Composition:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 11.05.2022
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Sitagliptine (Juvia-M Plus) PHOSPHATE + Metformine (Juvia-M Plus) HCl (Juvia-M Plus) sont indiqués comme traitement initial chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 pour améliorer le contrôle glycémique lorsque l'alimentation et l'exercice ne fournissent pas un contrôle glycémique adéquat.
Sitagliptine (Juvia-M Plus) PHOSPHATE + Metformine (Juvia-M Plus) HCl (Juvia-M Plus) sont indiqués en complément du régime alimentaire et de l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 insuffisamment contrôlé par la metformine (Juvia-M Plus) ou Sitagliptine (Juvia-M Plus) seul ou chez les patients déjà traités par l'association de la sitagliptine (Juvia-M Plus) et la metformine (Juvia-M Plus).
Sitagliptine (Juvia-M Plus) PHOSPHATE + Metformine (Juvia-M Plus) HCl (Juvia-M Plus) sont indiqués dans le cadre d'une trithérapie avec une sulfonylurée en complément du régime alimentaire et de l'exercice chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 insuffisamment contrôlés avec deux des trois agents: la metformine (Juvia-M Plus) Sitagliptine (Juvia-M Plus) ou une sulfonylurée.
Sitagliptine (Juvia-M Plus) PHOSPHATE + Metformine (Juvia-M Plus) HCl (Juvia-M Plus) sont indiqués dans le cadre d'une trithérapie avec un agoniste PPARγ (c.-à-d., thiazolidinediones) en complément du régime alimentaire et de l'exercice chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 insuffisamment contrôlés avec l'un des deux des trois agents: la metformine (Juvia-M Plus), la sitagliptine (Juvia-M Plus) ou un agoniste PPARγ.
Sitagliptine (Juvia-M Plus) PHOSPHATE + Metformine (Juvia-M Plus) HCl (Juvia-M Plus) sont indiqués chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 en complément du régime alimentaire et de l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique en association avec l'insuline.
Juvia-M Plus sont des médicaments contre le diabète oral qui aident à contrôler la glycémie.
Metformine (Juvia-M Plus) agit en diminuant la production de glucose (sucre) dans le foie et en diminuant l'absorption du glucose par les intestins. Sitagliptine (Juvia-M Plus) agit en régulant les niveaux d'insuline que votre corps produit après avoir mangé.
Juvia-M Plus est un médicament combiné utilisé pour traiter le diabète de type 2. Ce médicament ne sert pas à traiter le diabète de type 1.
Juvia-M Plus peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicaments.
Dosage recommandé
La dose de Juvia-M Plus doit être individualisée en fonction du schéma, de l'efficacité et de la tolérabilité actuels du patient sans dépasser la dose quotidienne maximale recommandée de 100 mg de sitagliptine (Juvia-M Plus) et 2000 mg de metformine (Juvia-M Plus). La thérapie combinée initiale ou le maintien d'une thérapie combinée doit être individualisé et laissé à la discrétion du fournisseur de soins de santé.
- Chez les patients non actuellement traités par la metformine (Juvia-M Plus), la dose initiale quotidienne totale recommandée de Juvia-M Plus est de 100 mg de sitagliptine (Juvia-M Plus) et 1000 mg de metformine (Juvia-M Plus) chlorhydrate (HCl) ) à libération prolongée. Les patients présentant un contrôle glycémique inadéquat sur cette dose de metformine (Juvia-M Plus) peuvent être titrés progressivement, afin de réduire les effets secondaires gastro-intestinaux associés à la metformine (Juvia-M Plus), jusqu'à la dose quotidienne maximale recommandée.
- Chez les patients déjà traités par la metformine (Juvia-M Plus), la dose initiale quotidienne totale recommandée de Juvia-M Plus est de 100 mg de sitagliptine (Juvia-M Plus) et la dose de metformine (Juvia-M Plus) précédemment prescrite.
- Pour les patients prenant de la metformine (Juvia-M Plus) à libération immédiate 850 mg deux fois par jour ou 1000 mg deux fois par jour, la dose initiale recommandée de Juvia-M Plus est de deux 50 mg de sitagliptine (Juvia-M Plus) / 1000 mg de metformine (Juvia-M Plus) comprimés à libération prolongée pris ensemble une fois par jour.
- Maintenir la même dose quotidienne totale de sitagliptine (Juvia-M Plus) et de metformine (Juvia-M Plus) lors du changement entre Juvia-M Plus (Sitagliptine (Juvia-M Plus) et Metformine (Juvia-M Plus) HCl immédiatement libération) et Juvia-M Plus. Les patients présentant un contrôle glycémique inadéquat sur cette dose de metformine (Juvia-M Plus) peuvent être titrés progressivement, afin de réduire les effets secondaires gastro-intestinaux associés à la metformine (Juvia-M Plus), jusqu'à la dose quotidienne maximale recommandée.
Juvia-M Plus doit être administré avec de la nourriture pour réduire les effets secondaires gastro-intestinaux associés au composant Metformine (Juvia-M Plus). Juvia-M Plus doit être administré une fois par jour avec un repas de préférence le soir. Juvia-M Plus doit être avalé entier. Les comprimés ne doivent pas être cassés, écrasés ou mâchés avant d'être avalés. Des comprimés Juvia-M Plus incomplètement dissous ont été éliminés dans les fèces. On ne sait pas si ce matériau vu dans les matières fécales contient un médicament actif. Si un patient signale avoir vu des comprimés à plusieurs reprises dans des excréments, le professionnel de la santé doit évaluer l'adéquation du contrôle glycémique.
Le comprimé à libération prolongée de 100 mg de sitagliptine (Juvia-M Plus) / 1000 mg de métformine (Juvia-M Plus) doit être pris en un seul comprimé une fois par jour. Les patients utilisant deux comprimés Juvia-M Plus (tels que deux comprimés de Sitagliptine à 50 mg (Juvia-M Plus) / 500 mg de chlorhydrate de metformine (Juvia-M Plus) à libération prolongée ou deux comprimés de Sitagliptine à 50 mg (Juvia-M Plus) / 1000 mg de metformine (Juvia-M Plus) comprimés) à libération quotidienne.
Patients traités avec un sécrétagogue à insuline ou de l'insuline
Co-administration de Juvia-M Plus avec un sécrétagogue à insuline (par ex., sulfonylurée) ou l'insuline peuvent nécessiter des doses plus faibles de sécrétagogue de l'insuline ou d'insuline pour réduire le risque d'hypoglycémie.
Aucune étude n'a été réalisée spécifiquement sur l'innocuité et l'efficacité de Juvia-M Plus chez des patients précédemment traités avec d'autres antihyperglycémiants oraux et passés à Juvia-M Plus. Tout changement de traitement du diabète de type 2 doit être entrepris avec soin et une surveillance appropriée car des changements dans le contrôle glycémique peuvent survenir.
See also:
What is the most important information I should know about Juvia-M Plus?
Known hypersensitivity to Sitagliptin (Juvia-M Plus) phosphate, Metformin (Juvia-M Plus) HCl or any other component of Juvia-M Plus.
Renal disease or renal dysfunction, eg, as suggested by serum creatinine levels ≥1.5 mg/dL [males], ≥1.4 mg/dL [females], or abnormal creatinine clearance, which may also result from conditions eg, cardiovascular collapse (shock), acute myocardial infarction, and septicemia.
Acute or chronic metabolic acidosis, including diabetic ketoacidosis, with or without coma.
Juvia-M Plus should be temporarily discontinued in patients undergoing radiologic studies involving intravascular administration of iodinated contrast materials, because the use of such products may result in acute alteration of renal function.
Use in lactation: No studies in lactating animals have been conducted with the combined components of Juvia-M Plus. In studies performed with the individual components, both Sitagliptin (Juvia-M Plus) and Metformin (Juvia-M Plus) are secreted in the milk of lactating rats. It is not known whether Sitagliptin (Juvia-M Plus) is excreted in human milk. Therefore, Juvia-M Plus should not be used by a woman who is nursing.
Use Juvia-M Plus as directed by your doctor. Check the label on the medicine for exact dosing instructions.
- Juvia-M Plus comes with an extra patient information sheet called a Medication Guide. Read it carefully. Read it again each time you get Juvia-M Plus refilled.
- Take Juvia-M Plus by mouth with your evening meal, unless your doctor tells you otherwise.
- Swallow Juvia-M Plus whole. Do not break, crush, split, or chew before swallowing. If you have difficulty swallowing tablets whole, talk with your doctor.
- Taking Juvia-M Plus at the same times each day will help you remember to take it.
- Take Juvia-M Plus on a regular schedule to get the most benefit from it.
- Continue to take Juvia-M Plus even if you feel well. Do not miss any doses.
- If you miss a dose of Juvia-M Plus, take it with food as soon as possible. If it is almost time for your next dose, skip the missed dose and go back to your regular dosing schedule. Do not take 2 doses at once.
Ask your health care provider any questions you may have about how to use Juvia-M Plus.
There are specific as well as general uses of a drug or medicine. A medicine can be used to prevent a disease, treat a disease over a period or cure a disease. It can also be used to treat the particular symptom of the disease. The drug use depends on the form the patient takes it. It may be more useful in injection form or sometimes in tablet form. The drug can be used for a single troubling symptom or a life-threatening condition. While some medications can be stopped after few days, some drugs need to be continued for prolonged period to get the benefit from it.Sitagliptin (Juvia-M Plus)/Metformin (Juvia-M Plus) is used with a proper diet and exercise program to control high blood sugar in people with type 2 diabetes. Controlling high blood sugar helps prevent kidney damage, blindness, nerve problems, loss of limbs, and sexual function problems. Proper control of diabetes may also lessen your risk of a heart attack or stroke.
This product contains 2 medications: Sitagliptin (Juvia-M Plus) and Metformin (Juvia-M Plus). Sitagliptin (Juvia-M Plus) works by increasing levels of natural substances called incretins. Incretins help to control blood sugar by increasing insulin release, especially after a meal. They also decrease the amount of sugar your liver makes. Metformin (Juvia-M Plus) works by helping to restore your body's proper response to the insulin you naturally produce. It also decreases the amount of sugar that your liver makes and that your stomach/intestines absorb.
How to use Juvia-M Plus
Read the Medication Guide and, if available, the Patient Information Leaflet provided by your pharmacist before you start using Sitagliptin (Juvia-M Plus)/Metformin (Juvia-M Plus) and each time you get a refill. If you have any questions, ask your doctor or pharmacist.
Take this medication by mouth as directed by your doctor, usually once daily with a meal, preferably in the evening. Do not crush or chew extended-release tablets. Doing so can release all of the drug at once, increasing the risk of side effects. Also, do not split the tablets unless they have a score line and your doctor or pharmacist tells you to do so. Swallow the whole or split tablet without crushing or chewing. Drink plenty of fluids while taking this medication unless otherwise directed by your doctor.
The dosage is based on your medical condition, response to treatment, and other medications you may be taking. Be sure to tell your doctor and pharmacist about all the products you use (including prescription drugs, nonprescription drugs, and herbal products). To reduce your risk of side effects (such as upset stomach), your doctor may direct you to start this medication at a low dose and gradually increase your dose. Follow your doctor's instructions carefully.
Take this medication regularly to get the most benefit from it. To help you remember, take it at the same time each day. Carefully follow the medication treatment plan, meal plan, and exercise program your doctor has recommended.
Tell your doctor if your condition does not improve or if it worsens (your blood sugar levels are too high or too low).
Voir aussi:
Quels autres médicaments affecteront Juvia-M Plus?
Inhibiteurs de l'anhydrase carbonique
Topiramate ou autres inhibiteurs de l'anhydrase carbonique (par ex., zonisamide, acétazolamide ou dichlorphénamide) diminuent fréquemment le bicarbonate sérique et induisent un écart non anionique, une acidose métabolique hyperchlorémique. L'utilisation concomitante de ces médicaments peut induire une acidose métabolique. Utilisez ces médicaments avec prudence chez les patients traités par Juvia-M Plus, car le risque d'acidose lactique peut augmenter.
Médicaments cationiques
Médicaments cationiques (par ex., amiloride, digoxine, morphine, procaïnamide, quinidine, ranitidine, triamtérène, triméthoprime ou vancomycine) qui sont éliminés par sécrétion tubulaire rénale ont théoriquement le potentiel d'interaction avec la metformine (Juvia-M Plus) en rivalisant pour le transport tubulaire rénal commun systèmes. Bien que de telles interactions restent théoriques (à l'exception de la cimétidine), une surveillance attentive des patients et un ajustement de la dose de Juvia-M Plus et / ou du médicament interférant sont recommandés chez les patients qui prennent des médicaments cationiques qui sont excrétés via le système sécrétoire tubulaire rénal proximal.
L'utilisation de la metformine (Juvia-M Plus) avec d'autres médicaments
Certains médicaments ont tendance à produire une hyperglycémie et peuvent entraîner une perte de contrôle glycémique. Ces médicaments comprennent les thiazides et autres diurétiques, les corticostéroïdes, les phénothiazines, les produits thyroïdiens, les œstrogènes, les contraceptifs oraux, la phénytoïne, l'acide nicotinique, les sympathomimétiques, les médicaments de blocage des canaux calciques et l'isoniazide. Lorsque de tels médicaments sont administrés à un patient recevant Juvia-M Plus, le patient doit être étroitement surveillé afin de maintenir un contrôle glycémique adéquat.
Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de Juvia-M Plus?
Expérience des essais cliniques: Étant donné que les essais cliniques sont menés dans des conditions très variables, les taux d'effets indésirables observés dans les essais cliniques d'un médicament ne peuvent pas être directement comparés aux taux dans les essais cliniques d'un autre médicament et peuvent ne pas refléter les taux observés dans la pratique.
Co-administration de sitagliptine (Juvia-M Plus) et de metformine (Juvia-M Plus) chez les patients atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlé par le régime alimentaire et l'exercice: Le tableau 6 résume les effets indésirables les plus courants (≥ 5% des patients) signalés (quelle que soit l'évaluation de la causalité par l'investigateur) dans une étude factorielle contrôlée contre placebo de 24 semaines dans laquelle la sitagliptine (Juvia-M Plus) et la metformine (Juvia-M Plus) ont été co-administrés à des patients atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlé par l'alimentation et l'exercice.
Thérapie complémentaire à la sitagliptine (Juvia-M Plus) chez les patients atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlé par la metformine (Juvia-M Plus) Seul: Dans un essai contrôlé par placebo de 24 semaines de Sitagliptine (Juvia-M Plus) 100 mg administré une fois par jour ajouté à un schéma de metformine (Juvia-M Plus) deux fois par jour, aucun effet indésirable n'a été signalé, quelle que soit l'évaluation par l'investigateur de la causalité dans ≥5% des patients et plus fréquemment que chez les patients sous placebo. L'arrêt du traitement en raison d'effets indésirables cliniques était similaire au groupe de traitement placebo (sitagliptine (Juvia-M Plus) et metformine (Juvia-M Plus), 1,9%; placebo et metformine (Juvia-M Plus), 2,5%).
Effets indésirables gastro-intestinaux: Les incidences des expériences indésirables gastro-intestinales présélectionnées chez les patients traités par Sitagliptine (Juvia-M Plus) et Metformine (Juvia-M Plus) étaient similaires à celles rapportées chez les patients traités par Metformine (Juvia-M Plus) seuls.
Sitagliptine (Juvia-M Plus) en association avec la metformine (Juvia-M Plus) et le glimépiride : Dans une étude contrôlée contre placebo de 24 semaines sur la sitagliptine (Juvia-M Plus) 100 mg en tant que traitement complémentaire chez les patients atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlé par la metformine (Juvia-M Plus) et le glimépiride (Sitagliptine (Juvia-M Plus) n = 116; placebo, n = 113) les effets indésirables rapportés indépendamment de l'évaluation par l'investigateur de la causalité chez ≥5% des patients traités par Sitagliptine (Juvia-M Plus) et plus fréquemment que chez les patients traités par placebo étaient: hypoglycémie et maux de tête (6,9%, 2,7%).
Sitagliptine (Juvia-M Plus) en association avec la metformine (Juvia-M Plus) et l'insuline : Dans une étude contrôlée contre placebo de 24 semaines sur la sitagliptine (Juvia-M Plus) 100 mg en tant que traitement complémentaire chez les patients atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlé par la metformine (Juvia-M Plus) et l'insuline (Sitagliptine (Juvia-M Plus) N = 229; placebo, N = 233) le seul effet indésirable signalé indépendamment de l'évaluation par l'investigateur de la causalité chez ≥5% des patients traités par Sitagliptine (Juvia-M Plus) et plus fréquemment que chez les patients traités par placebo était l'hypoglycémie (Tableau 8).
Hypoglycémie: En tout (N = 5) études, les effets indésirables de l'hypoglycémie étaient basés sur tous les rapports d'hypoglycémie symptomatique; une mesure concomitante du glucose n'était pas requise, bien que la plupart (77%) les rapports d'hypoglycémie étaient accompagnés d'une mesure de la glycémie ≤70 mg / dL. Lorsque l'association de Sitagliptine (Juvia-M Plus) et la metformine (Juvia-M Plus) a été co-administré avec une sulfonylurée ou avec de l'insuline, le pourcentage de patients signalant au moins 1 effet indésirable de l'hypoglycémie était supérieur à celui observé avec le placebo et la metformine (Juvia-M Plus) co-administré avec une sulfonylurée ou avec de l'insuline (Tableau 8).
L'incidence globale des effets indésirables signalés de l'hypoglycémie chez les patients atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlés au régime alimentaire et à l'exercice était de 0,6% chez les patients sous placebo, 0,6% chez les patients recevant de la sitagliptine (Juvia-M Plus) seul, 0,8% chez les patients recevant de la metformine (Juvia-M Plus) seul, et 1,6% chez les patients recevant Sitagliptine (Juvia-M Plus) en combinaison avec Metformin (Juvia-M Plus). Chez les patients atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlé par la metformine (Juvia-M Plus) seule, l'incidence globale des effets indésirables de l'hypoglycémie était de 1,3% chez les patients recevant de la sitagliptine (Juvia-M Plus) et de 2,1% chez les patients ayant reçu un supplément -sur placebo.
Avec la combinaison de Sitagliptine (Juvia-M Plus) et de Metformine (Juvia-M Plus), aucun changement cliniquement significatif des signes vitaux ou de l'ECG (y compris dans l'intervalle QTc) n'a été observé.
L'expérience indésirable la plus courante en monothérapie à la sitagliptine (Juvia-M Plus) rapportée indépendamment de l'évaluation par l'investigateur de la causalité chez ≥5% des patients et plus fréquemment que chez les patients sous placebo était la nasopharyngite.
Les effets indésirables les plus courants (> 5%) établis en raison de l'initiation du traitement par la metformine (Juvia-M Plus) sont la diarrhée, les nausées / vomissements, les flatulences, l'inconfort abdominal, l'indigestion, l'asthénie et les maux de tête.
Tests de laboratoire: Sitagliptine (Juvia-M Plus): L'incidence des effets indésirables en laboratoire était similaire chez les patients traités par Sitagliptine (Juvia-M Plus) et Metformine (Juvia-M Plus) (7,6%) par rapport aux patients traités par placebo et Metformine (Juvia-M Plus) (8,7%). Dans la plupart des études, mais pas toutes, une légère augmentation du nombre de globules blancs (environ 200 cellules / microliter différence dans le WBC par rapport au placebo, WBC de base moyenne d'environ 6600 cellules / microliter) a été observée en raison d'une légère augmentation des neutrophiles. Ce changement de paramètres de laboratoire n'est pas considéré comme cliniquement pertinent.
Metformine (Juvia-M Plus) HCl : Dans des essais cliniques contrôlés sur la metformine (Juvia-M Plus) d'une durée de 29 semaines, une diminution des niveaux sous-normaux de vitamine B12 sérique auparavant normaux, sans manifestations cliniques, a été observée chez environ 7% des patients. Une telle diminution, peut-être due à une interférence avec l'absorption de la vitamine B12 du complexe du facteur intrinsèque B12, est cependant très rarement associée à une anémie et semble rapidement réversible avec l'arrêt de la metformine (Juvia-M Plus) ou de la supplémentation en vitamine B12.
Expérience post-commercialisation: Des effets indésirables supplémentaires ont été identifiés lors de la post-approbation de Juvia-M Plus ou Sitagliptine (Juvia-M Plus), 1 des composants de Juvia-M Plus. Ces réactions ont été rapportées lorsque Juvia-M Plus ou Sitagliptine (Juvia-M Plus) ont été utilisées seules et / ou en association avec d'autres agents antihyperglycémiques. Étant donné que ces réactions sont rapportées volontairement à partir d'une population de taille incertaine, il n'est généralement pas possible d'estimer de manière fiable leur fréquence ou d'établir une relation causale avec l'exposition au médicament.
Réactions d'hypersensibilité, y compris l'anaphylaxie, œdème de Quincke, éruption cutanée, urticaire, vascularite cutanée et affections cutanées exfoliatives, y compris le syndrome de Stevens-Johnson, infection des voies respiratoires supérieures; élévations des enzymes hépatiques; pancréatite aiguë, y compris la pancréatite hémorragique et nécrosante mortelle et non mortelle; aggravation de la fonction rénale, y compris l'insuffisance rénale aiguë (nécessitant parfois une dialyse) constipation; vomissements; mal de crâne; arthralgie; myalgie; douleur aux extrémités; maux de dos.
Chaque comprimé pelliculé contient de la sitagliptine (Juvia-M Plus) phosphate monohydraté 64,25 mg et metformine (Juvia-M Plus) HCl équivalent à: Sitagliptine (Juvia-M Plus) 50 mg comme base libre et metformine (Juvia-M Plus) HCl 500 mg (Juvia-M Plus 50/500 mg) Metformine (Juvia-M Plus) HCl 850 mg (Juvia-M Plus 50/850 mg) ou Metformine (Juvia-M Plus) HCl 1000 mg (Juvia-M Plus 50/1000 mg).
Il contient également les ingrédients inactifs suivants: cellulose microcristalline, polyvinylpyrrolidone, laurylsulfate de sodium et stéaryl fumarate de sodium. De plus, le revêtement du film contient les ingrédients inactifs suivants: alcool polyvinylique, polyéthylène glycol, talc, dioxyde de titane, oxyde de fer rouge et oxyde de fer noir.
Juvia-M Plus contient 2 médicaments antihyperglycémiques oraux utilisés dans la gestion du diabète de type 2: phosphate de sitagliptine (Juvia-M Plus) et méthformine (Juvia-M Plus) HCl.
Le phosphate de sitagliptine (Juvia-M Plus) est un inhibiteur oralement actif de l'enzyme dipeptidyl peptidase-4 (DDP-4). La sitagliptine (Juvia-M Plus) est présente dans Juvia-M Plus sous forme de phosphate de sitagliptine (Juvia-M Plus) monohydraté. Le phosphate de sitagliptine (Juvia-M Plus) monohydraté est de 7 - [(3R) -3-amino-1-oxo-4- (2, 4, 5-trifluorophényl) butyl] -5, 6, 7, 8-tétrahydro-3- (trifluorométhyl) -1, 2, 4-triazolo [4, 3-a] phosphate de pyrazine (1: 1) monohydraté avec une formule empirique de16H15F6N5O · H3PO4·H2O et un poids moléculaire de 523,32.
Le phosphate de sitagliptine (Juvia-M Plus) monohydraté est une poudre cristalline blanche à blanc cassé. Il est soluble dans l'eau et le N, N-diméthyl formamide; légèrement soluble dans le méthanol; très légèrement soluble dans l'éthanol, l'acétone et l'acétonitrile; et insoluble dans l'isopropanol et l'acétate d'isopropyle.
La metformine (Juvia-M Plus) HCl (N, N-diméthylimidodicarbonimidique diamide chloride) n'est pas chimiquement ou pharmacologiquement liée à d'autres classes d'agents antihyperglycémiques oraux. Metformine (Juvia-M Plus) HCl est un composé cristallin blanc à blanc cassé avec une formule moléculaire de C4H11N5· HCl et un poids moléculaire de 165,63. Metformine (Juvia-M Plus) HCl est librement soluble dans l'eau et est pratiquement insoluble dans l'acétone, l'éther et le chloroforme. Le pKa de Metformine (Juvia-M Plus) est de 12,4. Le pH d'une solution aqueuse à 1% de metformine (Juvia-M Plus) HCl est de 6,68.