reacções adversas notificadas em estudos controlados com placebo incluem::
Corpo como um todo: mal-estar, febre, sistema Digestivo: desconforto abdominal, eructação, flatulência, hepatite, colestase, sistema músculo-esquelético: dor músculo-esquelética, fadiga muscular, dor de pescoço, inchaço das articulações, Metabólicas e nutricionais do sistema: aumento das transaminases, teste de função hepática anormal, sangue de fosfatase alcalina, aumento, de creatinafosfoquinase aumentar, hiperglicemia, o sistema Nervoso: o pesadelo, sistema Respiratório: epistaxe, Pele e anexos: urticária, sentidos Especiais: visão turva, zumbido, sistema Urogenital: células brancas do sangue, de urina positiva.
Ensaio Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial (ASCOT))
O perfil de segurança e tolerabilidade do grupo tratado com atorvastatina foi comparável ao do grupo tratado com placebo durante uma mediana de 3, 3 anos de seguimento.
Estudo colaborativo sobre a Diabetes da atorvastatina (CARDS))
Em CARTAS envolvendo 2,838 disciplinas (faixa etária 39-77 anos, 32% de mulheres, 94.3% Caucasianos, De 2,4%, Sul-Asiáticos, de 2,3% em Afro-Caribenhos, de 1,0%, outros) com diabetes tipo 2 tratados com Atorvastatina 10 mg / dia (n=1,428) ou placebo (n=1,410), não houve diferença na frequência geral de reações adversas graves ou reações adversas entre os grupos de tratamento durante um acompanhamento médio de 3,9 anos. Não foram notificados casos de rabdomiólise.
Tratamento de novos estudos-alvo (TNT))
Em TNT envolvendo 10. 001 indivíduos (faixa etária 29-78 anos, 19% mulheres, 94.1% caucasianos, 2.9% Negros, 1.0% Asiáticos, 2.0% outros) com DC clinicamente evidentes tratadas com 10 mg de atorvastatina por dia (n=5006) ou 80 mg de atorvastatina por dia (n=4995), houve reacções adversas mais graves e descontinuações devido a reacções adversas no grupo da atorvastatina de dose elevada (92, 1.8%, 497, 9.9%, respectivamente) em comparação com o grupo de dose baixa (69, 1.4%, 404, 8.1%, respectivamente) durante um período mediano de acompanhamento de 4.9 anos. Ocorreram elevações persistentes das transaminases (≥3 × LSN, duas vezes no período de 4-10 dias) em 62 (1.3%) indivíduos com 80 mg de atorvastatina e em nove (0.2%) indivíduos com atorvastatina 10 mg. As elevações da CK (≥10 × LSN) foram globalmente baixas, mas foram mais elevadas no grupo de tratamento com atorvastatina de dose elevada (13, 0.3%) comparativamente ao grupo de dose baixa de atorvastatina (6, 0.1%)
Diminuição Incremental dos parâmetros de avaliação final através de um estudo agressivo de redução dos lípidos (IDEAL)
No IDEAL que envolvem 8,888 disciplinas (faixa etária 26-80 anos, 19% das mulheres, 99.3% Caucasianos, De 0,4%, Asiáticos, De 0,3% de Negros, de 0,04% outros) tratados com Atorvastatina 80 mg/dia (n=4439) ou sinvastatina 20-40 mg / dia (n=4449), não houve diferença na frequência geral de reações adversas graves ou reações adversas entre os grupos de tratamento durante um acompanhamento médio de 4,8 anos.
Prevenção de acidentes vasculares cerebrais por redução agressiva dos níveis de colesterol (SPARCL))
Em ESPARCL envolvendo 4731 indivíduos (faixa etária 21-92 anos, 40% mulheres, 93.3% caucasianos, 3%.0% Negros, 0.6% Asiáticos, 3.(N=2365) ou placebo (n=2366) para um seguimento mediano de 4.9 anos, verificou-se uma maior incidência de elevações persistentes das transaminases hepáticas (≥ 3 × LSN, duas vezes no período de 4-10 dias) no grupo da atorvastatina (0.9%) comparativamente ao placebo (0.1%). As elevações da CK (>10 × LSN) foram raras, mas foram mais elevadas no grupo da atorvastatina (0.1%) comparativamente ao placebo (0.0%). A Diabetes foi notificada como reacção adversa em 144 indivíduos (6.1%) no grupo da atorvastatina e 89 indivíduos (3.8%) no grupo placebo
Numa análise pós-hoc, a atorvastatina 80 mg reduziu a incidência de acidente vascular cerebral isquémico (218 / 2365, 9.2% vs. 274/2366, 11.6%) e aumentou a incidência de AVC hemorrágico (55/2365, 2.3% vs. 33/2366, 1.4%) comparativamente ao placebo. A incidência de AVC hemorrágico fatal foi semelhante entre os grupos (17 atorvastatina vs. Placebo). A incidência de AVC hemorrágicos não fatais foi significativamente maior no grupo da atorvastatina (38 AVC hemorrágicos não fatais) comparativamente ao grupo placebo (16 AVC hemorrágicos não fatais).). Os indivíduos que entraram no estudo com um acidente vascular cerebral hemorrágico parecem estar em maior risco de acidente vascular cerebral hemorrágico [7 (16%) atorvastatina vs. 2 (4%) placebo]
Não houve diferenças significativas entre os grupos de tratamento para a mortalidade por todas as causas: 216 (9, 1%) no grupo da atorvastatina 80 mg/dia vs. 211 (8, 9%) no grupo do placebo. A proporção de indivíduos que sofreram morte cardiovascular foi numericamente menor no grupo de 80 mg de atorvastatina (3, 3%) do que no grupo placebo (4, 1%). As proporções de indivíduos que sofreram morte não cardiovascular foram numericamente maiores no grupo de 80 mg de atorvastatina (5, 0%) do que no grupo placebo (4, 0%).
Frequente (≥1 / 10)
As seguintes reacções adversas foram identificadas durante a utilização de atorvastatina após aprovação. Uma vez que estas reacções são notificadas voluntariamente a partir de uma população de dimensão incerta, nem sempre é possível estimar de forma fiável a sua frequência ou estabelecer uma relação causal com a exposição ao fármaco.
Reações adversas associadas com Atorvastatina terapia relatadas desde a sua introdução no mercado, que não estão listados acima, independente da avaliação de causalidade, incluem o seguinte: anafilaxia, perturbações edema, erupções bolhosas (incluindo eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica), rabdomiólise, miosite, fadiga, ruptura de tendão, fatais e não-fatais de insuficiência hepática, tonturas, depressão, neuropatia periférica, e pancreatite.
Foram notificados casos raros de miopatia necrotizante mediada pelo sistema imunitário associada ao uso de estatinas.
Após comercialização foram notificados casos raros de diminuição cognitiva (por exemplo, perda de memória, esquecimento, amnésia, perda de memória, confusão) associada ao uso de estatina. Estes problemas cognitivos foram relatados para todas as estatinas. As notificações são geralmente nonseriosas e reversíveis após descontinuação da estatina, com tempos variáveis até início dos sintomas (1 dia-anos) e resolução dos sintomas (mediana de 3 semanas).
Doentes pediátricos (idades 10-17 anos))
Em 26 semanas de estudo controlado em meninos e postmenarchal meninas (n=140, 31% do sexo feminino, com 92% de Caucasianos, De 1,6% de Negros, De 1,6% Asiáticos, de 4,8% outros), o perfil de segurança e tolerabilidade da Atorvastatina 10 a 20 mg / dia foi, em geral, semelhante ao do placebo.
Versao:
Quais são os possíveis efeitos secundários do losartan de potássio?
Juntamente com os efeitos necessários, um medicamento pode causar alguns efeitos indesejáveis. Apesar de nem todos estes efeitos secundários ocorrerem, poderá necessitar de cuidados médicos.
Consulte imediatamente o seu médico se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários:
Raro
Rouquidao
inchaço da face, boca, mãos ou pés
dificuldade em engolir ou respirar (súbita))
Incidência desconhecida
Dor
fezes negras, tardias
gengivas hemorrágicas
sangue na urina ou nas fezes
coma
confusao
convulsao
diminuição da produção urinária
respiração difícil
respiração rápida ou irregular
dor
aumento da sede
arritmia
manchas grandes, planas e azuladas na pele
dores musculares ou cãibras
náuseas ou vómitos
joelhos e tornozelos dolorosos
manchas vermelhas na pele
hemorragias ou nódoas negras pouco habituais
cansaço invulgar ou fraqueza
dor abdominal superior direita
fraqueza ou peso das pernas
olhos e pele amarelos
Fale com o seu médico logo que possível se ocorrer algum dos seguintes efeitos secundários:
Menos frequentes
Tosse, febre ou dor de garganta
tontura
Podem ocorrer alguns efeitos secundários que normalmente não requerem atenção médica. Estes efeitos secundários podem desaparecer durante o tratamento à medida que o seu organismo se adapta ao medicamento. Além disso, o seu profissional de saúde pode ser capaz de lhe dizer sobre formas de prevenir ou reduzir alguns destes efeitos secundários. Verifique com o seu profissional de saúde se algum dos seguintes efeitos secundários persistem ou são incómodos ou se tem alguma dúvida a seu respeito:
Mais frequentes
Dor
Menos frequentes
Dor
diarreia
fadiga
congestão nasal
Raro
Tosse, seca
dor nas pernas
cãibras musculares ou dor
problemas sinusais
dificuldade em dormir
Outros efeitos secundários não listados podem também ocorrer em alguns doentes. Se notar quaisquer outros efeitos, consulte o seu profissional de saúde.
O analgésico prototípico utilizado no tratamento da dor ligeira a moderada. Tem propriedades anti-inflamatórias e antipiréticas e actua como um inibidor da ciclo-oxigenase, o que resulta na inibição da biossíntese das prostaglandinas. A aspirina inibe também a agregação plaquetária e é utilizada na prevenção de trombose arterial e venosa. (De Martindale, a Farmacopeia Extra, 30 ed, p5)
Comprimidos contendo 25 mg, 50 mg ou 100 mg de Atenolol Ph. Eur.
Injecção para administração intravenosa apresentada sob a forma de solução aquosa isotónica, tamponada com citrato, contendo 5 mg de Atenolol Ph. Eur. em 10 ml.
Excipientes / Ingredientes Inactivos: Comprimido: Gelatina, glicerol, carbonato de magnésio, estearato de magnésio, amido de milho, hipromelose, laurilsulfato de sódio, hidróxido de titânio.
Apenas comprimidos de 100 mg: Macrogol 300, lago amarelo sunset. Injeccao:
Atorvastatina 10: Cada comprimido contém atorvastatina cálcica equivalente a 10 mg de atorvastatina.
Atorvastatina 20 mg: cada comprimido contém atorvastatina cálcica equivalente a 20 mg de atorvastatina.
Atorvastatina 40 mg: cada comprimido contém atorvastatina cálcica equivalente a 40 mg de atorvastatina.
Atorvastatina 80 mg: cada comprimido contém atorvastina cálcica equivalente a 80 mg de atorvastatina.
A atorvastatina é um comprimido revestido por película, elíptico, branco, contendo atorvastatina cálcica. Atorvastatina o cálcio é um agente sintético hipolipemiante, que é um inibidor da redutase da 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA). Esta enzima cataliza a conversão de HMG-CoA em mevalonato, um passo precoce e limitante da taxa de biossíntese do colesterol.
A fórmula empírica de atorvastatina cálcica é (C33H34FN2O5)2Ca * 3H2< Br clear = left > = = ligações externas = =
A atorvastatina cálcica é um pó cristalino branco a esbranquiçado, praticamente insolúvel em soluções aquosas de pH 4 e inferior. É muito ligeiramente solúvel em água destilada, tampão fosfato de pH 7.4, e acetonitrilo, ligeiramente solúvel em etanol, e muito solúvel em metanol.
O losartan de potássio (Losartan de potássio), o primeiro de uma nova classe de agentes para o tratamento da hipertensão, é um antagonista do receptor da angiotensina II (tipo AT1). O losartan de potássio (Losartan de potássio) também proporciona uma redução no risco combinado de morte cardiovascular, acidente vascular cerebral e enfarte do miocárdio em doentes hipertensos com hipertrofia ventricular esquerda e protecção renal para doentes diabéticos tipo 2 com proteinúria.
O potássio Losartan de potássio, uma molécula de não-péptido, é quimicamente descrito como sal monopotássico de 2-butil-4-cloro-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-Il]metil]-1H-imidazole-5-metanol.
A sua fórmula empírica é C22H22ClKN6O.
Losartan de potássio é um pó cristalino de escoamento livre, branco a esbranquiçado, com um peso molecular de 461.01. É muito solúvel em água, solúvel em álcoois e ligeiramente solúvel em solventes orgânicos comuns, como acetonitrilo e metiletilcetona.
A oxidação do grupo 5-hidroximetil no anel imidazole resulta no metabolito activo do losartan de potássio.